Arcoxia 90mg MSD θεραπεία οστεοαρθρίτιδας, ρευματοειδής αρθρίτιδα (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 3 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Εταρικοξίμπη
Συστατικό Ουρική αρθρίτιδα, δυσμηνόρροια, οστεοαρθρίτιδα, σπονδυλίτιδα άρθρωσης, ρευματοειδή αρθρίτιδα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Εταρικοξίμπη	90mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

arcoxia 90mg υποδεικνύεται:

Οξεία και χρόνια θεραπεία των σημείων και των συμπτωμάτων της οστεοαρθρίτιδας (οστεοαρθρίτιδα-ΟΑ) και της ρευματοειδούς αρθρίτιδας (ρευματοειδής αρθρίτιδα-RA). Αρθρίτιδα).

Οξεία και χρόνια αναλγητική. Η Arcoxia είναι ένας ισχυρός, πολύ επιλεκτικός αναστολέας κυκλοοξυγενάσης-2 (COX-2), ο οποίος είναι ενεργός όταν λαμβάνεται εντός του πεδίου εφαρμογής και είναι υψηλότερος από το εύρος κλινικής δόσης. Έχει αναγνωριστεί η κυκλοξυγενάση: κυκλοοξυγενάση-1 (COX-1) και κυκλοοξυγενάση-2 (COX-2). Το COX-1 είναι υπεύθυνο για τις φυσιολογικές φυσιολογικές λειτουργίες μέσω μεσάζοντων προσταγλανδίνης, όπως η προστασία του γαστρικού βλεννογόνου και της συσσωμάτωσης των αιμοπεταλίων. Η αναστολή COX-1 λόγω μη επιλεκτικών NSAID συχνά συνοδεύεται από βλάβη στο στομάχι και αναστολή των αιμοπεταλίων. Το COX-2 έχει αποδειχθεί στη σύνθεση των ενδιάμεσων ουσιών του προστατευτικού οξέος που προκαλεί πόνο, φλεγμονή και πυρετό. Η επιλεκτική αναστολή του COX-2 λόγω της χρήσης του etoricoxib έχει μειώσει αυτά τα κλινικά σημεία και συμπτώματα μαζί με τη μείωση της τοξικότητας στην πεπτική οδό χωρίς να έχει ως αποτέλεσμα τη λειτουργία των αιμοπεταλίων.

Σε όλες τις κλινικές φαρμακευτικές μελέτες, η Arcoxia έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή του COX-2 ανάλογα με τη δόση χρήσης χωρίς να αναστέλλει το COX-1 όταν χρησιμοποιείται η δόση έως 150 mg ημερησίως.

Η επίδραση της προστασίας του γαστρικού βλεννογόνου του COX-1 αξιολογείται επίσης σε μια κλινική μελέτη με δείγματα γαστρικής βιοψίας που συλλέγονται από το αντικείμενο ή την Arcoxia 120mg ημερησίως ή το Naproxen 500mg δύο φορές την ημέρα ή το εικονικό φάρμακο για την αξιολόγηση της συνολικής προσταγλανδίνης. Σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, η Arcoxia δεν αναστέλλει τη σύνθεση της προσταγλανδίνης στο στομάχι. Αντίθετα, η ναπροξένη αναστέλλει τη σύνθεση της προσταγλανδίνης στο στομάχι μέχρι το 80% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Αυτά τα δεδομένα αποδεικνύουν την επιλογή του COX-2 της Arcoxia.

Λειτουργία αιμοπεταλίων

Ο χρόνος αιμορραγίας δεν επηρεάζεται όταν χρησιμοποιείτε πολλαπλές δόσεις Arcoxia έως και 150mg ημερησίως για 9 ημέρες σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Ομοίως, ο χρόνος αιμορραγίας δεν αλλάζει σε μία μελέτη δόσης με Arcoxia 250 ή 500mg. Σε πειραματικά κύτταρα που ζουν έξω από το σώμα (ex νίνο), δεν υπάρχει αναστολή του αραχιδονικού οξέος ή της συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων λόγω επαγωγής κολλαγόνου σε σταθερή κατάσταση με δόσεις arcoxia έως 150 mg. Αυτά τα ευρήματα είναι συνεπή με την επιλογή του etoricoxib για το COX-2.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

