Arbuntec 4 Medisun Médecine pour un traitement à court terme d'une douleur légère à une douleur moyenne (3 blistres x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Spécifications Lornoxicam
Ingrédient Medisun Pharmaceutical Joint Stock Company

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Lornoxicam4 mg

Les usages

Indications

arbuntec est indiqué dans un traitement à court terme de douleur légère à moyenne. Traitement des symptômes de la douleur dans l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde.

pharmacokologie

Lornoxicam (Chlortenoxicam), est un nouveau médicament anti-inflammatoire non stéroïdal (AINS) du groupe oxique, le mécanisme d'action analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Pharmacocinétique

lornoxicam est rapidement et complètement absorbé par le tube digestif.

Concentration maximale obtenue après environ 1 à 2 heures.

La biodisponibilité absolue (calculée selon l'AUC de Lonoxicam est de 90 à 100%.

Le temps de vente moyen est de 3 à 4 heures.

lornoxicam a été trouvé dans le plasma sous sa forme inchangée et comme métabolites hydroxy. Les métabolites de l'hydroxy n'ont aucun effet pharmacologique.

lornoxicam se lie aux protéines plasmatiques d'environ 99% et ne dépend pas de la concentration. »

Le

lornoxicam est complètement métabolisé, environ 2/3 est éliminé par le foie et 1/3 à travers le rein sous forme de substances inactives.

lornoxicam est métabolisé par le cytochrom P450 2C9.

Avant de prendre Arbuntec 4 Medisun Médecine pour un traitement à court terme d'une douleur légère à une douleur moyenne (3 blistres x 10 comprimés)

comment utiliser

devrait prendre des médicaments avec beaucoup d'eau.

dosage

Dosage du traitement chez les adultes et les enfants de plus de 18 ans.

  • Traitement de la douleur: Prenez 1-2 comprimés / temps x 2 fois / jour. La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 4 capsules. La dose de maintenance ne doit pas dépasser 4 capsules par jour. La surdose peut provoquer des nausées et des vomissements, des étourdissements, une perte de climatisation, des douleurs au coma et à l'abdomen, des reins, des troubles de la coagulation.

    En cas de surdose ou de suspicion réels, les médicaments doivent être récupérés. Traitement et soutien symptomatiques.

    Que faire en oubliant la dose?

    Si vous oubliez une dose, utilisez-la dès que possible. Cependant, si près de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'époque comme prévu. Notez qu'il ne doit pas être utilisé en double de la dose prescrite.

  • Effets secondaires

    très commun, ADR> 1/10

    Maux de tête doux et étourdis, nausées, douleurs abdominales, diarrhée et vomissements.

    Common, ADR> 1/100

  • Système nerveux central: dépression, insomnie
  • œil: conjonctivite, troubles de la vision
  • Neurologique: étourdissements, acouphènes
  • Avertissements

    contre-indiqué

    Le médicament Arbuntec est contre-indiqué dans les cas suivants:

  • Les patients sensibles à toute composante du médicament. Ulcère gastroduodénal ou une récidive d'ulcères d'estomac.
  • Femmes enceintes ou allaitantes.
  • Patients de moins de 18 ans.

    Précautions lors de l'utilisation

    Antécédents d'ulcères d'estomac et de saignement, hémorragie frontale, ulcère du côlon, maladie de Crohn, troubles du métabolisme de la porphyrine, troubles hématopoïétiques, les patients atteints de la fonction cardiaque ont diminué. Lors du traitement des patients atteints de fonction cardiaque légère à moyenne, l'attention doit être accordée au risque de rétention d'eau et d'altération de la fonction rénale.

    maladie du foie.

    Risque de thrombose cardiovasculaire:

    Médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdes (AINS), la non-aspirine, l'utilisation de sucre systémique peut augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, y compris l'infarctus du myocarde et les accidents vasculaires cérébraux, ce qui peut entraîner la mort. Ce risque peut apparaître au début des premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à des doses élevées.

    Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient n'a pas de symptômes cardiovasculaires antérieurs. Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires graves et doivent visiter le médecin dès qu'ils apparaissent.

    pour minimiser le risque d'événements indésirables, il est nécessaire d'utiliser [le nom du médicament] à la dose quotidienne la plus faible efficacement dans les plus brefs délais.

    affecte la possibilité de conduire et de faire fonctionner les machines

    Parce que le médicament ne provoque pas de somnolence, il est possible d'utiliser pour les conducteurs et les machines d'exploitation.

    Femmes enceintes et allaitantes

    Parce qu'il n'y a pas de recherche adéquate et contrôlée chez les femmes enceintes, ce médicament n'est pas utilisé pour les femmes enceintes.

    Je ne sais pas si Lorcoxicam est excrété ou non par le lait maternel, pas pour les mères qui ont des mammaires.

    Interaction médicamenteuse

    Utilisation simultanée de la lonoxicam et des inhibiteurs de l'anticoagulant ou des plaquettes: peut prolonger le temps de saignement.

    sulfonylure: peut augmenter l'hypoglycémie.

    Autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et aspirine: augmenter le risque d'effets secondaires.

    Diurétiques: Réduisez l'efficacité des diurétiques, AINS contre les effets diurétiques furosémides.

    Inhibition de l'enzyme: l'effet des inhibiteurs de l'ACE peut réduire et risquer d'insuffisance rénale aiguë.

    lithium: peut entraîner une augmentation de la concentration de lithium sanguin et donc la capacité d'augmenter les effets secondaires.

    Évitez l'utilisation simultanée.

    méthotrexate: augmente la concentration de méthotrexate dans le sang, en évitant une utilisation simultanée,

    Digoxine: Réduction de la clairance rénale de la digoxine.

    cyclosporine: augmentation de la toxicité rénale.

  • Conservation

    Conserver dans l'emballage fermé, éviter l'humidité, éviter la lumière, à des températures inférieures à 30 ° C

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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