Arbuntec 4 Medisun Medicine voor kortetermijnbehandeling van milde pijn tot medium pijn (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Lornoxicam
Ingrediënt Medisun farmaceutische gezamenlijke aandelenmaatschappij

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Lornoxicam	4 mg

Toepassingen

indicaties

Arbuntec is aangegeven op korte termijn behandeling van milde tot gemiddelde pijn. Behandeling van symptomen van pijn bij artrose en reumatoïde artritis.

farmacokologie

Lornoxicam (Chlortenoxicam), is een nieuw niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddel (NSAID) van de Oxicam -groep, analgetische, anti -inflammatoire en antipyretisch effect.

Lornoxicam's actiemechanisme is deels gebaseerd op de remming van de prostaglandinesynthes (remmende cyclo -oxygenase). Farmacokinetiek

Lornoxicam wordt snel en volledig geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal.

Maximale concentratie bereikt na ongeveer 1 tot 2 uur.

Absolute biologische beschikbaarheid (berekend volgens de AUC van lonoxicam is 90-100%.

De gemiddelde verkooptijd is 3-4 uur.

Lornoxicam is in plasma gevonden in zijn ongewijzigde vorm en als zijn hydroxy -metabolieten. Hydroxy -metabolieten hebben geen farmacologische effecten.

Lornoxicam bindt aan plasma -eiwitten ongeveer 99% en is niet afhankelijk van de concentratie. ”

Lornoxicam is volledig gemetaboliseerd, ongeveer 2/3 wordt geëlimineerd door de lever en 1/3 door de nier in de vorm van inactieve stoffen.

Lornoxicam wordt gemetaboliseerd door Cytochrom P450 2C9.

Voordat u neemt Arbuntec 4 Medisun Medicine voor kortetermijnbehandeling van milde pijn tot medium pijn (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

zou medicijnen moeten nemen met veel water.

dosering

Dosering van behandeling bij volwassenen en kinderen ouder dan 18 jaar oud.

Behandeling van pijn: neem 1-2 tabletten/tijd x 2 keer/dag. De totale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 capsules. De onderhoudsdosis mag niet meer dan 4 capsules dagelijks overschrijden. Overdosis kan misselijkheid en braken, duizeligheid, verlies van airconditioning, coma en buikpijn, nieren, stollingsstoornissen veroorzaken.

In geval van daadwerkelijke overdosis of verdenking moeten medicijnen worden teruggewonnen. Symptomatische behandeling en ondersteuning.

Wat te doen bij het vergeten van de dosis?

Gebruik deze zo snel mogelijk als u een dosis vergeet. Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Heel gebruikelijk, ADR> 1/10

Milde en duizelige hoofdpijn, misselijkheid, buikpijn, diarree en braken.

Common, ADR> 1/100

Centraal zenuwstelsel: depressie, slapeloosheid

Oog: conjunctivitis, visiestoornissen

Neurologisch: duizeligheid, tinnitus

Waarschuwingen

contra -indiceerd

Arbuntec -medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Patiënten die gevoelig zijn voor elk onderdeel van het medicijn. Maagzweer of een geschiedenis van herhaling van de maagzweren.

Zwangere of lacterende vrouwen.

Patiënten jonger dan 18 jaar oud.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Geschiedenis van maagzweren en bloedingen, frontale bloeding, dikke darmzweer, de ziekte van Crohn, porfyrine -metabolismestoornissen, hematopoietische aandoeningen, patiënten met hartfunctie daalden. Bij het behandelen van patiënten met een milde tot middelgrote hartfunctie moet de aandacht worden besteed aan het risico op waterbehoud en verminderde nierfunctie.

leverziekte.

Risico op cardiovasculaire trombose:

Niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), niet -aspirine, het gebruik van systemische suiker kan het risico op cardiovasculaire trombose vergroten, waaronder myocardinfarct en beroerte, wat kan leiden tot de dood. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van het innemen van het medicijn verschijnen en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt voornamelijk geregistreerd bij hoge doses.

artsen moeten periodiek het uiterlijk van cardiovasculaire gebeurtenissen evalueren, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen en moeten de arts bezoeken zodra ze verschijnen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is het noodzakelijk om [geneesmiddelennaam] in de laagst mogelijke tijd in de kortst mogelijke tijd te gebruiken.

beïnvloedt de mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Omdat het medicijn geen slaperigheid veroorzaakt, is het mogelijk om te gebruiken voor stuurprogramma's en bedieningsmachines.

Zwangere en lacterende vrouwen

Omdat er geen voldoende en gecontroleerd onderzoek is bij zwangere vrouwen, wordt dit medicijn niet gebruikt voor zwangere vrouwen.

Weet niet of Lorcoxicam wordt uitgescheiden door moedermelk of niet, niet voor moeders die borstvoeding geven.

Drugsinteractie

Gelijktijdig gebruik van lonoxicam en anticoagulantiemiddel of bloedplaatjesvoorzieningen: kan de bloedingstijd verlengen.

Sulfonylure: kan hypoglykemie verhogen.

Andere niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en aspirine: verhoog het risico op bijwerkingen.

diuretica: verminder de effectiviteit van diuretica, NSAID tegen diuretische effecten furosemid.

Remming van enzym: het effect van ACE -remmers kan het risico op acuut nierfalen verminderen.

lithium: kan leiden tot een toename van de bloedlithiumconcentratie en dus het vermogen om bijwerkingen te vergroten.

Vermijd gelijktijdig gebruik.

methotrexaat: verhoogt de concentratie methotrexaat in het bloed, waardoor gelijktijdig gebruik wordt vermeden,

Digoxin: het verminderen van de niervrijheid van digoxine.

Cyclosporine: verhoogde niertoxiciteit.

Bewaring

Bewaar in gesloten verpakking, vermijd vocht, vermijd licht, bij temperaturen onder 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.