Arcoxia 120mg MSD Tratamentul osteoartritei, artrita reumatoidă (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Etoricoxib
Ingredient Gută, dismenoree, osteoartrită, spondilită articulară, artrită reumatoidă

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Etoricoxib	120mg

Utilizări

Indicațiile

Arcoxia 120mg Medicamente sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul acut și cronică al semnelor și simptomelor osteoartritei (osteoartritei (OA) și artritei reumatoide (artrita reumatoidă -RA). Artrita).

Farmacocic

Arcoxia este un medicament anti -inflamator non -steroid și febramic (nsaid) cu anti -ininflamator În modelele animale. Arcoxia este un inhibitor puternic, foarte selectiv al cicloxigenazei-2 (COX-2), care este activ atunci când este luat în sfera de aplicare și este mai mare decât intervalul de doze clinice. Cicloxigenaza a fost identificată: cicloxigenază-1 (COX-1) cicloxigenază-2 (COX-2).

COX-1 este responsabil pentru funcțiile fiziologice normale prin intermediari de prostaglandină, cum ar fi protejarea mucoasei gastrice și a agregării plachetare. Inhibarea COX-1 din cauza acelorași AINS este adesea însoțită de deteriorarea stomacului și de inhibarea trombocitelor.

S-a demonstrat că COX-2 este responsabil în principal pentru sinteza substanțelor intermediare ale acidului prostanoic care provoacă durere, inflamație și febră. Inhibarea selectivă a COX-2 datorită utilizării etoricoxibului a redus aceste semne și simptome clinice, împreună cu reducerea toxicității în tractul digestiv, fără a avea efectul funcției plachetare.

În toate studiile clinice, arcoxia are ca efect inhibarea COX-2, în funcție de doza de utilizare, fără a inhiba COX-1 atunci când se utilizează doza de până la 150 mg zilnic.

Efectul protejării mucoasei gastrice a COX-1 este, de asemenea, evaluat într-un studiu clinic cu probe de biopsie gastrică colectate de la obiectul utilizat sau arcoxia 120 mg zilnic, sau naproxen 500 mg de două ori pe zi sau placebo pentru a evalua prostaglandina agregată.

Comparativ cu placebo, arcoxia nu inhibă sinteza prostaglandinei în stomac. În schimb, naproxenul inhibă sinteza prostaglandinei în stomac până la aproape 80% în comparație cu placebo. Aceste date dovedesc selecția COX-2 a Arcoxia.

Funcția plachetară

Timpul de sângerare nu este afectat atunci când se utilizează arcoxia mai multe doze de până la 150 mg zilnic timp de 3 zile comparativ cu placebo. În mod similar, timpul de sângerare nu este schimbat într -un studiu cu o singură doză cu Arcoxia 250 sau 500 mg.

În celulele experimentale care trăiesc în afara corpului (ex vivo), nu există nicio inhibare a acidului arahidonic sau a agregării plachetare din cauza inducției de colagen într -o stare stabilă cu doze de arcoxia de până la 150 mg. Aceste descoperiri sunt în concordanță cu selecția etoricoxibului pentru COX-2.

Farmacocinetică

Absorbție:

etoricoxibul este bine absorbit de oral. Media orală este aproape 100%orală. După ce a luat doza de 120 mg o dată pe zi, până când ajunge la o stare stabilă, concentrația maximă în plasmă (CMAX = 3,6 mcg/ml) este înregistrată la aproape 1 oră după ce adulții iau medicamentul atunci când este foame. AUC0-24 ore este de 37,8 mcg · ore/ml. Farmacocinetica mobilă a etoricoxibului liniar cu gama de doze clinice.

Mesele normale nu au o semnificație clinică la nivelul sau rata de absorbție de 1 doză de etoricoxib 120 mg. În studiile clinice etoricoxib nu sunt legate de alimente.

farmacocinetica etoricoxib la 12 subiecți sănătoși sunt aceiași (echivalent cu ASC, CMAX într -o diferență de 20%) atunci când luați medicamente solitare, atunci când sunt utilizate cu antiacide care conțin magneză/hidroxid de aluminiu sau antiacide care conțin carbonat (capacitate de a neutraliza acid aproximativ 50 meq).

Distribuție:

Aproximativ 92% din doza de etoricoxib atașată la proteine în plasma umană atunci când este utilizată în concentrația de 0,05 - 5 mcg/ml. Distribuția se află într -o stare durabilă (VDSS) aproximativ 120 de litri la om. Etoricoxib a trecut prin placenta la șobolani și iepuri și a trecut prin bariera sângeroasă la șobolan.

