Anzataks çözeltisi 150mg/25ml Pfizer Tedavisi Yumurtalık kanseri, meme kanseri (25 ml)

Farmasötik form Kutu x 25ml
Özellikler Piklitaksel
İçerik 3M Healthcare., Ltd

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Piklitaksel	150mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Yumurtalık Kanseri:

Yumurtalık kanseri için ilk kemoterapi olan paklitaksel, ilk cerrahi prosedürden sonra, cisplatin ile kombine edilen progresif veya malign hücre depolama (> 1 cm) olan hastalar için tedavi için gösterilir. Yumurtalık kanserinin replasman kemoterapisinde, tedavi rejimi başarısız olduktan sonra yumurtalık kanserinin tedavisi için paklitaksel gösterilir. Paklitaksel destek tedavisi, genişletilmiş AC tedavisi için bir alternatif olarak düşünülmelidir. Antrasiklin buz standardına yanıt vermeyen veya antrasiklin tedavisi için uygun olmayan hastalarda metastatik meme kanseri tedavisi için gösterilen tek bir tedavi ajanı olarak antrasiklin. Radyasyon. Bölüm 5.1'de gösterilen ilgili çalışmaların özeti. Bu stabilite, hücre bölünmesi zamanında ve hücrenin hücre bölünmesi fonksiyonunda çok önemli olan mikroskobik ağın normal yeniden düzenlenmesini engeller. Ek olarak, paklitaksel, hücre döngüsü boyunca anormal yamaları veya demetleri ve hücre bölünmesi sırasında birçok mikro -yıldız uyarır. 2 faz grafiklerle azalır.

Paklitaksel farmakokinetiği 3 saat infüzyon ve 24 saat 135 ve 175 mg/m2 dozundan sonra belirlenir. Ortalama satış süresi 3.0 saat ile 52.7 saat arasındadır ve 11.6 ila 24.0 l/h/m2 arasındaki tüm boşluk için zon olmayan değerdir. Plazma ilaç konsantrasyonu daha yüksek olduğunda tüm boşluk azalıyor gibi görünüyor. Geniş ve/veya dokuya bağlı dış dağılımlar gösteren 198 ila 688 L/m2 arasındaki ortalama kararlı durumdaki integral dağılım. 3 saatte infüzyonla ilgili dozajdaki artış, doğrusal olmayan farmakokinetiğe yol açar. 135 mg/m2'den 175 mg/m2'ye% 30 arttığında, maksimum plazma konsantrasyonu (Mmax)% 75 arttı ve plazma konsantrasyonlarının (AUCₒ) zaman eğrisi altındaki alan% 81 arttı.

Aynı hastada tüm paklitaksel konsantrasyonunun değişim seviyesi anlamlı değildir. Paklitaksel için birçok tedavi ile ilişkili birikmiş etki belirtisi yoktur.

dağılım: Serum protein bağları üzerinde in vitro araştırmalar, proteine bağlı% 89-98 paklitaksel göstermektedir. Hiçbir yazetidin, ranitidin, deketazon veya difenhidramin paklitaksel protein bağlarını etkiler. Paklitakselin ortadaki idrarda ortalama dozun% 1.3 ila% 12.6'sı arasında birikmiş atılımı, dış boşluğun geniş olduğunu gösterir. Karaciğerde metabolik ve safrada klerens, paklitakselin ortadan kaldırılması için ana mekanizma olabilir. Paklitaksel esas olarak CYP450 enzimi ile metabolize edilir. Ortalama olarak, paklitaksel dozunun% 26'sı, dışkı içinde 6 eğitim ile ortadan kaldırılan radyasyon ile işaretlenir. 6ɑ-hidroksipaklitaksel, CYP2C8, 3P-hidroksipaklitakselin CYP3A4 ve 6ɑ-3'p-dihidrokritaksel tarafından CYP2C8 ve CYP3A4 tarafından oluşturulur. 3 saat içinde infüzyondan sonra böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliğinin paklitaksel atılımı üzerindeki etkileri incelenmemiştir. Yapay bir diyaliz hastasının farmakokinetik parametreleri, ilaç kullanım oranı 3 saat içinde infüzyon yoluyla 135 mg/m2 pactaxsel olduğunda diyaliz olmayan hastalarla aynı değerlere sahiptir.

