APREVEVE 300mg Medicine pro léčbu hypertenze (2 puchýře x 14 tablet)

Léková forma Krabice 2 puchýřů x 14 tablet
Specifikace Irbesartan
Složka Vysoký krevní tlak

Složka

Informace o složení	Obsah
Irbesartan	300 mg

Použití

Indikace

duben 300 mg léčiva je uvedena v následujících případech:

Použití pro dospělé k:

Léčba hypertenze (primární hypertenze). Lék blokuje všechny účinky angiotinu-ll přes zprostředkovatele receptoru AT1 bez ohledu na původ nebo syntetickou cestu angiotensin-ll. Selekce receptoru Angiotensin-LL (AT1) zvyšuje hladiny plazmy a angiotensin-LL, což snižuje hladiny aldosteronu v plazmě. Irbesartan má dopad, aniž by musel procházet metabolity.

klinický účinek:

Hypertenze:

irbesartan nižší krevní tlak a minimalizuje srdeční frekvenci. Snížení krevního tlaku má tendenci jít na vrchol náhorní plošiny v dávce více než 300 mg jednou denně. Dávky 150-300 mg jednou denně, snižování krevního tlaku měřené v poloze sezení a měření v držení těla v dolní době (což znamená 24 hodin po užívání léčiva) je průměr 8-13/5-8 mmHg (diastolický krevní tlak/diastolický krevní tlak) více než při uživatelé placeba.

Hypertenze píků dosažených do 3-6 hodin po užívání léčiva a hypotenze je udržována po dobu nejméně 24 hodin. Za 24 hodin krevního tlaku snižování 60 - 70% systolického krevního tlaku a doby píku v doporučené dávce. Dávka 150 mg jednou denně, snižování bazální hypotenze a krevní tlak po dobu 24 hodin podobné celkové dávce, ale rozděleno na 2krát/den.

Účinek snížení krevního tlaku je patrný po 1-2 týdnech, přičemž maximální účinnost se objevuje 4-6 týdnů po začátku léčby. Dopad snižování krevního tlaku je udržován během dlouhodobé léčby. Po zastavení léčby se krevní tlak postupně vrací na původní úroveň.

Nepozorujte fenomén hypertenze.

Hypertenze a onemocnění ledvin u pacientů s diabetem typu 2:

Výzkum „irbesartan o onemocnění ledvin v důsledku diabetu“ (irbesartan diabetická nefropatie pokus = IDNT) ukazuje, že Irbesartan snižuje progresi onemocnění ledvin u pacientů s chronickým selháním ledvin a klinickým proteinem.

výzkum „Účinky irbesartanu na mikronutrienty u pacientů s hypertenzí s diabetem 2. typu“ (účinky irbesartanu na mikroalbuminurii u hypertiativních pacientů s diabetes 2 diabetes mellitus = IRMA 2) ukazuje irbesartanovou dávku 300 mg pomalých na proteiny s indikátory s indikátory s indikátory u pacientů s indikátory u pacientů s indikátory u pacientů s indikátory u pacientů s indikátory u pacientů s indikátory u pacientů s indikátory u pacientů s indikátory indikátory u pacientů s indikátory indikátory u pacientů s indikátory indikátory s indikátory indikátory u pacientů s indikátory u pacientů s indikátory s indikátory Indicture Indicture Indictus.

Dynamická farmakokinetika

Po pití je Irbesartan dobře absorbován: absolutně používané biochemické studie pro hodnoty asi 60 - 80%. Užívání léku během stravování významně neovlivňuje biologickou dostupnost Irbesartanu. Montáž s plazmatickými proteiny je asi 96%, což není významně spojeno s složkami krvinek. Distribuční objem je 53 - 93 litrů. Irbesartan je metabolizován játry prostřednictvím glukuronidu a oxidace. Poloviční život Irbesartanu je 11 - 15. Stabilní stav plazmatické koncentrace je dosažen po 3 dnech po zahájení nápoje jednou denně. Není třeba upravovat dávku u starších osob.

irbesartan a jeho metabolity jsou eliminovány prostřednictvím žluči i ledvin. Méně než 2% dávky Irbesartanu je vylučováno v moči v konstantní formě.

Selhání ledvin: U pacientů s poruchou ledvin nebo pacienty, kteří jsou krvácením, se farmakokinetické parametry Irbesartanu významně nezměnily. Irbesartan není krvácením vyloučen.

Hepatické selhání: U pacientů s mírnou až střední cirhózou se farmakokinetické parametry Irbesartanu významně nezměnily. Studie nebyly provedeny u pacientů se závažným selháním jater.

Před odběrem APREVEVE 300mg Medicine pro léčbu hypertenze (2 puchýře x 14 tablet)

Jak používat

Používané ústními, musí být tablety spolknuty vhodným množstvím vody. Duben lze vzít během jídla nebo mimo ni. Měli byste vzít denní dávku ve stejnou denní dobu. Je důležité, abyste THEVOVEL používali nepřetržitě, dokud se lékař nerozhodne použít jinou léčbu.

dávka

Vždy pro vás postupujte podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jisti, musíte se zeptat svého lékaře nebo lékárníka.

