糖尿病治療用のアピドラソロスタ100IU/mlサノフィペン（5ペンx 3ml）

剤形 5 pcs x 15mlのボックス
仕様インスリンのglurisine
成分 2型糖尿病、1型糖尿病

成分

Thành phần cho 3ml

構成情報	コンテンツ
インスリンのglurisine	100IU/ml

用途

適応症

6歳以上の成人、ティーンエイジャー、子供の糖尿病治療に適応されています。

薬局

インスリングルリジンは、通常のヒトインスリンに相当する組換えエネルギーのインスリン類似物質です。インスリングルリシンは、従来のヒトインスリンよりも速い発症と短い衝撃時間を持っています。

グルリシンインスリンを含むインスリンとインスリンの類似性の主な活性は、グルコース代謝の調節です。インスリンは、特に筋肉と脂肪において、末梢グルコースを刺激することにより血糖値を低くし、肝臓でのグルコースの産生を阻害します。インスリンは、脂肪細胞の脂質分解能を阻害し、タンパク質の分解能を阻害し、タンパク質合成を促進します。インスリンは、筋肉組織の炭水化物代謝を刺激します - グルコースを細胞に輸送するプロセスに適した条件を生み出すことにより、骨、心臓、脂肪を刺激します。神経学的組織、赤血球および腸、肝臓、腎臓、腎臓細胞、インスリンなしでグルコースを輸送します。

肝臓では、インスリンはグルコースをグルコース-6-リン酸に促進し、グリコーゲンまたは継続的な代謝に変換されます。

インスリンは、脂肪代謝とタンパク質にも直接機能します。このホルモンは脂肪を刺激し、脂肪を阻害し、脂肪細胞から遊離脂肪酸を放出します。インスリンはタンパク質合成も刺激します。

1型糖尿病（インスリン依存性）回復に適切な用量でインスリンを使用して、炭水化物、脂肪、タンパク質を変換し、肝臓にグルコースを蓄積し、グリコーゲンを脂肪に変換するために一時的な回復能力を使用します。

糖尿病患者に適切な用量を均等に使用するインスリンは、血液中のグルコースの適切な濃度が維持されると、尿はグルコースとセトンなしで比較的糖尿病とcom睡を防ぎます。インスリンはカリウムとマグネシを刺激して細胞に移動し、それらのイオンの濃度を一時的に減少させます。

薬物動態

1型糖尿病の18人の男性の21歳から50歳までの研究では、インスリンのglulisineは、0.075〜0.4 units/kgの投与範囲内で早期、最大、完全に露出した場合に用量比の特性を示します。

吸収

健康なボランティアと糖尿病患者（1型または2型）の携帯用薬物動態特性は、グリシンインスリンの吸収がピーク濃度が正常なヒトインスリンにほぼ2倍速いことを証明しています。

インスリンの緑色が皮膚の下で腹壁、肩、太ももに注入されると、時間の濃度が似ており、腹部に注入すると吸収が太ももの注入よりもわずかに速く、肩に注射すると吸収が中程度の範囲にあります。

注入部位と同じオブジェクトの低変数（11％の可変係数）の間の同様のグルリジンインスリンの絶対バイオアベイラビリティ（70％）。

分布と除去

同じ静脈内注射後のグリシンインスリンと正常なヒトインスリンの分布と排泄、13リットルと22リットルの順に分布し、販売時間は13分と18分です。

皮下注射後、グリシンインスリンは、従来のヒトインスリンよりも速く除去され、86分と比較して82分の半分の販売時間があります。グルリシンインスリンは、ヒトインスリンと同様に、血漿タンパク質にあまり結合していません。

服用する前に糖尿病治療用のアピドラソロスタ100IU/mlサノフィペン（5ペンx 3ml）

使用方法

アピドラ噴射ペンは、ポンプで皮膚の下で皮膚または皮膚の下で連続的に注入されます。

腹壁、太もも、または肩の皮膚の下にアピドラソロスタを注入するか、腹壁に絶え間ない注入をする必要があります。注射領域（腹部、太もも、または肩）の注射または注入の位置を注射の間に交互にする必要があります。

