Diyabet Tedavisi için Apidra Solostar 100IU/ML Sanofi Kalem (5 kalem x 3ml)

Farmasötik form 5 adet kutu x 15ml
Özellikler İnsülin glülisinin
İçerik Tip 2 Diyabet, Tip 1 Diyabet

İçerik

Thành phần cho 3ml

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
İnsülin glülisinin	100iu/ml

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Apidra Solostar, 6 yaş ve üstü yetişkinler, gençler ve çocuklar için diyabet tedavisi için belirtilmiştir.

eczane

insülin glülisinin, sıradan insan insüline eşdeğer rekombinant enerji için benzer bir maddedir. İnsülin glülisinin geleneksel insan insülinden daha hızlı başlangıç ve daha kısa etki süresine sahiptir.

Glulisin insülin dahil olmak üzere insülin ve insülin benzerliklerinin ana aktivitesi, glikoz metabolizmasının düzenlenmesidir. İnsülin, özellikle kas ve yağda periferik glikozu uyararak kan şekeri seviyelerini düşürür ve karaciğerde glikoz üretimini inhibe eder. İnsülin, yağ hücrelerinde lipit çözünürlüğünü inhibe eder, protein çözünürlüğünü inhibe eder ve protein sentezini arttırır. İnsülin, glikozu hücreye taşıma işlemi için uygun koşullar yaratarak kas dokusunda karbonhidrat metabolizmasını uyarır - kemik, kalp ve yağ. Nörolojik doku, kırmızı kan hücreleri ve bağırsak, karaciğer ve glikoz taşıyacak insülinsiz böbrek hücreleri.

Karaciğerde, insülin glikozu glikoz-6-fosfata kolaylaştırır, bu da glikojen veya devam eden metabolizmaya dönüştürülür.

insülin ayrıca doğrudan yağ metabolizması ve protein için çalışır. Bu hormon yağları uyarır, yağları inhibe eder ve yağ hücrelerinden serbest yağ asitleri serbest bırakır. İnsülin ayrıca protein sentezini uyarır.

Tip 1 diyabet (insüline bağımlı) iyileşme için uygun dozlarla insülin kullanın ve karbonhidratları, yağ ve proteini dönüştürmek, glikozu karaciğerde depolamak ve glikojeni yağa dönüştürmek için.

Diyabetli kişiler için eşit olarak kullanılan uygun dozlarla insülin, kandaki uygun glikoz konsantrasyonu korunur, idrar nispeten glikoz ve setonu önleyerek diyabet ve koma önler. İnsülin, potasyum ve magnezi hücreye taşınmasını uyarır, böylece bu iyonların konsantrasyonunu geçici olarak azaltır.

Farmakokinetik

21 ila 50 yaş arası tip 1 diyabetli 18 erkekte yapılan bir çalışmada, insülin glulisinin 0.075 ila 0.4 birim/kg arasında erken, maksimum ve tamamen maruz kaldığında doz oranının özelliklerini gösterir.

Emilim

Sağlıklı gönüllüler ve diyabet hastaları üzerindeki mobil farmakokinetik özellikler (tip 1 veya 2), glulisin insülinin emiliminin, tepe konsantrasyonunun normal insan insüline yaklaşık olarak yakın olduğu neredeyse iki kat daha hızlı olduğunu kanıtlamaktadır.

İnsülin glülizin deri altına karın duvarına, omuzlara ve uyluklara enjekte edildiğinde, zaman konsantrasyonu benzerdir, karın içine enjekte edildiğinde emilim uyluk enjeksiyonundan biraz daha hızlıdır ve omuza enjekte edildiğinde emilim orta aralıkta olduğunda.

aynı nesnedeki enjeksiyon yerleri ve düşük değişkenler arasındaki benzer glülisin insülinin mutlak biyoyararlanımı (%70) (%11 değişken katsayı).

Dağıtım ve Eliminasyon

Aynı intravenöz enjeksiyondan sonra glulisin insülinin ve normal insan insülinin dağılımı ve atılımı, 13 litre ve 22 litre ve satış süresi 13 ve 18 dakikadır.

Subkütan enjeksiyondan sonra, glülisin insülin geleneksel insan insülinden daha hızlı ortadan kaldırılır ve 86 dakikaya kıyasla 82 dakikalık görünen bir yarı satım süresi ile. Glulisin insülin, insan insüline benzer şekilde plazma proteinlerine daha az bağlıdır.

Almadan önce Diyabet Tedavisi için Apidra Solostar 100IU/ML Sanofi Kalem (5 kalem x 3ml)

nasıl kullanılır

apidra enjeksiyon kalemi cilt altına veya cilt altında infüzyonun pompa ile sürekli olarak enjekte edilir.

