Arcoxia 60mg MSD -behandeling van artrose, reumatoïde artritis (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Etoricoxib
Ingrediënt Jicht, dysmenorroe, gewrichtsspondylitis, reumatoïde artritis

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Etoricoxib	60 mg

Toepassingen

indicaties

arcoxia 60mg wordt gebruikt voor behandeling:

Acute en chronische behandeling van tekenen en symptomen van artrose.

Behandeling van gewrichtsspondylitis.

Behandeling van acute fosforartritis.

Acuut en chronisch analgeticum.

Behandeling van prospect van dysmenorroe.

Pharmacokological

Arcoxia is een niet -steroïde ontstekingsremmende medicijn (NSAID) met ontstekingsremmende, zeer selectieve, zeer selectieve, zeer selectieve, zeer selectieve, zeer selectieve, zeer selectieve, zeer selectieve, zeer selectief, zeer selectief, zeer selectief, zeer selectief, meer actief wanneer u binnen de scope is gekomen binnen de scoop van klinische, meer actieve, meer actief in de scoop. Cycloxygenase is geïdentificeerd: cycloxygenase-1 (COX-1) en cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-1 is verantwoordelijk voor normale fysiologische functies door middel van prostaglandine-intermediairs zoals het beschermen van de maagslijmvlies en bloedplaatjesaggregatie. COX-1-remming als gevolg van niet-selectieve NSAID's gaat vaak gepaard met maagschade en bloedplaatjesremming. De COX-2 is aangetoond in de synthese van de tussenliggende stoffen van prostaanzuur die pijn, ontsteking en koorts veroorzaken. De selectieve remming van COX-2 als gevolg van het gebruik van etoricoxib heeft deze klinische tekenen en symptomen verminderd, samen met het verminderen van toxiciteit in het spijsverteringskanaal zonder het effect van de bloedplaatjesfunctie te hebben.

In alle klinische farmaceutische studies heeft Arcoxia het effect van het remmen van COX-2, afhankelijk van de gebruiksdosis zonder COX-1 te remmen bij het gebruik van de dosis tot 150 mg per dag.

beïnvloedt de beschermende activiteit van het maagslijmvlies van COX-1, dat ook wordt beoordeeld in een klinisch onderzoek met maagbiopsiemonsters verzameld uit het object met behulp van Arcoxia 120 mg dagelijks om de synthese van prostaglandines te evalueren. In vergelijking met placebo remt Arcoxia de prostaglandinesynthese niet in de maag. Naproxen daarentegen remt de synthese van prostaglandine in de maag tot bijna 80% in vergelijking met placebo. Deze gegevens bewijzen de selectie van COX-2 van Arcoxia.

Bloedplaatjesfunctie: de stromingstijd van het wang wordt niet beïnvloed bij het gebruik van arcoxia meerdere doses van maximaal 150 mg dagelijks gedurende 9 dagen in vergelijking met placebo. Evenzo wordt de bloedingstijd niet veranderd in een enkele dosisstudie met Arcoxia 250 of 500 mg. In experimentele cellen die buiten het lichaam leven (ex vivo), is er geen remming van arachidonzuur of bloedplaatjesaggregatie als gevolg van collageeninductie in een stabiele toestand met arcoxia -doses tot 150 mg. Deze bevindingen zijn consistent met de selectie van etoricoxib voor COX-2.

Pharmacokinetic

Absorptie

Arcoxia wordt goed geabsorbeerd door mondeling. Het mondeling gemiddelde is bijna 100%mondeling. Na het nemen van de dosis van 120 mg eenmaal per dag totdat de toestand stabiel is, wordt de piekconcentratie in plasma (gemiddelde CMAX CMAX = 3,6 mcg/ml) bijna 1 uur (Tmax) geregistreerd nadat volwassenen het medicijn gebruiken wanneer hij hongerig is. Gemiddelde AUC 0 - 24 uur is 37,8 mcg*uur/ml. Mobiele farmacokinetiek van lineair arcoxia met klinische dosisbereik.

Normale maaltijden hebben geen klinische betekenis voor de niveau of absorptiesnelheid van 1 dosis arcoxia 120 mg. In klinische onderzoeken is Arcoxia niet gerelateerd aan voedsel.

Arcoxia -farmacokinetiek bij 12 gezonde proefpersonen zijn hetzelfde (gelijkwaardig aan AUC, CMAX binnen een verschil van 20%) bij het nemen van solitaire geneesmiddelen, wanneer ze worden gebruikt met antacida die magnesium/aluminiumhydroxide of antacidische geneesmiddelen bevattende calciumcarble (het vermogen om zuur te neutraliseren).

distributie

Ongeveer 92% van de dosis arcoxia met eiwit in menselijk plasma bij gebruik binnen een concentratie van 0,05 - 5 mcg/ml. De distributiespanning in een duurzame toestand (VDSS) is ongeveer 120L bij mensen. Arcoxia gaat door de placenta bij ratten en konijnen, en gaat door de bloed -hersenbarrière in de rat.

metabolisme

Arcoxia wordt sterk gemetaboliseerd met

Voordat u neemt Arcoxia 60mg MSD -behandeling van artrose, reumatoïde artritis (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

arcoxia wordt gebruikt door orale, kan worden gebruikt of niet met voedsel.

dosering

Conventionele dosis arcoxia behandelen artritis

Osteoartritis: de aanbevolen dosis is eenmaal per dag 30 mg of 60 mg.