吸収、発症、衝撃時間の速度は、注入位置、物理的な動き、およびその他の変数によって影響を受ける可能性があります。腹壁に皮下注射をすると、他の注入部位よりもわずかに速い吸収が保証されます。

針を血液容器に刺さないように注意してください。注射後、注射部位をこすらないでください。患者は、適切に薬を注入するために訓練される必要があります。

インスリンの混合：互換性の研究がないため、ヒトインスリンを除く他の薬物とインスリングルリジンと混合されていないからです。 Solostar Injectionペンを使用する前に、ドラッグボックスの指示シートで使用するための指示を注意深く読む必要があります。

Apidra Solostarの操作方法：

感染感染を防ぐために、各ペンは1人の患者にのみ使用されます。 Apidra Solostarと互換性のある針のみを使用します。ソリューションが明確で無色であり、その中に見られない場合にのみ使用します。使用する前に薬物を振ったり混ぜたりしないでください。このタイプのユニットは、インスリンのglulisineに使用され、国際ユニット（IU）または他のインスリン - シジラール薬の含有量を表すために使用されるユニットとは異なります。インスリンのglulisineは、短時間（食事の前後に0〜15分前または後に注入する必要があります。長いまたは中程度またはバックグラウンドインスリンを機能させ、経口低血糖薬で使用できるインスリン類似物質を備えたレジメンでは、グルリシンインスリンを使用してください。

インスリングルリシンの用量は、各人に対して調整する必要があります。

腎不全

緑色のインスリンの薬物動態特性は、しばしば腎不全患者に維持されます。ただし、腎不全の存在の場合、インスリンの需要が減少する場合があります。

肝障害

緑色のインスリンの薬物動態特性は、肝機能障害の患者では調査されていません。肝不全の患者では、砂糖を生成し、インスリン代謝を減らす能力の低下により、インスリン需要が減少する場合があります。

高齢者

高齢糖尿病患者の動的速度論は限られています。腎機能障害は、インスリンの需要につながる可能性があります。

子供とティーンエイジャー

6歳未満の小児におけるグルリシンインスリンの使用に関する臨床情報はありません。

過剰摂取の場合はどうすればよいですか？

グルコースまたは砂糖を含む製品を投与することにより、軽度の低血糖を治療できます。したがって、糖尿病の患者は、常に砂糖、キャンディー、ビスケット、またはジュースを砂糖と一緒に運ぶ必要があります。

は、患者が知覚から抜け出すと、筋肉内または皮下注射を適切または静脈内グルコースによって筋肉内または皮下注射を行うと、重度の低血糖を治療できます。患者が10〜15分間グルカゴンに反応しない場合、グルコースも静脈内です。知覚が回復したら、患者は経口によって炭水化物を使用して再発を防ぐ必要があります。

グルカゴン注射の後、患者を病院で監視して、重度の低血糖の理由を見つけ、他の同様の攻撃を防ぐ必要があります。

用量を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

Apidra Solostarを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する場合があります。

非常に一般的な、ADR> 1/10

代謝：低血糖。

共通、1/100

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

apidra solostar薬は、次の場合には禁忌です：

薬物の有効成分インスリンまたはその他の成分に対する過敏症。

患者を使用する場合は、患者を移転して、緊密な医療監視下で実行する必要がある新しいインスリンブランドを使用する場合は注意してください。コンテンツ、ブランド（メーカー）、タイプ（通常、NPH、スロー...）、種（オブジェクト）、および/または生産方法の変化は、用量を変える可能性があります。糖尿病を治療するために薬を調整する必要があります。

