Arcoxie 60 mg MSD Traitement de l'arthrose, polyarthrite rhumatoïde (3 blister x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Spécifications Étoricoxib
Ingrédient Goutte, dysménorrhée, spondylite articulaire, polyarthrite rhumatoïde

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Étoricoxib	60 mg

Les usages

Indications

arcoxia 60mg est utilisé pour le traitement:

Traitement aigu et chronique des signes et symptômes de l'arthrose.

Traitement de la spondylite articulaire.

Traitement de l'arthrite aiguë au phosphore.

Analgésique aigu et chronique.

Traitement de la perspective de la dysménorrhée.

Pharmacokological

Arcoxia is an non -steroid anti -inflammatory drug (NSAID) with anti -inflammatory, analgesic, and fever in animal models.

Arcoxia is a strong, very selective, very selective, very selective, very selective, very selective, very selective, more active when taken within the scope of clinical dosage. La cycloxygénase a été identifiée: cycloxygénase-1 (COX-1) et cyclooxygénase-2 (COX-2). COX-1 est responsable des fonctions physiologiques normales par le biais d'intermédiaires de prostaglandines telles que la protection de la muqueuse gastrique et de l'agrégation plaquettaire. L'inhibition de la COX-1 due à des AINS non sélectives s'accompagne souvent de dommages à l'estomac et d'inhibition plaquettaire. Le COX-2 a été démontré dans la synthèse des substances intermédiaires de l'acide prosanoïque qui provoque de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre. L'inhibition sélective de COX-2 en raison de l'utilisation de l'étoricoxib a réduit ces signes et symptômes cliniques ainsi que la réduction de la toxicité dans le tube digestif sans avoir l'effet de la fonction plaquettaire.

Dans toutes les études pharmaceutiques cliniques, Arcoxia a pour effet d'inhiber COX-2 en fonction de la dose d'utilisation sans inhiber COX-1 lors de l'utilisation de la dose jusqu'à 150 mg par jour.

affecte l'activité protectrice de la muqueuse gastrique de COX-1, qui est également évaluée dans une étude clinique avec des échantillons de biopsie gastrique prélevés dans l'objet en utilisant Arcoxia 120 mg par jour pour évaluer la synthèse de la prostaglandine. Par rapport au placebo, Arcoxia n'inhibe pas la synthèse de la prostaglandine dans l'estomac. En revanche, le naproxène inhibe la synthèse de la prostaglandine dans l'estomac jusqu'à près de 80% par rapport au placebo. Ces données prouvent la sélection de COX-2 d'Arcoxia.

Fonction plaquettaire: Le temps d'écoulement des joues n'est pas affecté lors de l'utilisation de doses multiples d'Arcoxia allant jusqu'à 150 mg par jour pendant 9 jours par rapport au placebo. De même, le temps de saignement n'est pas modifié dans une seule étude à dose avec Arcoxia 250 ou 500 mg. Dans les cellules expérimentales vivant en dehors du corps (ex vivo), il n'y a aucune inhibition de l'acide arachidonique ou de l'agrégation plaquettaire due à l'induction du collagène dans un état stable avec des doses d'arcoxia à 150 mg. Ces résultats sont cohérents avec la sélection de l'étoricoxib pour COX-2.

pharmacocinétique

Absorption

Arcoxia est bien absorbé par l'oral. La moyenne orale est de près de 100% orale. Après avoir pris la dose de 120 mg une fois par jour jusqu'à ce que l'état soit stable, la concentration maximale en plasma (CMAX moyen CMAX = 3,6 mcg / ml) est enregistrée près d'une heure (Tmax) après que les adultes prennent le médicament lorsqu'ils ont faim. AUC moyen 0 - 24 heures est de 37,8 mcg * heure / ml. Pharmacocinétique mobile d'Arcoxia linéaire avec plage de dose clinique.

Les repas normaux n'ont aucune signification clinique pour le niveau ou le taux d'absorption de 1 dose d'Arcoxia 120 mg. Dans les essais cliniques, Arcoxia n'est pas liée à la nourriture.

La pharmacocinétique Arcoxia chez 12 sujets sains est le même (équivalent à l'ASC, CMAX dans une différence de 20%) lors de la prise de médicaments solitaires, lorsqu'ils sont utilisés avec des antiacides contenant du magnésium / hydroxyde d'aluminium, ou des médicaments antiacides contenant du carbonate de calcium (la capacité de neutraliser l'acide approximativement 50meq).

Distribution

Environ 92% de la dose d'Arcoxia avec des protéines dans le plasma humain lorsqu'il est utilisé dans une concentration de 0,05 à 5 mcg / ml. La tension de distribution dans un état durable (VDSS) est d'environ 120L chez l'homme. Arcoxia passe par le placenta chez le rat et les lapins, et passe par la barrière hémato-encéphalique chez le rat.

