APIDRA SOLOSTAR 100IU/ML SANOFI PEN pentru tratamentul diabetului (5 pixuri x 3 ml)

Formă farmaceutică Cutie de 5 PC x 15ml
Specificații Insulina glulisină
Ingredient Diabet de tip 2, diabet de tip 1

Ingredient

Thành phần cho 3ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Insulina glulisină	100iU/ml

Utilizări

Indicații

apidra solostar este indicat pentru tratamentul diabetului pentru adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și mai mari.

farmacie

Insulina glulisină este o substanță similară cu insulină pentru energia recombinantă echivalentă cu insulina umană obișnuită. Insulina grulisină are un debut mai rapid și un timp de impact mai scurt decât insulina umană convențională.

Activitatea principală a asemănărilor insulinei și insulinei, inclusiv a insulinei gulisinei, este reglarea metabolismului glucozei. Insulina mai scăzută nivelul glicemiei prin stimularea glucozei periferice, în special în muscular și grăsimi, și inhibă producerea de glucoză în ficat. Insulina inhibă rezoluția lipidelor în celulele grase, inhibă rezoluția proteinelor și îmbunătățește sinteza proteinelor.

exodulina insulină are adesea toate efectele farmacologice ale insulinei endogene. Insulina stimulează metabolismul carbohidraților în țesutul muscular - oase, inimă și grăsime prin crearea de condiții favorabile pentru procesul de transport a glucozei în celulă. Țesut neurologic, globule roșii și celule intestinale, ficat și rinichi fără insulină pentru a transporta glucoză.

În ficat, insulina facilitează glucoza la glucoză-6-fosfat, care este transformată în glicogen sau metabolism continuu.

Insulina funcționează direct la metabolismul și proteinele grăsimilor. Acest hormon stimulează grăsimea, inhibă grăsimea și eliberează acizi grași liberi din celulele grase. Insulina stimulează, de asemenea, sinteza proteinelor.

Utilizați insulina cu doze adecvate pentru diabetul de tip 1 (insulină -dependentă de insulină) Capacitate de recuperare temporară pentru a converti carbohidrați, grăsimi și proteine, pentru a stoca glucoză în ficat și pentru a transforma glicogenul în grăsimi.

Când insulina cu doze adecvate utilizate uniform pentru persoanele cu diabet, concentrația adecvată de glucoză în sânge este menținută, urina este relativ fără glucoză și cetonă, prevenind diabetul și coma.

efectul insulinei este antagonist prin somatropină (hormon de creștere), thyroid și estrogen. Insulina stimulează potasiul și magnezi să se deplaseze în celulă, reducând astfel temporar concentrația acelor ioni.

Farmacocinetică

Într -un studiu la 18 bărbați cu diabet de tip 1, de la 21 la 50 de ani, insulina gulisină arată proprietățile raportului dozei atunci când sunt expuse timpuriu, maxime și complet în interiorul dozei variază de la 0,075 la 0,4 unități/kg.

Absorbție

Proprietățile farmacocinetice mobile la voluntarii sănătoși și pacienții cu diabetice (tip 1 sau 2) demonstrează că absorbția insulinei de gulisină este aproape de două ori mai rapidă decât concentrația de vârf este aproximativ aproape de insulina umană normală.

Când insulina glulisină este injectată sub piele în peretele abdominal, umeri și coapse, concentrația de timp este similară, cu absorbția atunci când este injectată în abdomen este puțin mai rapidă decât injecția coapsei, iar absorbția atunci când este injectată în umăr este în intervalul de mijloc.

biodisponibilitate absolută (70%) din insulina de gulisină similară între locurile de injecție și variabilele scăzute în același obiect (coeficient variabil de 11%).

distribuție și eliminare

Distribuția și excreția insulinei glulisine și a insulinei umane normale după aceeași injecție intravenoasă, cu volumul de distribuție în ordinea a 13 litri și 22 litri, iar timpul de vânzare este de 13 și 18 minute.

După injecția subcutanată, insulina de gulisină este eliminată mai repede decât insulina umană convențională, cu un timp aparent de jumătate de ieșire de 82 de minute, comparativ cu 86 de minute. Insulina grulisină este mai puțin atașată de proteinele plasmatice, similară cu insulina umană.

Înainte de a lua APIDRA SOLOSTAR 100IU/ML SANOFI PEN pentru tratamentul diabetului (5 pixuri x 3 ml)

Cum să folosești

stilou de injecție apidra este injectat sub piele sau perfuzie sub piele continuu prin pompă.

