Apidra Solostar 100iu/ml Sanofi Pen para tratamiento con diabetes (5 boletas x 3 ml)

Forma farmacéutica Caja de 5 pcs x 15 ml
Especificaciones Glulisina de insulina
Ingrediente Diabetes tipo 2, diabetes tipo 1

Ingrediente

Thành phần cho 3ml

Información de composición	Contenido
Glulisina de insulina	100iu/ml

Usos

Indicaciones

apidra solostar está indicado para el tratamiento de diabetes para adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años.

farmacia

La insulina glulisina es una sustancia similar a la insulina para la energía recombinante equivalente a la insulina humana ordinaria. La insulina glulisina tiene un inicio más rápido y un tiempo de impacto más corto que la insulina humana convencional.

La actividad principal de las similitudes de insulina e insulina, incluida la insulina glulisina, es la regulación del metabolismo de la glucosa. La insulina reduce los niveles de glucosa en sangre estimulando la glucosa periférica, especialmente en muscular y grasa, e inhibe la producción de glucosa en el hígado. La insulina inhibe la resolución de lípidos en las células grasas, inhibe la resolución de proteínas y mejora la síntesis de proteínas. La insulina

la insulina a menudo tiene todos los efectos farmacológicos de la insulina endógena. La insulina estimula el metabolismo de los carbohidratos en el tejido muscular: hueso, corazón y grasa creando condiciones favorables para el proceso de transporte de glucosa a la célula. El tejido neurológico, los glóbulos rojos y las células intestinales, hepáticas y renales sin insulina para transportar glucosa.

En el hígado, la insulina facilita la glucosa a glucosa-6-fosfato, que se convierte en glucógeno o metabolismo continuo.

La insulina también funciona directamente con el metabolismo de las grasas y la proteína. Esta hormona estimula la grasa, inhibe la grasa y libera ácidos grasos libres de las células grasas. La insulina también estimula la síntesis de proteínas.

Use la insulina con dosis apropiadas para la capacidad de recuperación temporal de la diabetes tipo 1 (dependiente de la insulina) para convertir carbohidratos, grasas y proteínas, para almacenar glucosa en el hígado y convertir el glucógeno en grasas.

Cuando se mantiene la insulina con dosis apropiadas de manera uniforme para las personas con diabetes, se mantiene la concentración apropiada de glucosa en la sangre, la orina es relativamente sin glucosa y cetona, evitando la diabetes y el coma. El efecto de la insulina es antagónica por la somatropina (hormona de crecimiento), epinefrina, glucagón, hostormona adrenal, tormona, tormona, tormona, tormona. La insulina estimula el potasio y los magnesi para que se muevan hacia la célula, reduciendo temporalmente la concentración de esos iones.

farmacocinética

En un estudio en 18 hombres con diabetes tipo 1, de 21 a 50 años, la glulisina de la insulina muestra las propiedades de la relación de la dosis cuando se expone temprano, máximo y completamente dentro de los rangos de dosis de 0.075 a 0.4 unidades/kg.

Absorción

Propiedades farmacocinéticas móviles en voluntarios sanos y pacientes con diabetes (tipo 1 o 2) demuestran que la absorción de la insulina de glulisina es casi el doble que la concentración máxima es aproximadamente cercana a la insulina humana normal.

Cuando la insulina glulisina se inyecta debajo de la piel hacia la pared abdominal, los hombros y los muslos, la concentración de tiempo es similar, con la absorción cuando se inyecta en el abdomen es ligeramente más rápida que la inyección de muslos, y la absorción cuando se inyecta en el hombro está en el rango medio.

Biodisponibilidad absoluta (70%) de la insulina glulisina similar entre los sitios de inyección y las bajas variables en el mismo objeto (coeficiente variable del 11%).

Distribución y eliminación

La distribución y excreción de la insulina glulisina y la insulina humana normal después de la misma inyección intravenosa, con el volumen de distribución en el orden de 13 litros y 22 litros y el tiempo de venta es de 13 y 18 minutos.

Después de la inyección subcutánea, la insulina glulisina se elimina más rápido que la insulina humana convencional, con un aparente tiempo de venta medio de 82 minutos en comparación con 86 minutos. La insulina glulisina está menos unida a las proteínas plasmáticas, similar a la insulina humana.

antes de tomar Apidra Solostar 100iu/ml Sanofi Pen para tratamiento con diabetes (5 boletas x 3 ml)

cómo usar

apidra inyección la pluma se inyecta debajo de la piel o la infusión debajo de la piel continuamente por la bomba.

Debe inyectar apidra solostar debajo de la piel de la pared abdominal, muslo o hombro o infusión constante en la pared abdominal. Es necesario alternar la posición de inyección o infusión en un área de inyección (abdomen, muslo o hombro) entre inyecciones.

