Apidra solostar 100iu/ml caneta sanofi para tratamento de diabetes (5 canetas x 3ml)

Forma farmacêutica Caixa de 5 pcs x 15ml
Especificações Insulina glulisina
Ingrediente Diabetes tipo 2, diabetes tipo 1

Ingrediente

Thành phần cho 3ml

Informações de composição	Contente
Insulina glulisina	100IU/ml

Usos

Indicações

Apidra solostar é indicado para tratamento de diabetes para adultos, adolescentes e crianças com 6 anos ou mais.

farmácia

A insulina glulisina é uma substância semelhante à insulina para energia recombinante equivalente à insulina humana comum. A insulina glulisina tem um início mais rápido e tempo de impacto mais curto que a insulina humana convencional.

A principal atividade das semelhanças de insulina e insulina, incluindo insulina de glulisina, é a regulação do metabolismo da glicose. A insulina inferior a níveis de glicose no sangue, estimulando a glicose periférica, especialmente em muscular e gordura, e inibe a produção de glicose no fígado. A insulina inibe a resolução lipídica nas células adiposas, inibe a resolução de proteínas e melhora a síntese de proteínas. A insulina estimula o metabolismo do carboidrato no tecido muscular - osso, coração e gordura, criando condições favoráveis para o processo de transportar glicose para a célula. Tecido neurológico, glóbulos vermelhos e células intestinais, fígado e renal sem insulina para transportar glicose.

No fígado, a insulina facilita a glicose ao glicose-6-fosfato, que é convertido em glicogênio ou metabolismo contínuo.

A insulina também trabalha diretamente para o metabolismo e a proteína da gordura. Esse hormônio estimula a gordura, inibe a gordura e libera ácidos graxos livres das células adiposas. A insulina também estimula a síntese de proteínas.

Use insulina com doses apropriadas para a capacidade de recuperação de recuperação do diabetes tipo 1 (dependente da insulina) de converter carboidratos, gordura e proteína, para armazenar glicose no fígado e converter glicogênio em gordura.

Quando insulina com doses apropriadas usadas uniformemente para pessoas com diabetes, a concentração apropriada de glicose no sangue é mantida, a urina é relativamente sem glicose e cetona, impedindo diabetes e coma. A insulina estimula o potássio e os magnési a se mover para a célula, reduzindo temporariamente a concentração desses íons.

farmacocinética

Em um estudo em 18 homens com diabetes tipo 1, de 21 a 50 anos, a insulina glulisina mostra as propriedades da razão de dose quando expostas precocemente, máxima e completamente dentro da dose de 0,075 a 0.4 unidades/kg.

Absorção

Propriedades farmacocinéticas móveis em voluntários saudáveis e pacientes com diabetes (tipo 1 ou 2) provam que a absorção de insulina de glulisina é quase duas vezes mais rápida que a concentração de pico está aproximadamente próxima da insulina humana normal.

Quando a insulina glulisina é injetada sob a pele na parede abdominal, ombros e coxas, a concentração do tempo é semelhante, com a absorção quando injetada no abdômen é um pouco mais rápida que a injeção da coxa, e a absorção quando injetada no ombro está no intervalo.

biodisponibilidade absoluta (70%) da insulina de glulisina semelhante entre os locais de injeção e as variáveis baixas no mesmo objeto (coeficiente variável de 11%).

distribuição e eliminação

A distribuição e excreção de insulina de glulisina e insulina humana normal após a mesma injeção intravenosa, com o volume de distribuição na ordem de 13 litros e 22 litros e o tempo de venda é de 13 e 18 minutos.

Após a injeção subcutânea, a insulina de glulisina é eliminada mais rapidamente que a insulina humana convencional, com um aparente tempo de venda de 82 minutos em comparação com 86 minutos. A insulina de glulisina é menos ligada às proteínas plasmáticas, semelhante à insulina humana.

Antes de tomar Apidra solostar 100iu/ml caneta sanofi para tratamento de diabetes (5 canetas x 3ml)

Como usar

A caneta de injeção de apidra é injetada sob a pele ou infusão sob a pele continuamente pela bomba.

Deve injetar Apidra SoloStar sob a pele da parede abdominal, coxa ou ombro ou infusão constante na parede abdominal. É necessário alternar a posição de injeção ou infusão em uma área de injeção (abdômen, coxa ou ombro) entre as injeções.

