APISOLVAT Skin Cream 0,05% APIMED réduit les symptômes de l'inflammation et des maladies cutanées des démangeaisons (10G)

Forme pharmaceutique Boîte
Spécifications Clobetasol propionat
Ingrédient APIMED Pharmaceutical Joint Stock Company

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Clobetasol propionat	2,5 mg

Les usages

Indications

crème pour la peau APISOLVAT 0,05% indiqué dans les cas suivants:

apisolvat est un corticostéroïde corticostéroïde hautement valide qui est indiqué pour les adultes, les personnes âgées et les enfants de plus d'un an pour réduire les symptômes de l'inflammatoire et des démangeaisons des maladies cutanées qui répondent aux stéroïdes, notamment:

psoriasis (sauf pour la propagation des tableaux).

Dermatite persistante. au groupe 1 (l'effet le plus fort).

Code ATC: Dozado1

Les corticostéroïdes locaux agissent comme des substances anti-inflammatoires à travers de nombreux mécanismes inhibant les réactions allergiques en phase tardive, notamment la réduction de la densité des mastocytes, la réduction dynamique et les leucocytes actifs, la réduction de la production de cytokines à partir de lymphocytes, de mono cellules, de mastocles et d'éosinophiles et d'inhibition des métabolistes de l'acide arachytonique. Les corticostéroïdes ont des propriétés anti-inflammatoires, anti-atchage et vasoconstriction.

Pharmacocinétique dynamique

Absorption

Les corticostéroïdes locaux peuvent être absorbés dans la peau saine normale. Le niveau d'absorption local des corticostéroïdes dépend de nombreux facteurs, notamment les excipients et l'insemnance de la clôture épidermique.

avec des parents, une inflammation ou d'autres maladies cutanées peuvent également augmenter l'absorption de la peau.

Dans une étude, la concentration maximale de pic de propionAtasol propionat dans le plasma est de 0,63 nanogramme / ml atteint huit heures après la deuxième dose (après les 13 premières heures) 30 g de 0,05% de pommade de propionate de clobetasol sur une peau normale de personnes normales.

Après avoir appliqué la deuxième dose de 30 g de crème de propionate de clobetasol 0,05%, la concentration de pic moyenne dans le plasma est légèrement plus élevée que le type de pommade et obtenue après 10 heures.

Dans une autre étude, la concentration maximale de plasma est d'environ 2,3 nanogrammes / ml et 4,6 nanogrammes ML obtenus chez les patients atteints de bougies et d'eczéma pendant 3 heures après avoir appliqué une seule dose de 25 g de pommade de propionate de clobétasol 0,05%.

Distribution

L'utilisation des critères qui sont apprises pour évaluer l'exposition corporelle des corticostéroïdes locaux est nécessaire car la concentration circulatoire est inférieure à la concentration qui peut détecter le médicament.

Transformation

Lorsqu'elles sont absorbées par la peau, les corticostéroïdes topiques subissent un processus pharmacocinétique comme les corticostéroïdes utilisés systémiques. Le médicament est métabolisé principalement dans le foie.

élimination

Les corticostéroïdes locaux sont éliminés par les reins. De plus, certains de leurs corticostéroïdes et substances spécialisés sont éliminés par la bile.

Avant de prendre APISOLVAT Skin Cream 0,05% APIMED réduit les symptômes de l'inflammation et des maladies cutanées des démangeaisons (10G)

Comment utiliser

Médicaments topiques.

Gestion des médicaments après utilisation: ne détruisez pas le médicament en jetant le médicament dans des déchets domestiques ou des sources d'eau, en demandant au pharmacien comment détruire le médicament pour assurer aucun impact environnemental. Dosage

adultes, personnes âgées et enfants de plus de 1 an

Appliquez une fine couche et frottez doucement juste assez pour couvrir complètement la peau infectée 1 à 2 fois par jour jusqu'à ce que l'état soit amélioré, puis réduisez le nombre d'utilisation ou le passage à un traitement médicamenteux inférieur. Après chaque application, gardez le médicament suffisamment absorbé dans la peau avant d'appliquer la peau pour ramollir la peau.

peut répéter les traitements courts avec APISOLVAT pour contrôler les épidémies.

pour les lésions résistantes, en particulier lorsque les cornes accrues, si nécessaire, l'effet de l'ApisolVat peut être augmenté en scellant avec un film polytène. Habituellement, le bandage de nuit suffit à respecter le désir. Après cela, il suffit généralement d'appliquer le médicament sans étanchéité maintient toujours l'amélioration.

