Aquima Merap Medicine soutient le traitement des symptômes de l'indigestion, des brûlures d'estomac, des flatulences (20 paquets x 10 ml)

Forme pharmaceutique Chaos
Spécifications Boîte de 20 packs
Ingrédient Hydroxyde d'aluminium, hydroxide magnési, siméthicone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Hydroxyde d'aluminium	460 mg
Magnési hydroxide	400 mg
Siméthicone	50 mg

Les usages

Indications

médicament Aquima Prision du traitement de l'indigestion, des brûlures d'estomac, des flatulences, de la sécrétion d'acide.

Pharmacologie

Il n'y a aucune information.

Pharmacocinétique

Il n'y a aucune information.

Avant de prendre Aquima Merap Medicine soutient le traitement des symptômes de l'indigestion, des brûlures d'estomac, des flatulences (20 paquets x 10 ml)

Comment utiliser

les médicaments Aquima utilisent oralement, secouez bien avant l'utilisation.

Dosage

Adultes et enfants âgés de 5 ans et plus: prendre 5 à 10 ml après les repas de 30 minutes à 1 heure et avant d'aller au lit, ou en cas de besoin.

Les personnes âgées: recommandations de dosage comme les adultes.

Enfants de moins de 5 ans: prenez la dose avec une partie de la dose d'adulte, jusqu'à 5 ml.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire lorsqu'il est surdosé?

se produit rarement de symptômes graves lors de la surdose.

Des symptômes de surdose aiguë ont été signalés pour la combinaison d'hydroxyde d'aluminium et de sel de magnésium, y compris: douleurs abdominales, diarrhée, vomissements.

L'utilisation d'une grande dose de ce médicament peut provoquer ou une obstruction intestinale plus grave chez les patients à haut risque, comme dans l'insuffisance âgée ou rénale.

Traitement de plein air

L'aluminium et les magnési sont éliminés par l'urine. Traitement excessif de surdosage par le gluconate de calcium intraveineux par voie intraveineuse, combiné avec une compensation de l'eau et un diurétique forcé. Dans le cas d'une altération de la fonction rénale, une divergence péritonéale ou une hémorragie est nécessaire.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le 115 Centre d'urgence ou allez à la station de santé locale la plus proche.

Que faire lorsque vous oubliez une dose? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'époque comme prévu. Notez qu'il ne doit pas être utilisé en double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque l'utilisation d'Aquima a souvent des effets indésirables (ADR) tels que:

rare, 1/1000

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

médicaments Aquima contre-indiqués dans les cas suivants:

Les patients présentant une hypersensibilité à tout composant du médicament, des patients souffrant de dommages graves ou de faiblesse dus à une insuffisance rénale ou à une hypotension.

ATTENTION Lorsqu'il est utilisé

Hydroxyd en aluminium L'aluminium peut provoquer une constipation et une surdose des sels du magnésium peut provoquer une réduction de la motilité intestinale. Prendre une grande dose d'Aquima peut provoquer ou sérieusement une obstruction intestinale plus grave chez les patients à haut risque, comme les patients âgés ou l'insuffisance rénale.

L'aluminium

hydroxyd n'est pas bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal, il a donc rarement un corps entier avec des patients ayant une fonction rénale normale. Cependant, lorsque l'utilisation d'Aquima est trop ou prolongée, ou avec la dose habituelle chez les patients ayant une faible alimentation de phosphore peut entraîner une carence en phosphate (en raison de liaisons en aluminium - phosphate), une augmentation de la destruction osseuse et de l'hypercalciurie, l'ostéoporose. Soyez prudent dans les cas de consommation de médicaments prolongés ou de patients à risque de carence en phosphate.

Chez les patients souffrant de troubles rénaux, les concentrations d'aluminium et de magnésium dans des augmentations plasmatiques, si elles sont utilisées beaucoup et de sel d'aluminium prolongé et de magnésium peuvent entraîner une démence, une petite anémie des globules rouges. L'hydroxyd en aluminium peut ne pas être sans danger pour les patients atteints de troubles métaboliques de la porphyrine qui sont cliniques. Aquima contient du sorbitol, il n'est donc pas utilisé chez les personnes atteintes de fructose non-tolérance.

chez les jeunes enfants, l'utilisation de Magncesi Hydroxyd peut provoquer une augmentation du magnésium sanguin, en particulier lorsque les enfants ont une fonction ou une déshydratation rénale altérée.

Methyl parahydroxybenzoate Drugs, Propyl Parahydroxybenzoate propyl peut provoquer des allergies (réactions allergiques tardives).

La possibilité de conduire et d'exploiter des machines

Il n'y a aucune preuve de l'effet du médicament sur la capacité de conduire, de faire fonctionner des machines.

La grossesse

La sécurité d'Aquima chez les femmes enceintes n'a pas été établie. Les femmes enceintes devraient consulter un médecin avant de prendre le médicament.

La période d'allaitement

en raison de l'absorption limitée chez la mère, lorsqu'elle est utilisée comme recommandée, il est prévu que seule une très petite quantité d'aluminium hydroxyde et de sel magnési soit excrétée dans du lait simététrique qui n'est pas absorbé par le tube digestif. Il n'y a aucune influence sur les nourrissons et les jeunes enfants lors de l'allaitement maternel en raison de la concentration de l'hydroxyde en aluminium, de l'hydroxyd magnési et du corps de sithicon chez les femmes allaitées.

L'interaction médicamenteuse

ne doit pas être utilisée simultanément Aquima avec d'autres médicaments car Aquima peut affecter l'absorption d'autres médicaments dans l'heure suivant l'alcool.

L'ingrédient en aluminium du médicament peut entraver l'absorption de médicaments tels que la tétracycline, les vitamines, la ciprofloxacine, le kétoconazole, l'hydroxychloroquine, la chloroquine, la rifampicine, le cefdinir, le céfpodoxime, la lévothyroxine, la rosvastatine.

La composante siméthicon du médicament peut être liée à la lévothyroxine, ralentissant l'absorption de la lévothyroxine.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé simultanément avec du sulfonate de polystyrène en raison du risque potentiel de réduction de la fixation du potassium de la résine, provoquant une infection alcaline métabolique chez les patients souffrant de troubles rénaux (signalés à l'obstruction en aluminium (Hydroxyd et à la magnési hydroxyd) et à l'obstruction intestinale (signalée à l'aluminium hydroxyd).

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé simultanément avec le citrate en raison de l'augmentation de la concentration en aluminium dans le sang, en particulier pour les patients souffrant de troubles rénaux.

Conservation

Là sec, moins de 30 ° C

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