Apidra Solostar 100iu/ml sanofi pero pro léčbu diabetu (5 pera x 3ml)

Léková forma Krabice 5 ks x 15 ml
Specifikace Inzulín glulisin
Složka Diabetes typu 2, diabetes typu 1

Složka

Thành phần cho 3ml

Informace o složení	Obsah
Inzulín glulisin	100iu/ml

Použití

Indikace

Apidra Solostar je indikován pro léčbu diabetu u dospělých, teenagerů a dětí ve věku 6 a starších.

lékárna

Inzulín glulisin je inzulín podobnou látkou pro rekombinantní energii ekvivalentní běžnému lidskému inzulínu. Inzulín glulisin má rychlejší nástup a kratší dobu dopadu než konvenční lidský inzulín.

Hlavní aktivitou podobnosti inzulínu a inzulínu, včetně inzulínu glulisinu, je regulace metabolismu glukózy. Inzulín snižuje hladinu glukózy v krvi stimulací periferní glukózy, zejména ve svalové a tukové, a inhibuje produkci glukózy v játrech. Inzulín inhibuje rozlišení lipidů v tukových buňkách, inhibuje rozlišení proteinu a zvyšuje syntézu proteinu.

exodulin inzulín má často všechny farmakologické účinky endogenního inzulínu. Inzulín stimuluje metabolismus uhlohydrátů ve svalové tkáni - kosti, srdce a tuk vytvářením příznivých podmínek pro proces přepravy glukózy do buňky. Neurologická tkáň, červené krvinky a střevní, jaterní a ledvinové buňky bez inzulínu pro transportu glukózy.

V játrech inzulín usnadňuje glukózu na glukózu-6-fosfát, který je přeměněn na glykogen nebo pokračující metabolismus.

Inzulín také pracuje přímo na metabolismu tuku a proteinu. Tento hormon stimuluje tuk, inhibuje tuk a uvolňuje volné mastné kyseliny z tukových buněk. Inzulín také stimuluje syntézu proteinů.

Používejte inzulín s vhodnými dávkami pro diabetes typu 1 (inzulín -dependentní) zotavení dočasné zotavení přeměnit uhlohydráty, tuk a protein, k ukládání glukózy do játra a přeměnu glykogenu na tuk.

Když inzulin s vhodnými dávkami používanými rovnoměrně pro lidi s diabetem, je udržována vhodná koncentrace glukózy v krvi, moč je relativně bez glukózy a cetonu, brání cukrovce a kómatu. Inzulín stimuluje draslík a magnezi, aby se přesunul do buňky, čímž dočasně snižuje koncentraci těchto iontů.

farmakokinetika

Ve studii u 18 mužů s diabetem 1. typu, od 21 do 50 let, inzulín glulisin vykazuje vlastnosti poměru dávky, když je exponován včas, maximálně a zcela v rozsahu dávek od 0,075 do 0,4 jednotek/kg.

Absorpce

Mobilní farmakokinetické vlastnosti u zdravých dobrovolníků a pacientů s diabetes (typ 1 nebo 2) prokazují, že absorpce inzulínu glulisinu je téměř dvakrát tak rychle, než je špičková koncentrace přibližně blízko normálnímu lidskému inzulínu.

Když je inzulín glulisin injikován pod kůži do břišní stěny, ramen a stehen, koncentrace času je podobná, s absorpcí při vstřikování do břicha je o něco rychlejší než vstřikování stehna a absorpce při vstřikování do ramene je ve středním rozsahu.

Absolutní biologická dostupnost (70%) podobného glulisinového inzulínu mezi místy injekce a nízkými proměnnými ve stejném objektu (variabilní koeficient 11%).

Distribuce a eliminace

Distribuce a vylučování inzulínu glulisinu a normálního lidského inzulínu po stejné intravenózní injekci, s objemem distribuce v řádu 13 litrů a 22 litrů a doba prodeje je 13 a 18 minut.

Po subkutánní injekci je inzulín glulisin eliminován rychleji než konvenční lidský inzulín, se zjevnou poloviční dobou doba 82 minut ve srovnání s 86 minutami. Glulisinový inzulín je méně navázán na plazmatické proteiny, podobně jako lidský inzulín.

Před odběrem Apidra Solostar 100iu/ml sanofi pero pro léčbu diabetu (5 pera x 3ml)

Jak používat

Apidra injekční pero je injikováno pod kůži nebo infuzi pod kůží nepřetržitě pumpou.

