Apreveve 150 mg Sanofi -behandeling voor hypertensie (2 blaren x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 14 tabletten
Specificaties Irbesartan
Ingrediënt Hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Irbesartan	150 mg

Toepassingen

indicaties

April behoort tot de angiotensine - II -receptorantagonistische geneesmiddelengroep. Angiotensine - II is een door het lichaam geboren stof, wanneer bevestigd aan zijn receptor in de bloedvaten, waardoor bloedvaten worden veroorzaakt. Het resultaat is hypertensie. April tegen de bevestiging van angiotensine - II aan deze receptor ontspannen dus bloedvaten en verlaagde de bloeddruk.

April vertraagt de waardevermindering van de nierfunctie bij hypertensie -patiënten en diabetes type 2.

april is aangewezen voor volwassenen om:

Behandeling van hypertensie (primaire hypertensie).

Nierbescherming voor patiënten met type 2 diabetes met hypertensie en bewijsttesten voor de nierfunctie.

Pharmacokology

Behandeling van geneeskunde: angiotensine II -receptorantagonisme.

ATC -code is C09CA04.

werkingsmechanisme: Irbesartan is een sterke antagonist, mondeling en selectief effect met angiotensine - II -receptor (type AT1). Het medicijn blokkeert de gehele impact van angiotensine - II via de AT1 -receptor intermediairs ongeacht het oorsprong of het synthetische pad van angiotensine - II. Angiotensine - II (AT1) receptor (AT1) verhoogt plasma- en angiotensine -II -niveaus, waardoor het plasma -aldosteron -niveaus worden verlaagd. Irbesartan heeft een impact zonder metabolieten te hoeven gaan.

Klinische effectiviteit

Hypertensie:

Irbesartan -hypotensie met minimale effecten op de hartslag. De afname van de bloeddruk wordt de neiging om naar de bovenkant van het plateau te gaan met een dosis van meer dan 300 mg eenmaal/dag. Doses van 150 - 300 mg eenmaal per dag, verlagen de bloeddruk gemeten in de zitpositie en meten in de positie die in de onderste tijd ligt (wat betekent 24 uur na het nemen van het medicijn) Het gemiddelde is 8 - 13/5 - 8 mmHg (diastolische bloeddruk/diastolische bloeddruk) meer dan wanneer placebo -gebruikers.

Hypertensie van pieken bereikt binnen 3-6 uur na het nemen van het medicijn en hypotensie wordt gedurende ten minste 24 uur gehandhaafd. In 24 uur bloeddruk verlagt 60 - 70% van de systolische bloeddrukrespons en piektijd in de aanbevolen dosis. Dosering 150 mg eenmaal per dag, het verlagen van basale bloeddruk en bloeddruk gedurende 24 uur vergelijkbaar met de totale dosis maar verdeeld in 2 keer/dag.

Het verlagingseffect van de bloeddruk is duidelijk na 1-2 weken, waarbij de maximale efficiëntie op 4-6 weken na het begin van de behandeling verschijnt. De impact van het verlagen van de bloeddruk wordt gehandhaafd tijdens de langdurige behandeling. Na het stoppen van de behandeling keert de bloeddruk geleidelijk terug naar het oorspronkelijke niveau. Geen observaties van doorspoelen van hypertensie.

Er is geen belangrijk klinisch effect op serum urinezuur of het uitscheiden van urinezuur in urine.

Hypertensie en nierziekte bij patiënten met diabetes type 2

Onderzoek "Irbesartan op nierziekte als gevolg van diabetes" (Irbesartan diabetische nefropathie -studie = idnt) toont aan dat irbesartan de progressie van nierziekte vermindert bij patiënten met chronisch nierfalen en klinisch eiwit.

