Apidra Solostar 100IU/ml Sanofi Pen do leczenia cukrzycy (5 długopisów x 3 ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko 5 szt. X 15 ml
Specyfikacja Insulina glulisine
Składnik Cukrzyca typu 2, cukrzyca typu 1

Składnik

Thành phần cho 3ml

Informacje o kompozycji	Treść
Insulina glulisine	100IU/ml

Używa

Wskazania

Apidra Solostar jest wskazane do leczenia cukrzycy u dorosłych, nastolatków i dzieci w wieku 6 lat i starszych.

apteka

insulina glulisina jest insuliną podobną substancją dla rekombinowanej energii równoważnej zwykłej ludzkiej insulinie. Insulina glulisine ma szybszy początek i krótszy czas wpływu niż konwencjonalna ludzka insulina.

Główną aktywnością podobieństw insuliny i insuliny, w tym insuliny glulisiny, jest regulacja metabolizmu glukozy. Insulina obniża poziom glukozy we krwi poprzez stymulowanie obwodowej glukozy, szczególnie w mięśni i tłuszczu, i hamuje wytwarzanie glukozy w wątrobie. Insulina hamuje rozdzielczość lipidów w komórkach tłuszczowych, hamuje rozdzielczość białka i zwiększa syntezę białka.

Exodulina Insulina często ma wszystkie farmakologiczne działanie endogennej insuliny. Insulina stymuluje metabolizm węglowodanów w tkance mięśniowej - kości, serca i tłuszczu, tworząc korzystne warunki w procesie transportu glukozy do komórki. Tkanka neurologiczna, czerwone krwinki i komórki jelit, wątroby i nerki bez insuliny do transportu glukozy.

W wątrobie insulina ułatwia glukozę do glukozy-6-fosforanu, który jest przekształcany w glikogen lub ciągły metabolizm.

Insulina działa również bezpośrednio na metabolizm tłuszczu i białko. Hormon ten stymuluje tłuszcz, hamuje tłuszcz i uwalnia wolne kwasy tłuszczowe z komórek tłuszczowych. Insulina stymuluje również syntezę białek.

Użyj insuliny z odpowiednimi dawkami dla cukrzycy typu 1 (zależne od insuliny) tymczasowa zdolność odzyskiwania do przekształcania węglowodanów, tłuszczu i białka, do przechowywania glukozy w wątrobie i przekształcania glikogenu w tłuszcz.

Gdy insulina z odpowiednimi dawkami stosowaną równomiernie u osób z cukrzycą utrzymywane jest odpowiednie stężenie glukozy we krwi, mocz jest stosunkowo bez glukozy i cetonu, zapobiegając cukrzycy i śpiączce.

Wpływ insuliny jest antagonistyczny przez somatropinę (hormon wzrostu), epinfriny, glukagon, adrenalna hormon, throid jest antagonistyczny. Insulina stymuluje potas i magnesi do przemieszczania się do komórki, tymczasowo zmniejszając stężenie tych jonów.

Farmakokinetyka

W badaniu u 18 mężczyzn z cukrzycą typu 1, od 21 do 50 lat, insulina glulisyna pokazuje właściwości stosunku dawki po wczesnym odsłonięciu, maksimum i całkowicie w zakresie dawki od 0,075 do 0,4 jednostki/kg.

Absorption

Mobilne właściwości farmakokinetyczne u zdrowych ochotników i pacjentów z cukrzycą (typ 1 lub 2) dowodzą, że wchłanianie insuliny glulisiny jest prawie dwa razy szybsze niż szczytowe stężenie jest w przybliżeniu bliskie normalnej ludzkiej insulinie.

Gdy insulin glulisine jest wstrzykiwana pod skórę do ściany brzucha, ramiona i uda, stężenie czasu jest podobne, a absorpcja po wstrzyknięciu w brzuch jest nieco szybsza niż wstrzyknięcie uda, a wchłanianie po wstrzyknięciu ramię znajduje się w środkowym zasięgu.

Bezwzględna biodostępność (70%) podobnej insuliny glulisiny między miejscami wstrzyknięcia i niskimi zmiennymi w tym samym obiekcie (zmienny współczynnik 11%).

Rozkład i eliminacja

Rozkład i wydalanie glulisiny insuliny i normalnej ludzkiej insuliny po tym samym dożylnym wstrzyknięciu, z objętością dystrybucji w rzędu 13 litrów i 22 litrów, a czas sprzedaży wynosi 13 i 18 minut.

Po wstrzyknięciu podskórnym insulina glulisiny jest eliminowana szybciej niż konwencjonalna ludzka insulina, z widocznym okresem połowy 82 minut w porównaniu do 86 minut. Insulina glulisiny jest mniej przyczepiona do białek osocza, podobnie jak ludzka insulina.

Przed wzięciem Apidra Solostar 100IU/ml Sanofi Pen do leczenia cukrzycy (5 długopisów x 3 ml)

Jak używać

Pióro iniekcyjne apidry jest wstrzykiwane pod skórą lub infuzją pod skórą w sposób ciągły pompą.