La velocidad de absorción, inicio y tiempo de impacto puede verse afectada por la posición de inyección, el movimiento físico y otras variables. Inyectar subcutáneamente en la pared abdominal asegura una absorción ligeramente más rápida que otros sitios de inyección.

Tenga cuidado de asegurarse de no apuñalar la aguja en el vaso sanguíneo. Después de la inyección, no frote el sitio de inyección. Los pacientes deben ser entrenados para inyectar medicamentos adecuadamente.

Mezcla de insulina: porque no hay un estudio de compatibilidad, no mezclado con la insulina glulisina con otras drogas, excepto la insulina humana. Antes de usar la pluma de inyección Solostar, debe leer cuidadosamente las instrucciones para su uso en la hoja de instrucciones en el cuadro de drogas.

Cómo manipular Apidra Solostar:

Para prevenir la transmisión de infección, cada pluma solo se usa para un paciente. Solo use agujas compatibles con Apidra Solostar. Use solo si la solución es clara, incolora y no se ve en ella. No agite ni mezcle la droga antes de su uso. Este tipo de unidad se usa para la glulisina de la insulina y, a diferencia de la unidad internacional (IU) o la unidad utilizada para representar el contenido de otras drogas similares a la insulina. La glulisina de la insulina debe inyectarse por un corto tiempo (0 - 15 minutos antes o después de las comidas.Use la insulina glulisina en el régimen con una sustancia similar a la insulina que funcione a la insulina larga o media o de fondo y puede usarse con fármacos hipoglucémicos orales.

La dosis de la glulisina de la insulina debe ajustarse para cada persona.

insuficiencia renal

Las propiedades farmacocinéticas de la insulina glulisina a menudo se mantienen en pacientes con insuficiencia renal. Sin embargo, la demanda de insulina puede reducirse cuando la presencia de insuficiencia renal.

falla hepática

Las propiedades farmacocinéticas de la insulina glulisina no se han encuestado en pacientes con deterioro de la función hepática. En pacientes con insuficiencia hepática, la demanda de insulina puede reducirse debido a la reducción en la capacidad de producir azúcar y reducir el metabolismo de la insulina.

ancianos

La cinética dinámica en pacientes con diabetes de edad avanzada es limitada. La función renal deteriorada puede conducir a la demanda de insulina.

Niños y adolescentes

No hay información clínica sobre el uso de la insulina glulisina en niños menores de 6 años.

¿Qué hacer cuando la sobredosis?

puede tratar la hipoglucemia leve al dar glucosa o productos que contienen azúcar. Por lo tanto, los pacientes con diabetes siempre deben transportar un poco de azúcar, dulces, galletas o jugo con azúcar.

puede tratar la hipoglucemia severa, cuando el paciente se queda fuera de la percepción, con glucagón (0.5 - 1 mg) por vía intramuscular o subcutánea por una persona que ha recibido instrucciones adecuadamente o por glucosa intravenosa. La glucosa también es intravenosa si el paciente no responde al glucagón durante 10 a 15 minutos. Una vez que se recupera la percepción, el paciente debe usar carbohidratos por oral para evitar la recurrencia.

Después de la inyección de glucagón, los pacientes deben ser monitoreados en el hospital para encontrar las razones de la hipoglucemia grave y prevenir otros ataques similares.

¿Qué hacer cuando olvidas una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis en el momento según lo planeado. Tenga en cuenta que no debe usarse el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al usar Apidra Solostar, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Muy común, ADR> 1/10

Metabólico: hipoglucemia.

común, 1/100

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

contraindicado

Apidra Solostar El fármaco está contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a la insulina de ingredientes activos u otros ingredientes del medicamento.

Precaución Al usar

transferir a un paciente para usar un tipo nuevo o una nueva marca de insulina que debe realizarse bajo un monitoreo médico ajustado. Los cambios en el contenido, la marca (fabricante), el tipo (normalmente, NPH, lento ...), las especies (objetos) y/o los métodos de producción pueden cambiar la dosis. Necesita ajustar el medicamento para tratar la diabetes.

usó el tratamiento inadecuado o de detención, especialmente en pacientes con diabetes dependientes de insulina, puede conducir a hiperglucemia y acidosis: diabetes, afecciones potenciales.

Transferencia de pacientes a un nuevo tipo o una nueva marca de insulina que debe llevarse a cabo bajo un monitoreo médico ajustado y es posible que deba cambiar la dosis.

hipoglucemia

El tiempo de hipoglucemia depende de las propiedades de impacto de la insulina utilizada, por lo que cambiará cuando cambie el régimen de tratamiento.

