Anyfen 300 mg verenigde medicijnen verminderen de symptomen van reumatoïde artritis (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 10 blaren x 10 tabletten
Specificaties Dexibuprofen
Ingrediënt Koud, rugpijn, epidemische ontsteking, artritis, reumatoïde artritis, verstuiking, musculoskeletale pijn, lumbale pijn, ontsteking, kiespijn

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Dexibuprofen	300 mg

Toepassingen

Indications

Anyfen drugs are indicated to reduce the signs and symptoms of rheumatoid arthritis , rheumatoid arthritis easy to stimulate, osteoarthritis - joints, reduce mild pain and relieve pain due to normal colds, back pain , pain relief after surgery, Tanden, spierpijn, zenuwpijn, acute jicht , droge artritis, zachte weefsellaesies (verstuikingen, blauwe plekken) en secundaire pijn bij artritis, peesonitis , tendonitis, epidemische ontsteking.

Pharmacokic

Dexibuprofen is ibuprofen's optische isomeer S (+), dat is niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Net als andere niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, heeft dexibuprofen ontstekingsremmende, analgetische en koorts -reducerende effecten . Het werkingsmechanisme van het medicijn is prostaglandinesynthetaseremmers en dus voorkomen dat prostaglandine, tromboxan en andere producten van cyclooxygenase. Dexibuprofen is het veiligste medicijn in niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Farmacokinetiek

Dexibuprofen wordt geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal, de maximale concentratie van het geneesmiddel bereikt in plasma bereikt na het drinken van 1 tot 2 uur. Ongeveer 90 - 99% van het medicijn is verbonden met plasma -eiwitten. De helft van het leven van het medicijn is ongeveer 2 uur. Dexibuprofen wordt snel geëlimineerd door urine (ongeveer 1% in constante vorm en ongeveer 14% in de vorm van een combinatie).

Voordat u neemt Anyfen 300 mg verenigde medicijnen verminderen de symptomen van reumatoïde artritis (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de tablet met een glas water.

dosering

volwassenen

Gebruik 300 mg dexibuprofen, 3-4 keer per dag. Maximale dosis 1.200 mg per dag.

Kinderen onder de 30 kg gewicht

Maximale dosis van 300 mg per dag. Aanbeveling om de kleinste dosis te gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? Als u een overdosis hebt, moeten de volgende maatregelen worden toegepast om de eliminatie en inactivering van geneesmiddelen te verhogen: maagstroom, braken, diureticum, geactiveerde koolstof of zoutbleken.

Als ernstig: bloeding of bloedtransfusie. Omdat het medicijn acidose en eliminatie in de urine veroorzaakt, zal theoretisch profiteren bij het overbrengen van alkalisch en diureticum.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Anyfen kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:

shock

Zelden schokkend, moet zorgvuldig worden gecontroleerd. Als er symptomen optreden, moet het medicijn worden stopgezet en goed worden behandeld.

Hematology

Optreden zelden bloedplaatjesreductie , leukopenie, granulocytose, hemolytische anemie, niet -geregenereerde bloedarmoede, bloeding, allergische zegen en hemoglobine. Moet zorgvuldig worden gecontroleerd, als er symptomen optreden, moeten stoppen met het innemen van het medicijn en een passende behandeling uitvoeren.

spijsverteringssysteem

Gastro -intestinale zweer (met of geen bloeding of perforatie), slokdarmschade, bloeding maar er komen zelden geen zweren op. Als er symptomen optreden, moet de behandeling worden gestopt. Soms, anorexia, misselijkheid, braken, buikpijn, indigestie, diarree, moeilijkheidsgraden, komen zelden dorst, stomatitis, buikinzetting, constipatie op

komt zelden voor het Stevens-Johnson-syndroom en het syndroom van Lyell (vergiftigde epidermis). Indien plaatsgevonden, moet de behandeling worden gestopt.

lever

zelden geelzucht en soms is er een toename van GOT, GPT, ALP en symptomen.

Gevoelig

hebben zelden bronchospasme , uitslag en eczeem. Soms kunnen uitslag en jeuk optreden. Indien plaatsgevonden, moet de behandeling worden gestopt.

sensorisch systeem (sensorisch bureau)

lijdt zelden aan visuele aandoeningen (vervaagd, doof), tinnitus en smaakstoornissen. Indien plaatsgevonden, moet de behandeling worden gestopt.

centraal zenuwstelsel

Veroorzaakt zelden meningitis vanwege virussen, hoofdpijn, misselijkheid, braken, slapeloosheid, koorts en bewuste aandoeningen die kunnen optreden, moeten stoppen met het innemen van het medicijn en een arts raadplegen. Moet speciale aandacht besteden aan systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengd bindweefsel (MCTD).

Circulatory System

lijdt zelden aan hypertensie, verminderde bloeddruk en borsttrommels kunnen optreden.

nier

Optreden zelden acuut nierfalen , hypoglykemie, urinewegen, proteïnurie, broodje, hyperninery bloed, hyperkaliëmie, als het optreden moet stoppen met het nemen van medicatie en een passende behandeling moeten uitvoeren. Kan het volume van urine, oedeem verminderen, kan optreden.