Metabolism:

etoricoxib este puternic metabolizat cu

Înainte de a lua Arcoxia 120mg MSD Tratamentul osteoartritei, artrita reumatoidă (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

arcoxia este utilizată de oral, poate fi utilizată sau nu cu alimente.

arcoxia 120mg trebuie utilizat în cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică doză zilnică care este eficientă.

doză

osteoartrita:

Doza recomandată pentru adulți este de 30 mg sau 60 mg o dată pe zi.

Artrita reumatoidă:

Doza recomandată pentru adulți este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă zilnică funcționează la fiecare 60 mg.

La unii pacienți, doza de 90 mg o dată pe zi poate oferi o creștere a beneficiilor terapiei.

un vertebre articulare:

Doza recomandată pentru adulți este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă zilnică funcționează la fiecare 60 mg.

La unii pacienți, doza de 90 mg o dată pe zi poate oferi o creștere a beneficiilor terapiei.

Artrita acută de fosfor:

Doza recomandată pentru adulți este de 120 mg o dată pe zi.

ar trebui să utilizeze arcoxia 120mg în simptomele acute, cu un timp maxim de tratament de 8 zile.

durere acută și dismenoree anormală:

Doza recomandată este de 120 mg o dată pe zi.

ar trebui să utilizeze arcoxia 120mg într -o perioadă de simptome acute, cu un timp maxim de tratament de 8 zile.

Durere după chirurgie dentară:

Doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi, utilizare maximă timp de 3 zile, este posibil ca unii pacienți să fie nevoie să utilizeze mai multe analgezice.

doze mai mari decât doza recomandată pentru fiecare dintre programările de mai sus, încă nu cresc eficacitatea medicamentului sau nu au fost studiate. De aici:

doza în osteoartrită nu depășește 60 mg zilnic.

Dozarea în artrita reumatoidă nu depășește 90 mg zilnic.

Doza în vertebrele articulare nu trebuie să depășească 90 mg pe zi.

Doza în boala lepră acută nu trebuie să depășească 120 mg o dată pe zi.

Doza de durere acută și dismenoree desființată nu trebuie să depășească 120 mg/zi.

Dozarea durerii după operația dentară nu trebuie să depășească 90 mg pe zi.

Deoarece riscurile cardiovasculare pot crește în funcție de doza și timpul de utilizare a inhibitorilor selectivi COX-2, prin urmare, ar trebui să ia medicamentul în cel mai scurt timp posibil și să utilizeze cea mai mică doză zilnică. Este recomandabil să reevaluați cererea de simptome și să răspundeți la pacienți.

în vârstă, sex, rasă: nu este nevoie să ajustați doza de arcoxia la vârstnici sau pe baza sexului sau a rasei.

eșec hepatic: la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară (scor 5-6 Child-Pugh), doza nu trebuie să depășească 60 mg o dată pe zi. La pacienții cu insuficiență hepatică medie (scorul copil-Pugh 7-9), doza nu trebuie redusă, nu ar trebui să depășească doza de 60 mg o dată pe zi, poate lua în considerare și doza de 30 mg o dată pe zi. Nu există niciun document clinic sau farmacocinetică atunci când luați medicamente la pacienții cu insuficiență hepatică severă (Child-Pugh> 9).

insuficiență renală: nu se recomandă tratarea arcoxiei la pacienții cu boală renală progresivă (raportul de clearance al creatininei

Efecte secundare

Când utilizați ARCOXIA 120mg, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

comun, ADR> 1/100

Sistem nervos: slăbiciune, oboseală, amețeli, dureri de cap.

sistem digestiv: indigestie, arsuri la stomac, greață.

ficat: crește AST, crește ALT.

Sistem cardiovascular: hipertensiune.

instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când se confruntă cu efecte secundare ale medicamentului, este necesar să încetați să folosiți și să notificați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Arcoxia 120mg Contraindicații în următoarele cazuri:

hipersensibilitate la orice ingredient al medicamentului.

Istoricul astmului, urticariei sau reacțiilor alergice după luarea aspirinei sau a altor medicamente anti -inflamatorii nesteroidiene (AINS).

Inima secretă (NYHA II - IV).

Pacienții cu hipertensiune arterială cu tensiune arterială continuă au crescut peste 140/90 mmHg și nu au fost controlați complet.

au fost identificate boli cardiace ischemice, boală periferică a arterei și/sau boli cerebrovasculare (inclusiv noi pacienți care suferă de o intervenție chirurgicală coronariană sau modelarea vaselor de sânge).

Depozitare

depozitați sub 30 de grade Celsius în ambalajul original.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.