안티 클로 2mg 경구 용액 2mg 처리 알레르기 (30 튜브 x 5ml)

제형 구강 용액
규격 30 튜브의 상자 x 5ml
성분 Dexchlorpheniramine Maleaty

성분

Thành phần cho 5ml

구성 정보	콘텐츠
Dexchlorpheniramine Maleaty	2mg

용도

적응증

Anticlor 2 mg은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

다양한 알레르기의 증상 치료 : 비염 (계절 또는 연도), 결막염, 두드러기.

약동학

흡수

Dexchlorpheniramine은 처음으로 간을 통해 상당히 대사하여 약 25-50%의 생체 이용률을 가지고 있습니다. 약물은 2-6 시간 후에 혈액의 최대 농도에 도달합니다. 최대 효과는 6 시간 후에 달성됩니다. 충격 시간은 4-6 시간입니다.

분포

혈장 단백질과의 응집력의 비율은 72%이며, 약물은 태반과 모유를 통과 할 수 있습니다.

대사

약물은 주로 간에서 대사되어 메틸 -원천 대사 산물을 생성하며,이 물질은 활성이 없습니다.

제거

약물은 주로 신장을 통해 배설됩니다. 14-25 시간의 판매 시간.

복용 전 안티 클로 2mg 경구 용액 2mg 처리 알레르기 (30 튜브 x 5ml)

사용 방법

식사 후 물과 구강을 사용하십시오. 약물 용량은 최소 4 시간 간격입니다.

복용량

12 세 이상 어린이 및 성인 : 매번 1 튜브, 3-4 회/일.

6 세에서 12 세 사이의 어린이 : 매번 1/2 튜브, 2-3 회/일.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용하면 어떻게해야합니까?

증상

덱스 클로르펜 과다 복용의 징후는 경련 (특히 어린이와 어린이의),인지 장애, 혼수 상태입니다.

처리 방법

병원의 증상 치료. 필요한 경우 치료를 중지하십시오.

복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량에 가까운 경우 잊혀진 복용량을 건너 뛰고 계획대로 다음 복용량을 섭취하십시오. 처방 된 복용량의 두 배로 사용해서는 안됩니다.

부작용

2mg의 안티 클로르 약물을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)를 경험할 수 있습니다.

흔한

덱스 클로르 페니 라민의 약리학 적 특성은 또한 여러 수준의 간음 효과의 원인이며 복용량과 관련이 있거나 관련이 없다. 요로 보유. 센서 : 발진, 습진, 가려움증, 출혈, 두드러기.

약물의 부작용을 경험할 때 의사를 사용하지 않고 가장 가까운 의료 시설에 가서 적시에 치료해야합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Anticlor 2 mg은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

약물의 성분 중 하나에 대한 과민증

전립선 요도 장애와 관련된 소변 보유의 위험이 있습니다.

닫힌 각도 Glaucom의 위험이 있습니다.

6 세 미만의 어린이에게 금기 사항.

상대 금기 사항 : 임산부.

자세 저혈압, 현기증, 졸음, 만성 변비 (장 폐쇄의 위험으로 인해), 전립선 부종이있을 가능성이있는 노인 환자에게는주의를 기울일 때 조심해야합니다.

약물 축적의 위험으로 인해 간부전 및/중증 신부전 환자.

치료 중에 알코올이나 알코올 함유 약물을 절대적으로 마시지 마십시오.

기계를 운전하고 운영하는 능력

약물을 복용 할 때 졸음의 가능성, 특히 처음으로 운전자에게 통지하거나 기계에 통지해야합니다. 이 현상은 음료 나 알코올을 함유 한 다른 약물과 함께 사용하는 경우 더 분명합니다. 저녁에 치료를 시작해야합니다.

임신

기형에 대한 조사 (동물에서 수행 된 처음 3 개월 동안 약물이 기형성 효과가 있음을 보여주지는 않습니다). 임상 적으로, 역학 연구는 약물의 기형을 유발하는 능력을 제거했다.

배아에 대한 독성에 대한 조사 (3 개월 중반 및 임신 마지막 3 개월). 신생아의 경우, 어머니는 아트로핀 (복부 스트레치, 장 폐쇄, 느린 -냉각, 빈맥, 신경계 장애)과 동일한 효과와 관련된 위장관 징후의 항 바이 폴린 성 특성을 가진 고용량의 약물로 고용량으로 치료됩니다.

위의 데이터를 바탕으로,이 약물은 처음 3 개월 동안 여성에게 처방 될 수 있으며 임신 중 3 개월 중반은 임신 마지막 3 개월 동안 필요한 경우에만 처방해야하며 단기 처방전 만 고려해야합니다. 약물이 임신이 끝날 때 사용되는 경우, 한동안 아기의 신경과 소화 기능을 모니터링해야합니다.

모유 수유 기간

약물은 소량의 모유 일 수 있습니다. 진정 특성으로 인해이 약물은 모유 수유 중에 사용해서는 안됩니다.

약물 상호 작용

는 조정해서는 안됩니다

알코올 : 항히스타타민 H1의 진정 효과 증가. 기계를 운전하거나 운영 할 때 집중력과 경보의 감소는 위험 할 수 있습니다. 약물 중에 알코올과 알코올 음료를 마시지 마십시오.

다른 중앙 신경 학적 억제제 (진통제 및 기체 그룹, 항우울제는 진정 효과, 벤조디아제핀, 바르비 투 루트 그룹, 클로 니딘 및 약물, 수면제, 메토트렉세이트, 진정제, 불안)가 있습니다.

아트로핀 및 약물은 아트로핀과 동일한 영향을 미칩니다. 소변 보유, 변비, 구강 건조와 같은 아트로핀 그룹의 부작용을 증가시킵니다.

보관

건조한 곳에서는 온도가 30 ° C를 초과하지 않아 빛을 피합니다.

기타 약물

면책조항

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