Aricept Evess 10mg Eisai nambani gejala penyakit Azheimer (2 blisters x 14 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 Blisters X 14 Tablet
Spesifikasi Donepezil Hydrochloride
Komposisi Kapinteran amarga pembuluh getih serebrovaskular, alzheimer

Komposisi

Informasi Komposisi	Konten
Donepezil Hydrochloride	10mg

Migunakake

Indikasi

Aricept evess 5mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan penyakit Alzheimer entheng, medium lan abot.

Perawatan demensialis intelektual amarga pembuluh getih (dimensia ing penyakit serebrovaskular).

Pharmacokology

Durhepil Hydrochloride minangka inhibitor khusus minangka inhibitor khusus lan pemulihan acetylcholinRase sing ana ing otak. Ing Uji Vitro, Donepezil Hiddrochloride nyegah enzim iki luwih kuat tinimbang butyrylcholininesines, enzim saiki utamane ing njaba sistem saraf pusat.

demensial intelektual ing penyakit Alzheimer

penyakit alzheimer entheng nganti tingkat medium:

Esipept saka Aricept evess 5mg ing perawatan demensial intelektual amarga pembuluh getih sing wis dirampungake amarga ana ing telung dina, yaiku standar diagnosis neurologis Kabeh nggunakake kabeh 3 kritéria kanggo evaluasi wis ditindakake kanggo ngrampungake terapi terapi Detezil. Aricept evess 5mg mbuktekake peningkatan statistik penting kanthi persentase pasien sing dianggep nanggapi perawatan ing plasma udakara 3 nganti 4 jam sawise ngombe.

Series ing plasma lan area ing ngisor kurva mundhak proporsi ing dosis. Setengah -LIFE udakara 70 jam, saengga mung dosis saben dina bakal nyebabake stabilitas stabil.

Negara stabil diraih sajrone 3 minggu sawise wiwitan terapi.

Sawise negara sing stabil, konsentrasi hydrochloride ing plasma lan kegiatan energi farmakologis sing cocog nuduhake yen ora ana owah-owahan sethithik banget sajrone awan. Panganan ora mengaruhi penyerapan donepezil hydrochloride.

Distribusi:

About 95% Donepezil Hydrochloride dipasang ing protein plasma manungsa.

kohesi karo protein plasma saka metabolik 6-o-desmethyl 6-o-desmethyl Daunzil ora dikenal. Distribusi hydrochloride Doneproklis ing macem-macem jaringan durung ditliti kanthi jelas.

Nanging, ing sinau gedhe-gedhe sing ditindakake ing sukarelawan sing sehat, 240 jam sawise nggunakake dosis tunggal 5mg Donepezil Hydrochloride ditandhani 14C, udakara 28% saka pulo sing ora pulih. Iki nuduhake manawa Donepezil hydrochloride lan / utawa metabolit bisa ana ing awak luwih saka 10 dina.

Metabolisme / Ekskresi:

Durepezil Hydrochloride diilangi ing urin ing loro bentuk sing ora owah lan metabolisme kanthi sistem metabolis, ora kabeh metabolit kasebut.

Sawise nggunakake dosis tunggal 5mg Donepezil Hydrochloride ditandhani dening 14C, level radioaktif sing nuduhake kegiatan dosis sing ora ana gandhengane karo kegiatan dosis sing padha karo DONEPEE Hydrochloride), Donepezil-cis-n-oxide (9%), duthezil 5-o-desmethil (7%) lan komplek glukoronida (3%).

14% saka total radiovivity), lan 14% bisa pulih saka feces, nuduhake pangowahan biologis lan Ekskresi urin yaiku gula ekskresi utama. Ora ana pratandha yen Donepezil Hydrochloride lan / utawa metabolit sing melu siklus usus.

konsentrasi Donepezil ing plasma nyuda luwih saka 70 jam.

Jinis, balapan lan sejarah udud ora duwe pengaruh penting klinis ing konsentrasi donepezil hydrochloride ing plasma. Farmakokinetik Donepezil durung sinau kanthi resmi ing wong tuwa sing sehat utawa ing pasien demensia ing penyakit utawa pasien alzheimer ing demensia amarga pembuluh getih. Nanging, konsentrasi rata-rata ing plasma pasien meh padha karo sukarelawan sing sehat.

