Arcoxia 120 mg MSD -behandeling van artrose, reumatoïde artritis (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Etoricoxib
Ingrediënt Jicht, dysmenorroe, artrose, gewrichtsspondylitis, reumatoïde artritis

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Etoricoxib	120 mg

Toepassingen

indicaties

Arcoxia 120 mg medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Acute en chronische behandeling van tekenen en symptomen van artrose (artrose (OA) en reumatoïde artritis (reumatoïde artritis -ra). Artritis). Artritis).

Farmacokic

arcoxia is een niet -steroïde anti -inflammatoire, NSAID, NSAID, NSAID, NSAID, NSAID) Activiteit in diermodellen. Arcoxia is een sterke, zeer selectieve cycloxygenase-2 (COX-2) -remmer, die actief is wanneer het in de reikwijdte wordt genomen en hoger is dan het klinische dosisbereik. Cycloxygenase is geïdentificeerd: cycloxygenase-1 (COX-1) cycloxygenase-2 (COX-2).

COX-1 is verantwoordelijk voor normale fysiologische functies door middel van prostaglandine-intermediairs zoals het beschermen van de maagslijmvlies en bloedplaatjesaggregatie. COX-1-remming als gevolg van dezelfde NSAID's gaat vaak gepaard met maagschade en bloedplaatjesremming.

Er is aangetoond dat COX-2 voornamelijk verantwoordelijk is voor de synthese van de tussenliggende stoffen van prostaanzuur die pijn, ontsteking en koorts veroorzaken. De selectieve remming van COX-2 als gevolg van het gebruik van etoricoxib heeft deze klinische tekenen en symptomen verminderd, samen met het verminderen van toxiciteit in het spijsverteringskanaal zonder het effect van de bloedplaatjesfunctie te hebben.

In alle klinische studies heeft Arcoxia het effect van het remmen van COX-2, afhankelijk van de gebruiksdosis zonder COX-1 te remmen bij het gebruik van de dosis tot 150 mg per dag.

Het effect van het beschermen van het maagslijmvlies van COX-1 wordt ook beoordeeld in een klinisch onderzoek met maagbiopsiemonsters verzameld uit het gebruikte object of arcoxia 120 mg dagelijks, of Naproxen 500 mg tweemaal per dag, of placebo om het aggregaatprostaglandine te beoordelen.

In vergelijking met placebo remmen Arcoxia de prostaglandinesynthese niet in de maag. Naproxen daarentegen remt de synthese van prostaglandine in de maag tot bijna 80% in vergelijking met placebo. Deze gegevens bewijzen de selectie van COX-2 van Arcoxia.

bloedplaatjesfunctie

Bleeding -tijd wordt niet beïnvloed bij het gebruik van Arcoxia meerdere doses van maximaal 150 mg per dag gedurende 3 dagen in vergelijking met placebo. Evenzo wordt de bloedingstijd niet veranderd in een enkele dosisstudie met Arcoxia 250 of 500 mg.

In experimentele cellen die buiten het lichaam leven (ex vivo), is er geen remming van arachidonzuur of bloedplaatjesaggregatie als gevolg van collageeninductie in een stabiele toestand met doses arcoxia tot 150 mg. Deze bevindingen zijn consistent met de selectie van etoricoxib voor COX-2.

farmacokinetiek

Absorptie:

etoricoxib wordt goed geabsorbeerd door oraal. Het mondeling gemiddelde is bijna 100%mondeling. Na het nemen van de dosis van 120 mg eenmaal per dag totdat deze een stabiele toestand bereikt, wordt de piekconcentratie in plasma (Cmax = 3,6 mcg/ml) bijna 1 uur nadat de volwassenen het medicijn innam wanneer de volwassenen hongerig worden gebruikt. AUC0-24 uur is 37,8 mcg · uren/ml. Mobiele farmacokinetiek van lineaire etoricoxib met klinische dosisbereik.

Normale maaltijden hebben geen klinische betekenis voor de niveau of absorptiesnelheid van 1 dosis etoricoxib 120 mg. In klinische onderzoeken zijn etoricoxib niet gerelateerd aan voedsel.

Etoricoxib farmacokinetiek bij 12 gezonde proefpersonen zijn hetzelfde (equivalent aan AUC, CMAX binnen een verschil van 20%) bij het gebruik van solitaire geneesmiddelen, wanneer ze worden gebruikt met antacida die magnesi/aluminiumhydroxide of antaciden bevattende carbonaat (vermogen om het zuur te neutraliseren).

Distributie:

Ongeveer 92% van de dosis etoricoxib bevestigd aan eiwit in menselijk plasma bij gebruik binnen de concentratie van 0,05 - 5 mcg/ml. De verdeling bevindt zich in een duurzame staat (VDSS) ongeveer 120 liter bij mensen. Etoricoxib passeerde de placenta bij de ratten en konijnen en ging door de bloedige barrière bij de rat.

