Apidra Solostar 100iu/ml Sanofi Pen untuk rawatan diabetes (5 Pens x 3ml)

Bentuk dos Kotak 5 pcs x 15ml
Spesifikasi Insulin glulisine
Kandungan Diabetes jenis 2, diabetes jenis 1

Kandungan

Thành phần cho 3ml

Maklumat komposisi	Kandungan
Insulin glulisine	100iU/ml

Kegunaan

Petunjuk

Apidra Solostar ditunjukkan untuk rawatan diabetes untuk orang dewasa, remaja dan kanak -kanak berumur 6 tahun ke atas.

Farmasi

Glulisine insulin adalah bahan yang serupa dengan insulin untuk tenaga rekombinan yang bersamaan dengan insulin manusia biasa. Glulisine insulin mempunyai masa impak yang lebih cepat dan lebih pendek daripada insulin manusia konvensional.

Aktiviti utama persamaan insulin dan insulin, termasuk insulin glulis, adalah peraturan metabolisme glukosa. Insulin tahap glukosa darah yang lebih rendah dengan merangsang glukosa periferal, terutamanya dalam otot dan lemak, dan menghalang pengeluaran glukosa di hati. Insulin menghalang resolusi lipid dalam sel -sel lemak, menghalang resolusi protein dan meningkatkan sintesis protein.

Insulin exodulin sering mempunyai semua kesan farmakologi insulin endogen. Insulin merangsang metabolisme karbohidrat dalam tisu otot - tulang, jantung dan lemak dengan mewujudkan keadaan yang baik untuk proses mengangkut glukosa ke dalam sel. Tisu neurologi, sel darah merah dan sel usus, hati dan buah pinggang tanpa insulin untuk mengangkut glukosa.

Di dalam hati, insulin memudahkan glukosa kepada glukosa-6-fosfat, yang ditukar kepada glikogen atau metabolisme yang berterusan.

Insulin juga berfungsi secara langsung kepada metabolisme lemak dan protein. Hormon ini merangsang lemak, menghalang lemak dan melepaskan asid lemak bebas dari sel lemak. Insulin juga merangsang sintesis protein.

Gunakan insulin dengan dos yang sesuai untuk diabetes jenis 1 (insulin -bergantung) pemulihan sementara untuk menukar karbohidrat, lemak dan protein, untuk menyimpan glukosa di hati dan menukar glikogen menjadi lemak.

Apabila insulin dengan dos yang sesuai digunakan sama rata untuk orang yang menghidap diabetes, kepekatan glukosa yang sesuai dalam darah dikekalkan, air kencing adalah relatif tanpa glukosa dan cetone, menghalang diabetes dan koma. Insulin merangsang kalium dan magnesi untuk bergerak ke dalam sel, dengan itu sementara mengurangkan kepekatan ion tersebut.

Pharmacokinetics

Dalam kajian dalam 18 lelaki dengan diabetes jenis 1, dari 21 hingga 50 tahun, insulin glulisine menunjukkan sifat nisbah dos apabila terdedah awal, maksimum dan sepenuhnya dalam julat dos dari 0.075 hingga 0.4 unit/kg.

Penyerapan

Ciri -ciri farmakokinetik mudah alih pada sukarelawan yang sihat dan pesakit diabetes (jenis 1 atau 2) membuktikan bahawa penyerapan insulin glulisine hampir dua kali lebih cepat kerana kepekatan puncak adalah kira -kira dekat dengan insulin manusia biasa.

Apabila glulisine insulin disuntik di bawah kulit ke dalam dinding perut, bahu dan paha, kepekatan masa adalah sama, dengan penyerapan apabila disuntik di dalam perut sedikit lebih cepat daripada suntikan paha, dan penyerapan apabila disuntik di bahu berada di tengah -tengah.

Bioavailabiliti mutlak (70%) daripada insulin glulisin yang sama antara tapak suntikan dan pembolehubah rendah dalam objek yang sama (pekali variabel 11%).

Pengedaran dan Penghapusan

Pengagihan dan perkumuhan insulin glulis dan insulin manusia biasa selepas suntikan intravena yang sama, dengan jumlah pengedaran dalam urutan 13 liter dan 22 liter dan masa jualan adalah 13 dan 18 minit.

Selepas suntikan subkutaneus, insulin glulise dihapuskan lebih cepat daripada insulin manusia konvensional, dengan setengah masa yang jelas 82 minit berbanding 86 minit. Insulin glulise kurang melekat pada protein plasma, sama dengan insulin manusia.

Sebelum mengambil Apidra Solostar 100iu/ml Sanofi Pen untuk rawatan diabetes (5 Pens x 3ml)

Cara Menggunakan

Penidra Pena Suntikan disuntik di bawah kulit atau infusi di bawah kulit secara berterusan oleh pam.