Kaget ati ukuran sing entheng nganti sedhih konsentrasi durhozil ing kahanan stabil, wilayah kasebut ing ngisor 48% lan konsentrasi paling dhuwur ing plasma 39%.

Sadurunge njupuk Aricept Evess 10mg Eisai nambani gejala penyakit Azheimer (2 blisters x 14 tablet)

Cara nggunakake

ngombe ing wayah sore sadurunge turu. Kudu dilebokake tablet ing basa lan supaya tablet bubar nguntal, utawa ora nganggo banyu, gumantung saka kekarepan pasien.

dosis

Sepuh / Sepuh:

perawatan diwiwiti ing dosis 5 mg / dina (1 -dose saben dina). Dosis 5 mg / dina kudu dijaga paling ora 1 wulan supaya bisa ngevaluasi tanggapan klinis sing paling awal kanggo perawatan uga mbantu entuk konsentrasi saka Donepezil Hydrochloride ing negara sing stabil. Sawise 4 - 6 minggu evaluasi klinis ing pasien sing diobati ing 5 mg / dina, dosis arkept eless bisa ditambah karo 5mg nganti 10 mg / dosis / dina 1 dina (dina). Dosis / dina maksimal dianjurake kanggo 10mg. Dosis luwih saka 10 mg / dina durung sinau ing tes sieve.

Nalika mungkasi perawatan, bisa ndeleng penurunan efek sing migunani saka Aricept Evess 5mg. Ora ana tandha efek umpan balik sawise perawatan dadakan.

gagal ginjel lan gagal ati:

Regimen sing padha bisa digunakake kanggo pasien gagal ginjel, amarga kahanan iki ora mengaruhi rasa gagal ing outpezil Hydrochloride. Ora ana data ing pasien sing gagal ati sing abot.

ANAK:

Aricept evess 5mg ora dianjurake kanggo bocah-bocah.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis tartamtu gumantung ing kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon karo dokter utawa spesialis medis.Apa nalika overdosis?

Suda Stimulasi sing ana ing dosis, nyuwek, nyuwek, nyuwek, nyuwek, murup, murup otot lokal lan selendang lumahing.

Overdosis inhibitor cholinserRer bisa nyebabake stimulasi sistem cholinergic sing ditondoi dening mual serius, muntah, nyusoni getih, nyuda tekanan getih, nyuda respiratory, sirkulasi lan sawan. Kamungkinan nambah kelemahane awak lan bisa nyebabake pati yen otot pernapasan kena pengaruh.

Bosen ing kasus overdosis apa wae, gunakake langkah-langkah kanggo ndhukung kabeh awak. Anti -anti -anti -anti -anti -anti -TholinerGic kayata atropine bisa digunakake minangka antidote ing kasus overdosis Aricept evoss 5mg.

Gunakake sulfat atropine intravena kanthi dosis titration nganti efek sing dipengini: dosis wiwitan saka 1 nganti 2mg intravena kanthi dosis sabanjure adhedhasar tanggapan klinis.

Tanggepan khas tekanan lan denyut jantung wis direkam karo obat-obatan sing padha karo Cholin nalika digunakake bebarengan karo obat-obatan anti -Polargik kaya glikopylate. It is unclear whether Donepezil Hydrochloride and/or its metabolites can be eliminated by the fertilizer (hemolysis, peritoneal or dialysis).

apa sing kudu dilakoni nalika sampeyan lali karo dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, skip dosis sing lali lan njupuk dosis sabanjure nalika direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake dosis sing wis ditemtokake.

Efek sisih

Yen nggunakake Aricept Evess 5mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Efek samping sing paling umum yaiku diare, spasme otot, lemes, mual, mutahke lan insomnia. Cathetan efek samping kanggo penyakit alzheimer sing padha kanggo penyakit Alzheimer entheng nganti moderat. Tabel ing ngisor iki nggambarake frekuensi efek samping ing pasien sing diobati karo Aricept evess 5mg ing kabeh tahap penyakit Alzheimer.

Banget, ADR> 1/10

Kelainan gastrointestinal: diare, mual. Umum, ADR> 1/100

Infeksi lan Parasit: Kadhemen Umum.

Kelainan mental: Ilusi, gangguan, prilaku agresif.

