Arcoxia 120 mg MSD Leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalne zapalenie stawów (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Etorykoksyb
Składnik Dna moczanowa, dysmenorrhea, choroba zwyrodnieniowa stawów, stawowe zapalenie stawów kręgosłupa, reumatoidalne zapalenie stawów

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Etorykoksyb	120 mg

Używa

Wskazania

leki Arcoxia 120 mg są wskazane w następujących przypadkach:

Ostre i przewlekłe leczenie objawów i objawów zapalenia zwyrodnieniowego stawów (zapalenie zwyrodnieniowe stawów (OA) i reumatoidalne zapalenie stawów (reumatoidalne zapalenie stawów -RA). Zapalenie stawów).

Farmakokic

Arkoxia jest niestristowym lekiem antyinfałzacyjnym (NoAid) z anti -infrazatory, anti -fever -fever -letencefingis aktywność w modelach zwierzęcych. Arcoxia jest silnym, bardzo selektywnym inhibitorem cykloksygenazy-2 (COX-2), który jest aktywny, gdy jest przyjmowany w zakresie i jest wyższy niż kliniczny zakres dawki. Zidentyfikowano cykloksygenazę: cykloksygenaza-2 (COX-1) cykloksygenaza (COX-1) (COX-2).

COX-1 jest odpowiedzialny za normalne funkcje fizjologiczne poprzez pośredniki prostaglandyn, takie jak ochrona błony śluzowej żołądka i agregacji płytek krwi. Hamowanie COX-1 z powodu tych samych NLPZ jest często towarzyszące uszkodzenie żołądka i hamowanie płytek krwi.

Wykazano, że COX-2 jest głównie odpowiedzialny za syntezę pośrednich substancji kwasu prostanowego, który powoduje ból, stan zapalny i gorączkę. Selektywne hamowanie COX-2 z powodu zastosowania etorykoksybu zmniejszyło te objawy kliniczne i objawy wraz z zmniejszeniem toksyczności w przewodzie pokarmowym bez wpływu funkcji płytek krwi.

We wszystkich badaniach klinicznych arcoxia ma wpływ na hamowanie COX-2 w zależności od dawki użycia bez hamowania COX-1 przy użyciu dawki do 150 mg dziennie.

Wpływ ochrony błony śluzowej żołądka COX-1 jest również oceniany w badaniu klinicznym z próbkami biopsji żołądka zebranych z używanego obiektu lub Arcoxia 120 mg dziennie lub naproxen 500 mg dwa razy dziennie lub placebo w celu oceny agregatowej prostaglandyn.

W porównaniu do placebo arcoxia nie hamuje syntezy prostaglandyn w żołądku. Natomiast naproksen hamuje syntezę prostaglandyn w żołądku do prawie 80% w porównaniu do placebo. Dane te potwierdzają wybór COX-2 arcoxii.

Funkcja płytek krwi

Nie ma to wpływu na czas krwawienia przy użyciu arcoxia wiele dawek do 150 mg dziennie przez 3 dni w porównaniu do placebo. Podobnie czas krwawienia nie zmienia się w jednym badaniu dawki z Arcoxia 250 lub 500 mg.

W komórkach eksperymentalnych żyjących poza organizmem (ex vivo) nie ma hamowania agregacji kwasu arachidonowego lub płytek krwi z powodu indukcji kolagenu w stanie stabilnym z dawkami arkoxii do 150 mg. Odkrycia te są zgodne z wyborem etorykoksybu dla COX-2.

Pharmacokinetics

Absorption:

Etorykoksyb jest dobrze wchłaniany przez doustnie. Średnia doustna jest prawie 100%doustna. Po przyjmowaniu dawki 120 mg raz dziennie, aż do osiągnięcia stanu stabilnego, szczytowe stężenie w osoczu (CMAX = 3,6 mcg/ml) jest rejestrowane prawie 1 godzinę po tym, jak dorośli przyjmują lek podczas głodu. AUC0-24 godziny to 37,8 mcg · godziny/ml. Mobilna farmakokinetyka liniowego etorykoksybu o klinicznej dawce.

Normalne posiłki nie mają istotności klinicznej dla poziomu lub szybkości absorpcji 1 dawki etorykoksybu 120 mg. W badaniach klinicznych etorykoksyb nie są powiązane z żywnością.

Farmakokinetyka etorykoksybu u 12 zdrowych osób jest ta sama (równoważna AUC, Cmax w ramach różnicy 20%) podczas przyjmowania leków samotnych, gdy jest stosowana z zobojętniaczami zawierającymi wodorotlenek magnezu/glinu, lub zobojętniające się sokowanie zawierające węglan (zdolność do neutralizacji kwasu około 50 MEQ).

Dystrybucja:

Około 92% dawki etorykoksybu przyłączonych do białka w ludzkim osoczu, gdy jest stosowane w stężeniu 0,05 - 5 mcg/ml. Rozkład jest w stanie zrównoważonym (VDSS) około 120 litrów u ludzi. Etorykoksyb przeszedł przez łożysko u szczurów i królików i przeszedł przez krwawą barierę u szczura.