19 ks hastada 3 saat boyunca 100 mg/m2 paklitaksel infüzyonundan sonra, ortalama Cmax 1.530 ng/mL (yaklaşık 761 - 2.860 ng/mL) ve ortalama AUC 5.619 ng'dir. Boşluk 20.6 L/H/m2'dir (yaklaşık 11-38) ve dağıtım hacmi 291 L/m2'dir (yaklaşık 121 - 638). Ortalama bertaraf süresi 23.7 saattir (yaklaşık 12 - 33).

Paklitaksel ve doksorubisin aynı anda kullanıldığı klinik çalışmalarda, doksorubisin ve doksorubisin metabolitlerinin dağılımı ve ortadan kaldırılması uzatılmıştır. Doksorubisinin toplam serum konsantrasyonu, doksorubisin'den hemen sonra paklitaksel kullanıldığında% 30 daha yüksektir. Paklitakselin diğer tedavilerle birlikte kullanılması için, bu ilaçların kullanımı hakkında bilgi için lütfen cisplatin, doksorubisin veya trastuzumab ürün özetine bakın.

Almadan önce Anzataks çözeltisi 150mg/25ml Pfizer Tedavisi Yumurtalık kanseri, meme kanseri (25 ml)

nasıl kullanılır

manipüle edilmeden veya infüzyondan önce dikkatli olmalıdır. Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları. Kemoterapiden önce alınması gereken ilaçlar şunları içerebilir:

Tablo 1: Kemoterapi öncesinde kullanılacak ilaç işlemi

ilaçların kullanılması gerekiyor dozaj palitaxel kullanmadan önce kullanım süresi 12 ve 6 saat

İntravenöz İnfüzyon: 30 ila 60 dakika

Difendram *** 50 mg IV 30 ila 60 dakika

50 mg IV

30 ila 60 dakika

** intravenöz infüzyon

*** veya bir antihistamin, paklitaksel kullanmadan 30 ila 60 dakika önce 10 mg intravenöz enjeksiyona eşdeğerdir. KS hastası için 10ꝰ/1).

Şiddetli nötropenisi olan hastalar (nötrofil sayısı

Yan etkiler

Aksi belirtilmedikçe, aşağıdaki tartışma, klinik çalışmalarda tek paklitaksel ile tedavi edilen katı tümörleri olan 812 hastanın genel güvenlik veritabanını ifade eder. KS hastası grubu çok spesifik olduğundan, rapor bu bölümün sonunda sunulan 107 KS hastası ile klinik bir çalışmaya dayanmaktadır.

Olgu hariç, istenmeyen etkilerin sıklığı ve şiddeti genellikle yumurtalık kanseri, meme kanseri veya küçük olmayan hücre akciğer kanserini tedavi etmek için paklitaksel alan hastalar arasında benzerdir. Toksisite yaştan açıkça etkilenmez.

En istenmeyen istenmeyen etki kemik iliği inhibitörü . Ciddi nötropeni (= 7 gün, trombositler hastaların% 11'inde bildirilir. En düşük trombositli hastaların yüzde üçü

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendikasyonlu

Paklitaksel, makrogolgliserol ricinoleat (polioksil hint yağı) veya ilacın herhangi bir bileşenine ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları olan hastalarda paklitaksel kullanılarak kontrendike edildi.

Paklitaksel, bakım kadınlarında kontrendikedir.

Saklama

Işıktan kaçınarak 30 ° C'den fazla olmayan sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.