Onderzoek "De effecten van irbesartan op micronutriënten bij patiënten met hypertensie met type 2 diabetes 2" (effecten van irbesartan op microalbuminurie op hypertiatieve patiënten met type 2 diabetes mellitus = Irma 2) toont irbesartan dosis van 300 mg die het proces van de patiënt in de loop van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt toont met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt. Eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt met de indicatoren van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit in de patiënt met het eiwit van de patiënt met het eiwit van de patiënt in de indicatoren van de indicatoren van de patiënt.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt Irbesartan goed geabsorbeerd: studies over biochemie absoluut voor waarden van ongeveer 60 - 80%. Geneesmiddel tijdens het eten heeft geen significante invloed op de biologische beschikbaarheid van Irbesartan. Montage met plasma -eiwitten is ongeveer 96%, niet significant verbonden met bloedcelcomponenten. Het distributievolume is 53 - 93L. Irbesartan wordt gemetaboliseerd door de lever door glucuronide en oxidatie.

piekconcentratie in plasma wordt bereikt op 1,5 - 2 uur na het innemen van het medicijn. De halfwaardetijd van Irbesartan is 11 - 15 uur. De stabiele toestand van de plasmaconcentratie wordt bereikt na 3 dagen na het starten van de drank eenmaal per dag. Het is niet nodig om de dosis bij ouderen aan te passen.

Irbesartan en zijn metabolieten worden geëlimineerd door zowel gal als nier. Minder dan 2% van de dosis Irbesartan wordt in constante vorm in urine uitgescheiden.

nierfalen: bij patiënten met nierstoornissen of patiënten die bloeding zijn, worden de farmacokinetiekparameters van Irbesartan niet significant veranderd. Irbesartan wordt niet uitgesloten door bloeding.

Falen van het lever: Bij patiënten met milde tot matige cirrose worden de farmacokinetische parameters van Irbesartan niet significant veranderd. Studies zijn niet uitgevoerd bij patiënten met ernstig leverfalen.

Voordat u neemt Apreveve 150 mg Sanofi -behandeling voor hypertensie (2 blaren x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Gebruik door mondeling. De pil moet worden ingeslikt met een geschikte hoeveelheid water. April kan worden genomen tijdens of externe maaltijden. U moet de dagelijkse dosis op hetzelfde tijdstip van de dag nemen. Het is belangrijk dat u het voordeel continu gebruikt totdat de arts besluit een andere behandeling te gebruiken.

dosering

Hypertension Patiënten

De gebruikelijke dosis is eenmaal per dag 150 mg. Daarna kan de dosis eenmaal per dag stijgen tot 300 mg, afhankelijk van de reactie van de bloeddruk.

Patiënten met hypertensie en diabetes type 2 met nierziekte

Voor patiënten met hypertensie en type 2 diabetes is de onderhoudsdosis van 300 mg eenmaal per dag geschikt voor de behandeling van nierziekte. De arts kan de lagere dosering aanbevelen, vooral wanneer de behandeling wordt gestart bij patiënten die bloed nemen, of bij patiënten ouder dan 75 jaar oud.

Het maximale verlagingseffect kan binnen 4-6 weken na het begin van de behandeling worden bereikt.

Kinderen mogen april niet gebruiken.

Gebruik april niet voor kinderen jonger dan 18 jaar oud. Als een kind een paar pillen slikte, moest hij onmiddellijk een dokter zien.

Opmerking: volg altijd de instructies van uw arts voor u. U moet uw arts of apotheker vragen of u het niet zeker weet.

Wat te doen bij het gebruik van overdosis? Ervaringen bij volwassenen die gedurende 8 weken gedurende 8 weken een dosis van 900 mg per dag worden gebracht, laten zien dat er geen giftige manifestatie is. De overdosis manifestaties worden gedacht omdat Irbesartan hypotensie en hartslag is; Langzame hartslag kan ook worden aangetroffen.

Er is ook geen specifieke informatie over de behandeling van. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd, symptomatische behandeling en ondersteuning. De verwerking hangt af van de tijd van genomen en de ernst van de symptomen. De voorgestelde maatregelen in de overdosisbehandeling zijn braken of maagspoeling en geactiveerde koolstof. Irbesartan wordt niet geëlimineerd door bloeding.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Neem de dosis niet het dubbele om de vergeten dosis te compenseren.

Als u nog meer vragen hebt over het gebruik van dit medicijn, stel dan uw arts of apotheker.

