Aricept evess 10mg eisai merawat gejala penyakit azheimer (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Donepezil hydrochloride
Kandungan Kecerdasan disebabkan oleh saluran darah serebrovaskular, Alzheimer

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Donepezil hydrochloride	10mg

Kegunaan

petunjuk

aracept evess 5mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan penyakit Alzheimer adalah ringan, sederhana dan teruk.

Rawatan demensia intelektual akibat saluran darah (demensia dalam penyakit cerebrovaskular).

Pharmacokology

donepezil hydrochloride adalah perencat khas dan pemulihan acetylcholinesterase adalah cholinesterase dominan di otak. Dalam ujian in vitro, Donepezil hydrochloride menghalang enzim ini 1,000 kali lebih kuat daripada butyrylcholinesterase, enzim yang hadir terutamanya di luar sistem saraf pusat.

Dementia Intelek dalam Penyakit Alzheimer

Penyakit Alzheimer adalah tahap ringan hingga sederhana:

Pada pesakit dengan demensia intelektual dalam penyakit Alzheimer yang mengambil bahagian dalam ujian ayak, penggunaan aricept evess 5mg satu -satunya dos setiap hari 5 mg atau 10 mg mencipta perencatan aktif acetylcholinesterase dalam keadaan pink. Pengukuran yang sepadan dengan pengukuran yang sepadan dengan yang sepadan dengan pengukuran yang sepadan dengan yang sepadan dengan dos surat -menyurat. Oleh itu, Aricept Evess 5mg tidak dianggap sebarang kesan ke atas perkembangan penyakit ini. Statistik bergantung kepada dos dengan peratusan pesakit yang dianggap bertindak balas terhadap rawatan.

Kecekapan Aricept Evess 5mg dalam rawatan demensia intelektual akibat saluran darah telah dikaji dalam tiga ujian yang disahkan dengan tempat tempat yang berlangsung selama 6 bulan, di mana standard diagnosis demensia disebabkan oleh kumpulan -kumpulan neurologi dan pengajaran. Semua menggunakan semua 3 kriteria untuk penilaian telah dijalankan untuk menyimpulkan terapi donepezil. ARICEPT EVESS 5mg membuktikan peningkatan ketara dalam kepentingan statistik dengan peratusan pesakit yang dianggap bertindak balas terhadap rawatan.

Kepekatan tertinggi dalam plasma adalah kira -kira 3 hingga 4 jam selepas minum.

siri dalam plasma dan kawasan di bawah lengkung meningkat berkadar dengan dos. Half -life adalah kira -kira 70 jam, jadi satu -satunya dos harian akan membawa kepada keadaan kestabilan yang stabil.

Keadaan stabil dicapai dalam masa 3 minggu selepas permulaan terapi.

Sebaik sahaja keadaan yang stabil, kepekatan Donepezil hydrochloride dalam plasma dan aktiviti tenaga farmakologi yang berkaitan menunjukkan bahawa terdapat sedikit perubahan sepanjang hari. Makanan tidak menjejaskan penyerapan donepezil hydrochloride.

Pengedaran:

Kira -kira 95% Donepezil hydrochloride dilampirkan kepada protein plasma manusia.

Perpaduan dengan protein plasma kerja metabolik 6-o-desmethyl donepezil tidak diketahui. Pengagihan Hydrochloride Donepezil dalam tisu yang berbeza belum diteliti dengan jelas.

Walau bagaimanapun, dalam kajian besar -besaran yang dijalankan pada sukarelawan yang sihat, 240 jam selepas menggunakan dos tunggal 5mg donepezil hydrochloride ditandakan 14C, kira -kira 28% dari Kepulauan yang disembuhkan belum pulih. Ini menunjukkan bahawa Donepezil hydrochloride dan/atau metabolitnya boleh wujud di dalam badan selama lebih dari 10 hari.

Metabolisme/perkumuhan:

Donepezil hydrochloride dihapuskan dalam air kencing dalam kedua -dua bentuk bentuk yang tidak berubah dan metabolik oleh sistem cytochrome P450 ke dalam banyak metabolit, tidak semua metabolit ini ditentukan.

