Apidra Solostar 100IU/ML Sanofi Pen voor diabetesbehandeling (5 pennen x 3 ml)

Toedieningsvorm Box met 5 pc's x 15 ml
Specificaties Insuline glulisine
Ingrediënt Type 2 diabetes, type 1 diabetes

Ingrediënt

Thành phần cho 3ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Insuline glulisine	100iu/ml

Toepassingen

indicaties

Apidra Solostar is geïndiceerd voor diabetesbehandeling voor volwassenen, tieners en kinderen van 6 jaar en ouder.

apotheek

Insulineglulisine is een insuline vergelijkbare stof voor recombinante energie die equivalent is aan gewone menselijke insuline. Insuline glulisine heeft een snellere aanvang en kortere impacttijd dan conventionele menselijke insuline.

De hoofdactiviteit van insuline- en insuline -overeenkomsten, inclusief glulisine -insuline, is de regulatie van glucosemetabolisme. Insuline verlagen de glucosespiegels van het bloed door de perifere glucose te stimuleren, vooral in spier en vet, en remt de productie van glucose in de lever. Insuline remt de lipidenresolutie in vetcellen, remt de eiwitresolutie en verbetert de eiwitsynthese.

exoduline -insuline heeft vaak alle farmacologische effecten van endogene insuline. Insuline stimuleert koolhydraatmetabolisme in spierweefsel - bot, hart en vet door gunstige omstandigheden te creëren voor het proces van het transport van glucose in de cel. Neurologisch weefsel, rode bloedcellen en darm-, lever- en niercellen zonder insuline om glucose te transporteren.

In de lever faciliteert insuline glucose tot glucose-6-fosfaat, dat wordt omgezet in glycogeen of voortgezet metabolisme.

Insuline werkt ook rechtstreeks aan vetmetabolisme en eiwitten. Dit hormoon stimuleert vet, remt vet en brengt vrije vetzuren af van vetcellen. Insuline stimuleert ook eiwitsynthese.

Gebruik insuline met geschikte doses voor type 1 diabetes (insuline -afhankelijk) herstel tijdelijk herstelvermogen om koolhydraten, vet en eiwitten, om glucose in de lever op te slaan en om glycogeen om te zetten in vet.

Wanneer insuline met geschikte doses gelijkmatig wordt gebruikt voor mensen met diabetes, wordt de juiste concentratie van glucose in het bloed gehandhaafd, is de urine relatief zonder glucose en cetone, het voorkomen van diabetes en coma. Insuline stimuleert kalium en magnesi om naar de cel te gaan, waardoor de concentratie van die ionen tijdelijk wordt verminderd.

farmacokinetiek

In een studie bij 18 mannen met diabetes type 1, van 21 tot 50 jaar oud, toont insuline glulisine de eigenschappen van de dosisverhouding wanneer vroeg, maximaal en volledig binnen de dosisbereiken van 0,075 tot 0,4 units/kg.

absorptie

Mobiele farmacokinetische eigenschappen op gezonde vrijwilligers en diabetespatiënten (type 1 of 2) bewijzen dat de absorptie van glulisine -insuline bijna twee keer zo snel is als de piekconcentratie ongeveer dicht bij normale menselijke insuline is.

Wanneer de insulineglulisine onder de huid in de buikwand, schouders en dijen wordt geïnjecteerd, is de tijdsconcentratie vergelijkbaar, met de absorptie wanneer geïnjecteerd in de buik is iets sneller dan de dijinjectie en de absorptie wanneer geïnjecteerd in de schouder ligt in het middenbereik.

Absolute biologische beschikbaarheid (70%) van de vergelijkbare glulisine -insuline tussen injectieplaatsen en lage variabelen in hetzelfde object (variabele coëfficiënt van 11%).

Distributie en eliminatie

De verdeling en uitscheiding van glulisine -insuline en normale menselijke insuline na dezelfde intraveneuze injectie, met het verdelingsvolume in de orde van 13 liter en 22 liter en de verkooptijd is 13 en 18 minuten.

Na subcutane injectie wordt glulisine -insuline sneller geëlimineerd dan conventionele menselijke insuline, met een schijnbare half -verkeerde tijd van 82 minuten vergeleken met 86 minuten. Glulisine -insuline is minder bevestigd aan plasma -eiwitten, vergelijkbaar met menselijke insuline.

Voordat u neemt Apidra Solostar 100IU/ML Sanofi Pen voor diabetesbehandeling (5 pennen x 3 ml)

Hoe te gebruiken

Apidra -injectiepen wordt continu onder de huid of infusie onder de huid geïnjecteerd door pomp.

Moet Apidra Solostar injecteren onder de huid van de buikwand, dij of schouder of constante infusie in de buikwand. Het is noodzakelijk om de injectie- of infusiepositie in een injectiegebied (buik, dij of schouder) af te wisselen tussen injecties.