Harus menyuntik Apidra Solostar di bawah kulit dinding perut, paha atau bahu atau infusi berterusan di dinding perut. Adalah perlu untuk menggantikan kedudukan suntikan atau infusi di kawasan suntikan (perut, paha atau bahu) antara suntikan.

Kelajuan penyerapan, permulaan dan masa kesan boleh dipengaruhi oleh kedudukan suntikan, pergerakan fizikal, dan pembolehubah lain. Suntikan subkutan di dinding perut memastikan penyerapan sedikit lebih cepat daripada tapak suntikan lain.

Berhati -hati untuk memastikan tidak menikam jarum ke dalam saluran darah. Selepas suntikan, jangan gosok tapak suntikan. Pesakit perlu dilatih untuk menyuntik ubat dengan betul.

Mencampurkan insulin: Kerana tidak ada kajian keserasian, tidak dicampur dengan glulisine insulin dengan ubat -ubatan lain kecuali insulin manusia. Sebelum menggunakan Pen Suntikan Solostar, anda mesti membaca arahan untuk digunakan dalam lembaran arahan di dalam kotak ubat.

Cara memanipulasi Apidra Solostar:

Untuk mengelakkan penghantaran jangkitan, setiap pen hanya digunakan untuk satu pesakit. Hanya gunakan jarum yang serasi dengan Apidra Solostar. Gunakan hanya jika penyelesaiannya jelas, tidak berwarna dan tidak dilihat di dalamnya. Jangan goncang atau campurkan ubat sebelum digunakan. Jenis unit ini digunakan untuk glulisine insulin dan tidak seperti unit antarabangsa (IU) atau unit yang digunakan untuk mewakili kandungan ubat insulin lain. Glulisine insulin perlu disuntik untuk masa yang singkat (0 - 15 minit sebelum atau selepas makan.Gunakan insulin glulis dalam regimen dengan bahan serupa insulin yang berfungsi panjang atau sederhana atau insulin latar belakang dan boleh digunakan dengan ubat hipoglikemik oral.

Dosis gluliss insulin mesti diselaraskan untuk setiap orang.

kegagalan buah pinggang

Ciri -ciri farmakokinetik insulin glulise sering dikekalkan pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang. Walau bagaimanapun, permintaan insulin dapat dikurangkan apabila kehadiran kegagalan buah pinggang.

kegagalan hepatik

Ciri -ciri farmakokinetik insulin glulise belum ditinjau pada pesakit dengan gangguan fungsi hati. Pada pesakit dengan kegagalan hati, permintaan insulin dapat dikurangkan disebabkan oleh pengurangan keupayaan untuk menghasilkan gula dan mengurangkan metabolisme insulin.

orang tua

Kinetik dinamik pada pesakit diabetes tua adalah terhad. Fungsi buah pinggang yang terjejas boleh menyebabkan permintaan insulin.

Kanak -kanak dan Remaja

Tiada maklumat klinikal mengenai penggunaan insulin glulis pada kanak -kanak di bawah umur 6 tahun.

Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan?

Boleh merawat hipoglikemia ringan dengan memberikan produk glukosa atau gula. Oleh itu, pesakit diabetes harus selalu membawa sedikit gula, gula -gula, biskut atau jus dengan gula.

boleh merawat hipoglikemia yang teruk, apabila pesakit menjadi persepsi, dengan glukagon (0.5 - 1 mg) intramuskular atau subcutaneously disuntik oleh seseorang yang telah diarahkan dengan sewajarnya atau oleh glukosa intravena. Glukosa juga intravena jika pesakit tidak bertindak balas terhadap glukagon selama 10 - 15 minit. Sebaik sahaja persepsi itu diperoleh semula, pesakit harus menggunakan karbohidrat dengan lisan untuk mengelakkan berulang.

Selepas suntikan glukagon, pesakit perlu dipantau di hospital untuk mencari sebab -sebab hipoglikemia yang teruk dan mencegah serangan serupa yang lain.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda melupakan dos? Walau bagaimanapun, jika dekat dengan dos seterusnya, langkau dos yang dilupakan dan ambil dos seterusnya pada masa itu seperti yang dirancang. Perhatikan bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Apidra Solostar, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

sangat biasa, adr> 1/10

Metabolik: Hypoglycemia.

biasa, 1/100

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

contraindicated

Apidra solostar ubat dikontraindikasikan dalam kes -kes berikut:

Hipersensitiviti ke bahan insulin bahan aktif atau bahan -bahan lain dari ubat. Perubahan kandungan, jenama (pengilang), jenis (biasanya, NPH, lambat ...), spesies (objek) dan/atau kaedah pengeluaran boleh mengubah dos. Perlu menyesuaikan ubat untuk merawat diabetes.

Rawatan yang tidak mencukupi atau berhenti, terutamanya dalam pesakit diabetes yang bergantung kepada insulin, boleh menyebabkan hiperglikemia dan asidosis - diabetes, keadaan yang berpotensi.