etoricoxib απορροφάται καλά από το από του στόματος. Ο μέσος όρος του στόματος είναι σχεδόν 100%από του στόματος. Μετά τη λήψη της δόσης των 120mg μία φορά την ημέρα έως ότου η κατάσταση είναι σταθερή, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (μέσος όρος CMAX CMAX = 3,6mcg/ml) καταγράφεται σχεδόν 1 ώρα (TMAX), αφού οι ενήλικες παίρνουν το φάρμακο όταν πεινασμένοι. Ο μέσος όρος AC0 - 24 ώρες είναι 37,8mcg/ώρα/ml.

Δυναμική φαρμακοκινητική της γραμμικής etoricoxib με κλίμακα κλινικής δόσης.

Τα φυσιολογικά γεύματα δεν έχουν κλινική σημασία στο επίπεδο ή τον ρυθμό απορρόφησης 1 δόσης του etoricoxib 120mg. Σε κλινικές δοκιμές, το etoricoxib χρησιμοποιείται που δεν σχετίζεται με τα τρόφιμα.Η φαρμακοκινητική της Etoricoxib σε 12 υγιή άτομα είναι τα ίδια (ισοδύναμα με AUC, CMAX σε διαφορά 20%) όταν λαμβάνονται μόνοι τους, όταν χρησιμοποιούνται με αντιόξινα που περιέχουν υδροξείδιο μαγνησίου/αλουμινίου ή αντιόξινα φάρμακα που περιέχουν ανθρακικό ασβέστιο (η ικανότητα εξουδετερωμένου οξέος περίπου 50meq).

Διανομή

Περίπου το 92% της δόσης του etoricoxib που συνδέεται με την πρωτεΐνη στο ανθρώπινο πλάσμα όταν χρησιμοποιείται εντός της συγκέντρωσης 0,05 - 5mcg/ml. Η τάση διανομής σε μια βιώσιμη κατάσταση (VDSS) είναι περίπου 120L στους ανθρώπους. Το Etoricoxib διέρχεται από τον πλακούντα σε αρουραίους και κουνέλια και περνάει από το φράγμα αίματος -εγκεφάλου στον αρουραίο.

Μεταβολισμός

etoricoxib μεταβολίζεται έντονα με = 65 χρόνια) είναι παρόμοια με τους νέους. Δεν υπάρχει ρύθμιση της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Race: Ο αγώνας δεν δημιουργεί σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική του etoricoxib.

Ηπατική αποτυχία: Σε ασθενείς με ήπια ηπατική ανεπάρκεια (σκορ 5-6 παιδιού-PUGH), δόση Etoricoxib 60mg μία φορά την ημέρα με μέση AUC υψηλότερη από 16% υψηλότερη από τα υγιή αντικείμενα χρησιμοποιώντας τον ίδιο τρόπο δόσης. Οι ασθενείς με μέση ηπατική ανεπάρκεια (βαθμολογία παιδιού-pugh 7-9) χρησιμοποιώντας δόση etoricoxib 60mg κάθε 2 ημέρες έχουν ήδη μέσο όρο AUC παρόμοια με το υγιές αντικείμενο χρησιμοποιώντας etoricoxib 60mg μία φορά την ημέρα, η δόση του etoricoxib 30mg δεν έχει μελετηθεί μία φορά την ημέρα σε αυτόν τον πληθυσμό. Δεν υπάρχει κλινικό έγγραφο ή φαρμακοκινητική όταν λαμβάνετε φάρμακα σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (Child-Pugh> 9).

νεφρική ανεπάρκεια: Η φαρμακοκινητική Etoricoxib μιας μεμονωμένης δόσης 120 mg σε ασθενείς με μέση - σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία και οι ασθενείς με νεφρική νόσο τελικής στάσης βρίσκονται σε αιμόλυση δεν είναι σημαντικές σε σύγκριση με τη δυναμική φαρμακοκινητική σε υγιή άτομα. Η αιματολέλη δεν συμβάλλει σημαντικά στην εξάλειψη των ναρκωτικών (η εκκαθάριση των ναρκωτικών μέσω της εκτίμησης περίπου 50ml/λεπτό).