De snelheid van absorptie, aanvang en impacttijd kan worden beïnvloed door de injectiepositie, fysieke beweging en andere variabelen. Subcutaan in de buikwand injecteren, zorgt voor een iets snellere absorptie dan andere injectieplaatsen.

Pas op dat u de naald niet in het bloedvat steekt. Wrijf na injectie niet over de injectieplaats. Patiënten moeten worden getraind om geneeskunde goed te injecteren.

Insuline mengen: omdat er geen studie is van compatibiliteit, niet gemengd met insuline glulisine met andere medicijnen behalve voor menselijke insuline. Voordat u Solostar Injection Pen gebruikt, moet u zorgvuldig de instructies voor gebruik in het instructieblad in de drugskist lezen.

Hoe Apidra Solostar te manipuleren:

Om infectietransmissie te voorkomen, wordt elke pen alleen gebruikt voor één patiënt. Gebruik alleen naalden die compatibel zijn met Apidra Solostar. Gebruik alleen als de oplossing duidelijk, kleurloos is en er niet in wordt gezien. Schud of meng het medicijn niet voor gebruik. Dit type eenheid wordt gebruikt voor insuline glulisine en in tegenstelling tot de internationale eenheid (IU) of de eenheid die wordt gebruikt om de inhoud van andere insuline -gelijkwaardige medicijnen weer te geven. Insuline glulisine moet een korte tijd worden geïnjecteerd (0 - 15 minuten voor of na de maaltijd.Gebruik glulisine -insuline in regime met een insuline vergelijkbare stof die lang of medium of achtergrondinsuline werkt en kan worden gebruikt met orale hypoglycemische geneesmiddelen.

De dosis insuline glulisine moet voor elke persoon worden aangepast.

nierfalen

De farmacokinetische eigenschappen van de glulisine -insuline worden vaak gehandhaafd bij patiënten met nierfalen. De vraag naar insuline kan echter worden verminderd wanneer de aanwezigheid van nierfalen.

hepatisch falen

De farmacokinetische eigenschappen van de glulisine -insuline zijn niet onderzocht bij patiënten met leverfunctie -stoornissen. Bij patiënten met leverfalen kan de vraag naar insuline worden verminderd door vermindering van het vermogen om suiker te produceren en het insulinemetabolisme te verminderen.

ouderen

Dynamische kinetiek bij oudere diabetespatiënten zijn beperkt. De verminderde nierfunctie kan leiden tot de vraag naar insuline.

Kinderen en tieners

Er is geen klinische informatie over het gebruik van glulisine -insuline bij kinderen jonger dan 6 jaar oud.

Wat te doen wanneer overdosis?

Kan milde hypoglykemie behandelen door glucose- of suikerbevattende producten te geven. Daarom moeten patiënten met diabetes altijd een beetje suiker, snoep, koekjes of sap met suiker dragen.

kan ernstige hypoglykemie behandelen, wanneer de patiënt uit de perceptie raakt, met glucagon (0,5 - 1 mg) intramusculair of subcutaan geïnjecteerd door een persoon die op de juiste manier is geïnstrueerd of door intraveneuze glucose. Glucose is ook intraveneus als de patiënt 10 - 15 minuten niet op glucagon reageert. Zodra de perceptie is herwonnen, moet de patiënt koolhydraten door orale gebruiken om herhaling te voorkomen.

Na glucagoninjectie moeten patiënten in het ziekenhuis worden gevolgd om de redenen voor ernstige hypoglykemie te vinden en andere soortgelijke aanvallen te voorkomen.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Apidra Solostar kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Heel gebruikelijk, ADR> 1/10

Metabolisch: hypoglykemie.

gemeenschappelijk, 1/100

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Apidra Solostar -medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënt insuline of andere ingrediënten van het medicijn.

voorzichtigheid bij het gebruik van

een patiënt overbrengen om een nieuw type of een nieuw insulinemerk te gebruiken dat moet worden uitgevoerd onder strakke medische monitoring. Veranderingen in inhoud, merk (fabrikant), type (normaal gesproken, NPH, langzaam ...), soorten (objecten) en/of productiemethoden kunnen de dosis veranderen. Moet de medicatie aanpassen om diabetes te behandelen.

Gebruikt onvoldoende of stopbehandeling, vooral bij insuline -afhankelijke diabetespatiënten, kan leiden tot hyperglykemie en acidose - diabetes, potentiële aandoeningen.