Metabolisme:

etoricoxib wordt sterk gemetaboliseerd met

Voordat u neemt Arcoxia 120 mg MSD -behandeling van artrose, reumatoïde artritis (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Arcoxia wordt gebruikt door orale, kan of niet met voedsel worden gebruikt.

arcoxia 120 mg moet in de kortst mogelijke tijd worden gebruikt en met de laagste dagelijkse dosis die effectief is.

dosering

Osteoartritis:

De aanbevolen dosis voor volwassenen is 30 mg of 60 mg eenmaal per dag.

reumatoïde artritis:

De aanbevolen dosis voor volwassenen is eenmaal per dag 60 mg of 90 mg. De minimale dagelijkse dosis werkt elke 60 mg.

Bij sommige patiënten kan de dosis van 90 mg eenmaal per dag een toename van de voordelen van therapie opleveren.

Een gezamenlijke wervels:

De aanbevolen dosis voor volwassenen is eenmaal per dag 60 mg of 90 mg. De minimale dagelijkse dosis werkt elke 60 mg.

Bij sommige patiënten kan de dosis van 90 mg eenmaal per dag een toename van de voordelen van therapie opleveren.

Acute fosforartritis:

De aanbevolen dosis voor volwassenen is 120 mg eenmaal per dag.

mag alleen arcoxia 120 mg gebruiken in de acute symptomen, met een maximale behandelingstijd van 8 dagen.

Acute pijn en abnormale dysmenorroe:

De aanbevolen dosis is 120 mg eenmaal per dag.

mag alleen arcoxia 120 mg gebruiken in een periode van acute symptomen, met een maximale behandelingstijd van 8 dagen.

Pijn na tandchirurgie:

De aanbevolen dosis is eenmaal per dag 90 mg, maximaal gebruik gedurende 3 dagen, sommige patiënten moeten mogelijk meer pijnstillers gebruiken.

Doses hoger dan de aanbevolen dosis voor elk van de bovenstaande afspraken verhoogt nog steeds niet de effectiviteit van het medicijn of zijn niet onderzocht. Vandaar:

dosis bij artrose is niet bedragen dan 60 mg per dag.

dosering bij reumatoïde artritis is niet bedrag van 90 mg per dag.

dosering in gewrichtswerca mag niet bedragen dan 90 mg per dag.

Dosering bij acute lepra -ziekte mag niet meer dan 120 mg bedragen.

Dosering bij acute pijn en afgeschafte dysmenorroe mag niet hoger zijn dan 120 mg/dag.

Dosering in pijn na tandheelkundige chirurgie mag niet meer dan 90 mg bedragen.

Omdat cardiovasculaire risico's kunnen toenemen volgens de dosis en de tijd van het gebruik van COX-2-selectieve remmers, moet daarom het medicijn in de kortst mogelijke tijd nemen en de laagst dagelijkse dosering gebruiken. Het is raadzaam om de vraag naar symptomen opnieuw te evalueren en op patiënten te reageren.

Ouderen, geslacht, race: het is niet nodig om de dosis Arcoxia bij ouderen aan te passen of gebaseerd op geslacht of ras.

Falen van het lever: bij patiënten met mild leverfalen (5-6 score van Child-Pugh) mag de dosis niet meer dan 60 mg bedragen. Bij patiënten met gemiddeld leverfalen (kind-pugh score 7-9) mag de dosis niet worden verlaagd, mag de dosis van 60 mg eenmaal per dag niet overschrijden, ook de dosis van 30 mg eenmaal per dag overwegen. Er is geen klinisch document of farmacokinetiek bij het nemen van medicijnen bij patiënten met ernstig leverfalen (Child-Pugh> 9).

Nierfalen: het wordt niet aanbevolen om arcoxia te behandelen bij patiënten met progressieve nierziekte (creatininegevangende verhouding

Bijwerkingen

Bij gebruik van Arcoxia 120mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Nerveuze systeem: zwakte, vermoeidheid, duizeligheid, hoofdpijn.

spijsverteringssysteem: indigestie, brandend maagzuur, misselijkheid.

lever: verhoog AST, verhoog alt.

Cardiovasculair systeem: hypertensie.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

arcoxia 120mg contra -indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor elk ingrediënt van het medicijn.

Geschiedenis van astma, urticaria of allergische reacties na het nemen van aspirine of andere niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID).

Scheidende hart (NYHA II - iv).

Patiënten met hoge bloeddruk met continue bloeddruk namen toe gedurende 140/90 mmHg en zijn niet volledig geregeld.

ischemische hartziekten, perifere slagaderziekte en/of cerebrovasculaire aandoeningen zijn geïdentificeerd (inclusief nieuwe patiënten die een coronaire transplantaatchirurgie of bloedvat vormen die vormen).

Bewaring

Bewaar onder de 30 graden Celsius in de originele verpakking.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.