Powinien wstrzykiwać apidrę solostar pod skórą ściany brzucha, uda lub barku lub stałego wlewu w ścianie brzucha. Konieczne jest przemian pozycji wstrzyknięcia lub infuzji w obszarze iniekcji (brzuch, uda lub ramię) między zastrzykami.

Na prędkość absorpcji, początku i czasu wpływu może wpływać pozycja wtrysku, ruch fizyczny i inne zmienne. Wtryskiwanie podskórnie do ściany brzucha zapewnia nieco szybsze wchłanianie niż inne miejsca wstrzyknięcia.

Uważaj, aby nie dźgnąć igły do naczynia krwionośnego. Po wstrzyknięciu nie pociesz miejsca wstrzyknięcia. Pacjenci muszą być przeszkoleni, aby odpowiednio wstrzykiwać medycynę.

Mieszanie insuliny: Ponieważ nie ma badania kompatybilności, nie zmieszanych z insuliną glulisine z innymi lekami z wyjątkiem ludzkiej insuliny. Przed użyciem Solostar Wtrysku, musisz dokładnie przeczytać instrukcje do użycia w arkuszu instrukcji w polu narkotykowym.

Jak manipulować apidra solostar:

Aby zapobiec transmisji infekcji, każdy pióro jest używane tylko dla jednego pacjenta. Użyj tylko igieł kompatybilnych z Apidra Solostar. Użyj tylko wtedy, gdy rozwiązanie jest jasne, bezbarwne i nie widać w nim. Nie wstrząsaj ani nie mieszaj leku przed użyciem. Ten typ jednostki służy do glulisiny insuliny i w przeciwieństwie do jednostki międzynarodowej (IU) lub jednostki używanej do reprezentowania zawartości innych leków insulinowych. Insulin glulisine należy wstrzykiwać przez krótki czas (0–15 minut przed lub po posiłku.Użyj insuliny glulisiny w schemacie z insuliną podobną substancją, która działa długa lub średnio lub tła insulina i może być stosowana z doustnymi lekami hipoglikemicznymi.

Dawka insuliny glulisiny musi być dostosowana dla każdej osoby.

niewydolność nerek

Właściwości farmakokinetyczne insuliny glulisiny są często utrzymywane u pacjentów z niewydolnością nerek. Jednak zapotrzebowanie na insulinę można zmniejszyć, gdy obecność niewydolności nerek.

Niepowodzenie wątroby

Farmakokinetyczne właściwości insuliny glulisiny nie zostały zbadane u pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby. U pacjentów z niewydolnością wątroby zapotrzebowanie na insulinę może zostać zmniejszone z powodu zmniejszenia zdolności do wytwarzania cukru i zmniejszenia metabolizmu insuliny.

Elderly

Kinetyka dynamiczna u pacjentów z cukrzycą w podeszłym wieku jest ograniczona. Upośledzona funkcja nerek może prowadzić do zapotrzebowania na insulinę.

Dzieci i nastolatki

Nie ma informacji klinicznych na temat stosowania insuliny glulisiny u dzieci poniżej 6 lat.

Co zrobić, gdy przedawkowanie?

może leczyć łagodną hipoglikemię, podając produkty zawierające glukozę lub cukier. Dlatego pacjenci z cukrzycą powinni zawsze nosić trochę cukru, cukierków, herbatników lub soku z cukrem.

może leczyć ciężką hipoglikemię, gdy pacjent wychodzi z percepcji, z glukagonem (0,5 - 1 mg) domięśniowo lub podskórnie wstrzykniętym przez osobę, która została odpowiednio pouczona lub przez glukozę dożylną. Glukoza jest również dożylna, jeśli pacjent nie reaguje na glukagon przez 10–15 minut. Po odzyskaniu percepcji pacjent powinien używać węglowodanów przez doustnie, aby zapobiec nawrotowi.

Po iniekcji Glucagon pacjentów należy monitorować w szpitalu, aby znaleźć przyczyny ciężkiej hipoglikemii i zapobiec innym podobnym atakom.

Co zrobić, kiedy zapomnisz dawkę? Jeśli jednak jest blisko następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i weź następną dawkę w tym czasie zgodnie z planem. Zauważ, że nie należy go używać podwójnie przepisaną dawkę.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Apidra Solostar możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Bardzo powszechne, ADR> 1/10

Metabolik: Hipoglikemia.

Common, 1/100

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Apidra Solostar Lek jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na insulinę aktywną lub inne składniki leku.

Uwaga przy użyciu

Przenoszenie pacjenta do użycia nowego typu lub nowej marki insuliny, którą należy wykonać przy ścisłym monitorowaniu medycznym. Zmiany treści, marka (producent), typ (zwykle, NPH, powolny ...), gatunki (obiekty) i/lub metody produkcji mogą zmienić dawkę. Musisz dostosować leki do leczenia cukrzycy.

Zastosowano nieodpowiednie lub zatrzymanie leczenia, szczególnie u pacjentów z cukrzycą zależną od insuliny, może prowadzić do hiperglikemii i kwasicy - cukrzycy, potencjalnych stanów.