Condiciones que realizan los síntomas de advertencia temprana de la hipoglucemia o menos obvias, incluida la diabetes a largo plazo, la terapia de insulina mejorada, la neuropatía diabética, los medicamentos como los betabloqueantes o después de pasar de la insulina basada en animales a la insulina humana. También es necesario ajustar la dosis si el paciente aumenta la actividad física o cambia el plan de alimentación regular. El ejercicio físico justo después de una comida puede aumentar el riesgo de hipoglucemia.

Si la hipoglucemia ocurre después de una inyección de insulina es similar al efecto rápido, puede ocurrir antes en comparación con la insulina humana disuelta.

Hipogluclicos o reacciones de hiperglucemia, si no se trata, puede causar pérdida de percepción, coma o muerte.

Las necesidades de insulina pueden cambiar durante la enfermedad o los trastornos psicológicos.

La capacidad de conducir y operar maquinaria

La capacidad de concentración y reacción del paciente puede disminuir debido al resultado de hipoglucemia o hiperglucemia o puede deberse a la discapacidad de la visión, por ejemplo. Este será un riesgo en situaciones en las que estas capacidades juegan un papel importante (por ejemplo: conducir u operar).

embarazo

Clasificación de drogas para mujeres embarazadas según la Administración Australiana de Medicamentos (TGA): B3.

Clasificación de drogas para mujeres embarazadas bajo la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA): c.

No hay suficientes datos sobre el uso de la insulina glulisina en mujeres embarazadas.

Los estudios de reproducción animal no detectan ninguna diferencia entre la insulina glulisina y la insulina humana en mujeres embarazadas, desarrollo embrionario/fetal, nacimiento o desarrollo posparto.

Tenga cuidado al recetar mujeres embarazadas. Debe monitorear el control de glucosa con cuidado.

Lo importante para los pacientes con diabetes antes o diabetes durante el embarazo es mantener un buen control del metabolismo durante el embarazo. La demanda de insulina puede disminuir en los primeros tres meses y generalmente aumentar en el medio y en los últimos tres meses de embarazo. Inmediatamente después del nacimiento, la demanda de insulina disminuye rápidamente.

Período de lactancia

No está claro si la glulisina de la insulina se secreta en la leche materna o no, pero en general, la insulina no entra en la leche materna y no se absorbe por la boca.

Las mujeres que amamantan necesitan dosis de insulina y ajuste de la dieta.

Interacción de drogas

No hay estudios sobre la interacción farmacocinética. Según la experiencia a través de la experiencia con productos farmacéuticos similares, es menos probable que ocurra farmacocinética clínica.

Hay algunas sustancias que afectan el metabolismo de la glucosa y pueden necesitar ajustar la dosis de insulina glulisina y ser especialmente monitoreadas de cerca.

El potenciador de los efectos de disminución del torrente sanguíneo en la sangre incluye: diabetes oral, inhibidores de la enzima angiotensina (ACEI), disopiramida, fibrato, fluoxetina, inhibidores de la monoamina oxidasa (mai), pentoxiflina, propoxyfeno, salicilato, salicilato y antibiotics sulfónidos. de reducir la glucosa en la sangre incluyen: corticosteroides, danazol, diazóxido, diuréticos, glucagón, isoniazida, derivados de fenotiazina, somatropina, fármacos simpáticos (por ejemplo: epinefrina [adrenalina], salbutamol, terbutalino progestina (por ejemplo, pestlista), Portaceptive), proteasa, proteasa, inhítica, inhítica, no propieta terbutalino (por ejemplo, pestivo), Portaceptor), Propinalina, inhhibitamol, no álvica, no ália de terbutalino (por ejemplo, condenadores), Portaceptor), Proputase, inhítamol, inhíquita, inhítica, no álvica, por ejemplo, pestivo). -La drogas psicóticas (por ejemplo: olanzapina y clozapina).

beta, clonidina, bloqueadores de litio o alcohol pueden mejorar o reducir el efecto de reducir la glucosa en la sangre de la insulina.

Almacenamiento

Pen de inyección no utilizada

Almacene en el refrigerador (2 - 8 ° C). No se congele. No coloque la insulina glulisina cerca del congelador o hielo.

Mantenga la pluma de recarga en su caja para evitar la luz.

Antes del primer uso, la pluma debe estar a temperatura ambiente durante 1-2 horas.

El límite después de abrir la tapa de la pluma: el producto se puede conservar hasta 4 semanas a una temperatura de no más de 25 ° C, evitando el calor o la luz directa. No se almacene una pluma inyectada en el refrigerador. Después de cada inyección, cubra la tapa de la pluma para proteger para evitar la luz.

Otras drogas

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Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

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