Aquima Merap Medicine wspiera leczenie objawów niestrawności, zgagi, wzdęcia (20 opakowań x 10 ml)

Postać farmaceutyczna Chaos
Specyfikacja Pudełko 20 paczek
Składnik Wodorotlenek glinu, wodorotsyd magnezowy, symeticon

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Wodorotlenek aluminiowy	460 mg
Wodorotlenek Magnesi	400 mg
Simeticone	50 mg

Używa

Wskazania

Aquima leczenie przepisane leczeniem niestrawności, zgagi, wzdęcia, wydzielania kwasu.

Pharmacology

Nie ma informacji.

Pharmacokinetics

Nie ma informacji.

Przed wzięciem Aquima Merap Medicine wspiera leczenie objawów niestrawności, zgagi, wzdęcia (20 opakowań x 10 ml)

Jak używać leków

Aquima stosowania ustnie, wstrząśnij dobrze przed użyciem.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci w wieku 5 lat i starszych: weź od 5 do 10 ml po posiłkach 30 minut do 1 godziny i przed pójściem spać lub w razie potrzeby.

Starka: zalecenia dotyczące dawkowania jak dorośli.

Dzieci w wieku poniżej 5 lat: Weź dawkę z częścią dawki dorosłych, do 5 ml.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. W przypadku odpowiedniej dawki musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medyczną. Co zrobić, gdy przedawkowania rzadko występują poważne objawy po przedawkowaniu.

Zgłoszono objawy ostrego przedawkowania w celu połączenia hydroksyd i soli magnezowej, w tym: ból brzucha, biegunka, wymioty.

Zastosowanie dużej dawki tego leku może powodować lub poważniejszą niedrożność jelit u pacjentów z wysokim ryzykiem, na przykład u niewydolności osób starszych lub nerek.

Leczenie na zewnątrz

Aluminium i magnesi są eliminowane przez mocz. Nadmierne leczenie przedawkowania przez dożylnie dożylnie glukonian wapnia, w połączeniu z kompensacją wody i wymuszonym moczopędem. W przypadku upośledzonej funkcji nerek konieczne jest rozbieżność otrzewnej lub krwotok.

W nagłych wypadkach natychmiast zadzwoń do 115 Centrum awaryjnego lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co robić, kiedy zapomnisz dawkę? Jeśli jednak jest blisko następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i weź następną dawkę w tym czasie zgodnie z planem. Zauważ, że nie należy go używać podwójnie przepisaną dawkę.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Aquima często ma niechciane efekty (ADR), takie jak:

rzadkie, 1/1000

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Aquima leki przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na każdy składnik leku, pacjentów z ciężkim uszkodzeniem lub osłabieniem z powodu niewydolności nerek lub niedociśnienia.

Uwaga, gdy jest używana

Aluminiowa aluminiowa hydroksyd może powodować zaparcia, a przedawkowanie soli magnezu może powodować zmniejszenie ruchliwości jelit. Podejmij dużą dawkę Aquima może powodować lub poważniej poważniejsze niedrożność jelit u pacjentów z wysokim ryzykiem, takim jak pacjenci w podeszłym wieku lub niewydolność nerek.

Aluminium hydroksyd nie jest dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym, więc rzadko ma całe ciało z pacjentami z normalną funkcją nerek. Jednak przy użyciu Aquima jest zbyt duże lub przedłużone lub ze zwykłą dawką u pacjentów z niską dietą fosforu może prowadzić do niedoboru fosforanowego (z powodu wiązań fosforanu), zwiększenia niszczenia kości i hiperkalciurii, osteoporozy. Zachowaj ostrożność w przypadku przedłużonego zażywania narkotyków lub pacjentów ryzykownych niedoboru fosforanów.

U pacjentów z zaburzeniami nerek wzrasta stężenie glinu i magnezu w osoczu, jeśli jest stosowane, i przedłużona sól glinowa i magnez może prowadzić do demencji, mała niedokrwistość czerwonych krwinek. Hydroksyd z aluminium może nie być bezpieczny dla pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi porfiryny, które są kliniczne. Aquima zawiera sorbitol, więc nie jest stosowany u osób z fruktozą bez tolerancji.

U małych dzieci stosowanie hydroksydy Magnesi może powodować zwiększenie magnezu we krwi, szczególnie gdy dzieci mają zaburzenie funkcji nerek lub odwodnienia.

Leki parahydroksybenzoanowe metylu, propyl parahydroksybenzoan propyl może powodować alergie (późne reakcje alergiczne).

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

Nie ma dowodów na wpływ leku na możliwość jazdy, obsługi maszyn.

ciąża

Nie ustalono bezpieczeństwa Aquima u kobiet w ciąży. Kobiety w ciąży powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Okres karmienia piersią

z powodu ograniczonej absorpcji u matki, stosowanej zgodnie z zaleceniami, oczekuje się, że tylko bardzo niewielka ilość aluminium hydroksydowego i soli magnesi są wydalane na mleko simeticon, które nie jest pochłaniane z traktatu trawiennego. Nie ma wpływu na niemowlęta i małe dzieci podczas karmienia piersią ze względu na stężenie hydroksydy aluminiowej, hydroksydy Magnesi i ciała Simethicon u kobiet z karmieniem piersią.

interakcja lekami

nie powinna być stosowana jednocześnie Aquima z innymi lekami, ponieważ Aquima może wpływać na wchłanianie innych leków w ciągu 1 godziny po piciu.

Aluminiowy składnik w leku może utrudniać wchłanianie leków, takich jak tetracyklina, witaminy, cyprofloksacyna, ketokonazol, hydroksychlorochina, chlorochina, ryfampicyna, cefdinir, cefpodoksym, lewotyroksyna, rosvastatyna. Składnik

Simethicon w leku można powiązać z lewotyroksyną, zwolnić wchłanianie lewotyroksyny.

Bądź ostrożny, gdy jest używany jednocześnie z polistyrenu sulfonianem ze względu na potencjalne ryzyko zmniejszenia przyczepności żywicy potasu, powodującym zakażenie metabolicznym alkalicznym u pacjentów z hydroksydą nerkową (zgłaszane do hydroksydowej hydroksyd i hydroksydu magnezów).

Zachowaj ostrożność, gdy stosuje się jednocześnie z cytrynianem z powodu rosnącego stężenia aluminium we krwi, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami nerek.

Przechowywanie

gdzie sucha, mniejsza niż 30 ° C

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.