Métabolisme

arcoxia est fortement métabolisé avec

Avant de prendre Arcoxie 60 mg MSD Traitement de l'arthrose, polyarthrite rhumatoïde (3 blister x 10 comprimés)

Comment utiliser

arcoxia est utilisé par oral, peut être utilisé ou non avec de la nourriture.

dosage

dose conventionnelle arcoxie traiter l'arthrite

Ostéoarthrite: La dose recommandée est de 30 mg ou 60 mg une fois par jour.

PTORTHRITE RHUMATOIDS: La dose suggérée est de 90 mg une fois par jour.

Spondylite adhésive à l'âge: La dose recommandée est de 90 mg chaque jour.

Arthrite aiguë du phosphore: la dose suggérée est de 120 mg une fois par jour. Arcoxia 120 mg ne doit être utilisé que dans des symptômes aigus, avec un temps de traitement maximal de 8 jours.

Dosage normal Arcoxia pour soulager la douleur

Douleur aiguë et dysménorrhée préhistorique: la dose recommandée est de 120 mg une fois par jour. Arcoxia 120 mg ne doit être utilisé que dans des symptômes aigus, avec un temps de traitement maximal de 8 jours.

Douleur chronique: la dose suggérée est de 60 mg une fois par jour.

Les doses supérieures à la dose recommandée pour chacune des indications ci-dessus n'augmentent toujours pas l'efficacité du médicament ou n'ont pas été étudiées.

Par conséquent:

La dose dans l'arthrose ne dépasse pas 60 mg par jour.

Dosage dans la polyarthrite rhumatoïde ne dépasse pas 90 mg par jour.

La dose dans l'inflammation articulaire ne doit pas dépasser 90 mg par jour.

Dosage dans la maladie de la lèpre aiguë ne doit pas dépasser 120 mg chaque jour.

Dosage dans la douleur aiguë et la douleur menstruelle abolie ne doit pas dépasser 120 mg / jour.

La dose dans la douleur chronique ne doit pas dépasser 60 mg par jour.

Que faire lors de la surdose?
Que faire en oubliant 1 dose? Cependant, si le temps de se détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier du médicament. N'utilisez pas la double dose pour compenser la dose manquée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Arcoxia 60 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Troubles sanguins et systèmes lymphatiques

Réduction des plaquettes.

Troubles du système immunitaire

Les réactions d'hypersensibilité, les réactions anaphylactiques / anaphylactiques incluent le choc.

Troubles métaboliques et nutritionnels

Hyperbonemie.

Troubles mentaux

Anxiété, insomnie, confusion, hallucinations, dépression, agitation.

Troubles du système nerveux

Troubles du goût, sommeil de poulet.

Troubles visuels

Vision floue.

Troubles du cœur

Secrétation Cœur, Nury / Boire / Dauche, ASUA, Tapping Heart.

Troubles vasculaires

Hypertension.

troubles respiratoires, poitrine et médiastin

bronchospasme.

Troubles gastro-intestinaux

Les douleurs abdominales, les ulcères buccaux, les ulcères gastro-intestinaux comprennent la perforation et l'hémorragie (principalement chez les patients âgés), les vomissements, la diarrhée.

Troubles du foie

Hépatite, jaunisse.

Troubles de la peau et des tissus

thiche, démangeaisons, érythème, éruption cutanée, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique empoisonnée, urticaire.

Avertissements

contre-indiqué

Le médicament Arcoxia 60mg est contre-indiqué dans le cas des patients souffrant d'hypersensibilité aux ingrédients d'Arcoxia 60 mg.

précautions lors de l'utilisation d'essais cliniques

qui suggèrent qu'un groupe d'inhibiteurs de COX-2 peut être accompagné d'un risque accru d'événements thrombotiques (en particulier l'infarctus du myocarde et les accidents vasculaires cérébraux), par rapport aux lieux et à certains médicaments anti-inflammatoires non-inflammatoires (naproxen). Étant donné que les risques cardiovasculaires peuvent augmenter en fonction de la dose et du temps d'utilisation des inhibiteurs sélectifs de COX-2, le médicament doit être utilisé dans les plus brefs délais que possible et la dose quotidienne la plus faible. Devrait ré-évaluer la demande de réduction des symptômes et de traitement des patients.

ne doit utiliser Arcoxia qu'après un examen attentif chez les patients présentant des facteurs de risque importants d'événements cardiovasculaires (comme l'hypertension, l'hyperlipidémie, le diabète, le tabagisme).

Les inhibiteurs sélectifs

COX-2 ne sont pas des substituts de remplacement de l'aspirine dans les maladies cardiovasculaires car elles ne fonctionnent pas sur les plaquettes. Because Arcoxia is a member of this group of drugs, it has no effect on inhibiting platelet aggregation, so it is not allowed to stop platelets.

The risk of adverse effects in the stomach (stomach ulcer or other complications in the stomach) increases when using Arcoxia, other COX-2 inhibitors and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) at the same time as acetylsalicylic acid (even doses faibles). La différence relativement dans l'estomac et les intestins entre le régime des inhibiteurs sélectifs de l'acide acétylsalicylique COX-2 + par rapport aux AINS et à l'acide acétylsalicylique n'a pas été entièrement évalué dans les essais cliniques à long terme.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰c.

Autres médicaments

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