Παιδικές ασθενείς: Η φαρμακοκινητική της Etoricoxib στα παιδιά (60kg χρησιμοποιώντας etoricoxib 90mg μία φορά την ημέρα, είναι σαν μια δυναμική φαρμακολογία σε ενήλικες που χρησιμοποιούν etoricoxib 90mg μία φορά την ημέρα.

Πριν τη λήψη Arcoxia 90mg MSD θεραπεία οστεοαρθρίτιδας, ρευματοειδής αρθρίτιδα (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Η Arcoxia χρησιμοποιείται από το στόμα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ή όχι με φαγητό.

Η Arcoxia θα πρέπει να χρησιμοποιείται το συντομότερο δυνατό και με τη χαμηλότερη ημερήσια δόση που είναι αποτελεσματική.

Δοσολογία

Οστεοαρθρίτιδα

Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι 30mg ή 60mg μία φορά την ημέρα.

ρευματοειδή αρθρίτιδα

Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι 90mg κάθε μέρα.

Jerematitis

Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι 90mg κάθε μέρα.

Οξεία αρθρίτιδα phong

Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι 120mg μία φορά την ημέρα. Η Arcoxia 120mg θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε οξεία συμπτώματα, με μέγιστο χρόνο θεραπείας 8 ημερών.

Οξεία πόνος και μη φυσιολογική δυσμηνόρροια

Η συνιστώμενη δόση είναι 120mg μία φορά την ημέρα. Η Arcoxia 120mg θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε οξεία συμπτώματα, με μέγιστο χρόνο θεραπείας 8 ημερών.

πόνος μετά από οδοντιατρική χειρουργική

Η συνιστώμενη δόση είναι 90mg μία φορά την ημέρα, μέγιστη χρήση για 3 ημέρες, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να χρειαστούν επιπλέον παυσίπονα.

δόσεις υψηλότερες από τη συνιστώμενη δόση για κάθε μία από τις παραπάνω ενδείξεις εξακολουθούν να μην αυξάνουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου ή δεν έχουν μελετηθεί.

Επομένως:

Η δοσολογία στην οστεοαρθρίτιδα δεν υπερβαίνει τα 60mg την ημέρα.

Η δοσολογία στη ρευματοειδή αρθρίτιδα δεν υπερβαίνει τα 90mg ημερησίως.

Η δοσολογία στους ενεχρους σπονδύλους δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 90mg την ημέρα.

Η δοσολογία στην οξεία νόσος της λέπρας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 120mg μία φορά την ημέρα.

Η δοσολογία στον οξύ πόνο και την κατάργηση της δυσμηνόρροιας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 120mg/ημέρα.

Η δοσολογία στον πόνο μετά από οδοντιατρική χειρουργική δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 90mg ημερησίως.

Επειδή οι καρδιαγγειακοί κίνδυνοι μπορεί να αυξηθούν ανάλογα με τη δόση και τον χρόνο χρήσης των επιλεκτικών αναστολέων COX-2, θα πρέπει να πάρει το φάρμακο το συντομότερο δυνατόν και να χρησιμοποιεί τη χαμηλότερη ημερήσια δοσολογία. Συνιστάται να επαναξιολογήσετε τη ζήτηση για συμπτώματα και ανταπόκριση στους ασθενείς (βλ. Προσοχή).

ηλικιωμένοι, φύλο, φυλή: Δεν χρειάζεται να ρυθμίσετε τη δόση Arcoxia στους ηλικιωμένους ή με βάση το φύλο ή τη φυλή.

Σε ασθενείς με ήπια ηπατική ανεπάρκεια (σκορ 5-6 παιδιού-PUGH), η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60mg μία φορά την ημέρα. Σε ασθενείς με μέση ηπατική ανεπάρκεια (βαθμολογία παιδιού 7-9), η δόση πρέπει να μειωθεί, δεν πρέπει να υπερβαίνει τη δόση των 60 mg 2 ημέρες μία φορά την ημέρα, μπορεί επίσης να εξετάσει τη δόση των 30mg μία φορά την ημέρα. Δεν υπάρχει κλινικό έγγραφο ή φαρμακοκινητική όταν λαμβάνετε φάρμακα σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (βαθμολογία παιδιού-pugh> 9) (βλ. Προσοχή)

