Antivic 75ティエン医学は中央および末梢神経障害を治療します（10槽x 10錠）

剤形 10個のブリスターx 10錠の箱
仕様プレガバリン
成分ティエンの医薬品共同株式会社 - ベトナム

成分

構成情報	コンテンツ
プレガバリン	75mg

用途

適応症

抗VIC 75 mg薬は、次の場合に示されています。

中央および末梢神経障害治療：神経への損傷によって引き起こされる長期の痛みの治療。多くの疾患は、糖尿病や帯状疱疹などの末梢神経障害を引き起こす可能性があります。痛みは、熱く、燃えている、ズキズキする、撃つ、射撃、刺す、鋭い、けいれん、痛み、うずき、しびれ、針と説明することができます。末梢および中枢神経の痛みは、気分、睡眠障害、疲労の変化にも関連している可能性があり、身体的、社会的、全体的な生活の質に影響を与える可能性があります。医師は、状態を制御せずに現在の治療を治療するときにてんかんの治療をサポートするために、患者のために75 mgを処方します。抗VIC 75 mgは単独では使用されません。他の抗てんかん薬と組み合わせて常に使用する必要があります。 GADの症状は過度の不安であり、制御が困難です。 GADは、落ち着きのなさを引き起こしたり、疲れたり、焦点を合わせたり、空の心を空けたり、いらいらしたり、筋肉の緊張感を感じたり、睡眠を乱したりすることがあります。

プレガバリンは、抗誘発性鎮痛薬です。プレガバリンには、中心神経阻害剤GABAに似た構造がありますが、GABAA、GABAB、またはベンゾジアゼピン受容体に直接付着していないため、培養ニューロンに対するGABAAの反応は増加しません。また、マウス脳のGABAレベルを変化させません。培養ニューロンでは、プレガバリンの長期使用は輸送タンパク質の密度を高め、GABAの輸送速度を高めます。

プレガバリンは、α2-の位置で高い親和性を持つ中枢神経組織に付着します - プレガバリンの正確なメカニズムは完全にはわかっていませんが、サブユニットα2-Sへの付着は、ガバリン鎮痛および抗抑制効果に関連している可能性があります。 in vitroでは、プレガバリンは、グルタマット、ノルエピネフリン、カルシトニン調節遺伝子に関連するペプチド、およびP物質などのカルシウム依存性神経伝達物質の放出を減少させます。

作用メカニズム：

プレガバリンは、中枢神経系の電圧カルシウムチャネルのサブユニット（α2–δタンパク質）に付着しています。

神経動物モデルからの証拠は、プレガバリンが痛みを知覚する神経伝達物質を放出することは、脊髄のカルシウムに依存していることを示しています。神経損傷を伴う他の動物モデルからの証拠は、プレガバリン鎮痛活性が交感神経およびセロトニンとの相互作用を通じて間接的である可能性があることを示しています。

抗VIC 75 mgは口頭ですぐに吸収され、血漿中のピーク濃度は約1〜1.5時間後に達成されます。臨床的には、速度が低下し、薬物吸収のレベルが低下しないため、食品の影響は無視できます。有効成分の経口バイオアベイラビリティは、用量に関係なく90％以上です。 24〜48時間飲んだ後に達成された安定した濃度。

分布：

人間では、飲酒後のプレガバリンの分布は約0.56L/kgです。プレガバリンは血漿タンパク質に関連していません。

代謝：

人体では、プレガバリンの代謝は無視できます。尿で見つかったプレガバリンの主要な代謝物は、投与量のわずか0.9％を占めています。

時代：

プレガバリンは、主に変化していない薬物の形で腎臓を排泄することにより、循環系から排除されます。プレガバリンの平均廃棄時間は6.3時間です。血漿および腎クリアランスにおけるプレガバリンのクリアランスは、クリアリンクリアランスに比例します。腎臓または透析障害のある患者の投与量調整。

服用する前に Antivic 75ティエン医学は中央および末梢神経障害を治療します（10槽x 10錠）

使用方法

150〜600 mgの150〜600 mgの抗V5 mgオーラルは、2〜3回に分割されます。食べ物が使用されているか伴わない。

投与量

神経痛

患者は、毎日150 mgの用量で治療を開始し、2、3回に分割します。各患者の反応と耐性に応じて、1週間、1日300 mgまでの用量を1週間にわたって増やすことができます。必要に応じて、次の7日後に毎日600mgに増加する可能性があります。

局所てんかん治療

開始用量は150 mg、毎日経口であり、その後、応答に応じて7日後に徐々に投与量を増やし、最大300 mg/日、その後600 mg/日を増やします。

播種性不安障害

用量制限は、毎日150〜600 mgです。治療のニーズを定期的に確認する必要があります。

は、毎日150 mgの用量で75 mgを摂取し始める可能性があります。各患者の反応と耐性に基づいて、1週間後に毎日300 mgに投与量を調整します。追加の1週間後、用量は1日あたり450 mgに増加する可能性があります。 1日あたり600 mgの最大用量は、1週間の追加後に達成できます。