Kelainan sistem saraf: Faining, Pusing, Insomnia.

Kelainan gastrointestinal: mutahke, gangguan weteng.

kelainan jaringan lan subkutaneus: ruam, gatal.

kelainan otot, jaringan konvensional lan balung: spastisasi otot.

gangguan ginjel lan urin: incontinence urin.

Badan: lemes, nyeri.

lesi lan keracunan: kacilakan.

uncommon, 1/1000

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sing kudu diwaca kanthi ati-ati lan waca informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Aricept Evess 5mg Contraindications ing kasus ing ngisor iki:

Pasien karo hipersensitifitas hydersensiflorida, deridine piperidine utawa munculna ing rumus.

Wanita Ngandham lan Perawat.

Ngati-ati nalika nggunakake

Perawatan kudu diwiwiti dening dokter sing ngalami pengalaman ing perawatan demensia. Diagnosis kudu adhedhasar instruksi sing diakoni (kayata DSM IV, ICD 10). Perawatan Donepezil mung kudu diwiwiti nalika ana wong sing ngurus pasien, sing tanggung jawab kanggo ngawasi pasien ngombe obat kanthi rutin. Perawatan pangopènan bisa terus nalika tamba isih efektif kanggo pasien.

Pramila, efek klinis saka Donepezil kudu re -evaluasi kanthi rutin. Kudu nimbang mandheg perawatan nalika efek perawatan ora kasedhiya. Tanggepan saben wong kanggo Donepezil ora bisa prédhiksi. Nggunakake Aricept Evess 5mg kanggo pasien karo jinis demensia intelektual liyane utawa jinis mudhun memori liyane (kayata penyakit memori succinylechular ing anandesia.

Efek farmakologis saka obat kasebut, Pemasaman Cholinesterase bisa uga duwe efek neurologis sing simpatik ing denyut jantung (kayata tingkat jantung sing alon). Toleransi iki bisa penting kanggo pasien "sindrom sinus node" utawa penyakit transmisi ing ventricle ventricle jantung, kayata sinus atas utawa blok atrium. Ana laporan kanggo ngrekam kasus fainting lan epilepsi. Nalika mriksa pasien kaya ngono, penting kanggo menehi perhatian babagan kemampuan kanggo duwe Bloc Cardiac utawa mandheg sinus sing dawa.

Gastric - Patologi usus: pasien kanthi risiko ulkus sing dhuwur, kayata riwayat obat-obatan ulkus sing dhuwur utawa pirang-pirang bisa dipantau karo gejala weteng. Nanging, panaliten klinis arkept nuduhake manawa ora ana sing nambah, dibandhingake karo plasebo, ing babagan ulkus pencernaan utawa getihen weteng.

Genital - Urology: Sanajan ora kacathet ing uji coba klinis Aricept, obat-obatan padha karo Cholin sing bisa nyebabake penylametan urin sing bisa nyebabake penylametan urin.

Neuropati - epilepsy: Obat-obatan sing duwe pengaruh sing padha karo Choline dikira bisa nyebabake kombulsi awak. Nanging, epilepsi uga bisa dadi manifestasi penyakit Alzheimer. Obat sing duwe pengaruh sing padha karo Choline bisa mbebayani utawa nyebabake gejala asing.

Patologi ambegan: Ati-ati nalika nulis inhibitor Cholinesterase kanggo pasien sing duwe sejarah asma utawa penyakit paru-paru sing obah kanggo obat kasebut. Panganggone serentak Aricept evess 5mg kudu nyingkiri karo inhibitor acethololininininisRase, sing duwe utawa antagonis saka sistem cholinergic.

Gagal ati sing abot.

Farmaseutical iki ngemot laktosa iki. Pasien kanthi masalah toleransi galaksi, kekurangan laktase utawa glukosa-galaktosa sing nyerep amarga genetika langka, ora ana gunane obat iki.

Tingkat kematian ing uji coba klinis kapal Vessel Vesos: 3 uji klinis ing 6 wulan kalebu standar Ninds-aliren, lan bisa uga ana standar getih (vad).

standar getih Disetel kanggo ngenali pasien sing dimensia mung amarga pembuluh getih lan ngilangi pasien kanthi penyakit Alzheimer, 5/0%) ing dosis 10mg

Ing panaliten kapindho, tingkat kematian 4/208 (1,9%) ing dosis 5mg Donepezil hydrochloride, 3/215 (1,4%) kanthi dosis 10/193 (0,5%) karo plasebo.