Przeniesienie pacjentów na nowy typ lub nową markę insuliny, którą należy przeprowadzić w ramach ścisłego monitorowania medycznego i może wymagać zmiany dawki.

Hipoglikemia

Czas hipoglikemii zależy od właściwości wpływu zastosowanej insuliny, więc zmieni się po zmianie schematu leczenia.

Warunki, które powodują wczesne objawy hipoglikemii lub mniej oczywiste, w tym długoterminowe cukrzycy, wzmocnioną terapię insulinową, neuropatię cukrzycową, leki takie jak beta -blokery lub po przejściu z insuliny opartej na zwierzęcych do ludzkiej insuliny. Konieczne jest również dostosowanie dawki, jeśli pacjent zwiększy aktywność fizyczną lub zmieni regularny plan jedzenia. Ćwiczenia fizyczne zaraz po posiłku mogą zwiększyć ryzyko hipoglikemii.

Jeśli hipoglikemia wystąpi po wstrzyknięciu insuliny, jest podobna do szybkiego efektu, może wystąpić wcześniej w porównaniu z rozpuszczoną ludzką insuliną.

Hipoglyc lub reakcje hiperglikemii, jeśli nie są leczone, mogą powodować utratę percepcji, COMA lub śmierci.

Potrzeby insuliny mogą się zmieniać podczas chorób lub zaburzeń psychicznych.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

Stężenie i zdolność pacjenta może zmniejszyć się z powodu wyniku hipoglikemicznej lub hiperglikemii lub może być spowodowane na przykład upośledzenie wzroku. Będzie to ryzyko w sytuacjach, w których możliwości odgrywają ważną rolę (na przykład: jazda lub maszyna operacyjna).

ciąża

Klasyfikacja leków dla kobiet w ciąży według australijskiego administracji leków (TGA): B3.

Klasyfikacja leków dla kobiet w ciąży w ramach amerykańskiej administracji żywności i leków (FDA): c.

Nie ma wystarczających danych na temat zastosowania insuliny glulisiny u kobiet w ciąży.

Badania reprodukcyjne zwierząt nie wykrywają żadnej różnicy między insuliną glulisiny a ludzką insuliną u kobiet w ciąży, rozwoju zarodka/płodu, porodu lub rozwoju poporodowego.

Zachowaj ostrożność podczas przepisywania kobiet w ciąży. Musi dokładnie monitorować kontrolę glukozy.

Ważną rzeczą dla pacjentów z cukrzycą przed lub cukrzycą podczas ciąży jest utrzymanie dobrej kontroli metabolizmu podczas ciąży. Zapotrzebowanie na insulinę może zmniejszyć się w ciągu pierwszych trzech miesięcy i zwykle wzrosnąć w środku i ostatnich trzech miesiącach ciąży. Natychmiast po urodzeniu zapotrzebowanie na insulinę gwałtownie maleje.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy insulina glulisina jest wydzielana na mleko matki, czy nie, ale ogólnie insulina nie wchodzi w mleko matki i nie jest wchłaniana przez usta.

Kobiety karmiące piersią potrzebują dostosowania dawki insuliny i diety.

Interakcja lekami

Nie ma badań nad interakcją farmakokinetyczną. Opierając się na doświadczeniu poprzez doświadczenie z podobnymi produktami farmaceutycznymi, rzadziej występuje farmakokinetyka kliniczna.

Istnieją pewne substancje, które wpływają na metabolizm glukozy i mogą wymagać dostosowania dawki insuliny glulisiny, a zwłaszcza ściśle monitorowanych.

Wzmocnienie efektów obniżenia krwi we krwi we krwi obejmują: cukrzycę doustną, inhibitory enzymu angiotensyny (ACEI), dezopiramidu, fibrat, fluoksetyny, inhibitory monoaminy i inhibitory sulfonidu monoaminy. obniżania glukozy we krwi obejmują: kortykosteroidy, danazol, diazoksyd, diuretyka, glukagon, izoniazid, pochodne fenotiazyny, somatropinę, leki sympatyczne (na przykład: epinefryna [adrenalina], salbutamol, salbutamol, terbutalino progestyna (na przykład antykonaptacyjna), ochronę anty -tytoniową, nietystycznych leków. -Psychotyczne leki (na przykład: olanzapina i klozapina).

Blonicydyna, lit lub alkohol mogą poprawić lub zmniejszyć wpływ glukozy we krwi pentamidyny

Przechowywanie

Nieużywane pióra wstrzyknięcia

Przechowuj w lodówce (2–8 ° C). Nie zamrażaj. Nie umieszczaj insuliny glulisine w pobliżu zamrażarki lub lodu.

Trzymaj pióro doładowania w pudełku, aby uniknąć światła.

Przed pierwszym użyciem długopis musi znajdować się w temperaturze pokojowej przez 1-2 godziny.

Limit po otwarciu nasadki: Produkt można zachować do 4 tygodni w temperaturze nie więcej niż 25 ° C, unikając ciepła lub bezpośredniego światła. Nie przechowywaj pióra wstrzykniętego w lodówce. Po każdym wstrzyknięciu przykryj pokrywkę, aby chronić, aby uniknąć światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.