Arcoxia 120 mg MSD -Behandlung von Arthrose, rheumatoider Arthritis (3 Blasen x 10 Tabletten)
Darreichungsform Box mit 3 Blasen x 10 Tabletten
Spezifikationen Etoricoxib
Inhaltsstoff Gicht, Dysmenorrhoe, Arthrose, Gelenkspondylitis, rheumatoide Arthritis
Inhaltsstoff
| Kompositionsinformationen | Inhalt |
| Etoricoxib | 120 mg |
Verwendet
Indikationen
Arcoxia 120 mg Medikamente sind in den folgenden Fällen angegeben:
COX-1 ist für normale physiologische Funktionen durch Prostaglandin-Vermittler wie den Schutz der Magenschleimhaut und durch Thrombozytenaggregation verantwortlich. Die COX-1-Hemmung aufgrund der gleichen NSAIDs wird häufig von Magenschäden und Thrombozytenhemmung begleitet.
Es wurde gezeigt, dass COX-2 hauptsächlich für die Synthese der Zwischenstoffe von Prostansäure verantwortlich ist, die Schmerzen, Entzündungen und Fieber verursachen. Die selektive Hemmung von COX-2 aufgrund der Verwendung von Etoricoxib hat diese klinischen Anzeichen und Symptome sowie die Verringerung der Toxizität im Verdauungstrakt verringert, ohne die Einwirkung der Thrombozytenfunktion zu haben.
In allen klinischen Studien hat Arcoxia die Wirkung einer Hemmung von COX-2 in Abhängigkeit von der Verwendungsdosis, ohne COX-1 bei der Verwendung der Dosis bis zu 150 mg täglich zu hemmen.
Der Effekt des Schutzes der Magenschleimhaut von COX-1 wird auch in einer klinischen Studie mit Magenbiopsieproben bewertet, die aus dem verwendeten Objekt oder Arcoxia 120 mg täglich oder Naproxen 500 mg zweimal täglich oder Placebo entnommen wurden, um die Aggregatprostaglandin zu bewerten.
im Vergleich zu Placebo hemmt Arcoxia die Prostaglandin -Synthese im Magen nicht. Im Gegensatz dazu hemmt Naproxen die Synthese von Prostaglandin im Magen im Vergleich zu Placebo bis zu fast 80%. Diese Daten belegen die Auswahl von COX-2 von Arcoxia.
Thrombozytenfunktion
Blutungszeit wird bei der Verwendung von Arcoxia -Mehrfachdosen von bis zu 150 mg täglich 3 Tage lang im Vergleich zu Placebo betroffen. In ähnlicher Weise wird die Blutungszeit in einer einzigen Dosisstudie mit Arcoxia 250 oder 500 mg nicht verändert.
In experimentellen Zellen, die außerhalb des Körpers (Ex -vivo) leben, gibt es keine Hemmung der Arachidonsäure- oder Thrombozytenaggregation aufgrund der Kollageninduktion in einem stabilen Zustand mit Arcoxia -Dosen von bis zu 150 mg. Diese Ergebnisse stimmen mit der Auswahl von Etoricoxib für COX-2 überein.
Pharmakokinetik
Absorption:
etoricoxib ist von oralem gut absorbiert. Der orale Durchschnitt ist fast 100%mündlich. Nach der Einnahme der Dosis von 120 mg einmal täglich, bis sie einen stabilen Zustand erreicht, wird die Spitzenkonzentration in Plasma (CMAX = 3,6 mcg/ml) fast 1 Stunde nach dem Einnehmen des Medikaments beim Hunger aufgezeichnet. AUC0-24 Stunden beträgt 37,8 mcg · Stunden/ml. Mobile Pharmakokinetik der linearen Etoricoxib mit klinischem Dosisbereich.
normale Mahlzeiten haben keine klinische Bedeutung für das Niveau oder die Absorptionsrate von 1 Dosis von Etoricoxib 120 mg. In klinischen Studien sind Etoricoxib nicht mit Lebensmitteln zusammenhängen.
etoricoxib Pharmakokinetik bei 12 gesunden Probanden sind gleich (gleichwertig zu AUC, Cmax innerhalb eines Differenz von 20%), wenn sie mit Einzelmedikamenten eingenommen werden, wenn sie mit Antazida, die Magnesi/Aluminumhydroxid enthalten, oder Antazida, die Carbonat enthalten (Fähigkeit zur Neutralisierung von Säure ungefähr 50 myq).
Verteilung:
etwa 92% der Dosis von Etoricoxib im menschlichen Plasma, wenn sie innerhalb der Konzentration von 0,05 bis 5 mcg/ml an Protein gebunden ist. Die Verteilung befindet sich in einem nachhaltigen Zustand (VDSS) etwa 120 Liter beim Menschen. Etoricoxib durchlief durch die Plazenta bei Ratten und Kaninchen und durchlief die blutige Barriere in der Ratte.
Metabolismus:
etoricoxib ist stark mit
metabolisiertVor der Einnahme Arcoxia 120 mg MSD -Behandlung von Arthrose, rheumatoider Arthritis (3 Blasen x 10 Tabletten)
wie man
Arcoxie verwendet, wird von oralem, kann verwendet werden oder nicht mit Lebensmitteln.
Arcoxia 120 mg sollte in kürzester Zeit und mit der niedrigsten täglichen Dosis, die wirksam ist, verwendet werden.
