Arenmax Tab Yooyoung Room en Osteoporosis -behandeling (1 blister x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties Alendroninezuur
Ingrediënt Osteoporose, osteoporose in Zuiden, breuk

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Alendroninezuur	70 mg

Toepassingen

indicaties

arenmax tab -medicijnen worden in het volgende geval aangegeven:

Behandeling en voorkom osteoporose bij vrouwen in de menopauze. Bij de behandeling van osteoporose verhoogt ALendronat de botmassa en voorkomt fracturen, waaronder heup, pols en wervel (gebroken wervels). Pre -klinische studies tonen aan dat Alenendronat selectief ophoopt op de actieve botpeperspositie, waarbij ALendronat de werking van de celremt die wordt geannuleerd.

klinische studies tonen aan dat behandeling met alendronat het volume van bot in de wervelkolom, dijbeen en overdracht aanzienlijk kan verhogen. In klinische studies bij vrouwen van 40 tot 85 jaar oud met osteoporose (vastbesloten om een lage botmassa te hebben, ten minste twee standaardafwijkingen onder het gemiddelde van de vóór de menopauze), vermindert de behandeling met ALendronat het aantal wervelkolomfracturen na 3 jaar medicatie aanzienlijk.

De dichtheid van botmineralen neemt duidelijk toe na 3 maanden van de behandeling met ALendronat en gaat door tijdens het gebruik van het medicijn. Als de ALendronat na 1-2 jaar behandeling wordt gestopt, blijft deze echter geen toename van de botmassa. Dit blijkt dagelijks constant te worden behandeld om het genezende effect te behouden.

Pharmacokinetic

Absorptie

Gemiddeld orale gebruik bij vrouwen is 0,7% met doses in het bereik van 5 - 40 mg, genomen na 1 snel snel en 2 uur voor een standaard ontbijt.

distributie

Alenendronat (alendroninezuur) is tijdelijk verdeeld in zachte weefsels maar vervolgens herverdeeld naar het bot en verlaat door de urine. Verbanden naar eiwitten in menselijk plasma zijn ongeveer 78%.

metabolisme

Er is geen bewijs dat Alenendronat bij mensen wordt gemetaboliseerd.

eliminatie

De niervrijheid van de Alenendronat is 71 ml/min. De verkooptijd van het medicijn wordt geschat op 10 jaar, misschien als gevolg van de afgifte van Alenendronat uit het skelet.

Voordat u neemt Arenmax Tab Yooyoung Room en Osteoporosis -behandeling (1 blister x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

kauw of zuig de pil niet. Lieg niet minstens 30 minuten na het medicijn en tot de eerste maaltijd van de dag.

dosering

Neem 1 tablet op één keer, 1 tijd van de week (7 dagen), moet drinken met 1 kopje water vol met normaal water op het moment van wakker worden gedurende de dag en minstens 30 minuten voor het eten, drinken of nemen van andere drugs.

Neem het op dezelfde dag.

ouderen

Het is niet nodig om de dosis aan te passen.

Patiënten met nierfalen

Creatinine CLCR> 35 ml/minuut: geen dosisaanpassing.

Creatinin CLCR Clearing

Bijwerkingen

Bij gebruik van het Arenmax -tabblad kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Lichaam: zwakte, perifereema.

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid. Digestive: buikpijn, winderigheid, zure reflux, slokdarmzweer, slikproblemen, opgeblazen gevoel, indigestie, constipatie, diarree.

Musculoskeletal: musculoskeletale pijn.

Huid- en weefselaandoeningen: jeuk, haarverlies.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

arenmax tab -medicijnen in de volgende gevallen:

Esophagus -misvormingen vertragen de slokdarm, bijvoorbeeld smal of niet -oprichting slokdarm. Onvermogen om minimaal 30 minuten rechtop te staan of rechtop te zitten.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Er zijn rapporten geweest over gebeurtenissen in slokdarm, slokdarm, oesofagitis, slokdarm, soms met bloeding, bij patiënten die Alendronat behandelen. Daarom moet de patiënt worden geïnstrueerd om Alenendronat te stoppen en een arts te zien als het moeilijk is om te slikken, pijn of pijn achter de borstbeen in te slikken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van ALENDRONAT bij patiënten met pathologie is actief in het maagdarmkanaal (bijvoorbeeld moeilijkheden om te slikken, slokdarm, gastritis, twaalfvingerige darm of zweer).

Moet bloedcalciumverlies behandelen voordat het begint met de behandeling met ALendronat. Evenals effectief behandelen van andere aandoeningen van anorganisch metabolisme (bijvoorbeeld vitamine D -tekort).

Moet patiënten met calcium- en vitamine D -supplementen leiden als de dagelijkse hoeveelheid in het dieet niet voldoende is.

kaakbotnecrose, vaak geassocieerd met tandenextractie of lokale infectie (inclusief osteomalitis), is gemeld bij kankerpatiënten wanneer in het behandelingsregime bishosfonaatgeneesmiddelen combineert die intraveneus worden doorgegeven. Er is een melding van kaakbotnecrose bij patiënten met osteoporose wanneer behandeld met orale bisfosfonaten.

De volgende risicofactoren moeten worden overwogen bij het evalueren van het vermogen tot necrose van het kaakbot wanneer de patiënt bisfosfonaat gebruikt:

Effect van bisfosfonaat, suiker en geaccumuleerde doses bij kankerpatiënten.

Risicofactoren omvatten tegelijkertijd kanker, chemotherapie, bestraling, corticosteroïde, tabak.

Geschiedenis van tandziekten inclusief slechte hygiëne, parodontitis, parodontale ziekten, tandtrauma ...

Voor de behandeling met bisfosfonaten moeten patiënten worden gecontroleerd voor de tandheelkundige die niet worden gerelateerd aan de behandeling. Tijdens de behandeling van bisfosfonaat moeten alle patiënten worden aanbevolen om een goede orale hygiëne te handhaven, regelmatig tanden te controleren en tandheelkundige symptomen te melden zoals pijn, zwelling of kiespijn.

externe oornecrose is gemeld bij langdurige bisfosfonaatbehandeling. De risicofactor voor verhoogde externe oornecrose omvat steroïde en chemotherapie of lokale risicofactoren zoals infectie of letsel. Voor patiënten met ooraandoeningen zoals chronische oorinfecties is het noodzakelijk om te overwegen en te evalueren wanneer behandeld met bisfosfonat.

Musculoskeletale pijn: er is een rapport bij patiënten bij het nemen van langdurig bisfosfonaat. Dit symptoom is meestal niet ernstig en neemt af. De meeste patiënten verminderen dit symptoom na het stoppen van het medicijn.

Fractuur: er zijn meldingen geweest van dijbomen bij patiënten bij het gebruik van langetermijnbisfosfonaat voor osteoporose. De kans op het dijbeen komt vaak voor in de dijen, dus de tegenoverliggende dij moet worden gecontroleerd als er een dijbeurt aan één kant is. Stop met het gebruik van bisfosfonaat als de voordelen en risico's zijn beoordeeld bij patiënten met dijbeenfracturen. Tijdens het behandelingsproces is het noodzakelijk om symptomen met betrekking tot bot en gewrichten te controleren en op de hoogte te stellen.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, vermijd lichte, temperaturen onder 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.