Arcoxie 120 mg MSD Traitement de l'arthrose, polyarthrite rhumatoïde (3 blister x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Spécifications Étoricoxib
Ingrédient Goutte, dysménorrhée, arthrose, spondylarthrite articulaire, polyarthrite rhumatoïde

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Étoricoxib120 mg

Les usages

Les indications

arcoxia 120 mg de médicaments sont indiquées dans les cas suivants:

  • Traitement aigu et chronique des signes et symptômes de l'arthrose (arthrite rhumatoïde - arthrite rhumatoïde (arthrite rhumatoïde

    arcoxia est un médicament anti-inflammatoire non inflammatoire (NSAid) avec un anti-ininflammatoire (ininflammatoire) avec un anti-ininflammatoire (ininflammatoire (NSAID) avec anti-ininflammatoral (ininflammator -Les activités réductrices dans les modèles animaux. Arcoxia est un inhibiteur fort et très sélectif de la cycloxygénase-2 (COX-2), qui est actif lorsqu'il est pris dans la portée et est plus élevé que la plage de dose clinique. La cycloxygénase a été identifiée: cycloxygénase-1 (COX-1) cycloxygénase-2 (COX-2).

    COX-1 est responsable des fonctions physiologiques normales par le biais d'intermédiaires de prostaglandines telles que la protection de la muqueuse gastrique et de l'agrégation plaquettaire. L'inhibition de la COX-1 due aux mêmes AINS s'accompagne souvent de dommages à l'estomac et d'inhibition plaquettaire.

    Il a été démontré que le COX-2 est principalement responsable de la synthèse des substances intermédiaires de l'acide prosanoïque qui provoque la douleur, l'inflammation et la fièvre. L'inhibition sélective de COX-2 en raison de l'utilisation de l'étoricoxib a réduit ces signes et symptômes cliniques ainsi que la réduction de la toxicité dans le tube digestif sans avoir l'effet de la fonction plaquettaire.

    Dans toutes les études cliniques, Arcoxia a pour effet d'inhiber COX-2 en fonction de la dose d'utilisation sans inhiber COX-1 lors de l'utilisation de la dose jusqu'à 150 mg par jour.

    L'effet de la protection de la muqueuse gastrique de COX-1 est également évalué dans une étude clinique avec des échantillons de biopsie gastrique prélevés dans l'objet utilisé ou Arcoxia 120 mg par jour, ou du naproxène 500 mg deux fois par jour, ou un placebo pour évaluer la prostaglandine agrégée.

    Par rapport au placebo, l'Arcoxia n'inhibe pas la synthèse de la prostaglandine dans l'estomac. En revanche, le naproxène inhibe la synthèse de la prostaglandine dans l'estomac jusqu'à près de 80% par rapport au placebo. Ces données prouvent la sélection de COX-2 d'Arcoxia.

    Fonction plaquettaire

    Le temps de saignement n'est pas affecté lors de l'utilisation de doses multiples d'Arcoxia allant jusqu'à 150 mg par jour pendant 3 jours par rapport au placebo. De même, le temps de saignement n'est pas modifié dans une seule étude à dose avec Arcoxia 250 ou 500 mg.

    Dans les cellules expérimentales vivant en dehors du corps (ex vivo), il n'y a aucune inhibition de l'acide arachidonique ou de l'agrégation plaquettaire due à l'induction du collagène dans un état stable avec des doses d'arcoxia jusqu'à 150 mg. Ces résultats sont cohérents avec la sélection de l'étoricoxib pour COX-2.

    Pharmacocinétique

    Absorption:

    L'étoricoxib est bien absorbé par oral. La moyenne orale est de près de 100% orale. Après avoir pris la dose de 120 mg une fois par jour jusqu'à ce qu'elle atteigne un état stable, la concentration maximale du plasma (CMAX = 3,6 mcg / ml) est enregistrée près d'une heure après que les adultes prennent le médicament lorsqu'ils ont faim. AUC0-24 heures est de 37,8 mcg · heures / ml. Pharmacocinétique mobile de l'étoricoxib linéaire avec gamme de dose clinique.

    Les repas normaux n'ont aucune signification clinique pour le niveau ou le taux d'absorption de 1 dose d'étoricoxib 120 mg. Dans les essais cliniques, l'étoricoxib n'est pas lié à la nourriture.

    La pharmacocinétique

    Etoricoxib chez 12 sujets sains est le même (équivalent à l'AUC, CMAX dans une différence de 20%) lors de la prise de médicaments solitaires, lorsqu'ils sont utilisés avec des antiacides contenant du magnési / hydroxyde en aluminium, ou des antiacides contenant du carbonate (capacité à neutraliser l'acide approximativement 50 Meq).

    Distribution:

    environ 92% de la dose d'étoricoxib attaché à la protéine dans le plasma humain lorsqu'il est utilisé dans la concentration de 0,05 à 5 mcg / ml. La distribution est dans un état durable (VDSS) environ 120 litres chez l'homme. L'étoricoxib a traversé le placenta chez les rats et les lapins et a traversé la barrière sanglante chez le rat.