Cardiovasculair systeem

hartverscheurend hartfalen bij patiënten met hartfunctie, hoge bloeddruk , borsttrommels.

Andere

Soms geconfronteerd met oedeem, hebben zelden koorts, moeilijk te blijven.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten die zijn aangetroffen bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

anti -contrainsed medicijnen in de volgende gevallen:

Patiënten met gastro -intestinale zweer .

Patiënten met ernstige hematologische aandoeningen.

Patiënten met ernstige leveraandoeningen.

Patiënten met ernstige nierstoornissen.

Patiënten met ernstige bloeddruk.

Patiënten met ernstig hartfalen.

Patiënten met overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met astma , bronchospasme bij het nemen van aspirine of andere gevoelige reacties veroorzaakt door aspirine of andere niet -steroïde ontstekingsremmende middelen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Anyfen voor de volgende gevallen:

Patiënten met een geschiedenis van gastro -intestinale zweer.

Patiënten met een geschiedenis van bloedaandoeningen.

Patiënten met een geschiedenis van lever- en nierfalen.

Patiënt hartfalen .

Patiënten met hoge bloeddruk.

Patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid.

Patiënten met erythematosus lupus systeem (SLE) en gemengd bindweefsel (MCTD).

Patiënten met colonzweer.

Patiënt maagkanker .

De ziekte van Crohn.

oude mensen, kinderen, kinderen.

Wees voorzichtig bij gebruik

Behandeling met analgetische ontstekingsremmende geneesmiddelen is slechts symptomatische behandeling. In geval van gebruik voor chronische ziekten moet aandacht besteden aan de volgende gevallen:

Bij het gebruik van dexibuprofen moet periodiek worden gecontroleerd (bloedformule, leverfunctie, urinetest). Als de bijwerkingen optreden, moet de dosis worden verlaagd en gestopt met het medicijn.

Opmerking wanneer behandeld met andere medicijnen.

In geval van gebruik voor acute ziekten moet aandacht besteden aan de volgende gevallen:

Wees voorzichtig wanneer u dexibuprofen aangeeft voor gevallen van pijn, ernstige koorts, acute ontsteking.

Moet een langetermijnbehandeling met vergelijkbare geneesmiddelen vermijden.

Behandeling veroorzaken.

In het geval van het gebruik van geneesmiddelen om griepziekte te behandelen , moet de behandelingstijd binnen 5 dagen.

de toestand en bijwerkingen van de patiënt controleren. Omdat er overmatige hypothermie, gezondheidsdepressie en speciale verlamming kan zijn, met name voor kinderen met hoge koorts, moeten patiënten ouderen of tuberculosis zorgvuldig worden gecontroleerd.

Het ontstekingsremmende effect van dexibuprofen kan de symptomen en symptomen van infectie verliezen, dus het moet worden gebruikt met een geschikt antibioticum en monitoring tijdens de behandeling.

Vermijd gebruik met andere ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Om bijwerkingen te voorkomen, moet de laagste dosis worden gebruikt voor kinderen en gezonde ouderen.

Het vermogen om machines aan te sturen en te bedienen

Tijdens de behandeling met dexibuprofen kan het reactievermogen van de patiënt worden aangetast als ongewenste effecten verschijnen zoals hoofdpijn, bewuste stoornissen. Daarom is het noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn bij het rijden en bedienen van machines. In het geval van het gebruik van enkele doses of dexuin doses in korte tijd, is er geen speciale aandacht.

zwangerschap

Tot nu toe zijn er geen adequate en gecontroleerde studies naar het gebruik van dexibuprofen bij zwangere vrouwen, dus ze mogen alleen worden gebruikt tijdens de zwangerschap wanneer ze echt nodig zijn.

Registreer andere NSAID's die schade veroorzaken bij de foetale circulatie.

Het bestuderen van vruchtbaarheid bij muizen aan het einde van de zwangerschapsperiode, het herkennen van dexibuprofen die de arteriosclero's beperken.

Borstvoedingperiode

Dexibuprofen wordt uitgescheiden in melk, Dexibupen wordt aanbevolen om verpleegkundigen niet te verpakken.

Andere speciale gevallen

Veiligheid en effectiviteit Dexibuprofen bij kinderen jonger dan 4 jaar zijn niet opgezet.

Wees voorzichtig voor patiënten die vatbaar zijn voor ongewenste effecten. Vooral de laagste dosis moet effectief zijn voor ouderen om te verzwakken of lichtgewicht.

Medicinale interactie

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik in combinatie met geneesmiddelen van angiotensine die enzymremmers overdragen omdat het het hypertensie -effect kan verminderen.

Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met antistollingsgeneesmiddelen coumarin (Warfarine) kan het effect verhogen.

Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met aspirine omdat het de effecten van dexibuprofen en andere NSAID's kan verminderen.

Gebruik niet in combinatie met methotrexaat vanwege verhoogde bloedtoxiciteit van methotrexaat.

Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met furosemid omdat het het effect kan verminderen. Patiënten moeten de tekenen van nierfalen worden gevolgd.

Dexibuprofen vermindert de lithiumklaring in de nier- en lithiumconcentratie in plasma. Lithium toxische symptomen moeten worden gecontroleerd wanneer ze met lithium worden gebruikt.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Om buiten bereik van kinderen te zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.