Aquima Merap -Medizin unterstützt die Behandlung von Symptomen von Verdauungsstörungen, Sodbrennen, Blähungen (20 Packungen x 10 ml)

Darreichungsform Chaos
Spezifikationen Box mit 20 Packungen
Inhaltsstoff Aluminiumhydroxid, Magnesi Hydroxid, Simethicone

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
Aluminiumhydroxid	460 mg
Magnesi Hydroxid	400 mg
Simethicone	50 mg

Verwendet

Indikationen

Aquima -Arzneimittel verschriebene Behandlung von Verdauungsstörungen, Sodbrennen, Flatulenz, Säuresekretion.

Pharmakologie

Es gibt keine Informationen.

Pharmakokinetik

Es gibt keine Informationen.

Vor der Einnahme Aquima Merap -Medizin unterstützt die Behandlung von Symptomen von Verdauungsstörungen, Sodbrennen, Blähungen (20 Packungen x 10 ml)

wie man

Aquima -Medikamente oral verwendet und vor dem Gebrauch gut schütteln.

Dosierung

Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren: Nehmen Sie 5 bis 10 ml nach den Mahlzeiten 30 Minuten bis 1 Stunde und vor dem Schlafengehen oder bei Bedarf.

ältere Menschen: Empfehlungen von Dosierung wie Erwachsenen.

Kinder unter 5 Jahren: Nehmen Sie die Dosis mit einem Teil der Erwachsenendosis bis zu 5 ml.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Was tun Sie bei einer Überdosierung?

treten bei Überdosierung selten schwerwiegende Symptome auf.

Symptome einer akuten Überdosierung wurden für die Kombination von Aluminiumhydroxyd und Magnesiumsalz berichtet, einschließlich: Bauchschmerzen, Durchfall, Erbrechen.

Eine große Dosis dieses Arzneimittels kann bei Patienten mit hohem Risiko, wie bei älteren Menschen oder Nierenversagen, zu einer schwereren Darmverstopfung führen.

Outdoor -Behandlung

Aluminium und Magnesi werden durch den Urin eliminiert. Übermäßige Überdosierung durch intravenöse Calciumgluconat intravenös, kombiniert mit Wasserkompensation und erzwungener Diuretikum. Bei einer beeinträchtigten Nierenfunktion ist eine Peritonealdivergenz oder Blutung erforderlich.

Rufen Sie im Notfall sofort das 115 Notfallzentrum an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen? Überspringen Sie jedoch die vergessene Dosis und nehmen Sie die nächste Dosis zu der Zeit wie geplant überspringen. Beachten Sie, dass es nicht doppelt so hoch wie die vorgeschriebene Dosis verwendet werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung von Aquima hat oft unerwünschte Effekte (ADR) wie:

ungewöhnlich, 1/1000

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Aquima -Medikamente in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Arzneimittels, Patienten mit schwerer Schädigung oder Schwäche aufgrund von Nierenversagen oder Hypotonie.

Vorsicht bei der Verwendung

Aluminiumhydroxyd -Aluminium kann Verstopfung verursachen und eine Überdosierung der Magnesiumsalze zur Verringerung der Darmmotilität führen. Nehmen Sie eine große Dosierung von Aquima, die bei Patienten mit hohem Risiko wie älteren Patienten oder Nierenversagen schwerwiegender intestinaler Obstruktion verursachen oder schwerwiegende Darmverstopfung verursachen kann.

Hydroxyd -Aluminium ist im Magen -Darm -Trakt nicht gut absorbiert, sodass es selten einen ganzen Körper mit Patienten mit normaler Nierenfunktion hat. Bei der Verwendung von Aquima ist jedoch zu viel oder verlängert oder mit der üblichen Dosierung bei Patienten mit einer geringen Nahrung von Phosphor zu Phosphatmangel (aufgrund von Aluminium -Phosphatbindungen), was die Knochenzerstörung und Hyperkalciurie, Osteoporose erhöht. Seien Sie vorsichtig bei längerem Drogenkonsum oder Patienten mit dem Risiko eines Phosphatmangels.

Bei Patienten mit Nierenbeeinträchtigung, Aluminium- und Magnesiumkonzentrationen im Plasma nimmt zu, wenn sie viel angewendet werden und Aluminiumsalz und Magnesium zu einer kleinen roten Blutkörperchenanämie führen können. Aluminiumhydroxyd ist bei Patienten mit porphyrin -Stoffwechselstörungen, die klinisch sind, möglicherweise nicht sicher. Aquima enthält Sorbitol, daher wird es bei Menschen mit Nicht -Toleranzfructose nicht verwendet.

Bei kleinen Kindern kann die Verwendung von Magnesi -Hydroxyd zu einem erhöhten Blutmagnesium führen, insbesondere wenn Kinder eine beeinträchtigte Nierenfunktion oder Dehydration beeinträchtigen.

Methylparahydroxybenzoat -Medikamente, Propyl parahydroxybenzoat -Propyl können Allergien verursachen (späte allergische Reaktionen).

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen.

Schwangerschaft

Aquimas Sicherheit bei schwangeren Frauen wurde nicht festgestellt. Schwangere Frauen sollten einen Arzt konsultieren, bevor sie das Medikament einnehmen.

Die Zeit des Stillens

Aufgrund der begrenzten Absorption bei der Mutter wird erwartet, dass nur eine sehr geringe Menge an Hydroxyd -Aluminium und Magnesi -Salz in Simethicon -Milch ausgeschieden wird, die nicht vom Verdauungstrakt absorbiert wird. Es gibt keinen Einfluss auf Säuglinge und kleine Kinder beim Stillen aufgrund der Konzentration von Aluminiumhydroxyd, Magnesi Hydroxyd und Simethicon -Körper bei stillenden Frauen sind vernachlässigbar.

Arzneimittelwechselwirkung

sollte nicht gleichzeitig mit anderen Medikamenten Aquima verwendet werden, da Aquima die Absorption anderer Arzneimittel innerhalb von 1 Stunde nach dem Trinken beeinflussen kann.

Der Aluminiumbestandteil im Arzneimittel kann die Absorption von Arzneimitteln wie Tetracyclin, Vitaminen, Ciprofloxacin, Ketoconazol, Hydroxychloroquin, Chloroquin, Rifampicin, Cefdinir, Cefpodoxim, Levothyroxin, Rosvastatin behindern.

Simethicon -Komponente im Arzneimittel kann mit Levothyroxin in Verbindung gebracht werden und die Absorption von Levothyroxin verlangsamen.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie gleichzeitig mit Polystyrolsulfonat eingesetzt werden, da das Kaliumbefugnis von Harz verringert wird, was zu einer metabolischen alkalischen Infektion bei Patienten mit Nierenbeeinträchtigungen (berichtet an Aluminiumhydroxyd und Magnesi -Hydroxyd) und in Aluminiumhydroxyd und Magninumhydroxyd) und Aluminiumhydroxyd) verursacht wird.

Achten Sie darauf, dass Sie gleichzeitig mit Citrat aufgrund der zunehmenden Aluminiumkonzentration im Blut verwendet werden, insbesondere bei Patienten mit Nierenbeeinträchtigungen.

Lagerung

wobei trocken, weniger als 30 ° C.

Andere Drogen

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