νεφρική ανεπάρκεια

Μην συνιστούμε θεραπεία για την ARCOXIA σε ασθενείς με προοδευτική νεφρική νόσο (αναλογία κάθαρσης κρεατινίνης

Παρενέργειες

Στην εφαρμογή, η ακόλουθη αρνητική επίδραση:

Νευρολογική: πονοκέφαλος, ζάλη, αδυναμία και αδιαφορία, εκθαμβωτικό. Μερικές φορές εκδηλώνεται η εμβοή. Μπορεί να αναπτύξει άγχος, κατάθλιψη, μείωση της προσοχής. Σπάνια βλέπετε την εμφάνιση ψευδαισθήσεων ή σύγχυσης. Η ποσότητα των αιμοπεταλίων. Ο κοιλιακός πόνος, η αυξημένη συγκέντρωση της τρανσαμινάσης, η δυσκοιλιότητα, η ξηροφθαλμία, η αλλαγή γεύσης, η γαστρίτιδα (γαστρίτιδα, οισοφαγίτιδα, το στομάχι, ηπατίτιδα), ο σχηματισμός γαστρεντερικών ελκών, η ανάπτυξη του συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου, η εμφάνιση των ελκών στον βλεννογόνο. καλαμπόκι. Ζυγίζοντας, υπερ -ουρία, αζοτουρία, αύξηση της κρεατινίνης, του καλίου και του νατρίου στο αίμα, της υπερουρικαιμίας.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Αντενδεδεμένη χρήση της arcoxia σε ασθενείς:

ευαίσθητο σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Ιστορία του άσθματος, της κνίδωσης ή των αλλεργικών αντιδράσεων μετά τη λήψη ασπιρίνης ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ). Ο εγκέφαλος έχει εντοπιστεί (συμπεριλαμβανομένων νέων ασθενών που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση στεφανιαίας αρτηρίας ή αιμοφόρων αγγείων). Η χρήση της Arcoxia ως συνδυασμένης θεραπείας με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAID) επειδή δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για να αποδειχθούν οφέλη και οι δυσμενείς παρενέργειες μπορεί να αντιμετωπίσουν.

Προφυλάξεις όταν χρησιμοποιούνται

Ορισμένες κλινικές δοκιμές από το φάρμακο δείχνουν ότι οι αναστολείς COX - 2 στη σύνθεση της Arcoxia 90mg μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο θρομβωτικών συμβάντων. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να πάρετε το φάρμακο σε σύντομο χρονικό διάστημα και να πάρετε τη δόση σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, διότι αν αυξήσετε αυθαίρετα, η δόση μπορεί να προκαλέσει υψηλό καρδιαγγειακό κίνδυνο.

Ασθενείς με ασθένειες αρτηριακής πίεσης, ο διαβήτης πρέπει να είναι προσεκτικός για να χρησιμοποιήσει Arcoxia 90mg.

Οι επιλεκτικοί αναστολείς COX-2 δεν είναι αντικατάσταση ασπιρίνης σε καρδιαγγειακές παθήσεις επειδή δεν λειτουργούν σε αιμοπετάλια.

Όταν χρησιμοποιείται για την αύξηση της δόσης της Arcoxia 90mg μπορεί να προκαλέσει ασθένειες στο στομάχι, όπως έλκη στομάχου.

Δεν συνιστάται η χρήση θεραπείας Arcoxia για ασθενείς με σοβαρή νεφρική νόσο.

Εάν οι χρήστες εμφανίζουν σημάδια αφυδάτωσης, πρέπει να συμπληρωθούν με την ποσότητα νερού που απαιτείται πριν χρησιμοποιήσετε το Arcoxia 90mg.

Όταν χρησιμοποιείτε etoricoxib στους ηλικιωμένους και σε ασθενείς με δυσλειτουργία των νεφρών, του ήπατος ή της καρδιάς, είναι απαραίτητο να διατηρηθεί το κατάλληλο καθεστώς ιατρικής περίθαλψης.