Karın duvarı, uyluk veya omuz veya karın duvarında sürekli infüzyon derisi altında Apidra Solostar'ı enjekte etmelidir. Bir enjeksiyon bölgesindeki (karın, uyluk veya omuz) enjeksiyonlar arasında enjeksiyon veya infüzyon pozisyonunun değiştirilmesi gerekir.

Emilim, başlangıç ve darbe süresi enjeksiyon pozisyonundan, fiziksel hareketten ve diğer değişkenlerden etkilenebilir. Karın duvarına subkutan olarak enjekte etmek, diğer enjeksiyon bölgelerinden biraz daha hızlı bir emilim sağlar.

İğneyi kan damarına bıçaklamamaya dikkat edin. Enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesini ovmayın. Hastaların ilaç enjekte etmek için eğitilmesi gerekir.

İnsülin Karıştırma: Çünkü insan insülin hariç diğer ilaçlarla insülin glulisin ile karıştırılmamış uyumluluk çalışması yoktur. Solostar enjeksiyon kalemini kullanmadan önce, ilaç kutusundaki talimat sayfasında kullanım talimatlarını dikkatlice okumalısınız.

Apidra Solostar nasıl manipüle edilir:

Enfeksiyon bulaşmasını önlemek için, her kalem sadece bir hasta için kullanılır. Sadece Apidra Solostar ile uyumlu iğneler kullanın. Yalnızca çözüm açık, renksiz ve içinde görülmüyorsa kullanın. Kullanmadan önce ilacı sallamayın veya karıştırmayın. Bu tip birim insülin glülisinin ve diğer insülin benzer ilaçların içeriğini temsil etmek için kullanılan birimden veya ünitenin aksine kullanılır. İnsülin glülisinin kısa bir süre enjekte edilmesi gerekir (yemeklerden önce veya sonra 0 - 15 dakika.Uzun veya orta veya arka plan insülin çalışan ve oral hipoglisemik ilaçlarla kullanılabilen insülin benzer bir madde ile rejimde glulisin insülin kullanın.

İnsülin glülisinin dozu her kişi için ayarlanmalıdır.

Böbrek yetmezliği

Glulisin insülinin farmakokinetik özellikleri genellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda tutulur. Bununla birlikte, böbrek yetmezliği varken insülin talebi azaltılabilir.

hepatik başarısızlık

Glulisin insülinin farmakokinetik özellikleri, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda araştırılmamıştır. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda, şeker üretme ve insülin metabolizmasını azaltma yeteneğinde azalma nedeniyle insülin talebi azaltılabilir.

Yaşlı

Yaşlı diyabet hastalarında dinamik kinetikler sınırlıdır. Bozulmuş böbrek fonksiyonu insülin talebine yol açabilir.

Çocuklar ve gençler

6 yaşın altındaki çocuklarda glulisin insülin kullanımı hakkında klinik bilgi yoktur.

Aşırı dozda ne yapmalı?

Glikoz veya şeker içeren ürünler vererek hafif hipoglisemiyi tedavi edebilir. Bu nedenle, diyabetli hastalar her zaman biraz şeker, şeker, bisküvi veya şekerli meyve suyu taşımalıdır.

, hasta algıdan çıktığında şiddetli hipoglisemiyi tedavi edebilir, glukagon (0.5 - 1 mg) kas içi veya subkutan olarak uygun şekilde veya intravenöz glikoz tarafından talimat verilen bir kişi tarafından enjekte edilir. Hasta 10-15 dakika boyunca glukagona yanıt vermezse glikoz da intravenözdür. Algı geri kazanıldıktan sonra, hasta nüksü önlemek için karbonhidratları oral olarak kullanmalıdır.

Glukagon enjeksiyonundan sonra, şiddetli hipogliseminin nedenlerini bulmak ve diğer benzer saldırıları önlemek için hastalar hastanede izlenmelidir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki doza yakın ise, unutulmuş dozu atlayın ve o sırada bir sonraki dozu planlandığı gibi alın. Reçete edilen dozun iki katına kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Apidra Solostar'ı kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Çok yaygın, adr> 1/10

Metabolik: hipoglisemi.

Ortak, 1/100

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

apidra solostar ilacı aşağıdaki vakalarda kontrendikedir:

Aktif bileşen insüline veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık. İçerik, marka (üretici), tip (normal, nph, yavaş ...), türler (nesneler) ve/veya üretim yöntemlerindeki değişiklikler dozu değiştirebilir. Diyabet tedavisi için ilacı ayarlamanız gerekir.

Yetersiz veya durdurma tedavisi, özellikle insüline bağlı diyabet hastalarında, hiperglisemi ve asidoz - diyabet, potansiyel durumlara yol açabilir.