Měl by do břišní stěny injikovat Apidra Solostar pod kůži břišní stěny, stehna nebo ramene nebo konstantní infuze. Je nutné střídat injekční nebo infuzní polohu v injekční oblasti (břicho, stehno nebo rameno) mezi injekcemi.

Rychlost absorpce, nástupu a doba dopadu může být ovlivněna polohou vstřikování, fyzickým pohybem a dalšími proměnnými. Injekční subkutánně do břišní stěny zajišťuje mírně rychlejší absorpci než jiná injekční místa.

Buďte opatrní, abyste se ujistili, že jehlu nestaráte do krevní cévy. Po injekci netřepejte místo injekce. Pacienti musí být vyškoleni, aby správně injekční léky.

Míchání inzulínu: Protože neexistuje studie kompatibility, není smíchána s inzulinem glulisinem s jinými léky, s výjimkou lidského inzulínu. Před použitím injekčního pera Solostaru si musíte pečlivě přečíst pokyny pro použití v listu instrukcí v krabici na léčivo.

Jak manipulovat s Apidrou Solostar:

Aby se zabránilo přenosu infekce, každé pero se používá pouze pro jednoho pacienta. Používejte jehly kompatibilní s Apidrou Solostar. Používejte pouze tehdy, pokud je řešení čisté, bezbarvé a není v něm vidět. Před použitím netřásněte ani nemíchejte léčivo. Tento typ jednotky se používá pro inzulín glulisin a na rozdíl od mezinárodní jednotky (IU) nebo jednotky použité k reprezentaci obsahu jiných inzulín -podobných drog. Inzulín glulisin by měl být injikován na krátkou dobu (0 - 15 minut před nebo po jídle.Použijte inzulín glulisinu v režimu s inzulínem podobnou látkou, která pracuje dlouhý nebo střední nebo pozadí inzulín a lze jej použít s perorálními hypoglykemickými léky.

Dávka inzulínu glulisinu musí být upravena pro každou osobu.

selhání ledvin

Farmakokinetické vlastnosti inzulínu glulisinu jsou často udržovány u pacientů s selháním ledvin. Při přítomnosti selhání ledvin však může být snížena poptávka po inzulínu.

Hepatické selhání

Farmakokinetické vlastnosti inzulínu glulisinu nebyly u pacientů s narušením funkce jater zkoumány. U pacientů s selháním jater může být poptávka inzulínu snížena v důsledku snížení schopnosti produkovat cukr a snižovat metabolismus inzulínu.

starší

Dynamická kinetika u starších pacientů s diabetem je omezená. Zhoršená funkce ledvin může vést k poptávce inzulínu.

Děti a teenageři

Neexistují žádné klinické informace o použití inzulínu glulisinu u dětí mladších 6 let.

Co dělat při předávkování? Pacienti s diabetem by proto měli vždy nést trochu cukru, bonbónů, sušenek nebo šťávy s cukrem.

může léčit závažnou hypoglykémii, když se pacient stane z vnímání, s glukagonem (0,5 - 1 mg) intramuskulárně nebo subkutánně injekcí osobou, která byla přiměřeně nebo intravenózní glukóza poučena. Glukóza je také intravenózní, pokud pacient nereaguje na glukagon po dobu 10 - 15 minut. Jakmile je vnímání znovu získano, měl by pacient používat uhlohydráty orálním, aby se zabránilo opakování.

Po injekci glukagonu by měli být pacienti monitorováni v nemocnici, aby našli důvody těžké hypoglykémie a zabránili jiným podobným útokům.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

Vedlejší efekty

Při používání Apidra Solostar můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

velmi běžné, ADR> 1/10

Metabolická: hypoglykémie.

Common, 1/100

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Apidra Solostar Drug je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na inzulín aktivní složky nebo jiné složky léčiva. Změny obsahu, značky (výrobce), typu (obvykle, NPH, pomalé ...), druhy (objekty) a/nebo produkční metody mohou změnit dávku. Je třeba upravit léky k léčbě cukrovky.

Používá se neadekvátní nebo zastavená léčba, zejména u pacientů s diabetem závislým na inzulínu, může vést k hyperglykémii a acidóze - cukrovku, potenciálním stavů.

Přenos pacientů na nový typ nebo novou značku inzulínu, který je třeba provést při těsném lékařském monitorování a možná bude muset změnit dávku.