Εγκύμωση Γυναίκες

Όπως και άλλα φάρμακα που αναστέλλουν τη σύνθεση της προσταγλανδίνης, θα πρέπει να αποφεύγουν τη χρήση της Arcoxia τους τελευταίους μήνες της εγκυμοσύνης επειδή μπορεί να προκαλέσουν πρώιμη αρτηρία. Συνιστάται να χρησιμοποιείτε μόνο Arcoxia 90mg στα δύο πρώτα τρίμηνα της εγκυμοσύνης όταν τα πιθανά οφέλη είναι καλύτερα από τον κίνδυνο που μπορεί να συμβεί για το έμβρυο.

Γυναίκες θηλασμού

Δεν έχει υπάρξει αναφορά για το φάρμακο Arcoxia 90mg που επηρεάζει τον αδένα του μητρικού γάλακτος, οπότε η μητέρα που θέλει να χρησιμοποιήσει το φάρμακο πρέπει να συμβουλευτεί τους συμβούλους ναρκωτικών.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

βαρφαρίνη: Σε σταθερά αντικείμενα με θεραπεία με χρόνια Warfarin, η θεραπεία Arcoxia 120mg ημερησίως συνδέεται συχνά με αύξηση περίπου 13% του διεθνούς τυπικού χημικού λόγου στον χρόνο προθρομβίνης (διεθνής κανονικοποιημένος λόγος-inR). Συνιστάται να ελέγχετε τακτικά τις τιμές INR κατά την εκκίνηση ή την αλλαγή της θεραπείας με Arcoxia, ειδικά τις πρώτες ημέρες σε ασθενείς που χρησιμοποιούν βαρφαρίνη ή παρόμοια φάρμακα. Αυτή η αλληλεπίδραση θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη χρήση της Arcoxia ταυτόχρονα με τη ριφαμπίνη.

Μεθοτρεξάτη: Υπάρχουν 2 ερευνητικές δοκιμές των επιδράσεων Arcoxia 60, 90 ή 120mg μία φορά την ημέρα σε 7 ημέρες σε ασθενείς που λαμβάνουν δόση μεθοτρεξάης 7,5 - 20mg μία φορά την εβδομάδα για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Η δόση Arcoxia 60 και 90mg δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτη στο πλάσμα (αξιολογείται μέσω AUC) ή την απομάκρυνση των φαρμάκων μέσω των νεφρών. Σε μια δοκιμή, η Arcoxia 120mg δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτη στο πλάσμα (που αξιολογείται μέσω AUC) ή την απομάκρυνση των φαρμάκων μέσω του νεφρού. Στην υπόλοιπη δοκιμή, η Arcoxia 120mg αυξάνει τα επίπεδα μεθοτρεξάτη στο πλάσμα κατά 28% (που αξιολογείται μέσω AUC) και μειώνει την κάθαρση της μεθοτρεξικής μέσω του νεφρού κατά 13%. Η τοξικότητα μεθοτρεξάτη θα πρέπει να παρακολουθείται όταν χρησιμοποιείται Arcoxia υψηλότερη από 90 mg ημερησίως και μεθοτρεξάτη θεραπεία ταυτόχρονα.

διουρητικά, αγγειοτενσίνη (ACE) και αγγειοτενσίνη II (AIIAs): Οι προτεινόμενες αναφορές των ΜΣΑΦ περιλαμβάνουν αναστολείς COX-2 που μπορούν να μειώσουν τη θεραπεία της υπέρτασης των διουρητικών, των αναστολέων ACE και των ανταγωνιστών της αγγειοτενσίνης II. Αυτή η αλληλεπίδραση θα πρέπει να καταβληθεί στη χρήση της Arcoxia ταυτόχρονα με αυτά τα φάρμακα. Σε ορισμένους ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία (όπως ηλικιωμένοι ασθενείς ή ασθενείς με απώλεια κυκλοφορικού υγρού, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που χρησιμοποιούν διουρητική θεραπεία) παίρνουν μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των επιλεκτικών αναστολέων COX-2, η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ACE ή ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης ΙΙ μπορούν να χειρότερα, συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρωτικής ανεπίσημα. Αυτά τα αποτελέσματα μπορούν συχνά να ανακτηθούν. Επομένως, προσέξτε όταν συνδυάζετε τα ναρκωτικά, ειδικά στους ηλικιωμένους.