特にインスリン依存性糖尿病患者では、不十分または停止治療を使用すると、高血糖とアシドーシス - 糖尿病、潜在的な状態につながる可能性があります。

患者を新しいタイプまたは新しいインスリンブランドに移し、緊密な医療モニタリングの下で実行する必要があり、用量を変更する必要がある場合があります。

低血糖

低血糖の時間は、使用されるインスリンの衝撃特性に依存するため、治療療法が変化すると変化します。

低血糖の早期警告症状を引き起こす状態、または長期糖尿病、インスリン療法の強化、糖尿病神経障害、ベータ遮断薬などの薬物療法、または動物ベースのインスリンからヒトインスリンへの移動後。また、患者が身体活動を増やしたり、通常の食事計画を変更したりする場合、用量を調整する必要があります。食事の直後の運動は、低血糖のリスクを高める可能性があります。

インスリン注射が迅速な効果に類似した後に低血糖が発生した場合、溶解したヒトインスリンと比較した場合に早期に発生する可能性があります。

インスリンのニーズは、病気や心理的障害中に変化する可能性があります。

機械を運転および手術する能力

患者の濃度と反応能力は、低血糖または高血糖の結果として減少する可能性があります。これは、これらの機能が重要な役割を果たす状況でのリスクになります（たとえば、運転や操作機）。

妊娠

オーストラリア医薬品局（TGA）による妊婦の薬物の分類：B3。

米国食品医薬品局（FDA）の下での妊婦の薬物の分類：c。

妊娠中の女性に対するグルリシンインスリンの使用に関する十分なデータはありません。

動物の生殖研究は、妊婦、胚/胎児の発達、出生または産後発達に対するグルリシンインスリンとヒトインスリンの違いを検出しません。

妊娠中の女性を処方するときは注意してください。グルコース制御を注意深く監視する必要があります。

妊娠前または糖尿病患者にとって重要なことは、妊娠中の糖尿病患者にとっては、妊娠中の代謝の良好な制御を維持することです。インスリンの需要は最初の3か月で減少する可能性があり、通常、妊娠の中期および最後の3か月で増加します。出生直後、インスリンの需要は急速に減少します。

母乳育児期間

インスリンのglulisineが母乳に分泌されるかどうかは不明ですが、一般的に、インスリンは母乳に入らず、口から吸収されません。

母乳育児の女性には、インスリンの用量と食事の調整が必要です。

薬物相互作用

薬物動態相互作用に関する研究はありません。同様の医薬品の経験を通じて経験に基づいて、臨床薬物動態が発生する可能性は低くなります。

グルコース代謝に影響を与える物質がいくつかあり、グルリシンインスリン用量を調整し、特に綿密に監視する必要がある場合があります。

血液中の血流低下効果のエンハンサーには、経口糖尿病、酵素阻害剤アンジオテンシン（ACEI）、ディスピラミド、フィブラート、フルオキセチン、モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAI）、Pentoxifelline、プロポキシンフェン、サリシル酸塩、サリシル酸塩、サリシル酸塩、サリシル酸塩、サリシル酸塩、サリシル化血糖の低下には、コルチコステロイド、ダナゾール、ジアゾキシド、利尿薬、グルカゴン、イソニアジド、フェノチアジン誘導体、ソマトロピン、交感神経薬（例：エピネフリン[アドレナリン]、サルブタモール、テルブタリノ科）（例えば、逆ピクラティン剤、プロテタイプティン剤、逆ピクラティン剤などが含まれます。 - 精神病薬（例：オランザピンとクロザピン）

保管

未使用注射ペン

冷蔵庫（2-8°C）に貯蔵します。フリーズしないでください。緑色のインスリンを冷凍庫や氷の近くに置かないでください。

光を避けるために、充電ペンを箱に入れておきます。

最初に使用する前に、ペンは室温に1〜2時間なければなりません。

ペンキャップを開いた後の制限：製品は、25°C以下の温度で最大4週間保存でき、熱または直接光を回避できます。注入されたペンを冷蔵庫に保管しないでください。各注入後、ペンのふたを覆い、光を避けるために保護します。

その他の薬

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