Si la condition s'aggrave ou ne s'améliore pas dans les 2 à 4 semaines, devrait réévaluer le traitement et le diagnostic.

Ne prolongez pas le temps de traitement pendant plus de 4 semaines. Si le traitement nécessaire se poursuit, le médicament doit être utilisé plus bas. La dose maximale ne dépasse pas 50 g / semaine.

Une fois la maladie contrôlée, il est conseillé d'arrêter de traiter progressivement avec APISOLVAT et de continuer à être maintenu avec un ramollissement de la peau. Les maladies cutanées antérieures peuvent rechuter lors de l'arrêt soudainement de l'Apisolvat.

La maladie de la peau persistante est difficile à traiter, les patients se reproduisent souvent:

Lorsqu'une exacerbation a été traitée efficacement avec des corticostéroïdes locaux en continu, devrait envisager d'utiliser des doses d'interruption (une fois par jour, deux fois par semaine, non égale à fermée). Cela a montré une réduction de la fréquence de récidive.

Continuez à appliquer des médicaments dans la peau qui a été malade ou peut se reproduire. Ce processus doit être combiné avec un ramollissement quotidien de la peau. L'état, les avantages et les risques de traitement continuent d'être périodiques.

Enfants

Enfants de moins d'un an: utilisation contre-indiquée d'ApisolVat.

Enfants de 1 à 12 ans: il n'est pas recommandé d'utiliser APISOLVAT, uniquement utilisé si nécessaire et doit avoir une supervision étroite d'un médecin. En cas de traitement, ne prenez pas plus de 5 jours et ne devriez pas-évaluer chaque semaine. Ne couvrez pas.

Les enfants souffrent souvent d'effets indésirables et plus intimes lorsqu'ils prennent des corticostéroïdes locaux, ils nécessitent donc souvent un temps de traitement plus court et utilisent des effets plus bas que les adultes.

Appliquer sur le visage

Ne traitez pas plus de 5 jours. Ne couvrez pas.

Les personnes âgées

Il n'y a pas de différence de réponse au traitement entre les personnes âgées et les jeunes patients.

Si l'absorption du corps se produit, l'élimination des médicaments chez les personnes âgées peut être plus lente en raison de la fréquence des altération du foie ou de la fonction rénale dans ce groupe de patients. Par conséquent, la quantité minimale de médicaments doit être utilisée dans la période de traitement la plus courte pour atteindre l'effet clinique souhaité.

Les personnes souffrant d'insuffisance hépatique et rénale

Dans le cas de l'absorption systémique (lors de l'application du médicament à grande échelle pendant une longue période), une insuffisance hépatique, les reins peuvent ralentir le processus de métabolisme et d'élimination du médicament, ce qui augmente le risque de toxicité systémique.

devrait donc utiliser la quantité minimale de médicaments dans la période de traitement la plus courte pour atteindre l'effet clinique souhaité.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire lors d'une surdose?

Symptômes:

L'apisolvat sur place peut absorber une quantité suffisante pour provoquer un effet systémique.

Une surdose aiguë ne se produit pas, cependant, en cas de surdose chronique ou d'abus de drogues, les manifestations d'augmentation du cortisol peuvent survenir.

Gestion:

En cas de surdose, l'Apisolvat doit être arrêté progressivement en réduisant le nombre de médicaments ou de remplacement par une validité plus faible des corticostéroïdes en raison du risque de carence en glucocorticostéroïdes.

Les contrôles plus intensifs devraient être basés sur des indications cliniques ou des recommandations du National Poison Control Center, le cas échéant.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le 115 Centre d'urgence ou allez à la station de santé locale la plus proche.

Que faire lorsque vous oubliez 1 dose? Cependant, si le temps de se détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier du médicament. N'utilisez pas la double dose pour compenser la dose manquée.

Effets secondaires

Arrêtez de prendre le médicament et contactez le médecin, le pharmacien ou allez immédiatement à l'hôpital si les consommateurs de médicaments présentent les symptômes suivants:

éruption cutanée et gonflement.

Common, ADR> 1/100:

démangeaisons, douleurs cutanées / brûlures cutanées.

Atrophie cutanée, vergetures, dilatation capillaire.

très rare, ADR

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

crème pour la peau apisolvat 0,05% contre-indiqué dans les cas suivants:

Personnes sensibles atteints de Clobetasol propionat, avec d'autres corticostéroïdes ou tout ingrédients du médicament. Inflammation.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

, soyez prudent lorsque vous utilisez l'APISOLVAT chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité avec des corticostéroïdes ou tout excipient du médicament.