Selepas menggunakan dos tunggal 5mg donepezil hydrochloride ditandakan dengan 14C, tahap radioaktif dalam plasma, yang ditunjukkan oleh peratusan peratusan dos, terutamanya terdapat dalam bentuk donepezil hydrochloride tidak berubah (30%) Hidroklorida), donepezil-cis-n-oksida (9%), 5-o-desmethyl donepezil (7%) dan kompleks glucuronide 5-o-desmethyl donepezil (3%). najis, menunjukkan perubahan biologi dan perkumuhan air kencing adalah gula perkumuhan utama. Tiada tanda -tanda bahawa Donepezil hydrochloride dan/atau mana -mana metabolitnya mengambil bahagian dalam kitaran usus.

Kepekatan Donepezil dalam plasma berkurangan lebih dari 70 jam jualan.

Seks, bangsa dan sejarah merokok tidak mempunyai kesan signifikan klinikal terhadap kepekatan donepezil hydrochloride dalam plasma. Farmakokinetik Donepezil tidak dikaji secara rasmi pada orang tua yang sihat atau pada pesakit yang mengalami demensia dalam penyakit Alzheimer atau pesakit dengan demensia akibat saluran darah. Walau bagaimanapun, kepekatan purata dalam plasma pesakit hampir bersamaan dengan sukarelawan yang sihat.

Pesakit dengan kegagalan hati ringan hingga sederhana mempunyai peningkatan kepekatan Donepezil dalam keadaan yang stabil, kawasan di bawah lengkung kepekatan purata adalah kira-kira 48% dan kepekatan tertinggi dalam plasma (CMAX) adalah kira-kira 39%.

Sebelum mengambil Aricept evess 10mg eisai merawat gejala penyakit azheimer (2 lepuh x 14 tablet)

Cara Menggunakan

Minum pada waktu petang sebelum tidur. Mesti meletakkan tablet di lidah dan biarkan tablet hancur sebelum menelan, atau tidak dengan air, bergantung kepada hasrat pesakit.

dos

orang tua/tua:

Rawatan bermula pada dos 5 mg/hari (1 -dose sehari). Dos 5 mg/hari harus dikekalkan selama sekurang -kurangnya 1 bulan untuk dapat menilai tindak balas klinikal terawal terhadap rawatan serta membantu mencapai kepekatan donepezil hydrochloride dalam keadaan stabil. Selepas 4 - 6 minggu penilaian klinikal pada pesakit yang dirawat pada 5 mg/hari, dos evess ARICEPT boleh ditingkatkan sebanyak 5mg hingga 10 mg/hari (1 -hari dos/hari). Dos maksimum/hari disyorkan untuk 10mg. Dos lebih besar daripada 10 mg/hari belum dikaji dalam ujian ayak.

Apabila menghentikan rawatan, adalah mungkin untuk melihat penurunan kesan -kesan yang menguntungkan dari evess evess 5mg. Tiada tanda kesan maklum balas selepas rawatan secara tiba -tiba.

kegagalan buah pinggang dan kegagalan hati:

Rejimen yang sama boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang, kerana keadaan ini tidak menjejaskan pelepasan donepezil hydrochloride.

Kerana mungkin terdapat perubahan ketara dalam kegagalan hati untuk sederhana hingga sederhana (lihat farmakokinetik), dos harus diselaraskan bergantung pada toleransi setiap pesakit. Tiada data pada pesakit dengan kegagalan hati yang teruk.

Kanak -kanak:

Aricept Evess 5mg tidak disyorkan untuk kanak -kanak.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan?

overdosis inhibitor cholineseterase boleh mengakibatkan rangsangan sistem cholinergik yang dicirikan oleh mual yang serius, muntah, rembesan air liur, berpeluh, denyutan jantung perlahan, menurunkan tekanan darah, mengurangkan pernafasan, peredaran dan sawan. Ia mungkin meningkatkan kelemahan badan saya dan boleh menyebabkan kematian jika otot pernafasan terjejas.

