Arcoxia 120mgの変形性関節症、関節リウマチのMSD治療（3層x 10錠）

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様エトリコキシブ
成分痛風、異系降伏、変形性関節症、関節脊椎炎、関節リウマチ

成分

構成情報	コンテンツ
エトリコキシブ	120mg

用途

適応症

arcoxia 120mgの薬物は、次の場合に示されています。

変形性関節症の徴候と症状の急性および慢性治療（変形性関節症（OA）および関節リウマチ（関節リウマチ-RA）。関節炎。

薬物症

アルコキシ症は、非抗炎症薬（Ns炎症薬（Ns炎薬））です。 - 動物モデルの活動の低減。 Arcoxiaは、強力で非常に選択的なシクロキシゲナーゼ-2（COX-2）阻害剤であり、範囲内で採取されたときに活性であり、臨床用量範囲よりも高くなっています。シクロキシゲナーゼが同定されています：シクロキシゲナーゼ-1（COX-1）シクロキシゲナーゼ-2（COX-2）。

COX-1は、胃粘膜や血小板凝集などのプロスタグランジン仲介者を通じて正常な生理学的機能を担当します。同じNSAIDによるCOX-1阻害には、多くの場合、胃の損傷と血小板阻害が伴います。

COX-2は、痛み、炎症、発熱を引き起こすプロスタン酸の中間物質の合成の主な原因であることが示されています。エトリコキシブの使用によるCOX-2の選択的阻害は、血小板機能の効果を持たずに消化管の毒性を減らすこととともに、これらの臨床徴候と症状を減少させました。

すべての臨床研究では、アルコキシは、毎日最大150 mgの用量を使用する場合、COX-1を阻害することなく使用する用量に応じてCOX-2を阻害する効果があります。

COX-1の胃粘膜を保護する効果は、毎日使用されるオブジェクトまたはアルコキシ症120 mgから収集された胃生検サンプル、または1日2回ナプロキセン500 mg、またはプロスタグランジンの凝集を評価するためのプラセボを伴う臨床研究でも評価されます。

プラセボと比較して、アルコキシアは胃のプロスタグランジン合成を阻害しません。対照的に、ナプロキセンは、プラセボと比較した場合、胃内のプロスタグランジンの合成を最大80％まで阻害します。このデータは、ArcoxiaのCOX-2の選択を証明しています。

血小板関数

アルコキシアを使用すると、プラセボと比較して3日間最大150 mgの複数の用量を使用する場合、出血時間は影響を受けません。同様に、Arcoxia 250または500 mgの単回投与研究では、出血時間は変化しません。

体の外に住んでいる実験細胞（ex vivo）では、アルコキシが最大150 mgまでの安定した状態でのコラーゲン誘導によるアラキドン酸または血小板凝集の阻害はありません。これらの発見は、COX-2のエトリコキシブの選択と一致しています。

薬物動態

吸収：

etoricoxibは経口によく吸収されます。口頭平均はほぼ100％口頭です。安定状態に達するまで1日1回120 mgの用量を服用した後、血漿（CMAX = 3.6 mcg/ml）のピーク濃度は、成人が空腹時に薬を服用してから1時間近く後に記録されます。 AUC0-24時間は37.8 mcg・時間/mlです。臨床用量範囲を伴う線形エトリコキシブの携帯薬物動態。

通常の食事は、1用量のエトリコキシブ120 mgのレベルまたは吸収速度に対して臨床的に有意ではありません。臨床試験では、エトリコキシブは食物とは関係ありません。

12人の健康な被験者のエトリコキシブ薬物動態は、孤独薬を服用する場合、マグネシ/水酸化アルミニウムを含む制酸剤または炭酸塩（約50 MEQを中和酸を中和する能力）を含む制酸剤で使用する場合、孤立薬を服用する場合、同じ（AUC、20％の差に相当する）と同じです。

分布：

0.05-5 mcg/mlの濃度内で使用すると、ヒト血漿中のタンパク質に付着したエトリコキシブの用量の約92％。分布は、人間で約120リットルの持続可能な状態（VDSS）にあります。エトリコキシブは、ラットとウサギの胎盤を通過し、ラットの血まみれの障壁を通過しました。

