Anticlor 2 mg orale oplossing 2 mg behandelen allergieën (30 buizen x 5 ml)

Toedieningsvorm Mondelinge oplossing
Specificaties Doos met 30 buizen x 5 ml
Ingrediënt Dexchlorfeniramine maleaaty

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Dexchlorfeniramine maleaaty	2 mg

Toepassingen

indicaties

Anticlor 2 mg wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van symptomen van verschillende allergieën: rhinitis (seizoensgebonden of jaar -round), conjunctivitis, urticaria.

farmacokinetiek

absorptie

Dexchlorfeniramine heeft een biologische beschikbaarheid van ongeveer 25-50% door voor het eerst aanzienlijk gemetaboliseerd door de lever. Het medicijn bereikt de maximale concentratie in het bloed na 2-6 uur. Het maximale effect wordt bereikt na het nemen van 6 uur. De impacttijd is 4 - 6 uur.

distributie

De verhouding van cohesie met plasma -eiwitten is 72%, het medicijn kan de placenta en moedermelk passeren.

metabolisme

Het medicijn wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever en produceert methyl -originele metabolieten, deze stof is niet actief.

eliminatie

Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren. Verkooptijd van 14 - 25 uur.

Voordat u neemt Anticlor 2 mg orale oplossing 2 mg behandelen allergieën (30 buizen x 5 ml)

Hoe te gebruiken

Gebruik oraal met water na het eten. De dosis dosis ligt minimaal 4 uur uit elkaar.

Dosering

Kinderen van 12 jaar en ouder en volwassenen: elke keer 1 buis, 3-4 keer/dag.

Kinderen van 6 jaar tot 12 jaar oud: elke keer drinken 1/2 buis, 2-3 keer/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Symptomen

tekenen van overdosis dexchloorfeen zijn stuiptrekkingen (vooral bij kinderen en kinderen), cognitieve aandoeningen, coma.

Hoe om te gaan

Symptomatische behandeling in het ziekenhuis. Stop de behandeling indien nodig.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van 2 mg anticlor medicijn kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Gewoon

De farmacologische eigenschappen van dexchloorfeniramine zijn ook de oorzaak van sommige overspeleffecten met veel verschillende niveaus en hebben al dan niet gerelateerd aan de dosis. Urineretentie. Sensor: uitslag, eczeem, jeuk, bloeding, urticaria.

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om de arts te stoppen en naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit te gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Anticlor 2 mg is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor een van de ingrediënten van het medicijn.

Er is een risico op urineretentie geassocieerd met prostaat urethrale aandoeningen.

Er is een risico op glaucom met gesloten hoek.

gecontra -indiceerd voor kinderen jonger dan 6 jaar oud.

Relatieve contra -indicaties: zwangere vrouwen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voorzichtigheid voor oudere patiënten die waarschijnlijk houdinghypotensie, duizeligheid, slaperigheid, chronische constipatie hebben (vanwege het risico op darmobstructie), prostaatzwelling.

Patiënten met leverfalen en/ernstig nierfalen, vanwege het risico op de accumulatie van geneesmiddelen.

Vermijd absoluut alcohol of alcoholbevattende drugs tijdens de behandeling.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

moet de bestuurder op de hoogte stellen of machines bedienen over de mogelijkheid van slaperigheid bij het nemen van het medicijn, vooral de eerste keer. Dit fenomeen is duidelijker als het wordt gebruikt met drankjes of andere medicijnen die alcohol bevatten. Moet 's avonds beginnen met de behandeling.

zwangerschap

Enquête over misvormingen (in de eerste 3 maanden van studies die op dieren worden uitgevoerd, toont niet aan dat het medicijn een teratogeen effect heeft). Klinisch hebben epidemiologische studies het vermogen geëlimineerd om misvormingen van het medicijn te veroorzaken.

Enquête over toxiciteit op embryo's (in de middelste 3 maanden en de laatste 3 maanden van de zwangerschap). Bij pasgeboren baby's worden moeders behandeld met hoge doses met hoge doses geneesmiddelen met antivolinerge eigenschappen van gastro -intestinale tekens geassocieerd met hetzelfde effect als atropine (buikrek, darmobstructie, langzame stool, tachycardie, neurologische aandoeningen) zelden opgenomen.

Op basis van de bovenstaande gegevens kan dit medicijn worden voorgeschreven voor vrouwen in de eerste 3 maanden en de Midden -3 maanden van de zwangerschap, moet rekening houden met alleen voorschrijven wanneer dat nodig is in de laatste 3 maanden van de zwangerschap en alleen op korte termijn recept. Als het medicijn aan het einde van de zwangerschap wordt gebruikt, is het noodzakelijk om de zenuw- en spijsverteringsfunctie van baby's een tijdje te controleren.

De periode van borstvoeding

Het medicijn kan moedermelk in kleine hoeveelheden zijn. Vanwege sedatieve eigenschappen mag dit medicijn niet worden gebruikt tijdens borstvoeding.

Drugsinteractie

mag niet coördineren

alcohol: het vergroten van het sedatieve effect van antihistamine H1. Een afname van concentratie en alertheid kan gevaarlijk zijn bij het rijden of bedienen van machines. Vermijd het drinken van alcohol- en alcoholdrankjes tijdens medicatie.

Andere centrale neurologische remmers (pijnstillers en anti -cough -groepen, antidepressiva hebben kalmerende effecten, benzodiazepine, barbiturate groepen, clonidine en medicijnen, slaappillen, methotrexaat, sedatieve medicijnen, angst).

Atropine en geneesmiddelen hebben hetzelfde effect als atropine: verhoog de nadelige effecten van de atropinegroep zoals urineretentie, constipatie, droge mond.

Bewaring

Op een droge plaats is de temperatuur niet groter dan 30 ° C, waardoor licht wordt vermeden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.