Dosierung
osteoarthritis:
Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 30 mg oder 60 mg einmal täglich.
rheumatoide Arthritis:
Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt einmal täglich 60 mg oder 90 mg. Die minimale tägliche Dosis funktioniert alle 60 mg.
Bei einigen Patienten kann die Dosis von 90 mg einmal täglich die Vorteile der Therapie erhöhen.
Ein gemeinsamer Wirbel:
Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt einmal täglich 60 mg oder 90 mg. Die minimale tägliche Dosis funktioniert alle 60 mg.
Bei einigen Patienten kann die Dosis von 90 mg einmal täglich die Vorteile der Therapie erhöhen.
akute Phosphor -Arthritis:
Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt einmal täglich 120 mg.
sollte nur Arcoxia 120 mg in den akuten Symptomen mit einer maximalen Behandlungszeit von 8 Tagen verwenden.
akute Schmerzen und abnormale Dysmenorrhoe:
Die empfohlene Dosis beträgt 120 mg einmal täglich.
sollte nur Arcoxia 120 mg in einer Zeit mit akuten Symptomen mit einer maximalen Behandlungszeit von 8 Tagen verwenden.
Schmerzen nach zahnärztlicher Operation:
Die empfohlene Dosis beträgt 90 mg einmal täglich, maximale Verwendung für 3 Tage müssen einige Patienten möglicherweise mehr Schmerzmittel verwenden.
Dosen höher als die empfohlene Dosis für jede der oben genannten Termine erhöhen immer noch nicht die Wirksamkeit des Arzneimittels oder wurden nicht untersucht. Daher:
Dosis bei Osteoarthritis überschreitet 60 mg täglich nicht.
Dosierung bei rheumatoider Arthritis überschreitet 90 mg täglich nicht.
Dosierung in gemeinsamen Wirbeln sollte 90 mg täglich nicht überschreiten.
Dosierung bei akuten Lepraerkrankungen darf 120 mg einmal täglich nicht überschreiten.
Dosierung bei akuten Schmerzen und abgeschaften Dysmenorrhoe darf 120 mg/Tag nicht überschreiten.
Schmerzensdosis nach der Zahnchirurgie dürfen 90 mg täglich nicht überschreiten.
Da kardiovaskuläre Risiken entsprechend der Dosis und Zeit der Verwendung von COX-2-selektiven Inhibitoren zunehmen können, sollte das Medikament daher in kürzester Zeit einnehmen und die niedrigste tägliche Dosierung verwenden. Es ist ratsam, die Nachfrage nach Symptomen zu bewerten und auf Patienten zu reagieren.
ältere Menschen, Geschlecht, Rasse: Keine Notwendigkeit, die Arcoxia -Dosis bei älteren Menschen oder basierend auf Geschlecht oder Rasse anzupassen.
Leberversagen: Bei Patienten mit mildem Leberversagen (Kinder-Pugh-5-6-Score) sollte die Dosis nicht einmal 60 mg überschreiten. Bei Patienten mit durchschnittlichem Leberversagen (Child-Pugh-Score 7-9) sollte die Dosis nicht reduziert werden, sollte die Dosis von 60 mg einmal täglich nicht überschreiten und auch die Dosis von 30 mg einmal täglich berücksichtigen. Bei Patienten mit schwerem Leberversagen gibt es kein klinisches Dokument oder eine Pharmakokinetik (Kinder-Pugh> 9).
Nierenversagen: Es wird nicht empfohlen, Arcoxie bei Patienten mit progressiver Nierenerkrankung zu behandeln (Kreatinin -Clearance -Verhältnis
Nebenwirkungen
Bei Verwendung von Arcoxia 120mg können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.
häufig, adr> 1/100
Nervensystem: Schwäche, Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen.
Verdauungssystem: Verdauungsstörungen, Sodbrennen, Übelkeit.
Leber: Erhöhen Sie AST, Erhöhen Sie Alt.
Herz -Kreislauf -System: Bluthochdruck.
Anweisungen zum Umgang mit ADR
Bei Nebenwirkungen des Arzneimittels müssen Sie den Arzt nicht mehr verwenden und benachrichtigen oder zur rechtzeitigen Behandlung zur nächsten medizinischen Einrichtung gehen.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.
kontraindiziert
Arcoxia 120 mg Kontraindikationen in den folgenden Fällen:
Überempfindlichkeit gegenüber jedem Inhaltsstoff des Arzneimittels.
Vorgeschichte von Asthma, Urtikaria oder allergischen Reaktionen nach Einnahme von Aspirin oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten (NSAID).
Sekreting Herz (Nyha II - IV).
Patienten mit Bluthochdruck mit kontinuierlichem Blutdruck stiegen über 140/90 mmHg und wurden nicht vollständig kontrolliert.
Ischämische Herzerkrankungen, periphere Arterienerkrankungen und/oder zerebrovaskuläre Erkrankungen wurden identifiziert (einschließlich neuer Patienten, die sich einer Koronartransplantatoperation oder einer Blutgefäßform unterziehen).
Lagerung
Unter 30 Grad Celsius in der Originalverpackung speichern.
Andere Drogen
- CIPROBAY 500MG TABLETS
- Dynastat
- ESTRIOL 0.1% VAGINAL CREAM
- Procoralan
- VISKALDIX 10MG/5MG TABLETS
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
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