ARCOXIA 120 mg MSD Léčba osteoartrózy, revmatoidní artritida (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Etoricoxib
Složka Dna, dysmenorea, osteoartróza, spondylitida kloubu, revmatoidní artritida

Složka

Informace o složení	Obsah
Etoricoxib	120 mg

Použití

Indikace

arcoxia 120mg léky jsou uvedeny v následujících případech:

Akutní a chronická léčba příznaků a symptomů osteoartrózy (osteoartróza (OA) a revmatoidní artritida (revmatoidní artritida -ra). Artritida).

farmakokic

ARCOXIA, ANTIVRAMIKA, ANTIVRAMIKA, ANTIVRAMIKA, ANTIVRAMIIC, ANTI -INFORMIIC, ANTI -Ingerik, Anti -In -Ingerik, Anti -Ingerik, Anti -In -Ingerik, Anti -In -Ingerik, Anti -Inf -InsIngerik) a farmakokic

ARCOXIE, ANTIFRAMFORMATION) a FRARMACICII. -Redukční aktivita u zvířecích modelů. Arcoxia je silný, velmi selektivní inhibitor cykloxygenázy-2 (COX-2), který je aktivní, když je užíván v rámci rozsahu a je vyšší než klinická dávka. Byla identifikována cykloxygenáza: cykloxygenáza-1 (COX-1) cykloxygenáza-2 (COX-2).

COX-1 je zodpovědný za normální fyziologické funkce prostřednictvím prostaglandinových zprostředkovatelů, jako je ochrana sliznice žaludku a agregace destiček. Inhibice COX-1 v důsledku stejných NSAID je často doprovázena poškozením žaludku a inhibicí destiček.

Ukázalo se, že COX-2 je zodpovědný hlavně za syntézu mezilehlých látek kyseliny prostanové, které způsobují bolest, zánět a horečku. Selektivní inhibice COX-2 v důsledku použití etorikoxibu snížila tyto klinické příznaky a symptomy spolu se snížením toxicity v trávicím traktu bez účinku funkce destiček.

Ve všech klinických studiích má arcoxia účinek inhibice COX-2 v závislosti na dávce použití, aniž by inhibitoval COX-1 při použití dávky až do 150 mg denně.

Účinek ochrany žaludeční sliznice COX-1 je také hodnocen v klinické studii se vzorky biopsie žaludeční biopsie odebraných z použitého objektu nebo arcoxia 120 mg denně nebo naproxen 500 mg dvakrát denně nebo placebem, aby se vyhodnotila agregát prostaglandinu.

Ve srovnání s placebem ARCOXIA neinhibuje syntézu prostaglandinu v žaludku. Naproti tomu Naproxen inhibuje syntézu prostaglandinu v žaludku až do téměř 80% ve srovnání s placebem. Tato data prokazují výběr COX-2 arcoxie.

Funkce

Funkce destiček

Doba krvácení není ovlivněna při použití více dávek Arcoxia až 150 mg denně po dobu 3 dnů ve srovnání s placebem. Podobně se doba krvácení nezmění v jediné dávkové studii s arcoxia 250 nebo 500 mg.

V experimentálních buňkách žijících mimo tělo (ex vivo) neexistuje žádná inhibice arachidonové kyseliny nebo agregace destiček v důsledku indukce kolagenu ve stabilním stavu s dávkami arcoxie až 150 mg. Tato zjištění jsou v souladu s výběrem etorikoxibu pro COX-2.

Pharmacokinetics

Absorpce:

etorikoxib je dobře absorbován ústním. Ústní průměr je téměř 100%ústní. Po přijetí dávky 120 mg jednou denně, dokud nedosáhne stabilního stavu, je špičková koncentrace v plazmě (CMAX = 3,6 mcg/ml) zaznamenána téměř 1 hodinu poté, co dospělí užívají lék, když hladoví. AUC0-24 hodin je 37,8 mcg · hodiny/ml. Mobilní farmakokinetika lineárního etorikoxibu s rozsahem klinické dávky.

Normální jídla nemají klinický význam pro úroveň nebo absorpční rychlost 1 dávky etorikoxibu 120 mg. V klinických studiích etorikoxib nesouvisí s potravinami.

etorikoxib farmakokinetika u 12 zdravých subjektů je stejná (ekvivalentní AUC, CMAX v rozdílu 20%) při užívání osamělých léčiv, pokud se používají u antacid obsahujících magnesi/hydroxid, nebo antacidy obsahující karbonát (schopnost neutralizovat neutralizaci kyseliny).