A velocidade de absorção, início e tempo de impacto pode ser afetada pela posição de injeção, movimento físico e outras variáveis. A injeção de subcutaneamente na parede abdominal garante uma absorção um pouco mais rápida do que outros locais de injeção.

Cuidado para não esfaquear a agulha no vaso sanguíneo. Após a injeção, não esfregue o local da injeção. Os pacientes precisam ser treinados para injetar medicina adequadamente.

Mistura a insulina: porque não há estudo de compatibilidade, não misturado com insulina glulisina com outros medicamentos, exceto pela insulina humana. Antes de usar a caneta de injeção do SoloStar, você deve ler cuidadosamente as instruções para uso na folha de instruções na caixa de medicamentos.

Como manipular o Apidra SoloStar:

Para evitar a transmissão de infecção, cada caneta é usada apenas para um paciente. Use apenas agulhas compatíveis com a Apidra SoloStar. Use apenas se a solução for clara, incolor e não vista nela. Não agite ou misture o medicamento antes do uso. Esse tipo de unidade é usado para insulina glulisina e, diferentemente da unidade internacional (UI) ou da unidade usada para representar o conteúdo de outros medicamentos semelhantes à insulina. A insulina glulisina deve ser injetada por um curto período de tempo (0 a 15 minutos antes ou depois das refeições.Use insulina de glulisina no regime com uma substância semelhante à insulina que trabalha insulina longa ou média ou de fundo e pode ser usada com medicamentos hipoglicêmicos orais.

A dose de insulina glulisina deve ser ajustada para cada pessoa.

insuficiência renal

As propriedades farmacocinéticas da insulina de glulisina são frequentemente mantidas em pacientes com insuficiência renal. No entanto, a demanda por insulina pode ser reduzida quando a presença de insuficiência renal.

falha hepática

As propriedades farmacocinéticas da insulina de glulisina não foram pesquisadas em pacientes com comprometimento da função hepática. Em pacientes com insuficiência hepática, a demanda por insulina pode ser reduzida devido à redução na capacidade de produzir açúcar e reduzir o metabolismo da insulina.

idosos

A cinética dinâmica em pacientes com diabetes idosos é limitada. A função renal prejudicada pode levar à demanda de insulina.

crianças e adolescentes

Não há informações clínicas sobre o uso de insulina de glulisina em crianças menores de 6 anos.

O que fazer quando a overdose?

pode tratar a hipoglicemia leve, fornecendo produtos contendo glicose ou açúcar. Portanto, pacientes com diabetes devem sempre carregar um pouco de açúcar, doces, biscoitos ou suco com açúcar.

pode tratar a hipoglicemia grave, quando o paciente fica fora de percepção, com glucagon (0,5 - 1 mg) intramuscular ou subcutâneo injetado por uma pessoa que foi instruída adequadamente ou por glicose intravenosa. A glicose também é intravenosa se o paciente não responder ao glucagon por 10 a 15 minutos. Depois que a percepção é recuperada, o paciente deve usar carboidratos por oral para evitar a recorrência.

Após a injeção de glucagon, os pacientes devem ser monitorados no hospital para encontrar os motivos da hipoglicemia grave e impedir outros ataques semelhantes.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver perto da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose na época, conforme planejado. Observe que ele não deve ser usado dobrar a dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar o Apidra SoloStar, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR).

muito comum, adr> 1/10

Metabólico: hipoglicemia.

Comum, 1/100

Avisos

Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.

contra -indicado

Apidra solostar medicamento é contra -indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao ingrediente ativo insulina ou outros ingredientes da droga.

Cuidado Ao usar

transferir um paciente para usar um novo tipo ou uma nova marca de insulina que precisa ser realizada sob monitoramento médico apertado. Mudanças no conteúdo, marca (fabricante), tipo (normalmente, NPH, lento ...), espécies (objetos) e/ou métodos de produção podem alterar a dose. Precisa ajustar o medicamento para tratar o diabetes.

Utilizou o tratamento inadequado ou parado, especialmente em pacientes com diabetes dependentes de insulina, pode levar à hiperglicemia e acidose - diabetes, condições potenciais.

Transferindo pacientes para um novo tipo ou uma nova marca de insulina que precisa ser realizada sob monitoramento médico apertado e pode precisar alterar a dose.