Ar trebui să injecteze apidra solostar sub pielea peretelui abdominal, a coapsei sau a umărului sau a perfuziei constante în peretele abdominal. Este necesar să alternați poziția de injecție sau perfuzie într -o zonă de injecție (abdomen, coapsă sau umăr) între injecții.

Viteza de absorbție, debut și timp de impact poate fi afectată de poziția de injecție, mișcarea fizică și alte variabile. Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție ușor mai rapidă decât alte site -uri de injecție.

Aveți grijă să vă asigurați că nu înjunghiați acul în vasul de sânge. După injecție, nu frecați locul de injecție. Pacienții trebuie să fie instruiți pentru a injecta medicina în mod corespunzător.

Amestecarea insulinei: pentru că nu există niciun studiu de compatibilitate, nu amestecat cu insulina glulisină cu alte medicamente, cu excepția insulinei umane. Înainte de a utiliza Pen -ul de injecție Solostar, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile pentru utilizare în foaia de instrucțiuni din cutia de droguri.

cum să manipulezi apidra solostar:

Pentru a preveni transmiterea infecției, fiecare stilou este utilizat doar pentru un pacient. Folosiți acele compatibile cu apidra solostar. Folosiți numai dacă soluția este clară, incoloră și nu este văzută în ea. Nu agitați și nu amestecați medicamentul înainte de utilizare. Acest tip de unitate este utilizat pentru insulină gulisină și spre deosebire de unitatea internațională (UI) sau unitatea folosită pentru a reprezenta conținutul altor medicamente similare cu insulină. Insulina grulisină trebuie injectată pentru o perioadă scurtă de timp (0 - 15 minute înainte sau după mese.Utilizați insulina de glelisină în regimul cu o substanță similară cu insulină care funcționează insulină lungă sau medie sau de fundal și poate fi utilizată cu medicamente hipoglicemice orale.

doza de insulină gulisină trebuie ajustată pentru fiecare persoană.

insuficiență renală

Proprietățile farmacocinetice ale insulinei gulisine sunt adesea menținute la pacienții cu insuficiență renală. Cu toate acestea, cererea de insulină poate fi redusă atunci când prezența insuficienței renale.

eșec hepatic

Proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulisine nu au fost examinate la pacienții cu deficiență de funcții hepatice. La pacienții cu insuficiență hepatică, cererea de insulină poate fi redusă din cauza reducerii capacității de a produce zahăr și de a reduce metabolismul insulinei.

Elderly

cinetică dinamică la pacienții cu diabet în vârstă sunt limitate. Funcția renală afectată poate duce la cererea de insulină.

copii și adolescenți

Nu există informații clinice despre utilizarea insulinei gulisine la copii sub 6 ani.

Ce trebuie să faceți atunci când supradozajul?

poate trata hipoglicemia ușoară dând glucoză sau produse care conțin zahăr. Prin urmare, pacienții cu diabet ar trebui să poarte întotdeauna puțin zahăr, bomboane, biscuiți sau suc cu zahăr.

poate trata hipoglicemie severă, atunci când pacientul devine din percepție, cu glucagon (0,5 - 1 mg) injectat intramuscular sau subcutanat de o persoană care a fost instruită în mod corespunzător sau de glucoză intravenoasă. Glucoza este, de asemenea, intravenoasă dacă pacientul nu răspunde la glucagon timp de 10 - 15 minute. Odată ce percepția este redobândită, pacientul ar trebui să folosească carbohidrați pe oral pentru a preveni reapariția.

După injecția cu glucagon, pacienții trebuie monitorizați în spital pentru a găsi motivele hipoglicemiei severe și pentru a preveni alte atacuri similare.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublul dozei prescrise.

Efecte secundare

Când utilizați apidra solostar, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

foarte frecvent, ADR> 1/10

Metabolic: hipoglicemie.

comun, 1/100

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Apidra SOLOSTAR DRECH este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la insulina ingredient activă sau alte ingrediente ale medicamentului.

Atenție atunci când utilizați

transferul unui pacient pentru a utiliza un nou tip sau o nouă marcă de insulină care trebuie efectuată sub monitorizare medicală strânsă. Modificările de conținut, marcă (producător), tip (în mod normal, NPH, lent ...), specii (obiecte) și/sau metode de producție pot schimba doza. Trebuie să ajustați medicația pentru a trata diabetul.

a utilizat tratamentul inadecvat sau de oprire, în special la pacienții cu diabet zaharat dependent de insulină, poate duce la hiperglicemie și acidoză - diabet, afecțiuni potențiale.