λίθιο: Οι μη επιλεκτικές ΜΣΑΦ που υποδηλώνουν αναφορές και επιλεκτικοί αναστολείς μπορούν να αυξήσουν τη συγκέντρωση του λιθίου στο πλάσμα. Αυτή η αλληλεπίδραση πρέπει να ληφθεί υπόψη οι ασθενείς να χρησιμοποιούν την Arcoxia ταυτόχρονα με το λίθιο.

ασπιρίνη: Η arcoxia μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με την ασπιρίνη χαμηλής δόσης για την πρόληψη των καρδιαγγειακών παθήσεων. Σε βιώσιμη κατάσταση, η Etoricoxib 120mg μία φορά την ημέρα δεν επηρεάζει τη δραστηριότητα της αντίστασης των αιμοπεταλίων της χαμηλής δόσης ασπιρίνης (81mg μία φορά την ημέρα). Ωστόσο, η χρήση ασπιρίνης χαμηλής δόσης ταυτόχρονα με την Arcoxia αυξάνει τον ρυθμό των γαστρεντερικών ελκών ή άλλων επιπλοκών σε σύγκριση με τη χρήση της μονής θεραπείας Arcoxia (βλέπε προσοχή κατά τη στιγμή της χρήσης).

αντισυλληπτικό χάπι: Η Arcoxia 60mg χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με 35mcG αιθινυλο οιστραδιόλη και 0,5 - 1 mg νουθινδρόνη σε 21 ημέρες, αυξάνοντας τις AUC0-24 ώρες αιθινυλοχιστραδιόλης σε σταθερή κατάσταση έως και 37%. Οι AUC0-24 ώρες αιθινυλο οιστραδιόλης σε ένα βιώσιμο κράτος αυξήθηκαν κατά 50-60% όταν η Arcoxia 120mg χρησιμοποιείται ταυτόχρονα ή 12 ώρες από αυτό το είδος αντισυλληπτικού χάπι. Είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η αύξηση του επιπέδου αιθινυλ οιστραδιόλης όταν επιλέγετε ένα αντισυλληπτικό χάπι με etoricoxib. Η αύξηση της έκθεσης σε αιθινυλο οιστραδιόλη μπορεί να αυξήσει το ποσοστό των ανεπιθύμητων ενεργειών που συχνά συνδέονται με τη χρήση αντισυλληπτικών (όπως η φλεβική θρόμβωση σε επικίνδυνες γυναίκες).

Θεραπεία αντικατάστασης ορμονών: Η Arcoxia 120mg χρησιμοποιείται με θεραπεία αντικατάστασης ορμονών που περιέχει συζευγμένο οιστρογόνο (0,625mg premarin TM) για 28 ημέρες, αυξάνοντας τις μέσες AUC0-24 ώρες στην αειφόρο κατάσταση μη-conjunctiva (41%), Equilin (76%) και 17-eleriol (22%). Ο αντίκτυπος των συνιστώμενων δόσεων της Arcoxia (30, 60 και 90mg) δεν έχει ερευνηθεί. Η επίδραση της Arcoxia 120mg στη συγκέντρωση (AUC 0-24 ώρες) Αυτά τα συστατικά οιστρογόνων στην προμερίνη είναι μισή μικρότερη από την παρατηρούμενη επίδραση όταν χρησιμοποιείται μία μόνο premarin και όταν η δόση αυξάνεται από 0,625 σε 1,25 mg. Είναι ακόμα άγνωστο στην κλινική σημασία αυτών των αυξήσεων και δεν υπάρχει έρευνα σχετικά με το υψηλότερο δοσολογικό σχήμα συντονισμού premarintm με την Arcoxia. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η συγκέντρωση των οιστρογόνων όταν επιλέγουμε να αντικαταστήσουν τις μετεμμηνοπαυσιακές ορμόνες που θα χρησιμοποιηθούν με την Arcoxia.

Άλλα φάρμακα: Σε μελέτες σχετικά με την αλληλεπίδραση φαρμάκων, η Arcoxia δεν έχει κλινικά σημαντικές επιδράσεις στη φαρμακοκινητική φαρμακοκινητική της πρεδνιζόνης/πρεδνιζολόνης ή της διγοξίνης.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τη θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.