Arcoxia 60mg MSD Tratamiento de osteoartritis, artritis reumatoide (3 ampollas x 10 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 tabletas
Especificaciones Etoricoxib
Ingrediente Gota, dismenorrea, espondilitis articular, artritis reumatoide
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Etoricoxib | 60 mg |
Usos
indicaciones
arcoxia 60mg se usa para el tratamiento:
tratamiento agudo y crónico de signos y síntomas de osteoartritis.
Tratamiento de la espondilitis articular.
Tratamiento de la artritis fósforo aguda.
Analgésico agudo y crónico.
Tratamiento de la perspectiva de dismenorrea.
Pharmacokological
arcoxia es un fármaco anti -inflamatorio no esterflamatorio (AINE) con antiinflamatorio, analgésico y fiebre en modelos animales.
arcoxia es un sólido, muy selectivo, muy selectivo, muy selectivo, muy selectivo, muy selectivo, muy selectivo, más selectivo, más activo, más activo dentro del obsequio. Se ha identificado la cicloxigenasa: cicloxigenasa-1 (COX-1) y ciclooxigenasa-2 (COX-2). COX-1 es responsable de las funciones fisiológicas normales a través de intermediarios de prostaglandina, como proteger la mucosa gástrica y la agregación plaquetaria. La inhibición de COX-1 debido a los AINE no selectivos a menudo se acompaña de daño estomacal e inhibición de las plaquetas. El COX-2 se ha demostrado en la síntesis de las sustancias intermedias del ácido prostanoico que causa dolor, inflamación y fiebre. La inhibición selectiva de COX-2 debido al uso de etoricoxib ha reducido estos signos y síntomas clínicos junto con la reducción de la toxicidad en el tracto digestivo sin tener el efecto de la función plaquetaria.
En todos los estudios farmacéuticos clínicos, la arcoxia tiene el efecto de inhibir COX-2 dependiendo de la dosis de uso sin inhibir COX-1 cuando se usa la dosis de hasta 150 mg diarias.
afecta la actividad protectora de la mucosa gástrica de COX-1, que también se evalúa en un estudio clínico con muestras de biopsia gástrica recolectadas del objeto utilizando arcoxia 120 mg diariamente para evaluar la síntesis de prostaglandinas. En comparación con el placebo, la arcoxia no inhibe la síntesis de prostaglandina en el estómago. En contraste, el naproxeno inhibe la síntesis de prostaglandina en el estómago hasta casi el 80% en comparación con el placebo. Estos datos prueban la selección de COX-2 de Arcoxia.
Función de plaquetas: el tiempo de flujo de mejilla no se ve afectado cuando se usa dosis múltiples de arcoxia de hasta 150 mg diarias durante 9 días en comparación con el placebo. Del mismo modo, el tiempo de sangrado no cambia en un solo estudio de dosis con arcoxia 250 o 500 mg. En las células experimentales que viven fuera del cuerpo (ex vivo), no hay inhibición del ácido araquidónico o la agregación plaquetaria debido a la inducción de colágeno en un estado estable con dosis de arcoxia a 150 mg. Estos hallazgos son consistentes con la selección de etoricoxib para COX-2.
Pharmacokinetic
absorción
arcoxia está bien absorbida por oral. El promedio oral es casi 100%oral. Después de tomar la dosis de 120 mg una vez al día hasta que el estado esté estable, la concentración máxima en plasma (CMAX promedio CMAX = 3.6 mcg/ml) se registra casi 1 hora (Tmax) después de que los adultos toman el medicamento cuando se hambre. AUC promedio 0 - 24 horas es de 37.8 mcg*hora/ml. Farmacocinética móvil de arcoxia lineal con rango de dosis clínicas.
Las comidas normales no tienen importancia clínica para el nivel o la tasa de absorción de 1 dosis de arcoxia 120 mg. En ensayos clínicos, la arcoxia no está relacionada con los alimentos.La farmacocinética de arcoxia en 12 sujetos sanos es el mismo (equivalente a AUC, CMAX dentro de una diferencia del 20%) al tomar medicamentos solitarios, cuando se usan con antiácidos que contienen hidróxido de aluminio/aluminio, o medicamentos antacídicos que contienen carbonato de calcio (la capacidad de neutralizar el ácido aproximadamente 50Meq).
Distribución
Aproximadamente el 92% de la dosis de arcoxia con proteína en plasma humano cuando se usa dentro de una concentración de 0.05 - 5 mcg/ml. El voltaje de distribución en un estado sostenible (VDSS) es de aproximadamente 120L en humanos. La arcoxia pasa a través de la placenta en ratas y conejos, y atraviesa la barrera de sangre en la rata.
Metabolismo
arcoxia se metaboliza fuertemente con
antes de tomar Arcoxia 60mg MSD Tratamiento de osteoartritis, artritis reumatoide (3 ampollas x 10 tabletas)
cómo usar
arcoxia es utilizado por oral, puede usarse o no con alimentos.
dosificación
dosis convencional arcoxia trata la artritis
Osteoartritis: la dosis recomendada es de 30 mg o 60 mg una vez al día.
Artritis reumatoide: la dosis sugerida es de 90 mg una vez al día.
Age -Spondilitis adhesiva: la dosis recomendada es de 90 mg todos los días.