Metabolizm:

etorykoksyb jest silnie metabolizowany za pomocą

Przed wzięciem Arcoxia 120 mg MSD Leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalne zapalenie stawów (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

Arcoxia jest używana przez doustną, może być używana lub nie z jedzeniem.

Arcoxia 120 mg powinna być stosowana w możliwie najkrótszym czasie i przy najniższej skutecznej dawce dziennej.

dawka

zapalenie kości i stawów:

Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 30 mg lub 60 mg raz dziennie.

reumatoidalne zapalenie stawów:

Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 60 mg lub 90 mg raz dziennie. Minimalna dzienna dawka działa co 60 mg.

U niektórych pacjentów dawka 90 mg raz dziennie może zapewnić wzrost korzyści z terapii.

stawowe kręgi:

Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 60 mg lub 90 mg raz dziennie. Minimalna dzienna dawka działa co 60 mg.

U niektórych pacjentów dawka 90 mg raz dziennie może zapewnić wzrost korzyści z terapii.

Ostre zapalenie stawów fosforu:

Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 120 mg raz dziennie.

Powinien używać tylko Arcoxia 120 mg w ostrych objawach, z maksymalnym czasem leczenia 8 dni.

Ostry ból i nieprawidłowy dysmenorrhea:

Zalecana dawka wynosi 120 mg raz dziennie.

powinien stosować tylko arcoxia 120 mg w okresie ostrych objawów, z maksymalnym czasem leczenia 8 dni.

Ból po operacji zębów:

Zalecana dawka wynosi 90 mg raz dziennie, maksymalne stosowanie przez 3 dni, niektórzy pacjenci mogą potrzebować użycia większej liczby środków przeciwbólowych.

Dawki wyższe niż zalecana dawka dla każdego z powyższych wizyt nadal nie zwiększają skuteczności leku lub nie zostały zbadane. Stąd:

dawka w zapaleniu zwyrodnieniowym stawów nie przekracza 60 mg dziennie.

Dawkowanie w reumatoidalnym zapaleniu stawów nie przekracza 90 mg dziennie.

Dawkowanie w kręgach stawowych nie powinny przekraczać 90 mg dziennie.

Dawkowanie w ostrej chorobie trądu nie może przekraczać 120 mg raz dziennie.

Dawkowanie ostrego bólu i zniesiony dysmenorrhea nie może przekraczać 120 mg/dzień.

Dawkowanie bólu po operacji zębów nie może przekraczać 90 mg dziennie.

Ponieważ ryzyko sercowo-naczyniowe może wzrosnąć zgodnie z dawką i czasem stosowania selektywnych inhibitorów COX-2, dlatego powinien przyjmować lek w możliwie najkrótszym czasie i użyć najniższej dziennej dawki. Wskazane jest ponowne ocenianie zapotrzebowania na objawy i reagowanie na pacjentów.

Starsi, płeć, rasa: nie trzeba dostosowywać dawki arkoxii u osób starszych lub opartych na płci lub rasie.

niewydolność wątroby: U pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby (wynik dziecka Pugh 5-6) dawka nie powinna przekraczać 60 mg raz dziennie. U pacjentów ze średnią niewydolnością wątroby (wynik Child-Pugh 7-9) dawka nie powinna być zmniejszona, nie powinna przekraczać dawki 60 mg raz dziennie, może również rozważyć dawkę 30 mg raz dziennie. Podczas przyjmowania leków u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby nie ma dokumentu klinicznego ani farmakokinetyki (dziecko-Pugh> 9).

Niepowodzenie nerek: nie zaleca się leczenia arkoxii u pacjentów z postępującą chorobą nerek (współczynnik klirensu kreatyniny

Skutki uboczne

Podczas stosowania Arcoxia 120 mg możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Common, ADR> 1/100

Układ nerwowy: osłabienie, zmęczenie, zawroty głowy, ból głowy.

Układ trawienny: niestrawność, zgaga, nudności.

Wątroba: Zwiększ AST, zwiększ alt.

Układ sercowo -naczyniowy: nadciśnienie.

instrukcje dotyczące obsługi ADR

Podczas doświadczania skutków ubocznych leku należy przestać używać i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego placówki medycznej w celu terminowego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Arcoxia 120 mg Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na każdy składnik leku.

Historia astmy, pokrzywek lub reakcji alergicznych po przyjęciu aspiryny lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

wydzielanie serca (Nyha II - IV).

Pacjenci z wysokim ciśnieniem krwi z ciągłym ciśnieniem krwi wzrosło o 140/90 mmHg i nie zostali w pełni kontrolowani.

Zidentyfikowano chorobę niedokrwienną serca, chorobę tętnicy peryferyjnej i/lub choroby naczyniowo -mózgowe (w tym nowych pacjentów poddawanych operacji przeszczepu wieńcowego lub kształtowanie naczyń krwionośnych).

Przechowywanie

Przechowuj poniżej 30 stopni Celsjusza w oryginalnym opakowaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.