Hipoglicemia

O tempo da hipoglicemia depende das propriedades de impacto da insulina utilizadas, para que mude quando o regime de tratamento mudar.

Condições que tornam os sintomas de alerta precoce da hipoglicemia ou menos óbvios, incluindo diabetes a longo prazo, terapia aprimorada por insulina, neuropatia diabética, medicamentos como betabloqueadores ou depois de passar da insulina baseada em animais para insulina humana. Também é necessário ajustar a dose se o paciente aumentar a atividade física ou alterar o plano alimentar regular. O exercício físico logo após uma refeição pode aumentar o risco de hipoglicemia.

Se a hipoglicemia ocorrer após uma injeção de insulina ser semelhante a um efeito rápido, ela pode ocorrer anteriormente quando comparada à insulina humana dissolvida.

hipoglica ou reações de hiperglicemia, se não tratadas, pode causar perda de percepção, coma ou morte.

As necessidades de insulina podem mudar durante doenças ou distúrbios psicológicos.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

A capacidade de concentração e reação do paciente pode diminuir devido ao resultado de hipoglicêmico ou hiperglicemia ou pode ser devido ao comprometimento da visão, por exemplo. Isso será um risco em situações em que esses recursos desempenham um papel importante (por exemplo: Máquina de dirigir ou operar).

gravidez

Classificação de medicamentos para mulheres grávidas de acordo com a Australian Drug Administration (TGA): B3.

Classificação de medicamentos para mulheres grávidas sob a Food and Drug Administration (FDA): c.

Não há dados suficientes sobre o uso de insulina de glulisina em mulheres grávidas.

Os estudos reprodutivos de animais não detectam nenhuma diferença entre insulina de glulisina e insulina humana em mulheres grávidas, desenvolvimento de embriões/fetal, nascimento ou desenvolvimento pós -parto.

Tenha cuidado ao prescrever mulheres grávidas. Deve monitorar o controle da glicose com cuidado.

O importante para pacientes com diabetes antes ou diabetes durante a gravidez é manter um bom controle do metabolismo durante a gravidez. A demanda por insulina pode diminuir nos três primeiros meses e geralmente aumentar no meio e nos últimos três meses de gravidez. Imediatamente após o nascimento, a demanda de insulina diminui rapidamente.

Período de amamentação

Não está claro se a insulina glulisina é secretada no leite materno ou não, mas, em geral, a insulina não entra no leite materno e não é absorvido pela boca.

As mulheres que amamentam precisam de dose de insulina e ajuste da dieta.

Interação medicamentosa

Não há estudos sobre interação farmacocinética. Com base na experiência por meio da experiência com produtos farmacêuticos semelhantes, é menos provável que ocorra farmacocinética clínica.

Existem algumas substâncias que afetam o metabolismo da glicose e podem precisar ajustar a dose de insulina de glulisina e ser especialmente monitorado de perto.

The enhancer of the bloodstream lowering effects in the blood include: oral diabetes, enzyme inhibitors Angiotensin (ACEI), Disopyramide, Fibrate, Fluoxetine, Monoamine Oxidase inhibitors (MA MAI), Pentoxifylline, Propoxyphene, Salicylate, Salicylate and antibiotics Sulfonide.

Substances that reduce the effect of lowering blood glucose include: corticosteroids, danazol, diazoxide, diuretics, glucagon, isoniazid, phenothiazine derivatives, somatropine, sympathetic drugs (for example: Epinephrine [Adrenaline], Salbutamol, TERBUTALINO Progestin (for example, contraceptive pill), protease inhibitors, non -typical anti -Psicóticos (por exemplo, olanzapina e clozapina)

Armazenamento

caneta de injeção não utilizada

Armazene na geladeira (2 - 8 ° C). Não congele. Não coloque a insulina de glulisina perto do freezer ou do gelo.

Mantenha a caneta de recarga em sua caixa para evitar a luz.

Antes do primeiro uso, a caneta deve estar na temperatura ambiente por 1-2 horas.

O limite após abrir a tampa da caneta: o produto pode ser preservado por até 4 semanas a uma temperatura não superior a 25 ° C, evitando calor ou luz direta. Não armazenou caneta injetada na geladeira. Após cada injeção, cubra a tampa da caneta para proteger para evitar a luz.

Outras drogas

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