Bijwerkingen

Zoals alle medicijnen kan april ongewenste effecten veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen heeft. Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn en vereisen medische monitoring.

evenals vergelijkbare medicijnen, zeldzame huidallergische reacties (uitslag, urticaria), evenals gelokaliseerde zwelling op het gezicht, lippen of tong bij patiënten met irbesartan orale patiënten. Als u de bovenstaande symptomen of kortademigheid hebt, stop dan met het gebruik van april en bekijk uw arts onmiddellijk.

De frequentie van de volgende bijwerkingen wordt bepaald door de volgende conventie:

Heel gebruikelijk: beïnvloedt ten minste 1 van de 10 patiënten of meer. Vos:

Heel gebruikelijk: voor patiënten met hypertensie met diabetes type 2 en nierziekten, bloedtesten die een toename van de kaliumconcentratie vertonen. Voor patiënten met hypertensie en type 2 diabetes met nierziekte, duizeligheid bij het opstaan van liegen of zitten, de bloeddruk verlagen bij het staan van liegen of zitten, gewrichtspijn of spier en het verminderen van eiwitten in rode bloedcellen (hemoglobine). borst. Deze nadelige bijwerkingen zijn duizelig, hoofdpijn, smaakstoornissen, chiffon in de oren, krampen, gewrichtspijnen en spieren, afwijkingen van de leverfunctie, verhoogde bloedkaliumconcentratie, nierfunctie en ontsteking van kleine bloedvaten die voornamelijk in de huid zijn. Zelden gevallen van geelzucht (geelzucht of wit oog). Als bijwerkingen ernstig worden, of als u de bijwerkingen ervaart die niet in het recept van dit medicijn worden vermeld, moet u uw arts of apotheker op de hoogte stellen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

]

Als u allergisch bent voor Irbesartan of ingrediënten in april.

Wees voorzichtig bij gebruik

Laat uw arts als u een van de volgende voorwaarden tegenkomt:

Diarree of braken veel. In dit geval kan de arts regelmatige bloedtesten geven, met name de bloedkaliumconcentratie in het geval van een slechte nierfunctie.

zwangerschap of lactatie

zwangere vrouwen:

moet de arts informeren als u zwanger bent of zwanger bent. Gewoonlijk zal de arts u adviseren om te stoppen met het gebruik van april vóór de zwangerschap of zodra u weet dat u zwanger bent en u zult aanbevelen dat u andere medicatie gebruikt in plaats van april.

april wordt niet aanbevolen in de eerste maanden van de zwangerschap en wordt niet meer dan 3 maanden gebruikt, omdat het medicijn een oorzaak kan zijn van gevaar voor de baby voor de baby voor de baby na de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Vrouwen die borstvoeding geven:

Moet de arts vertellen of u bent of begint met borstvoeding. Gebruik april niet voor vrouwen die borstvoeding geven, en de arts zal een andere behandelingsrichting voor u kiezen, vooral wanneer uw kind nog steeds wordt geboren of een korte maanden.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Er is geen onderzoek geweest naar de effecten op het vermogen om machines te besturen en te bedienen. April heeft geen invloed op de mogelijkheid om machines te besturen of te bedienen.

Tijdens de behandeling van hypertensie kan echter soms duizeligheid of vermoeidheid optreden. Als u deze symptomen heeft, moet u uw arts raadplegen voordat u rijdt of machines bedienen.

Drugsinteractie

Kennisgeving aan uw arts of apotheker dat de medicijnen die u gebruikt of medium -grootte, inclusief niet -prescriptiemedicijnen.

Meestal interageert de april niet met andere medicijnen.

Een bloedtest nodig als u gebruikt:

Kaliumsupplementen.

Alternatief zout bevat kalium.

kaliumgeneesmiddelen (zoals diuretica).

Lithium -bevattende medicijnen.

Het effect van irbesartan kan worden verminderd wanneer u pijnstillers gebruikt, zoals niet -steroïde ontstekingsremmende. Gebruik april met eten en drinken: april kan worden ingenomen of niet met voedsel.

Bewaring

Laat het medicijn buiten het bereik en de visie van kinderen.

Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de doos en op de blaar worden aangegeven. Bewaar medicijnen bij temperaturen onder 30 ° C.

Stop niet met roken in afvalwater of familieafval. Vraag de apotheker hoe hij het medicijn niet meer moet annuleren. Deze behandelingen helpen het milieu te beschermen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.