プレガバリン

の使用を停止します

現在の臨床診療によると、抗VIC 75mgの使用をやめなければならない場合、これは兆候に関係なく、少なくとも1週間で徐々に行う必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？ 800 mgが臨床で有意な結果を見ないため、最高のプレガバリン用量は記録されます。

過剰摂取：抗VIC 75 mgには特定の解毒剤がありません。示されている場合は、嘔吐または胃洗浄を引き起こし、必要に応じて気道を維持します。対策を使用して症状を軽減し、患者をサポートします。溶血は、示されている場合、4時間でプレガバリン50％を目的としています。

用量を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

Antivic 75 mgを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

共通、ADR> 1/100

神経系：めまい、眠気、財産の喪失、頭痛。

目：ぼやけた視力、ダブルルック。

心血管系：末梢浮腫。

消化器系：体重増加、口の乾燥。

筋肉 - 骨と結合組織：筋肉の震え、筋肉のけいれん、関節痛、腰痛、手足の痛み、子宮頸部痙攣。

その他：感染。

珍しい、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

抗ViC 75 mgは、薬物および/または準備の成分に対する過敏症の患者に禁忌です。

プレガバリンを使用している一部の患者は、アレルギー反応の疑いがあると報告しています。これらの症状には、顔、唇、舌、喉の腫れ、および皮膚の発疹が含まれます。これらの症状がある場合は、すぐに医師に連絡する必要があります。

薬物がめまい、眠気を引き起こし、それによって低下のリスクを高める可能性があるため、高齢患者に75 mgを使用する場合は慎重になります。

抗VIC 75 mgは、視力のぼやけや視力の低下を引き起こす可能性があります。多くの場合は一時的なものです。ビジョンの変更に遭遇した場合は、すぐに医師に通知する必要があります。

抗VIC 75 mgを服用している際に体重増加を伴う糖尿病患者の中には、糖尿病薬を交換する必要がある人もいます。この薬を服用する前に、心臓病の病歴があるかどうかを医師に伝える必要があります。プレガバリンを服用したときに、一部の患者の心不全に関する報告があります。これらの患者は、主に心血管疾患の高齢者です。

プレガバリンを服用した際には、一部の患者の腎機能障害に関する報告があります。この薬を使用して排尿を確認する場合は、この状態を改善するよう医師に伝える必要があります。

プレガバリンを含む抗侵害は、しばしば自殺の思考や行動のリスクを高めます。したがって、うつ病の薬物使用期間中、自殺の傾向、異常な行動の変化、医療スタッフへのタイムリーな通知の間に患者を綿密に監視する必要があります。便秘（一部の鎮痛剤など）を引き起こす可能性のある他の薬物と抗V5 mgを使用すると、胃腸管の異常がある可能性があります（たとえば、便秘、閉塞、または腸麻痺）。特にこの問題の影響を受けやすい場合は、便秘があるかどうかを医師に知らせてください。この薬を服用する前に、アルコール依存症や虐待の既往があるか、薬物に依存しているかどうかを医師に知らせる必要があります。規制よりも多くの薬を服用しないでください。

プレガバリンを使用した場合、またはプレガバリンを止めた後の痙攣に関する報告がありました。けいれんがある場合は、すぐに医師に連絡してください。

他の疾患があるときにプレガバリンを服用している一部の患者の脳機能の低下（強化）に関する報告があります。肝臓や腎臓病などの深刻な病理の既往があるかどうかを医師に知らせてください。

息切れに関する報告があります。神経系疾患、呼吸器障害、腎不全、または65歳以上の患者がある場合、医師は別の薬モードを与えることができます。呼吸や浅いのが難しい場合は、医師に連絡してください。

機械を運転して操作する能力

抗VIC 75 mgは、めまい、眠気を引き起こし、焦点を合わせる能力を低下させる可能性があります。運転したり、複雑な機械を操作したり、他の危険につながる可能性のある活動に参加したりしないでください。

妊娠

妊婦のプレガバリンに関する適切なデータはありません。人間で発生する可能性のあるリスクについては不明です。したがって、妊娠中の場合、妊娠中の場合は、母親に胎児のリスクよりも優れている場合を除き、プレガバリンを使用すべきではありません。生殖年齢の女性に効果的な避妊を使用する必要があります。

保管

製品は、涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。

薬物中の薬物物質の酸化を避けるための適切な水分。

15〜30ocの適切な温度。

子供の手の届かないところにいてください。

その他の薬

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