Hastaları, sıkı tıbbi izleme altında gerçekleştirilmesi gereken yeni bir tipe veya yeni bir insülin markasına aktarmak ve dozu değiştirmesi gerekebilecek yeni bir insülin markası.

hipoglisemi

Hipoglisemi süresi kullanılan insülinin etki özelliklerine bağlıdır, bu nedenle tedavi rejimi değiştiğinde değişecektir.

Hipogliseminin erken uyarı semptomlarını veya uzun süreli diyabet, gelişmiş insülin tedavisi, diyabetik nöropati, beta blokerler gibi ilaçlar veya hayvan tabanlı insülinden insan insüline taşındıktan sonra daha az belirgin olan durumlar. Hasta fiziksel aktiviteyi arttırırsa veya düzenli yeme planını değiştirirse dozu ayarlamak gerekir. Bir yemekten hemen sonra fiziksel egzersiz hipoglisemi riskini artırabilir.

Bir insülin enjeksiyonu hızlı bir etkiye benzer olduktan sonra hipoglisemi meydana gelirse, çözünmüş insan insülinine kıyasla daha önce ortaya çıkabilir.

insülin ihtiyaçları hastalık veya psikolojik bozukluklar sırasında değişebilir.

Makineleri sürme ve çalıştırma yeteneği

Hastanın konsantrasyonu ve reaksiyon yeteneği hipoglisemik veya hiperglisemi sonucundan kaynaklanabilir veya örneğin görme bozukluğundan kaynaklanabilir. Bu, bu yeteneklerin önemli bir rol oynadığı durumlarda bir risk olacaktır (örneğin: sürüş veya işletim makinesi).

hamilelik

Avustralya İlaç İdaresi'ne (TGA) göre hamile kadınlar için ilaçların sınıflandırılması: B3.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) altındaki hamile kadınlar için ilaçların sınıflandırılması: c.

Grulisin insülin kullanımı hakkında hamile kadınlar üzerinde yeterli veri yoktur.

Hayvan üreme çalışmaları, glulisin insülin ve insan insülin arasında hamile kadınlar, embriyo/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim arasında herhangi bir fark tespit etmez.

Gebe kadınları reçete ederken dikkatli olun. Glikoz kontrolünü dikkatlice izlemelidir.

Hamilelik sırasında daha önce diyabetli hastalar veya diyabet hastaları için önemli olan, hamilelik sırasında metabolizmanın iyi kontrolünü korumaktır. İnsülin talebi ilk üç ayda azalabilir ve genellikle gebeliğin ortasında ve son üç ayında artış olabilir. Doğumdan hemen sonra insülin talebi hızla azalır.

Emzirme Dönemi

İnsülin glülisinin anne sütüne salgılananıp salgılanmadığı belirsizdir, ancak genel olarak insülin anne sütüne girmez ve ağızdan emilmez.

Emziren kadınlar insülin dozuna ve diyet ayarlamasına ihtiyaç duyar.

İlaç Etkileşimi

Farmakokinetik etkileşim üzerine çalışma yoktur. Benzer farmasötik ürünlerle deneyim yoluyla deneyime dayanarak, klinik farmakokinetiğin ortaya çıkması daha az olasıdır.

Glikoz metabolizmasını etkileyen ve glülisin insülin dozunu ayarlaması ve özellikle yakından izlenmesi gerekebilecek bazı maddeler vardır.

Kandaki kan dolaşımını düşürme etkilerinin arttırıcısı şunları içerir: oral diyabet, enzim inhibitörleri anjiyotensin (ACEI), disopiramid, fibrat, flui), pentoksifilin, propoksiotikler, salisat, salisil, salisil, bu etkili, salisat, o etkili, salisil, bu etkili Kan şekerinin düşürülmesi şunları içerir: kortikosteroidler, danazol, diazoksit, diüretikler, glukagon, izoniyazid, sematetik ilaçlar (örneğin: epinefrin [adrenalin], salbutamol, terbutalinli progestin (örneğin, kontrasital hapı, proteas -tomurcuklar, proteas -türk, proteas -noStips (Örneğin: Olanzapin ve klozapin).

Saklama

Kullanılmayan enjeksiyon kalemi

Buzdolabında saklayın (2 - 8 ° C). Donma. Glülisin insülini dondurucuya veya buza yakın yerleştirmeyin.

Işığı önlemek için şarj kalemini kutusunda tutun.

İlk kullanımdan önce kalem 1-2 saat boyunca oda sıcaklığında olmalıdır.

Kalem kapağını açtıktan sonra sınır: Ürün, ısı veya doğrudan ışıktan kaçınarak 25 ° C'den fazla bir sıcaklıkta 4 haftaya kadar korunabilir. Buzdolabında enjekte edilmiş kalem depolamayın. Her enjeksiyondan sonra, ışığı önlemek için korumak için kalem kapağını örtün.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.