Les réactions d'hypersensibilité locales peuvent être similaires aux symptômes du traitement.

L'expression du cortisol (syndrome de Cushing) et de l'inhibiteur axial dans l'hypophyse anormale (HPA), conduisant à une carence en glucocorticostéroïde, peut se produire chez certains patients en raison de l'absorption accrue du corps du corps stéroïde. Si l'une des manifestations ci-dessus est détectée, arrêtez de prendre le médicament progressivement en réduisant le nombre de médicaments appliqués ou remplacés par des corticostéroïdes.

Les médicaments à arrêt soudain peuvent entraîner une carence en glucocorticostéroïdes (voir effets indésirables).

La crème pour la peau apisolvat contient:

Le propylène glycol peut provoquer une irritation cutanée.

Les facteurs qui augmentent l'effet corporel comprennent:

l'effet et la formule du stéroïde local.

Le temps d'exposition du médicament. visage.

Enfants:

Les enfants de moins de 12 ans doivent éviter les corticostéroïdes locaux, car ils peuvent inhiber les glandes surrénales.

Les enfants peuvent absorber les corticostéroïdes partiellement utilisés partiellement utilisés que les adultes et sont donc plus susceptibles de subir des effets corporels indésirables. En effet, les enfants ont des barrières cutanées immatures et un rapport de surface par rapport au poids plus élevé que les adultes.

Les enfants sont sujets à l'atrophie cutanée lors de l'utilisation de corticostéroïdes topiques. Si vous avez besoin d'utiliser APISOLVAT pour les enfants, il est recommandé de limiter le traitement en quelques jours et de vérifier chaque semaine.

Le risque d'une infection due à des affections glacées: chaudes et humides aux plis de la peau ou lorsque la peau est couverte, elle facilite l'infection. Besoin de nettoyer la peau avant de bandager.

Soyez prudent lorsque vous utilisez des corticostéroïdes topiques lors du traitement du psoriasis car il y a une récurrence, une tolérance, un risque de pustules de pustules et d'augmenter le corps à la toxicité due aux barrières cutanées endommagées. S'il est utilisé pour traiter le psoriasis, il est important de surveiller attentivement les patients.

doit utiliser des antibiotiques appropriés lorsque des lésions inflammatoires sont traitées avec infection. Lorsque l'infection se propage, il est nécessaire d'arrêter les corticostéroïdes locaux et d'utiliser des antibiotiques appropriés.

Les corticostéroïdes locaux sont parfois utilisés pour traiter la dermatite autour de l'ulcère chronique.

Cependant, cette utilisation peut augmenter les réactions d'hypersensibilité et le risque d'infections locales.

N'appliquez pas de médicaments sur le visage parce que la peau cette zone est sujette à l'atrophie. S'il est utilisé sur le visage, le traitement doit être limité à quelques jours seulement.

Si vous appliquez le médicament aux paupières, il est nécessaire d'être prudent afin que le médicament n'entre pas dans l'œil car le contact peut plusieurs fois entraîner des cataractes et du glaucome.

Femmes enceintes ou allaitées

Femmes enceintes:

Les données sur l'utilisation de l'APISOLVAT chez les femmes enceintes sont limitées. L'utilisation de corticostéroïdes topiques sur les animaux enceintes peut provoquer des anomalies pour le développement fœtal. La relation de cette constatation avec les gens n'a pas été établie. L'apisolvat ne doit être utilisé que pour les femmes pendant la grossesse si les avantages sont supérieurs au risque. Devrait utiliser le moins de médicaments au cours de la période de traitement la plus courte.

Femmes d'allaitement:

Utilisation sûre des corticostéroïdes locaux lorsque l'allaitement n'a pas été réglé. Seuls APISOLVAT ne doit être pris en compte que pendant l'allaitement maternel que si les avantages sont supérieurs au risque.

Si vous êtes utilisé pendant l'allaitement, n'appliquez pas de médicaments au sein pour empêcher les enfants d'avaler le médicament.

La possibilité de conduire et d'exploiter des machines

Il n'y a aucune preuve de l'effet du médicament sur la capacité de conduire et de faire fonctionner des machines.

Interaction médicinale

utilisée simultanément avec les inhibiteurs du CYP3A4 (par exemple, le ritonavir et l'itraconazole) ont montré des inhibiteurs du métabolisme corticostéroïde, conduisant à une exposition accrue du corps. Le niveau d'interaction cliniquement apparenté dépend de la dose, du sucre des corticostéroïdes et de l'effet des inhibiteurs du CYP3A4.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰c.

Autres médicaments

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