Memindahkan pesakit ke jenis baru atau jenama insulin baru yang perlu dilakukan di bawah pemantauan perubatan yang ketat dan mungkin perlu mengubah dos.

Hypoglycemia

Masa hipoglikemia bergantung kepada sifat impak insulin yang digunakan, jadi ia akan berubah apabila rejimen rawatan berubah.

Keadaan yang membuat gejala amaran awal hipoglikemia atau kurang jelas termasuk diabetes panjang, terapi insulin yang dipertingkatkan, neuropati diabetes, ubat seperti penyekat beta atau selepas bergerak dari insulin berasaskan haiwan kepada insulin manusia. Ia juga perlu menyesuaikan dos jika pesakit meningkatkan aktiviti fizikal atau mengubah pelan makan biasa. Latihan fizikal selepas makan dapat meningkatkan risiko hipoglikemia.

Jika hipoglikemia berlaku selepas suntikan insulin adalah serupa dengan kesan cepat, ia boleh berlaku lebih awal jika dibandingkan dengan insulin manusia yang dibubarkan.

Keperluan insulin mungkin berubah semasa penyakit atau gangguan psikologi.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Keupayaan kepekatan dan tindak balas pesakit mungkin berkurangan disebabkan oleh hasil hipoglikemik atau hiperglikemia atau mungkin disebabkan oleh gangguan penglihatan misalnya. Ini akan menjadi risiko dalam situasi di mana keupayaan ini memainkan peranan penting (contohnya: memandu atau mesin operasi).

Kehamilan

Klasifikasi ubat untuk wanita hamil mengikut Pentadbiran Dadah Australia (TGA): B3.

Klasifikasi ubat untuk wanita hamil di bawah Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA): c.

Tidak ada data yang mencukupi mengenai penggunaan insulin glulis pada wanita hamil.

Kajian pembiakan haiwan tidak mengesan sebarang perbezaan antara insulin glulis dan insulin manusia pada wanita hamil, pembangunan embrio/janin, perkembangan kelahiran atau postpartum.

Berhati -hati apabila menetapkan wanita hamil. Mesti memantau kawalan glukosa dengan teliti.

Perkara penting bagi pesakit diabetes sebelum atau diabetes semasa kehamilan adalah untuk mengekalkan kawalan metabolisme yang baik semasa kehamilan. Permintaan insulin boleh berkurangan dalam tiga bulan pertama dan biasanya meningkat di pertengahan dan tiga bulan terakhir kehamilan. Sejurus selepas kelahiran, permintaan insulin berkurangan dengan cepat.

Tempoh penyusuan susu ibu

Tidak jelas sama ada glulisine insulin dirembes ke dalam susu ibu atau tidak, tetapi secara umum, insulin tidak masuk ke dalam susu ibu dan tidak diserap melalui mulut.

Wanita menyusu memerlukan dos insulin dan pelarasan diet.

Interaksi Dadah

Tiada kajian mengenai interaksi farmakokinetik. Berdasarkan pengalaman melalui pengalaman dengan produk farmaseutikal yang sama, ia kurang berkemungkinan berlaku farmakokinetik klinikal.

Terdapat beberapa bahan yang mempengaruhi metabolisme glukosa dan mungkin perlu menyesuaikan dos insulin glulis dan terutama dipantau dengan teliti.

Penambah kesan menurunkan aliran darah dalam darah termasuk: diabetes oral, enzim inhibitor angiotensin (ACEI), disopyramide, fibrate, fluoxetine, inhibitor monoamine oxidase (ma mai) Penurunan glukosa darah termasuk: kortikosteroid, danazol, diazoksida, diuretik, glukagon, isoniazid, derivatif phenothiazine, somatropine, ubat -ubatan bersimpati (contohnya: ePinephrine, salbutamol, propestin, propestin, propestin, propestin, propestin, progenoro, propterior, propterior, propterior, propestin, propestin, propestin, propestin, forralino, propestin, forralino, propestin, forralino, propestin, propestin, propestin, propestin, propterior, propterior, propterior, propterior, -memberi ubat -ubatan (contohnya olanzapine dan clozapine)

Penyimpanan

Pen suntikan yang tidak digunakan

Simpan di dalam peti sejuk (2 - 8 ° C). Jangan membeku. Jangan letakkan insulin glulise dekat dengan peti sejuk atau ais.

Pastikan pen cas semula dalam kotaknya untuk mengelakkan cahaya.

Sebelum penggunaan pertama, pen mesti berada dalam suhu bilik selama 1-2 jam.

Had selepas membuka topi pen: Produk boleh dipelihara sehingga 4 minggu pada suhu tidak melebihi 25 ° C, mengelakkan haba atau cahaya langsung. Jangan disimpan pena yang disuntik di dalam peti sejuk. Selepas setiap suntikan, tutup tudung pen untuk melindungi untuk mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.