Apidra Solostar 100iu/ml Penna sanofi per il trattamento del diabete (5 penne x 3ml)

Forma farmaceutica Scatola di 5 pezzi x 15 ml
Specifiche Insulina glulisina
Ingrediente Diabete di tipo 2, diabete di tipo 1

Ingrediente

Thành phần cho 3ml

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Insulina glulisina	100iu/ml

Usi

Indicazioni

Apidra Solostar è indicato per il trattamento del diabete per adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore a 6 anni.

farmacia

L'insulina glulisina è una sostanza simile all'insulina per l'energia ricombinante equivalente all'insulina umana ordinaria. L'insulina glulisina ha un inizio più rapido e un tempo di impatto più breve rispetto all'insulina umana convenzionale.

L'attività principale dell'insulina e delle somiglianze di insulina, inclusa l'insulina glulisina, è la regolazione del metabolismo del glucosio. Insulina inferiore livelli di glucosio nel sangue stimolando il glucosio periferico, specialmente nel muscolo e nel grasso, e inibisce la produzione di glucosio nel fegato. L'insulina inibisce la risoluzione lipidica nelle cellule adipose, inibisce la risoluzione delle proteine e migliora la sintesi proteica.

L'insulina di esodulina ha spesso tutti gli effetti farmacologici dell'insulina endogena. L'insulina stimola il metabolismo dei carboidrati nel tessuto muscolare: osso, cuore e grasso creando condizioni favorevoli per il processo di trasporto di glucosio nella cellula. Tessuto neurologico, globuli rossi e cellule intestinali, epatiche e renali senza insulina per trasportare il glucosio.

Nel fegato, l'insulina facilita il glucosio al glucosio-6-fosfato, che viene convertito in glicogeno o metabolismo continuo.

L'insulina funziona anche direttamente al metabolismo dei grassi e alle proteine. Questo ormone stimola il grasso, inibisce il grasso e rilascia acidi grassi liberi dalle cellule adipose. L'insulina stimola anche la sintesi proteica.

Usa l'insulina con dosi appropriate per il recupero del diabete di tipo 1 (dipendente dall'insulina) Capacità di recupero temporanea di convertire carboidrati, grassi e proteine, per conservare il glucosio nel fegato e per convertire il glicogeno in grasso.

Quando viene mantenuta l'insulina con dosi appropriate usate uniformemente per le persone con diabete, viene mantenuta la concentrazione appropriata di glucosio nel sangue, l'urina è relativamente senza glucosio e cetone, prevenendo il diabete e il coma. L'insulina stimola il potassio e il Magnesi a spostarsi nella cellula, riducendo così temporaneamente la concentrazione di quegli ioni.

farmacocinetica

In uno studio su 18 uomini con diabete di tipo 1, da 21 a 50 anni, l'insulina glulisina mostra le proprietà del rapporto dose quando esposti in anticipo, massimo e completamente all'interno delle fasce di dose da 0,075 a 0,4 unità/kg.

Assorbimento

Proprietà farmacocinetiche mobili su volontari sani e pazienti con diabete (tipo 1 o 2) dimostrano che l'assorbimento dell'insulina glulisina è quasi il doppio della concentrazione di picco è approssimativamente vicino alla normale insulina umana.

Quando la glulisina insulina viene iniettata sotto la pelle nella parete addominale, nelle spalle e nelle cosce, la concentrazione del tempo è simile, con l'assorbimento quando iniettato nell'addome è leggermente più veloce dell'iniezione della coscia e l'assorbimento quando iniettato nella spalla è nella fascia media.

Biodisponibilità assoluta (70%) dell'insulina di glulisina simile tra siti di iniezione e basse variabili nello stesso oggetto (coefficiente variabile dell'11%).

Distribuzione ed eliminazione

La distribuzione e l'escrezione di insulina di glulisina e normale insulina umana dopo la stessa iniezione endovenosa, con il volume di distribuzione nell'ordine di 13 litri e 22 litri e il tempo di vendita è di 13 e 18 minuti.

Dopo l'iniezione sottocutanea, l'insulina di glulisina viene eliminata più velocemente dell'insulina umana convenzionale, con un tempo apparente a metà di 82 minuti rispetto agli 86 minuti. L'insulina glulisina è meno attaccata alle proteine plasmatiche, simile all'insulina umana.

Prima di prendere Apidra Solostar 100iu/ml Penna sanofi per il trattamento del diabete (5 penne x 3ml)

Come usare

La penna di iniezione apidra viene iniettata sotto la pelle o l'infusione sotto la pelle continuamente dalla pompa.

Dovrebbe iniettare Apidra Solostar sotto la pelle della parete addominale, della coscia o della spalla o dell'infusione costante nella parete addominale. È necessario alternare l'iniezione o la posizione di infusione in un'area di iniezione (addome, coscia o spalla) tra iniezioni.