Transferul pacienților către un tip nou sau un nou brand de insulină care trebuie efectuat sub monitorizare medicală strânsă și poate fi necesar să schimbe doza.

hipoglicemie

Timpul hipoglicemiei depinde de proprietățile de impact ale insulinei utilizate, astfel încât se va schimba atunci când regimul de tratament se va modifica.

Condiții care fac simptomele de avertizare timpurie ale hipoglicemiei sau mai puțin evidente, inclusiv diabet pe termen lung, terapie cu insulină îmbunătățită, neuropatie diabetică, medicamente precum beta -blocante sau după trecerea de la insulină pe bază de animale la insulină umană. De asemenea, este necesar să se ajusteze doza dacă pacientul crește activitatea fizică sau modifică planul alimentar obișnuit. Exercițiul fizic imediat după masă poate crește riscul de hipoglicemie.

Dacă hipoglicemia are loc după o injecție de insulină este similară cu un efect rapid, poate apărea mai devreme în comparație cu insulina umană dizolvată.

hipoglic sau reacții hiperglicemie, dacă este lăsată netratată, poate provoca pierderea percepției, comă sau moarte.

nevoile de insulină se pot schimba în timpul bolilor sau tulburărilor psihologice.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

Concentrația și capacitatea de reacție a pacientului pot scădea din cauza rezultatului hipoglicemicului sau hiperglicemiei sau se poate datora de exemplu deficienței de vedere. Acesta va fi un risc în situațiile în care aceste capacități joacă un rol important (de exemplu: conducerea sau mașina de funcționare).

Sarcina

Clasificarea medicamentelor pentru femeile însărcinate conform Administrației australiene de droguri (TGA): B3.

Clasificarea medicamentelor pentru femeile însărcinate sub Administrația SUA pentru Alimente și Droguri (FDA): c.

Nu există suficiente date despre utilizarea insulinei gulisine asupra femeilor însărcinate.

Studiile de reproducere a animalelor nu detectează nicio diferență între insulina grulisină și insulina umană asupra femeilor însărcinate, dezvoltării embrionului/fetalului, dezvoltarea nașterii sau postpartumului.

Fii atent atunci când prescrieți femei însărcinate. Trebuie să monitorizeze cu atenție controlul glucozei.

Lucrul important pentru pacienții cu diabet înainte sau diabet în timpul sarcinii este de a menține un control bun al metabolismului în timpul sarcinii. Cererea de insulină poate scădea în primele trei luni și, de obicei, crește în mijlocul și ultimele trei luni de sarcină. Imediat după naștere, cererea de insulină scade rapid.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă insulina gulisină este secretată în lapte matern sau nu, dar, în general, insulina nu intră în lapte matern și nu este absorbită prin gură.

femeile care alăptează au nevoie de doză de insulină și ajustare a dietei.

interacțiune medicamentoasă

Nu există studii asupra interacțiunii farmacocinetice. Pe baza experienței prin experiență cu produse farmaceutice similare, este mai puțin probabil să apară farmacocinetică clinică.

Există unele substanțe care afectează metabolismul glucozei și poate fi necesar să ajusteze doza de insulină de glulisină și să fie în special monitorizate îndeaproape.

Îmbunătățitorul efectelor de scădere a fluxului sanguin în sânge include: diabet oral, inhibitori ai enzimei angiotensină (Ace de scădere a glicemiei glicemiei includ: corticosteroizi, danazol, diazoxid, diuretice, glucagon, izoniazid, derivați de fenotiazină, somatropină, medicamente simpatice (de exemplu: epinefrină [adrenalină], salbutamol, terbutatalin progestină (de exemplu, anti -pilon contraceptiv), proteza inhibitari, progestină non -lotpicl -Psychotică medicamente (de exemplu: olanzapina și clozapina).

Beta, Clonidina, Lithioul sau alcoolul pot îmbunătăți sau reduce efectul scăderii glucozei în sângele insulinei

Depozitare

stilou de injecție neutilizat

depozitați la frigider (2 - 8 ° C). Nu înghețați. Nu așezați insulina de gulisină aproape de congelator sau gheață.

Păstrați stiloul de reîncărcare în cutia sa pentru a evita lumina.

Înainte de prima utilizare, stiloul trebuie să fie la temperatura camerei timp de 1-2 ore.

Limita după deschiderea capacului stiloului: produsul poate fi păstrat până la 4 săptămâni la o temperatură de cel mult 25 ° C, evitând căldura sau lumina directă. Nu păstrați stiloul injectat în frigider. După fiecare injecție, acoperiți capacul de stilou pentru a vă proteja pentru a evita lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.