Arcoxia 90mg organon, osteoartrit semptomlarının akut ve kronik tedavisidir (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Etorikoxib
İçerik Rovi Pharma

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Etorikoxib	90mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Arcoxia ilaçları aşağıdaki vakalarda tedavi için gösterilmiştir:

Osteoartrit (osteoartrit-OA) ve romatoid artrit (romatoid artrit-ra) belirtilerinin ve semptomlarının akut ve kronik tedavisi

Annotit tedavisi (ankilozan spondilit-as). Artrit). COX-2'nin seçici inhibitörünü reçete etme kararı, her hasta için tüm risklerin değerlendirilmesine dayanmalıdır.

ATC kodu: m01 AH05. Arcoxia çok seçici bir inhibitör siklooksijenaz -2 (COX -2). Arcoxia, kapsam içinde alındığında aktif olan ve klinik doz aralığından daha yüksek olan güçlü, çok seçici bir sikloksijenaz-2 (COX-2) inhibitörüdür. Sikloksijenaz tanımlanmıştır: sikloksijenaz-1 (COX-1) ve siklooksijenaz-2 (COX-2). COX-1, gastrik mukozayı ve trombosit agregasyonunu koruma gibi prostaglandin aracıları aracılığıyla normal fizyolojik fonksiyonlardan sorumludur. Seçici olmayan NSAID'lerin kullanımı nedeniyle COX-1'in neden olduğu inhibisyon genellikle mide lezyonlarını ve trombosit inhibelerini takip eder. COX-2, ağrı, inflamasyon ve ateşe neden olan prostanoik asidin ara maddelerinin sentezinde gösterilmiştir. Etorikoksib kullanımı nedeniyle COX-2'nin seçici inhibisyonu, bu klinik belirti ve semptomları, trombosit fonksiyonunun etkisine sahip olmadan sindirim sistemindeki toksisiteyi azaltmıştır. Tüm klinik farmasötik çalışmalarda, arcoxia, COX-1'in kullanımı olmadan COX-1'i inhibe etmeden COX-2'yi inhibe etmeden etkisi olmuştur. COX-1'in mide mukozasının korunması, kullanılan nesneden veya günde 120 mg arcoxia veya günde iki kez 500 mg naproksen veya agrega prostaglandini değerlendirmek için plasebo ile toplanan gastrik biyopsi örnekleri ile bir klinik çalışmada da değerlendirilir. Plaseboya kıyasla, arcoxia midede prostaglandin sentezini inhibe etmez. Aksine, naproksen midede prostaglandin sentezini plaseboya kıyasla yaklaşık% 80'e kadar inhibe eder. Bu veriler, arcoxia'nın COX-2'nin seçimini kanıtlar. Benzer şekilde, arcoxia 250 veya 500 mg ile tek bir doz çalışmasında kanama süresi değişmez. Kültür hücreleri (ex vivo) üzerinde yapılan deneylerde, 150 mg'a kadar arcoxia dozları olan sürdürülebilir bir durumda kolajen nedeniyle araşidonik asit veya trombosit agregasyonunun inhibisyonu yoktur. Bu bulgular Etoricoxib'in COX-2 seçimi için uygundur. Oral ortalama yaklaşık%100 oraldır. Kararlı bir duruma ulaşana kadar günde bir kez 120 mg dozunu aldıktan sonra, yetişkin nesnesi hungry olduğunda ilacı aldıktan sonra plazmada (ortalama Cmax çekirdeği = 3.6 mcg/ml) kaydedilir. Ortalama AUC0-24 saat 37.8 mcg*saat/mL'dir. Klinik doz aralığı ile doğrusal etorikoksibin mobil farmakokinetiği. Klinik çalışmalarda etorikoksib, gıda ile ilişkili değildir. Meq).

Dağıtım

0.05 - 5 mcg/mL konsantrasyonu içinde kullanıldığında insan plazmasında proteine bağlı etorikoksib dozunun yaklaşık% 92'si. Dağılım sürdürülebilir bir durumdadır (VDSS) İnsanlarda yaklaşık 120 litre.