Reumatoïde artritis: de voorgestelde dosis is 90 mg eenmaal per dag.

Leeftijd -adhesieve spondylitis: de aanbevolen dosis is elke dag 90 mg.

Acute fosforartritis: de voorgestelde dosis is 120 mg eenmaal per dag. Arcoxia 120 mg mag alleen worden gebruikt in acute symptomen, met een maximale behandelingstijd van 8 dagen.

Normale dosering arcoxia om pijn te verlichten

Acute pijn en prehistorische dysmenorroe: de aanbevolen dosis is 120 mg eenmaal per dag. Arcoxia 120 mg mag alleen worden gebruikt in acute symptomen, met een maximale behandelingstijd van 8 dagen.

Chronische pijn: de voorgestelde dosis is eenmaal per dag 60 mg.

Doses hoger dan de aanbevolen dosis voor elk van de bovenstaande indicaties verhogen nog steeds niet de effectiviteit van het medicijn of zijn niet onderzocht.

Daarom:

Dosering bij artrose is niet meer dan 60 mg per dag.

dosering bij reumatoïde artritis is niet bedragen dan 90 mg per dag.

Dosering bij gewrichtsontsteking mag niet bedragen dan 90 mg per dag.

Dosering bij acute lepra -ziekte mag niet elke dag hoger zijn dan 120 mg.

Dosering bij acute pijn en afgeschafte menstruatiepijn mag niet hoger zijn dan 120 mg/dag.

Dosering bij chronische pijn mag niet bedragen dan 60 mg per dag.

Wat te doen als overdosis?
Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Arcoxia 60mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Bloedaandoeningen en lymfatische systemen

Reductie van bloedplaatjes.

Immuunsysteemaandoeningen

Overgevoeligheidsreacties, anafylactische/anafylactische reacties omvatten shock.

Metabole en voedingsstoornissen

Hyperbonemie.

Mentale stoornissen

angst, slapeloosheid, verwarring, hallucinaties, depressie, rusteloosheid.

aandoeningen van het zenuwstelsel

smaakstoornissen, kippenslaap.

Visuele aandoeningen

Wazig zicht.

Hartstoornissen

Afwendes hart, nury/drinken/branden, asua, tappy hart.

vasculaire aandoeningen

Hypertensie.

Ademhalingsstoornissen, borst en mediastinum

Bronchospasme.

Gastro -intestinale aandoeningen

buikpijn, mondzweren, gastro -intestinale zweren omvatten perforatie en bloeding (voornamelijk bij oudere patiënten), braken, diarree.

leveraandoeningen

hepatitis, geelzucht.

Huid- en weefselaandoeningen

Thiche, jeuk, erytheem, uitslag, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose, urticaria.

Waarschuwingen

contra -indicated

arcoxia 60mg medicijn is gecontra -indiceerd in het geval van patiënten met overgevoeligheid voor de ingrediënten van arcoxia 60 mg.

voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

Klinische onderzoeken die suggereren dat een groep COX-2-remmers kunnen worden gepaard met een verhoogd risico op trombotische gebeurtenissen (met name hartinfarct en beroerte), vergeleken met plaatsen en sommige niet-steroïde anti-inflammatoire medicijnen (Naproxen). Omdat cardiovasculaire risico's kunnen toenemen volgens de dosis en de tijd van het gebruik van COX-2 selectieve remmers, moet het medicijn in de kortst mogelijke tijd worden gebruikt en de laagste dagelijkse dagelijkse dosis. Moet de vraag naar symptoomreductie en behandeling van patiënten opnieuw evalueren.

zou alleen arcoxia moeten gebruiken na zorgvuldige overweging bij patiënten met significante risicofactoren voor cardiovasculaire gebeurtenissen (zoals hypertensie, hyperlipidemie, diabetes, roken).

COX-2 selectieve remmers zijn geen aspirine-vervangingsvervangers bij hart- en vaatziekten omdat het niet op bloedplaatjes werkt. Because Arcoxia is a member of this group of drugs, it has no effect on inhibiting platelet aggregation, so it is not allowed to stop platelets.

The risk of adverse effects in the stomach (stomach ulcer or other complications in the stomach) increases when using Arcoxia, other COX-2 inhibitors and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) at the same time as acetylsalicylic acid (even low doses). Het relatief verschil in maag en darmen tussen het regime van de selectieve remmers van COX-2 + acetylsalicylzuur in vergelijking met NSAID's en acetylsalicylzuur is niet volledig geëvalueerd in klinische proeven op lange termijn.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.