Pacienti s hypertenzí

Obvyklá dávka je 150 mg jednou denně. Poté se může dávka zvýšit na 300 mg jednou denně v závislosti na reakci krevního tlaku.

Pacienti s hypertenzí a diabetem typu 2 s onemocněním ledvin

U pacientů s hypertenzí a diabetem typu 2, přičemž pro léčbu onemocnění ledvin je vhodná dávka údržby 300 mg jednou denně. Zacházení.

Děti by neměly používat duben

Nepoužívejte duben pro děti mladší 18 let. Pokud dítě spolklo několik pilulek, musel okamžitě navštívit lékaře.

Pokud máte nějaké další otázky ohledně používání tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty. Co dělá při používání předávkování? Zkušenosti u dospělých, kteří se dostali do dávky 900 mg denně po dobu 8 týdnů, nevykazují toxický projev. Projevy předávkování jsou uvažovány, protože irbesartan je hypotenze a srdeční frekvence; Může se také setkat s pomalým srdečním frekvencí.

Neexistují žádné konkrétní informace o léčbě také. Pacienti by měli být pečlivě sledováni, symptomatická léčba a podpora. Zpracování závisí na době odebraných a závažnosti příznaků. Navrhovaná opatření v léčbě předávkování zahrnují zvracení a/nebo žaludeční mytí, mohou používat aktivovaný uhlík.

irbesartan není krvácením vyloučen.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Neberete dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali zapomenuté dávce.

Vedlejší efekty

Při používání léčiva 300 mg v dubnu můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).Stejně jako všechny léky, i dubna může způsobit nežádoucí účinky, i když ne každý má tyto vedlejší účinky. Některé vedlejší účinky mohou být vážné a vyžadují lékařské monitorování.

, stejně jako podobné léky, vzácné alergické reakce kůže (vyrážka, kopřivka), jakož i lokalizovaný otok na obličeji, rty a/nebo jazyk u pacientů s irbesartanskými ústními pacienty. Pokud máte výše uvedené příznaky nebo dušnost, přestaňte používat duben a okamžitě navštivte svého lékaře.

Frekvence následujících vedlejších účinků je určena následující konvencí:

Velmi časté: ovlivňuje alespoň 1 z 10 nebo více pacientů. Liška:

Velmi časté: U pacientů s hypertenzí s diabetem 2. typu a onemocněním ledvin krevní testy vykazují zvýšení koncentrace draslíku. U pacientů s hypertenzí a diabetes 2. typu s onemocněním ledvin, závratě, když stojí před lhaním nebo sezením, snižují krevní tlak, když stojí z lhaní nebo polohy sezení), bolest kloubů nebo svalů a snižování bílkovin v červených krvinek (hemoglobin).

Některé vedlejší účinky byly hlášeny od dubna cirkulujícího na trhu, ale neznámá frekvence. Tyto nepříznivé vedlejší účinky jsou závratě, bolesti hlavy, poruchy chuti, šifón v uších, křeče, bolesti kloubů a svaly, abnormality jaterní funkce, zvýšená koncentrace draslíku v krvi, funkce ledvin a zánět malých krevních cév hlavně v kůži.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud se nějaké vedlejší účinky stanou vážnými, nebo pokud zažijete vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v předpisu tohoto léku, musíte oznámit svého lékaře nebo lékárníka.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

duben 300 mg léčiv v následujících případech:

Nepoužívejte duben:

Pokud jste alergičtí na irbesartan nebo jakékoli složky obsažené v dubnu.

Průjem nebo zvracení hodně. V tomto případě může lékař provést pravidelné krevní testy, zejména koncentrace draslíku v krvi v případě špatné funkce ledvin. Duben nemá vliv na schopnost řídit nebo ovládat stroje. Během léčby hypertenze však může někdy dojít k závratě nebo únavě. Pokud máte tyto příznaky, musíte se před řízením nebo provozním strojem konzultovat svého lékaře.

těhotenství

Musíte oznámit lékaře, pokud jste těhotná nebo mohou být těhotná. Lékař vám obvykle poradí, abyste přestali brát toovel před těhotenstvím nebo jakmile víte, že jste těhotná, a doporučíte, abyste namísto dubna užívali jiné léky.

Duben se nedoporučuje v prvních měsících těhotenství a nepoužívá se, když je těhotná déle než 3 měsíce, protože lék může být příčinou nebezpečí pro dítě, pokud matka tento lék po prvních 3 měsících těhotenství užívá.

Období kojení

Musíte říct lékaři, pokud jste nebo začněte kojit. Nepoužívejte duben pro ženy, které kojí, a lékař si vybere pro vás jiný směr léčby, zejména když se vaše dítě stále narodí nebo krátký měsíc.

potřebujete krevní test, pokud používáte:

Doplňky draselného.

Skladování

Nechte lék mimo dosah a vizi dětí.

Nepoužívejte opožděné léky uvedené na krabici a na puchýři.

Ukládejte léky při teplotách pod 30 ° C.

Nepřestaňte kouření do odpadních vod nebo rodinných odpadků. Zeptejte se lékárníka, jak zrušit lék, který již nepoužil. Tato ošetření pomáhá chránit životní prostředí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.