Almadan önce Arcoxia 90mg organon, osteoartrit semptomlarının akut ve kronik tedavisidir (3 kabarcık x 10 tablet)

nasıl kullanılır

arcoxia oral tarafından kullanılır, yiyecek kullanılabilir, gıda. Artrit

Yetişkinler için önerilen doz günde bir kez 60 mg veya 90 mg'dır. Minimum günlük doz günde bir kez her 60 mg'lık bir çalışır. Bazı hastalarda, günde bir kez 90 mg'lık doz, tedavinin faydalarında bir artış sağlayabilir. Minimum günlük doz günde bir kez her 60 mg'lık bir çalışır. Bazı hastalarda, günde bir kez 90 mg'lık doz, tedavinin faydalarında bir artış sağlayabilir. Arcoxia 120 mg sadece akut semptomlarda, maksimum 8 günlük tedavi süresi ile kullanılmalıdır. Arcoxia 120 mg sadece akut semptomlarda, maksimum tedavi süresi ile kullanılmalıdır. Osteoartritte doz günde 60 mg'ı geçmez. Romatoid artritte

dozaj günde 90 mg'ı geçmez. Günlük.

akut ağrıdan sonra diş cerrahisi sonrası dozaj günde 90 mg'ı geçmemelidir. Arcoxia dozunu yaşlılarda veya cinsiyete veya ırka dayalı olarak ayarlamak için.

karaciğer yetmezliği

Hafif karaciğer yetmezliği yetişkinleri (çocuk-Pugh 5-6 skoru) olan hastalarda, doz günde bir kez 60 mg'ı geçmemelidir. Ortalama karaciğer yetmezliği olan hastalarda (çocuk-Pugh 7-9 skoru), doz azalması azaltılmalıdır; Günde bir kez 60 mg'lık dozu aşmayın, günde bir kez 30 mg dozu da düşünebilir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda ilaç alırken klinik veri veya farmakokinetiği yoktur (çocuk-pugh skoru> 9).

Yan etkiler

Arcoxia 90'ı kullanırken, aşağıdakiler gibi istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz:

Arcoxia'nın güvenliği, 5.774 osteoartrit, romatoid artrit veya kronik lomber ağrısı olan (yaklaşık 600 osteoartrit veya romatoid artritli hasta 1 yıl veya daha uzun süre tedavi edilir) dahil olmak üzere 9.295 kişinin üzerindeki klinik çalışmalarda değerlendirilir.

Osteoartrit, romatoid artrit veya 12 haftaya kadar tedavi edilen kronik lomber ağrısı olan hastalarda klinik çalışmalarda aşağıdaki zina etkileri bildirilmiştir. Olumsuz etkiler arcoxia kullanan ve plasebodan daha yüksek oranda hastaların% 1'si ortaya çıkar: zayıflık/yorgunluk, baş dönmesi, alt ekstremite, hipertansiyon, hazımsızlık, mide ekşimesi, bulantı, baş ağrısı, ALT, AST artışı.

Osteoartrit veya romatoid artritli hastalarda aynı olumsuz etkiler 1 yıl veya daha uzun süre arcoxia için kullanılır. Madalya çalışmasında, 23.504 hasta üzerinde yapılan kardiyak sonuçların değerlendirilmesiyle yapılan bir çalışma kriteri, günde 60 veya 90 mg arcoxia dozu güvenliği, osteoartrit veya rheumatoid artritli hastalarda günlük olarak günlük olarak diklofenakla eşdeğerdir (ortalama tedavi süresi 20 aydır). Bu ölçek çalışmasında sadece olumsuz olaylar kaydedilir. Kardiyovasküler trombozdaki ciddi zina olaylarının oranı, arcoxia ve diklofenak kullanılarak popülasyon arasında benzer şekilde teşhis edilmiştir. Hipertansiyon ile ilgili zina olaylarına bağlı araştırmanın kesilme oranı, her tedavi grubunda% 3'ten azdır; Bununla birlikte, arcoxia 60 ve 90 mg ilaçlarda bir düşüşe sahiptir, çünkü bu etkiler diklofenaktan önemli ölçüde daha yüksektir. Konjestif kalp yetmezliği (terapötik ve ciddi olayların kesilmesi) ve oran üzerindeki zina olaylarının yüzdesi ve ancak ödem nedeniyle araştırmaya katılmak, Arcoxia 60 grubu ve diklofenak grubu arasında benzerdir; Bununla birlikte, arcoxia 90 mg kullanan popülasyondaki bu olayların oranı diklofenaktan daha yüksektir. Atriyal fibrilasyon nedeniyle araştırmanın durdurma oranı, etoricoxib için diklofenak ile karşılaştırıldığında daha yüksektir.