代謝：

etoricoxibは

で強く代謝されます

服用する前に Arcoxia 120mgの変形性関節症、関節リウマチのMSD治療（3層x 10錠）

使用方法

アルコキシアは口頭で使用されているか、食べ物で使用できます。

arcoxia 120mgは、可能な限り短い時間で、そして効果的な最低の1日用量で使用する必要があります。

用量

変形性関節症：

成人に推奨用量は、1日に1回30 mgまたは60 mgです。

関節リウマチ：

成人に推奨用量は、1日1回60 mgまたは90 mgです。最小の毎日の用量は、60 mgごとに機能します。

一部の患者では、1日1回90 mgの用量が治療の利点を増加させる可能性があります。

関節椎骨：

成人に推奨用量は、1日1回60 mgまたは90 mgです。最小の毎日の用量は、60 mgごとに機能します。

一部の患者では、1日1回90 mgの用量が治療の利点を増加させる可能性があります。

急性リン関節炎：

成人に推奨用量は1日1回120 mgです。

は、急性症状ではArcoxia 120mgのみを使用する必要があり、最大治療時間は8日間です。

急性の痛みと異常なデイソルムア：

推奨用量は1日1回120 mgです。

最大治療時間は8日間で、急性症状の期間でArcoxia 120mgのみを使用する必要があります。

歯科手術後の痛み：

推奨用量は1日1回90 mgで、3日間で最大使用します。一部の患者は、より多くの鎮痛剤を使用する必要がある場合があります。

上記の各予約の推奨用量よりも高い用量は、薬物の有効性を高めることはなく、研究されていません。したがって、

変形性関節症の線量は、毎日60 mgを超えません。

関節リウマチの

投与量は、毎日90 mgを超えません。

関節椎骨の用量は、毎日90 mgを超えてはなりません。

急性ハンセン病の投与量は、1日に1回120 mgを超えてはなりません。

急性疼痛および廃止されたデイソレイアの投与量は、120 mg/日を超えてはなりません。

歯科手術後の痛みの投与量は、毎日90 mgを超えてはなりません。

心血管リスクは、COX-2選択的阻害剤を使用する用量と時間に応じて増加する可能性があるため、可能な限り短い時間で薬物を摂取し、最低の毎日の投与量を使用する必要があります。症状の需要を再評価し、患者に反応することをお勧めします。

高齢者、性別、人種：高齢者または性別や人種に基づいて、アルコキシ剤の用量を調整する必要はありません。

肝不全：軽度の肝不全の患者（Child-Pugh 5-6スコア）では、線量は1日1回60 mgを超えてはなりません。肝不全の平均患者（チャイルドピュースコア7-9）では、用量を減らすべきではなく、1日に1回60 mgの用量を超えないでください。また、1日に1回30 mgの用量を考慮することもできます。重度の肝不全患者の薬を服用する場合、臨床文書や薬物動態はありません（Child-Pugh> 9）。

腎不全：進行性腎疾患患者のアルコキシアを治療することはお勧めしません（クレアチニンクリアランス比

副作用

Arcoxia 120mgを使用すると、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

共通、ADR> 1/100

神経系：衰弱、疲労、めまい、頭痛。

消化器系：消化不良、胸焼け、吐き気。

肝臓：ASTを増やし、ALTを増やします。

心血管系：高血圧。

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の処理方法に関する指示

薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

arcoxia 120mgの禁忌：

薬物のあらゆる成分に対する過敏症。

アスピリンまたは他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）を服用した後の喘息、ur麻疹またはアレルギー反応の病歴。

ハートの分泌（NYHA II -IV）。

連続血圧の高血圧の患者は140/90 mmHgを超えて増加し、完全に制御されていません。

虚血性心疾患、末梢動脈疾患、および/または脳血管疾患が確認されています（冠動脈移植手術または血管型の形成を受けている新しい患者を含む）。

保管

元のパッケージに摂氏30度以下の店舗。

その他の薬

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