Distribuce:

asi 92% dávky etorikoxibu připojené k proteinu v lidské plazmě, když se používá v koncentraci 0,05 - 5 mcg/ml. Distribuce je v udržitelném státě (VDSS) asi 120 litrů u lidí. Etorikoxib prošel placentou u potkanů a králíků a procházel krvavou bariérou u potkanů.

Metabolismus:

etoricoxib je silně metabolizován s

Před odběrem ARCOXIA 120 mg MSD Léčba osteoartrózy, revmatoidní artritida (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

arcoxia se používá ústním, může být použita nebo ne s jídlem.

arcoxia 120 mg by se měla používat v nejkratším možném čase as nejnižší denní dávkou, která je účinná.

dávkování

osteoartritida:

Doporučená dávka pro dospělé je 30 mg nebo 60 mg jednou denně.

revmatoidní artritida:

Doporučená dávka pro dospělé je 60 mg nebo 90 mg jednou denně. Minimální denní dávka funguje každých 60 mg.

U některých pacientů může dávka 90 mg jednou denně poskytnout zvýšení výhod terapie.

a kloubní obratle:

Doporučená dávka pro dospělé je 60 mg nebo 90 mg jednou denně. Minimální denní dávka funguje každých 60 mg.

U některých pacientů může dávka 90 mg jednou denně poskytnout zvýšení výhod terapie.

Akutní fosfor artritida:

Doporučená dávka pro dospělé je 120 mg jednou denně.

by měl používat pouze arcoxia 120 mg v akutních příznacích s maximální dobou léčby 8 dnů.

Akutní bolest a abnormální dysmenorea:

Doporučená dávka je 120 mg jednou denně.

by měl používat pouze Arcoxia 120 mg v období akutních příznaků s maximální dobou léčby 8 dnů.

Bolest po dentální operaci:

Doporučená dávka je 90 mg jednou denně, maximální použití po dobu 3 dnů, někteří pacienti budou muset použít více léků proti bolesti.

dávky vyšší než doporučená dávka pro každou z výše uvedených jmenování stále nezvyšují účinnost léčiva nebo nebyly studovány. Proto:

dávka při osteoartróze nepřesahuje 60 mg denně.

Dávkování u revmatoidní artritidy nepřesahuje 90 mg denně.

Dávkování v kloubových obratlech by nemělo překročit 90 mg denně.

Dávkování u akutní choroby malomocenství nesmí překročit 120 mg jednou denně.

Dávkování při akutní bolesti a zrušené dysmenorrhea nesmí překročit 120 mg/den.

Dávkování bolesti po dentální chirurgii nesmí překročit 90 mg denně.

Protože kardiovaskulární rizika se mohou zvýšit podle dávky a doby používání selektivních inhibitorů COX-2, proto by měla lék užívat v nejkratším možném čase a použít nejnižší dávkování denně. Je vhodné znovu evalurovat poptávku po symptomech a reagovat na pacienty.

Starší, pohlaví, rasa: Není třeba upravovat dávku arcoxie u starších osob nebo na základě pohlaví nebo rasy.

Hepatické selhání: U pacientů s mírným selháním jater (skóre dětského pugh 5-6) by dávka neměla překročit 60 mg jednou denně. U pacientů s průměrným selháním jater (skóre dětského pugh 7-9) by se dávka neměla snížit, neměla by překročit dávku 60 mg jednou denně, může také zvážit dávku 30 mg jednou denně. Při užívání léků u pacientů s těžkým selháním jater neexistuje žádný klinický dokument ani farmakokinetika (Child-Pugh> 9).

Selhání ledvin: Nedoporučuje se léčit arcoxie u pacientů s progresivním onemocněním ledvin (poměr clearance kreatininu

Vedlejší efekty

Při použití ARCOXIA 120MG můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Nervový systém: Slabost, únava, závratě, bolest hlavy.

Trávení: Zažívací pálení, pálení žáhy, nevolnost.

játra: Zvyšte AST, zvýšit alt.

kardiovaskulární systém: hypertenze.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

arcoxia 120mg kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na jakoukoli složku léčiva.

Historie astmatu, kopřivky nebo alergických reakcí po užívání aspirinu nebo jiných nesteroidních anti -zánětlivých léčiv (NSAID).

Secreting Heart (NYHA II - IV).

Pacienti s vysokým krevním tlakem s kontinuálním krevním tlakem se zvýšili o délce 140/90 mmHg a nebyli plně kontrolováni.

Byly identifikovány ischemické srdeční choroby, onemocnění periferních tepen a/nebo cerebrovaskulární onemocnění (včetně nových pacientů podstupujících chirurgii koronárních štěpů nebo tvarování krevních cév).

Skladování

Uložte pod 30 stupňů Celsia v původním obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.