EDGE and Edge II studies have compared the gastrointestinal intolerance of Etoricoxib 90 mg per day (1.5-3 times the recommended dose in osteoarthritis) and DiClofenac 150 mg per day per day on 7,111 patients with osteoarthritis (Edge research; average treatment time of 9 months) and over 4,086 patients with rheumatoid arthritis (Edge II study period; At each of these Arcoxia grubundaki reklam olayı genellikle plasebo ile sertifika grubunun faz IIB/III'ün klinik çalışmalarındaki raporlara benzer;

IIB'den Faz V'ye testlerin kapsamlı bir analizinde, ≥ 4 hafta süren bir araştırma dönemiyle (madalya programı çalışmaları hariç), ciddi kardiyovasküler detraktörlerin oranı ≥ 30 mg etorikoxib grubunda belirlenir. Etorikoxib grubundaki bu olayların oranı, günde 2 kez 500 mg naproksenden daha yüksektir.

Eklem omurlarının klinik bir çalışmasında hastalar günde bir kez 90 mg arcoxia ile tedavi edilir (n = 126). Eklem omurlarının (n = 857) başka bir klinik çalışmasında, hasta 26 haftaya kadar günde bir kez 60 mg veya 90 mg ile tedavi edilir. Genel olarak, bu çalışmalardaki olumsuz olay kayıtları, osteoartrit, romatoid artrit ve kronik lomber ağrıyı sentezlemek için çalışmalarda benzerdir.

Diş ameliyatından sonra kombine akut ağrı testlerinde, arcoxia ile tedavi edilen hastalarda post -ekstrajed diş ekstraksiyonlarının (kuru diş) insidansı, karşılaştırmalı aktif bileşenlerle tedavi edilen hastalara eşdeğerdir.

-Sales deneyiminden sonra

Aşağıdaki advers reaksiyonlar -Sales deneyiminden sonra rapor edilir:

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: trombositler.

Bağışıklık sistemi bozukluğu: aşırı duyarlılık reaksiyonları, anafilaktik/anafilaktik reaksiyonlar şok içerir.

Metabolik ve Beslenme Bozuklukları: Hiyarasik hiperkalitler.

zihinsel bozukluklar: anksiyete, uykusuzluk, karışıklık, halüsinasyonlar, depresyon, huzursuzluk.

Sinir bozuklukları: Tat bozuklukları, tavuk uykusu.

Görsel bozukluklar: bulanık görme.

Kalp bozuklukları: konjestif kalp yetmezliği, gerilim/fırça, anjina, taşikardi.

Vasküler bozukluklar: hipertansiyon.

Solunum bozuklukları, göğüs ve mediastin: bronkospazm.

Sindirim bozuklukları: karın ağrısı, ağız ülserleri, gastrointestinal ülserler perforasyon ve kanama (esas olarak yaşlı hastalarda), kusma, ishal.

Cilt ve subkütan bozukluklar: Evana, kaşıntı, eritem, döküntü, Stevens-Johnson sendromu, zehirlenmiş epidermal nekroz, ürtiker, sabit eritematozus.

Böbrek ve idrar bozuklukları: böbrek yetmezliği dahil böbrek hasarı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına dair talimatlar:

İlacı kullanırken doktora istenmeyen etkileri bilgilendirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Arcoxia 90 ilaç aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Saklama

Orijinal ambalajda 30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın, nemden kaçının ve ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.