Patiënten overbrengen naar een nieuw type of een nieuw insulinemerk dat moet worden uitgevoerd onder strakke medische monitoring en mogelijk de dosis moet wijzigen.

hypoglykemie

De tijd van hypoglykemie hangt af van de gebruikte impacteigenschappen van de gebruikte insuline, dus het zal veranderen wanneer het behandelingsregime verandert.

aandoeningen die de vroege waarschuwingssymptomen van hypoglykemie of minder duidelijk maken, waaronder langdurige diabetes, verbeterde insulinetherapie, diabetische neuropathie, medicatie zoals bètablokkers of na het verplaatsen van insuline op dieren naar menselijke insuline. Het is ook noodzakelijk om de dosis aan te passen als de patiënt de fysieke activiteit verhoogt of het reguliere eetplan verandert. Lichamelijke lichaamsbeweging direct na een maaltijd kan het risico op hypoglykemie vergroten.

Als hypoglykemie optreedt nadat een insuline -injectie vergelijkbaar is met een snel effect, kan dit eerder optreden in vergelijking met de opgeloste menselijke insuline.

Hypoglyc of hyperglycemia -reacties, indien onbehandeld, kan verlies van perceptie, coma of dood veroorzaken.

Insulinebehoeften kunnen veranderen tijdens ziekte of psychologische stoornissen.

Het vermogen om machines aan te sturen en te bedienen

De concentratie- en reactievermogen van de patiënt kan afnemen vanwege het resultaat van hypoglycemische of hyperglykemie of kan bijvoorbeeld te wijten zijn aan visie -stoornissen. Dit zal een risico zijn in situaties waarin deze mogelijkheden een belangrijke rol spelen (bijvoorbeeld: rijden of operationele machine).

zwangerschap

Classificatie van drugs voor zwangere vrouwen volgens de Australian Drug Administration (TGA): B3.

Classificatie van drugs voor zwangere vrouwen onder de US Food and Drug Administration (FDA): c.

Er zijn niet genoeg gegevens over het gebruik van glulisine -insuline bij zwangere vrouwen.

Reproductieve studies voor dieren detecteren geen verschil tussen glulisine -insuline en menselijke insuline bij zwangere vrouwen, embryo/foetale ontwikkeling, geboorte of postpartumontwikkeling.

Wees voorzichtig bij het voorschrijven van zwangere vrouwen. Moet de glucosecontrole zorgvuldig controleren.

Het belangrijkste voor patiënten met diabetes vóór of diabetes tijdens de zwangerschap is het handhaven van een goede controle van het metabolisme tijdens de zwangerschap. De vraag naar insuline kan in de eerste drie maanden afnemen en meestal toenemen in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap. Onmiddellijk na de geboorte neemt de vraag naar insuline snel af.

Borstvoedingperiode

Het is onduidelijk of de insuline glulisine wordt uitgescheiden in moedermelk of niet, maar in het algemeen gaat insuline niet in moedermelk en wordt niet door de mond geabsorbeerd.

Vrouwen die borstvoeding geven, hebben insulinedosis en dieetaanpassing nodig.

Drugsinteractie

Er zijn geen onderzoeken naar farmacokinetische interactie. Op basis van ervaring door ervaring met vergelijkbare farmaceutische producten, is het minder kans om klinische farmacokinetiek op te treden.

Er zijn enkele stoffen die het glucosemetabolisme beïnvloeden en mogelijk de insulinedosis van de glulisine moeten aanpassen en vooral nauw moeten worden gevolgd.

De versterker van de bloedstroomverlagingseffecten in het bloed omvat: orale diabetes, enzymremmers angiotensine (ACEI), disopyramide, fibraten, fluoxetine, monoamine -oxidaseremmers (ma mai), pentoxifyline, propoxyfeen, propoxyfeen, salicylaat, salicylaat en antibiotics sulfonide. Het verlagen van bloedglucose omvatten: corticosteroïden, Danazol, diazoxide, diuretica, glucagon, isoniazid, fenothiazine -derivaten, somatropine, sympathische geneesmiddelen (bijvoorbeeld: epinefrine [adrenaline], salbutamol, terbutalino progestine (bijvoorbeeld protese -psychoticaal, niet Drugs (bijvoorbeeld: olanzapine en clozapine).

beta, clonidine, lithium- of alcoholblokkers kunnen het effect verbeteren of verminderen van het verlagen van glucose in het bloed van insuline.

Bewaring

ongebruikte injectiepen

Bewaar in de koelkast (2 - 8 ° C). Niet bevriezen. Plaats de glulisine -insuline niet dicht bij de vriezer of het ijs.

Houd de oplaadpen in zijn doos om licht te voorkomen.

Voor het eerste gebruik moet de pen 1-2 uur in de kamertemperatuur zijn.

De limiet na het openen van de penkap: het product kan tot 4 weken worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C, waardoor warmte of direct licht wordt vermeden. Niet opgeslagen geïnjecteerde pen in de koelkast. Bedek na elke injectie het pendeksel om te beschermen om licht te voorkomen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.