Medicina Aquima Merap susține tratamentul simptomelor de indigestie, arsuri la stomac, flatulență (20 pachete x 10ml)

Formă farmaceutică Haos
Specificații Cutie cu 20 de pachete
Ingredient Hidroxid de aluminiu, hidroxid de magnee, simeticon

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Hidroxid de aluminiu	460mg
Hydroxid Magnezi	400mg
Simeticone	50mg

Utilizări

Indicații

Aquima Drug a prescris tratamentul indigestiei, arsurilor la stomac, flatulenței, secreției de acid.

Farmacologie

Nu există informații.

Farmacocinetică

Nu există informații.

Înainte de a lua Medicina Aquima Merap susține tratamentul simptomelor de indigestie, arsuri la stomac, flatulență (20 pachete x 10ml)

Cum se utilizează

Aquima Drugs Utilizează oral, se agită bine înainte de utilizare.

doză

Adulți și copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: luați 5 până la 10 ml după mese 30 minute până la 1 oră și înainte de a merge la culcare sau când este nevoie.

Elderly: Recomandări ale dozei precum adulții.

Copiii sub 5 ani: luați doza cu o parte din doza pentru adulți, până la 5 ml.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul?

rareori apar simptome grave atunci când este supradozaj.

Simptome de supradozaj acut au fost raportate pentru combinația de aluminiu hidroxid și sare de magneziu, inclusiv: dureri abdominale, diaree, vărsături.

Utilizarea unei doze mari de acest medicament poate provoca o obstrucție intestinală mai gravă la pacienții cu risc ridicat, cum ar fi la vârstnici sau la insuficiență renală.

Tratament în aer liber

aluminiu și magnezi sunt eliminate prin urină. Tratamentul excesiv de supradozaj prin gluconat de calciu intravenos intravenos, combinat cu compensarea apei și diuretic forțat. În cazul funcției renale afectate, este necesară o divergență peritoneală sau hemoragie.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublul dozei prescrise.

Efecte secundare

Când utilizați Aquima are adesea efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

neobișnuit, 1/1000

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Droguri Aquima Contraindicate în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului, pacienți cu deteriorare severă sau slăbiciune din cauza insuficienței renale sau a hipotensiunii arteriale.

Atenție atunci când este utilizat

aluminiu de aluminiu hidroxyd poate provoca constipația și supradozajul sărurilor de magneziu poate provoca reducerea motilității intestinale. Luați o doză mare de Aquima poate provoca sau o obstrucție intestinală mai gravă la pacienții cu risc ridicat, cum ar fi pacienții în vârstă sau insuficiența renală.

aluminiu hidroxid nu este absorbit bine în tractul gastrointestinal, astfel încât rareori are un întreg corp cu pacienți cu funcție renală normală. Cu toate acestea, atunci când utilizați aquima este prea mult sau prelungit, sau cu doza obișnuită la pacienții cu o dietă scăzută de fosfor poate duce la deficiență de fosfat (datorită legăturilor de aluminiu - fosfat), creșterea distrugerii osoase și hipercalciuriei, osteoporozei. Aveți grijă în cazurile de consum prelungit de droguri sau pacienți cu risc de deficiență de fosfat.

La pacienții cu deficiență renală, concentrații de aluminiu și magneziu la creșterea plasmatică, dacă sunt utilizate mult și sare prelungită de aluminiu și magneziu pot duce la demență, anemia din sânge roșie mică. Este posibil ca hidroxidul de aluminiu să nu fie sigur pentru pacienții cu tulburări metabolice de porfirină care sunt clinice. Aquima conține sorbitol, deci nu este utilizat la persoanele cu fructoză non -toleranță.

la copiii mici, utilizarea Hydroxyd -ului Magnezi poate provoca creșterea magneziului din sânge, mai ales atunci când copiii au funcție renală sau deshidratare afectată.

medicamente de parahidroxibenzoat de metil, propil propil Parahidroxibenzoat propil pot provoca alergii (reacții alergice târzii).

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

Nu există dovezi ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce, de a opera utilaje.

Sarcina

Siguranța Aquima la femeile însărcinate nu a fost stabilită. Femeile însărcinate ar trebui să consulte un medic înainte de a lua medicamentul.

Perioada de alăptare

Datorită absorbției limitate la mamă, atunci când este folosită așa cum este recomandat, este de așteptat ca doar o cantitate foarte mică de aluminiu hidroxid și sare de magneză să fie excretate în lapte simeticon care nu este absorbit de tractul digestiv. Nu există nicio influență asupra sugarilor și copiilor mici atunci când alăptați din cauza concentrației de hidroxid de aluminiu, a hidroxidului de magnee și a corpului simeticon la femeile care alăptează sunt neglijabile.

Interacțiunea medicamentului

nu trebuie utilizată simultan Aquima cu alte medicamente, deoarece Aquima poate afecta absorbția altor medicamente în decurs de 1 oră după băut.

Ingredientul de aluminiu din medicament poate împiedica absorbția medicamentelor precum tetraciclină, vitamine, ciprofloxacină, ketoconazol, hidroxiclorochin, clorochină, rifampicină, cefdinir, cefpodoxime, levotiroxină, rosvastatină.

Componenta simethicon în medicament poate fi legată de levotiroxină, încetinește absorbția levotiroxinei.

Fii prudent atunci când este utilizat simultan cu polistiren sulfonat din cauza riscului potențial de reducere a atașării de potasiu a rășinii, provocând o infecție alcalină metabolică la pacienții cu deficiență renală (raportată la hidroxid de aluminiu și la hidroxid) și obstrucție intestinală).

Fii atent atunci când folosești simultan cu citrat din cauza creșterii concentrației de aluminiu în sânge, în special pentru pacienții cu deficiență renală.

Depozitare

unde se usucă, mai puțin de 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.