Artritis de fósforo agudo: la dosis sugerida es de 120 mg una vez al día. Arcoxia 120 mg solo debe usarse con síntomas agudos, con un tiempo de tratamiento máximo de 8 días.
dosis normal arcoxia para aliviar el dolor
Dolor agudo y dismenorrea prehistórica: la dosis recomendada es de 120 mg una vez al día. Arcoxia 120 mg solo debe usarse con síntomas agudos, con un tiempo de tratamiento máximo de 8 días.
Dolor crónico: la dosis sugerida es de 60 mg una vez al día.
dosis más altas que la dosis recomendada para cada una de las indicaciones anteriores aún no aumentan la efectividad del medicamento o no se han estudiado.
Por lo tanto:
La dosisen la osteoartritis no excede los 60 mg por día.
La dosisen la artritis reumatoide no excede los 90 mg al día.
La dosisen la inflamación articular no debe exceder los 90 mg diarios.
La dosis en la enfermedad de la legítima aguda no debe exceder los 120 mg todos los días.
Dosis en dolor agudo y dolor menstrual abolido no debe exceder los 120 mg/día.
Dosis en dolor crónico no debe exceder los 60 mg diariamente.
¿Qué hacer cuando la sobredosis? ¿Qué hacer al olvidar 1 dosis? Sin embargo, si el momento de relajarse con la siguiente dosis es demasiado corta, omita la dosis y continúe el calendario de la droga. No use dosis doble para compensar la dosis perdida.
Efectos secundarios
Al usar arcoxia 60mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
trastornos sanguíneos y sistemas linfáticos
Reducción de plaquetas.
Trastornos del sistema inmune
Reacciones de hipersensibilidad, las reacciones anafilácticas/anafilácticas incluyen shock.
trastornos metabólicos y nutricionales
Hiperbonemia.
trastornos mentales
Ansiedad, insomnio, confusión, alucinaciones, depresión, inquietud.
Trastornos del sistema nervioso
Trastornos de sabor, sueño de pollo.
trastornos visuales
Visión borrosa.
Trastornos cardíacosSecretando corazón, nury/beber/empanarse, asua, corazón de Tappy.
Trastornos vasculares
Hipertensión.
Trastornos respiratorios, cofre y mediastino
broncoespasmo.
trastornos gastrointestinales
Dolor abdominal, úlceras bucales, úlceras gastrointestinales incluyen perforación y hemorragia (principalmente en pacientes de edad avanzada), vómitos, diarrea.
trastornos hepáticos
hepatitis, ictericia.
trastornos de piel y tejido
thiche, picazón, eritema, erupción, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica envenenada, urticaria.
Advertencias
contraindicado
El fármaco de 60 mg de arcoxia está contraindicado en el caso de pacientes con hipersensibilidad a los ingredientes de Arcoxia 60mg.
Precauciones cuando se usa
ensayos clínicos que sugieren que un grupo de inhibidores de COX-2 puede estar acompañado por un mayor riesgo de eventos trombóticos (especialmente infarto de miocardio y accidente cerebrovascular), en comparación con los lugares y algunos fármacos antiinflamatorios nontonflamatorios (naproxen). Debido a que los riesgos cardiovasculares pueden aumentar de acuerdo con la dosis y el tiempo de uso de inhibidores selectivos de COX-2, el fármaco debe usarse en el tiempo más corto posible y la dosis diaria más baja diaria. Debe volver a evaluar la demanda de reducción de síntomas y tratamiento de los pacientes.
solo debe usar arcoxia después de una cuidadosa consideración en pacientes con factores de riesgo significativos para eventos cardiovasculares (como hipertensión, hiperlipidemia, diabetes, tabaquismo).
COX-2 Los inhibidores selectivos no son sustitutos de reemplazo de aspirina en la enfermedad cardiovascular porque no funciona en plaquetas. Debido a que la arcoxia es un miembro de este grupo de drogas, no tiene ningún efecto en la inhibición de la agregación de plaquetas, por lo que no se le permite detener las plaquetas.
El riesgo de efectos adversos en el estómago (úlcera estomacal u otras complicaciones en el estómago) aumenta cuando se usan arcoxia, otros inhibidores de COX-2 y otros anti-inflamatorios nonflamatorios (nsaids) al mismo tiempo al mismo tiempo (incluso acetylat (incluso acetylic (incluso drogamatorias (incluso drogadices (nsids) al mismo tiempo como el mismo tiempo (incluso acetylic (incluso las drogadices (nsalmatorias nonflamatorias (nsaids) al mismo tiempo como el mismo tiempo (incluso las drogadices de acetilia (incluso las drogadices (nsalmatorias nonflamatorias (nsaids) al mismo tiempo como el mismo tiempo. dosis). La relativamente diferencia en el estómago y los intestinos entre el régimen de los inhibidores selectivos del ácido acetilsalicílico COX-2 + en comparación con los AINE y el ácido acetilsalicílico no se ha evaluado completamente en ensayos clínicos a largo plazo.
Almacenamiento
Deje un lugar frío, evite la luz, temperatura por debajo de 30 ° C.
Otras drogas
- Eliquis
- ETORICOXIB 90MG TABLETS
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- NORETHISTERONE 5MG TABLETS
- Xelevia
- ZITROMAX 250MG CAPSULES
Descargo de responsabilidad
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