La velocità di assorbimento, inizio e tempo di impatto può essere influenzata dalla posizione di iniezione, dal movimento fisico e da altre variabili. L'iniezione sottocutanea nella parete addominale garantisce un assorbimento leggermente più veloce rispetto ad altri siti di iniezione.

Fai attenzione a non assicurarti di pugnalare l'ago nel vaso sanguigno. Dopo l'iniezione, non strofinare il sito di iniezione. I pazienti devono essere addestrati per iniettare la medicina correttamente.

miscelazione dell'insulina: perché non c'è studio di compatibilità, non miscelato con insulina glulisina con altri farmaci tranne l'insulina umana. Prima di utilizzare la penna per iniezione di Solostar, è necessario leggere attentamente le istruzioni da utilizzare nel foglio di istruzioni nella scatola del farmaco.

Come manipolare Apidra Solostar:

Per prevenire la trasmissione delle infezioni, ogni penna viene utilizzata solo per un paziente. Usa solo gli aghi compatibili con Apidra Solostar. Usa solo se la soluzione è chiara, incolore e non vista al suo interno. Non scuotere o mescolare il farmaco prima dell'uso. Questo tipo di unità viene utilizzato per l'insulina glulisina e a differenza dell'unità internazionale (IU) o dell'unità utilizzata per rappresentare il contenuto di altri farmaci insulinici. L'insulina glulisina deve essere iniettata per un breve periodo (0 - 15 minuti prima o dopo i pasti.Usa l'insulina di glulisina nel regime con una sostanza simile all'insulina che funziona a lungo o insulina di fondo o di fondo e può essere utilizzata con farmaci ipoglicemitici orali.

La dose di insulina glulisina deve essere regolata per ogni persona.

insufficienza renale

Le proprietà farmacocinetiche dell'insulina glulisina sono spesso mantenute su pazienti con insufficienza renale. Tuttavia, la domanda di insulina può essere ridotta quando la presenza di insufficienza renale.

fallimento epatico

Le proprietà farmacocinetiche dell'insulina di glulisina non sono state rilevate in pazienti con compromissione della funzione epatica. Nei pazienti con insufficienza epatica, la domanda di insulina può essere ridotta a causa della riduzione della capacità di produrre zucchero e ridurre il metabolismo dell'insulina.

Elderly

Cinetica dinamica nei pazienti con diabete anziani sono limitati. La funzione renale alterata può portare alla domanda di insulina.

bambini e adolescenti

Non ci sono informazioni cliniche sull'uso dell'insulina glulisina nei bambini di età inferiore ai 6 anni.

Cosa fare quando il sovradosaggio?

può trattare lieve ipoglicemia dando prodotti contenenti glucosio o zucchero. Pertanto, i pazienti con diabete devono sempre trasportare un po 'di zucchero, caramelle, biscotti o succo con zucchero.

può trattare grave ipoglicemia, quando il paziente diventa per la percezione, con glucagone (0,5 - 1 mg) per via intramuscolare o sottocutanea iniettata da una persona che è stata istruita in modo appropriato o mediante glucosio endovenoso. Il glucosio è anche per via endovenosa se il paziente non risponde al glucagone per 10-15 minuti. Una volta riacquistata la percezione, il paziente dovrebbe usare i carboidrati per orale per prevenire la ricorrenza.

Dopo l'iniezione del glucagone, i pazienti devono essere monitorati in ospedale per trovare le ragioni di grave ipoglicemia e prevenire altri attacchi simili.

Cosa fare quando dimentichi una dose? Tuttavia, se vicino alla dose successiva, salta la dose dimenticata e prendi la dose successiva in quel momento come previsto. Si noti che non dovrebbe essere usato doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Apidra Solostar, è possibile sperimentare effetti indesiderati (ADR).

molto comune, ADR> 1/10

Metabolico: ipoglicemia.

Common, 1/100

Avvertenze

Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.

controindicato

Il farmaco Solostar Apidra è controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità all'insulina di ingrediente attivo o ad altri ingredienti del farmaco.

Attenzione quando si utilizza

Trasferimento di un paziente per utilizzare un nuovo tipo o un nuovo marchio di insulina che deve essere eseguito sotto un monitoraggio medico stretto. Le variazioni di contenuto, marchio (produttore), tipo (normalmente, NPH, lento ...), specie (oggetti) e/o metodi di produzione possono cambiare la dose. È necessario regolare il farmaco per trattare il diabete.

Utilizzato un trattamento inadeguato o di arresto, specialmente nei pazienti con diabete dipendenti dall'insulina, può portare a iperglicemia e acidosi - diabete, potenziali condizioni.

Trasferimento di pazienti su un nuovo tipo o un nuovo marchio di insulina che deve essere effettuato sotto stretto monitoraggio medico e potrebbe essere necessario modificare la dose.