Ing panaliten katelu, tingkat kematian 11/748 (1,7%) ing dosis saka 5 mg Donepezil Hydrochloride lan 0/326 (0%) karo plasebo.

Tingkat kematian ing 3 panaliten pembuluh getih ing Beoccus nggunakake Donepezil Hydrochloride (1.7%) luwih dhuwur ing segi plasebo (1,1%), nanging bedane iki ora pati penting ing syarat-syarat statistik. Umume pati kedadeyan nalika pasien njupuk utawa Durhepil hydrochloride utawa plasebo amarga pembuluh getih amarga ora bisa diilangi ing obyek sing luwih lawas iki asring ngalami penyakit vaskular.

Analisis ing kabeh acara vaskular serius apa uripe nuduhake manawa ora ana bedane ing rasio re -apparing ing klompok plasebo dibandhingake karo klompok plasebo.

Ing pasinaon Alzheimer (N = 4146), lan nalika sinau alzheimer iki digabung karo studi intelektual liyane (kabeh n = 6888), tingkat kematian ing klompok jumlah Dancezil hydrochloride kanthi jumlah.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Durepezil nduweni lampu pengaruh pengaruh medium babagan kemampuan nyopir lan nggunakake mesin. Dementia intelektual bisa nyuda kemampuan kanggo nyetir utawa nyuda kemampuan nggunakake mesin. Kajaba iku, Donepezil bisa nyebabake lemes, pusing lan otot spasme, utamane ing wiwitan perawatan utawa nambah dosis nambah.

Dokter perawatan kudu netepi kanthi rutin babagan kemungkinan pasien sing diobati karo Durhepil kanggo terus-terusan nyetir utawa mesin kompleks.

Pregnancy

Study studies have been conducted in pregnant mice with a dose of about 80 times the dose in humans and in pregnant rabbits with a dose of about 50 times the dose in humans does not show any signs of the ability to give birth.

Nanging, ing panaliten saka tikus sing diwenehake dening dosis udakara 50 kali dosis ing manungsa saka dina kaping 17 sawise lair, mula isih ana ing jumlah tikus nalika umur 4 dina sawise lair.

Ora ana pangenalan ing dosis tes ngisor, udakara 15 kaping dosis ing manungsa. Aricept evess 5mg ora disaranake sajrone meteng. Ora ana data klinis ing Donepezil nalika meteng.

Periode nyusoni

ora jelas apa Dresszil Hydrochloride disembunyikan dadi susu susu utawa ora lan ora ana riset kanggo nyusoni wanita. Mula, wanita nggunakake Donepezil tanpa nyusoni.

Interaksi Obat

Durhepil Hydrochloride lan / utawa produk metabolis ora nyandhet konversi theophylin, warfarin, cimetidin utawa digoxin ing manungsa. Metabolisme saka Donepezil hydrochloride ora kena pengaruh nggunakake digoxin utawa cimetidine.

In Vitro Studies nuduhake manawa isoenzyme 3A4 lan bagean cilik saka Isenzyme 2D6, ing sistem sitokrom P450 sing mengaruhi metabolisme Donepez.

Pasinaon Interaksi Obat wis ditindakake ing vitro sing nuduhake ketoconazole, cyp3a4 lan inhibitor quinidine, inhibitor metab2, inhibolik metabolik saka Donibizil. Mula, bahan-bahan kasebut uga inhibitor CYP3A4, kayata itraconazole lan erythromycin, lan inhibitor cyp2d6, kayata fluoxetine, bisa nyandhet metabolisme.

Ing panaliten ing sukarelawan sing sehat, ketoconazole nambah konsentrasi duefezil rata-rata udakara 30%.

Agen inzum inzim, kayata rifampicin, phenytoin, carbamazepine lan alkohol bisa nyuda konsentrasi donepisi utawa ora bisa dingerteni, panggunaan obat gabungan kasebut kudu ati-ati.

Panyimpenan

Aja nyimpen luwih saka 30 ° C.

Jaga obat ing lepuh aluminium sadurunge digunakake.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.