Serta dalam apa jua keadaan berlebihan, gunakan langkah -langkah untuk menyokong seluruh badan. Anti -tholinergic anti -eti ketiga seperti atropin boleh digunakan sebagai penawar dalam kes overdosis aricept evess 5mg.

harus menggunakan sulfat atropin intravena dengan dos titrasi sehingga kesan yang diingini: dos permulaan dari 1 hingga 2mg secara intravena dengan dos seterusnya adalah berdasarkan tindak balas klinikal.

Sambutan tipikal terhadap tekanan darah dan kadar denyutan jantung telah direkodkan dengan ubat -ubatan yang serupa dengan cholin apabila digunakan serentak dengan ubat anti -cholinergik empat peringkat seperti glycopyrrolate. Tidak jelas sama ada Donepezil hydrochloride dan/atau metabolitnya boleh dihapuskan oleh baja (hemolisis, peritoneal atau dialisis).

Apa yang perlu dilakukan apabila anda melupakan dos? Walau bagaimanapun, jika dekat dengan dos seterusnya, langkau dos yang dilupakan dan ambil dos seterusnya pada masa itu seperti yang dirancang. Perhatikan bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Aricept Evess 5mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan sampingan yang paling biasa adalah cirit -birit, kekejangan otot, keletihan, loya, muntah dan insomnia. Rekod kesan sampingan untuk penyakit Alzheimer yang teruk untuk penyakit Alzheimer yang ringan hingga sederhana. Jadual di bawah mencerminkan kekerapan kesan sampingan pada pesakit yang dirawat dengan Aricept Evess 5mg di semua peringkat penyakit Alzheimer.

Sangat biasa, Adr> 1/10

Gangguan gastrousus: cirit -birit, loya.

Semua badan: sakit kepala.

biasa, adr> 1/100

Jangkitan dan parasit jangkitan: Selsema biasa.

Gangguan mental: ilusi, pergolakan, tingkah laku agresif.

Gangguan sistem saraf: pengsan, pening, insomnia.

Gangguan gastrointestinal: muntah, gangguan perut.

Gangguan tisu kulit dan subkutan: Ruam, gatal -gatal.

Gangguan otot, tisu penghubung dan tulang: spastik otot.

Gangguan buah pinggang dan kencing: Inkontinensia kencing.

Badan: Keletihan, kesakitan.

Luka dan keracunan: Kemalangan.

tidak biasa, 1/1000

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

contraindicated

aricept evess 5mg contraindications dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada donepezil hydrochloride, derivatif piperidine atau mana -mana excipients dalam formula.

Wanita hamil dan wanita kejururawatan.

Berhati -hati apabila menggunakan

rawatan harus dimulakan oleh doktor yang berpengalaman dalam rawatan demensia. Diagnosis harus berdasarkan arahan yang diiktiraf (seperti DSM IV, ICD 10). Rawatan Donepezil hanya boleh bermula apabila ada orang yang menjaga pesakit, bertanggungjawab untuk memantau pesakit yang mengambil ubat secara teratur. Rawatan penyelenggaraan boleh diteruskan apabila ubat masih berkesan untuk pesakit.

Oleh itu, kesan klinikal Donepezil perlu dievaluasi secara teratur. Harus mempertimbangkan untuk menghentikan rawatan apabila kesan rawatan tidak lagi tersedia. Tanggapan setiap individu untuk Donepezil tidak dapat meramalkan. Menggunakan Aricept Evess 5mg untuk pesakit yang mempunyai jenis demensia intelektual atau jenis penurunan memori yang lain (seperti kehilangan ingatan yang ringan) sedang dikaji. Inhibitor cholinesterase mungkin mempunyai kesan neurologi bersimpati pada kadar jantung (seperti kadar jantung yang perlahan). Toleransi ini boleh menjadi sangat penting bagi pesakit dengan "sindrom gangguan nod sinus" atau penyakit penghantaran pada ventrikel jantung, seperti sinus atrium atau blok atrium. Terdapat laporan untuk merekodkan kes -kes pengsan dan epilepsi. Apabila memeriksa pesakit tersebut, adalah penting untuk memberi perhatian kepada keupayaan untuk mempunyai blok jantung atau perhentian sinus yang panjang.