Ipoglicemia

Il tempo dell'ipoglicemia dipende dalle proprietà di impatto dell'insulina utilizzata, quindi cambierà quando il regime di trattamento cambia.

Condizioni che rendono i sintomi di avvertimento precoce di ipoglicemia o meno evidenti tra cui diabete a lungo termine, terapia con insulina migliorata, neuropatia diabetica, farmaci come beta -bloccanti o dopo essersi spostati dall'insulina basata su animali all'insulina umana. È inoltre necessario regolare la dose se il paziente aumenta l'attività fisica o cambia il normale piano alimentare. L'esercizio fisico subito dopo un pasto può aumentare il rischio di ipoglicemia.

Se si verifica l'ipoglicemia dopo che un'iniezione di insulina è simile a un effetto rapido, può verificarsi prima rispetto all'insulina umana disciolta.

reazioni di ipoglicecizia o iperglicemia, se non trattata, può causare perdita di percezione, coma o morte.

Le esigenze di insulina possono cambiare durante la malattia o i disturbi psicologici.

La capacità di guidare e gestire macchinari

La concentrazione e la capacità di reazione del paziente possono diminuire a causa del risultato di ipoglicemizza o iperglicemia o può essere dovuta ad esempio alla compromissione della vista. Questo sarà un rischio in situazioni in cui queste capacità svolgono un ruolo importante (ad esempio: guida o macchina operativa).

gravidanza

Classificazione dei farmaci per le donne in gravidanza secondo l'Australian Drug Administration (TGA): B3.

Classificazione dei farmaci per le donne in gravidanza sotto la US Food and Drug Administration (FDA): c.

Non ci sono dati sufficienti sull'uso dell'insulina glulisina sulle donne in gravidanza.

Studi riproduttivi sugli animali non rilevano alcuna differenza tra insulina di glulisina e insulina umana sulle donne in gravidanza, sviluppo embrione/fetale, nascita o sviluppo postpartum.

Fai attenzione quando si prescrivono le donne in gravidanza. Deve monitorare attentamente il controllo del glucosio.

La cosa importante per i pazienti con diabete prima o per il diabete durante la gravidanza è mantenere un buon controllo del metabolismo durante la gravidanza. La domanda di insulina può diminuire nei primi tre mesi e di solito aumentare nel mezzo e negli ultimi tre mesi di gravidanza. Immediatamente dopo la nascita, la domanda di insulina diminuisce rapidamente.

Periodo dell'allattamento

Non è chiaro se l'insulina glulisina sia secreta nel latte materno o no, ma in generale l'insulina non va nel latte materno e non è assorbita attraverso la bocca.

Le donne che allattano hanno bisogno di dose di insulina e regolazione della dieta.

Interazione farmacologica

Non ci sono studi sull'interazione farmacocinetica. Sulla base dell'esperienza attraverso l'esperienza con prodotti farmaceutici simili, è meno probabile che si verifichi farmacocinetica clinica.

Ci sono alcune sostanze che influenzano il metabolismo del glucosio e potrebbero dover regolare la dose di insulina glulisina e in particolare essere attentamente monitorati.

Il potenziatore degli effetti di abbassamento del flusso sanguigno nel sangue include: diabete orale, inibitori degli enzimi angiotensina (ACEI), disopramide, fibrazione, fluoxetina, monoamina ossidasi -inibitore (maifonide che riducono l'effetto di maifonide (mAi di MAI), pentoxifene, propossito, salicilato e anti -ossidasi. Abbassare glucosio nel sangue include: corticosteroidi, danazolo, diazoxide, diuretici, glucagone, isoniazide, derivati della fenotiazina, somatropina, farmaci simpatici (ad esempio: epinefrina, adrenalina], salbutamolo, terbutalino progestin (ad esempio, proteasi antieti, proteasi antieta -Il farmaci psicotici (ad esempio: olanzapina e clozapina).

beta, clonidina, litio o bloccanti alcolici possono migliorare o ridurre l'effetto del glucosio nel sangue dell'insulina può causare ipoglicemia, quindi a volte iperglicemia

Conservazione

Penna di iniezione inutilizzata

Conservare in frigorifero (2 - 8 ° C). Non congelare. Non posizionare l'insulina di glulisina vicino al congelatore o al ghiaccio.

Mantieni la penna di ricarica nella sua scatola per evitare la luce.

Prima del primo utilizzo, la penna deve essere a temperatura ambiente per 1-2 ore.

Il limite dopo l'apertura del tappo della penna: il prodotto può essere preservato per un massimo di 4 settimane a una temperatura non superiore a 25 ° C, evitando calore o luce diretta. Non conservato la penna iniettata nel frigorifero. Dopo ogni iniezione, coprire il coperchio della penna per proteggere per evitare la luce.

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