Hypoglykémie

Čas hypoglykémie závisí na nárazových vlastnostech použitého inzulínu, takže se změní, když se změní léčebný režim.

Stavy, které dělají příznaky včasného varování hypoglykémie nebo méně zřejmé, včetně dlouhodobého diabetu, zvýšené terapie inzulínu, diabetické neuropatie, léků, jako jsou blokátory beta nebo po přechodu z inzulínu založeného na zvířatech na lidský inzulín. Je také nutné upravit dávku, pokud pacient zvyšuje fyzickou aktivitu nebo změní pravidelný plán stravování. Fyzické cvičení hned po jídle může zvýšit riziko hypoglykémie.

Pokud k hypoglykémii dojde po injekci inzulínu podobná rychlému účinku, může dojít dříve ve srovnání s rozpuštěným lidským inzulínem.

Potřeby inzulínu se mohou během nemoci nebo psychologických poruch změnit.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Koncentrace a reakční schopnost pacienta se může snížit v důsledku výsledku hypoglykemické nebo hyperglykémie nebo může být například způsobena poškozením zraku. To bude riziko v situacích, kdy tyto schopnosti hrají důležitou roli (například: řízení nebo operační stroj).

těhotenství

Klasifikace léků pro těhotné ženy podle Australian Drug Administration (TGA): B3.

Klasifikace drog pro těhotné ženy pod americkou správou potravin a léčiv (FDA): c.

Neexistuje dostatek údajů o použití inzulínu glulisinu u těhotných žen.

Reprodukční studie zvířat nezjistí žádný rozdíl mezi inzulínem glulisinem a lidským inzulínem na těhotných ženách, vývojem embryí/plodu, narozením nebo vývojem poporodní.

Při předepisování těhotných žen buďte opatrní. Musí pečlivě sledovat kontrolu glukózy.

Důležitá věc pro pacienty s diabetem před nebo cukrovkou během těhotenství je udržení dobré kontroly metabolismu během těhotenství. Poptávka inzulínu se může během prvních tří měsíců snížit a obvykle se zvyšuje ve středu a za poslední tři měsíce těhotenství. Bezprostředně po narození se inzulínová poptávka rychle snižuje.

Období kojení

Není jasné, zda je inzulín glulisin vylučován do mateřského mléka nebo ne, ale obecně inzulín nechodí do mateřského mléka a není absorbován ústy.

Kojení ženy potřebují úpravu inzulínu a dietu.

Interakce léčiva

Neexistují žádné studie o farmakokinetické interakci. Na základě zkušeností prostřednictvím zkušeností s podobnými farmaceutickými produkty je méně pravděpodobné, že se vyskytne klinická farmakokinetika.

Existují některé látky, které ovlivňují metabolismus glukózy a možná budou muset upravit dávku glulisinu inzulínu a zejména je pečlivě monitorovány.

Zvyšovače účinků snižování krevního řeči v krvi zahrnují: orální diabetes, inhibitory enzymu angiotensin (ACEI), disopyramid, fibrát, fluoxetin, monoamin oxidáza (MAI), pentoxifyllin, propoxyphenu a inhibitory a antibiony a inhibitory a antibitu a antibidy a p ř. Mezi snižování glukózy v krvi patří: kortikosteroidy, danazol, diazoxid, diuretika, glukagon, isoniazid, deriváty fenothiazinu, somatropin, sympatická léčiva (například: epinefrin [adrenalin] [adrenalin] [adrenalin] [adrenalin] [Adrenalin] [Adrenalin] [Adrenalin] [Adrenalin] [Adrenalin], antihibin, nonsihins, non -antihibites, non -antihibition, non -antihibition, non -antihibition, antihibin. -Psychotická léčiva (například: olanzapin a klozapin)

Skladování

Nevyužité injekční pero

Uložte v chladničce (2 - 8 ° C). Ne zmrazení. Nestavte glulisin inzulín blízko mrazničky nebo ledu.

Udržujte dobíjecí pero v krabici, abyste se vyhnuli světlu.

Před prvním použitím musí být pero v pokojové teplotě po dobu 1-2 hodin.

Limit po otevření uzávěru pera: Produkt může být zachován až 4 týdny při teplotě nejvýše 25 ° C, což se vyhýbá teplu nebo přímému světlu. Neukládejte vstřikované pero do chladničky. Po každé injekci zakryjte víko pera, abyste chránili, abyste se vyhnuli světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.