    Métabolisme:

    Etoricoxib est fortement métabolisé avec

  • Avant de prendre Arcoxie 120 mg MSD Traitement de l'arthrose, polyarthrite rhumatoïde (3 blister x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Arcoxia est utilisé par oral, peut être utilisé ou non avec de la nourriture.

    Arcoxia 120 mg doit être utilisé dans les plus brefs délais et avec la dose quotidienne la plus faible qui est efficace.

    Dosage

    Ostéoarthrite:

    La dose recommandée pour les adultes est de 30 mg ou 60 mg une fois par jour.

    Parthrite rhumatoïde:

    La dose recommandée pour les adultes est de 60 mg ou 90 mg une fois par jour. La dose quotidienne minimale fonctionne tous les 60 mg.

    Chez certains patients, la dose de 90 mg une fois par jour peut offrir une augmentation des avantages de la thérapie.

    Une vertèbre articulaire:

    La dose recommandée pour les adultes est de 60 mg ou 90 mg une fois par jour. La dose quotidienne minimale fonctionne tous les 60 mg.

    Chez certains patients, la dose de 90 mg une fois par jour peut offrir une augmentation des avantages de la thérapie.

    Arthrite aiguë du phosphore:

    La dose recommandée pour les adultes est de 120 mg une fois par jour.

    ne doit utiliser qu'Arcoxia 120 mg dans les symptômes aigus, avec un temps de traitement maximal de 8 jours.

    Douleur aiguë et dysménorrhée anormale:

    La dose recommandée est de 120 mg une fois par jour.

    ne doit utiliser qu'Arcoxia 120 mg dans une période de symptômes aigus, avec un temps de traitement maximal de 8 jours.

    Douleur après chirurgie dentaire:

    La dose recommandée est de 90 mg une fois par jour, une utilisation maximale pendant 3 jours, certains patients peuvent avoir besoin d'utiliser plus d'analgésiques.

    Les doses supérieures à la dose recommandée pour chacun des rendez-vous ci-dessus n'augmentent toujours pas l'efficacité du médicament ou n'ont pas été étudiées. Par conséquent:

    La dose dans l'arthrose ne dépasse pas 60 mg par jour.

    Dosage dans la polyarthrite rhumatoïde ne dépasse pas 90 mg par jour.

    Dosage dans les vertèbres articulaires ne doit pas dépasser 90 mg par jour.

    Dosage dans la maladie de la lèpre aiguë ne doit pas dépasser 120 mg une fois par jour.

    Dosage dans la douleur aiguë et la dysménorrhée abolie ne doit pas dépasser 120 mg / jour.

    Dosage de douleur après la chirurgie dentaire ne doit pas dépasser 90 mg par jour.

    Parce que les risques cardiovasculaires peuvent augmenter en fonction de la dose et du temps d'utilisation des inhibiteurs sélectifs de COX-2, il devrait donc prendre le médicament dans les plus brefs délais et utiliser la dose quotidienne la plus faible. Il est conseillé d'évaluer la demande de symptômes et de répondre aux patients.

    Les personnes âgées, le sexe, la race: pas besoin d'ajuster la dose d'Arcoxia chez les personnes âgées ou sur la base du sexe ou de la race.

    Insuffisance hépatique: chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère (score de l'enfant-PUGH 5-6), la dose ne doit pas dépasser 60 mg une fois par jour. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique moyenne (score de l'enfant-PUGH 7-9), la dose ne doit pas être réduite, ne devrait pas dépasser la dose de 60 mg une fois par jour, peut également considérer la dose de 30 mg une fois par jour. Il n'y a pas de document clinique ou de pharmacocinétique lors de la prise de médicaments chez des patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère (enfant-PUGH> 9).

    insuffisance rénale: il n'est pas recommandé de traiter l'Arcoxie chez les patients atteints d'une maladie rénale progressive (rapport de dégagement de créatinine

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Arcoxia 120 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    Common, ADR> 1/100

    Système nerveux: faiblesse, fatigue, étourdissements, maux de tête.

    Système digestif: indigestion, brûlures d'estomac, nausée.

    Liver: augmenter AST, augmenter l'alt.

    Système cardiovasculaire: hypertension.

    Instructions sur la façon de gérer l'ADR

    Lorsque vous connaissez les effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser et d'informer le médecin ou d'aller dans l'établissement médical le plus proche pour un traitement en temps opportun.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et consulter les informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    arcoxia 120mg contre-indications dans les cas suivants:

    hypersensibilité à tout ingrédient du médicament.

    Histoire de l'asthme, de l'urticaire ou des réactions allergiques après avoir pris de l'aspirine ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (ANC).

    sécrétant le cœur (NYHA II - IV).

    Les patients atteints d'hypertension artérielle avec une pression artérielle continue ont augmenté de plus de 140/90 mmHg et n'ont pas été entièrement contrôlés.

    Les maladies cardiaques ischémiques

    , les maladies de l'artère périphérique et / ou les maladies cérébrovasculaires ont été identifiées (y compris de nouveaux patients subissant une chirurgie coronarienne ou une mise en forme des vaisseaux sanguins).

    Conservation

    Stockage en dessous de 30 degrés Celsius dans l'emballage d'origine.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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