Patologi usus gastrik: Pesakit yang mempunyai risiko ulser yang tinggi, seperti sejarah penggunaan ulseratif atau serentak ubat anti -radang (NSAIDs) harus dipantau dengan gejala perut. Walau bagaimanapun, kajian klinikal ARICEPT menunjukkan bahawa tidak ada peningkatan, berbanding plasebo, dari segi ulser pencernaan atau pendarahan perut.

Genital - Urologi: Walaupun tidak direkodkan dalam ujian klinikal Aricept, ubat -ubatan mempunyai kesan yang sama seperti kolin yang boleh menyebabkan pengekalan kencing.

Neuropati - Epilepsi: Ubat -ubatan yang mempunyai kesan yang sama seperti kolin dianggap mampu menyebabkan sawan badan. Walau bagaimanapun, epilepsi juga boleh menjadi manifestasi penyakit Alzheimer. Ubat -ubatan yang mempunyai kesan yang sama seperti kolin boleh memburuk atau menyebabkan gejala asing.

Patologi pernafasan: Berhati -hati apabila menetapkan inhibitor cholinesterase untuk pesakit yang mempunyai sejarah asma atau penyakit paru -paru obstruktif akibat kesan cholin seperti ubat. Penggunaan serentak aracept evess 5mg harus dielakkan dengan inhibitor acetylcholinininininiserase, pemilik atau antagonis sistem cholinergik.

Kegagalan hati yang teruk: Tidak ada data untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Farmaseutikal ini mengandungi laktosa. Pesakit dengan masalah toleransi galaktosa, kekurangan laktase atau glukosa-galaktosa disebabkan oleh genetik yang jarang berlaku, tiada penggunaan ubat ini.

Kadar kematian dalam ujian klinikal penurunan saluran darah: 3 ujian klinikal dalam 6 bulan termasuk ujian E2020-307 (n = 404), E2020-308 (n = 423) dan E2020-319 (n = 648) Kenal pasti pesakit yang demensia hanya disebabkan oleh saluran darah dan untuk menghapuskan pesakit dengan penyakit Alzheimer.

Dalam kajian kedua, kadar kematian adalah 4/208 (1.9%) pada dos 5mg donepezil hydrochloride, 3/215 (1.4%) dengan dos 10 mg donepezil hydrochloride dan 1/193 (0.5%) dengan plasebo.

Dalam kajian ketiga, kadar kematian adalah 11/648 (1.7%) pada dos 5 mg donepezil hydrochloride dan 0/326 (0%) dengan plasebo.

Kadar kematian dalam 3 kajian saluran darah di Beoccus menggunakan donepezil hydrochloride (1.7%) adalah lebih tinggi dari segi tempat plasebo (1.1%), tetapi perbezaan ini tidak signifikan dari segi statistik. Kebanyakan kematian berlaku apabila pesakit mengambil atau Donepezil hydrochloride atau plasebo adalah disebabkan oleh sebab -sebab yang berkaitan dengan saluran darah kerana ia tidak boleh dikecualikan dalam objek yang lebih tua ini sering mempunyai penyakit vaskular.

Analisis dalam semua peristiwa vaskular yang serius sama ada atau tidak kehidupan -yang mengancam menunjukkan bahawa tidak ada perbezaan dalam nisbah Re -metpearing dalam kumpulan Donepezil hydrochloride berbanding dengan kumpulan plasebo.

Dalam kajian umum Alzheimer (n = 4146), dan apabila kajian Alzheimer ini digabungkan dengan kajian demensia intelektual lain (semua n = 6888), kadar kematian dalam kumpulan plasebo melebihi kumpulan Donepezil hydrochloride dalam kuantiti.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

donepezil mempunyai pengaruh cahaya yang berpengaruh terhadap keupayaan untuk memandu dan menggunakan jentera. Dementia intelektual boleh mengurangkan keupayaan untuk memandu atau mengurangkan keupayaan untuk menggunakan mesin. Selain itu, Donepezil boleh menyebabkan keletihan, pening dan kekejangan otot, terutamanya pada permulaan rawatan atau peningkatan dos.

Doktor yang merawat harus menilai secara teratur tentang kemungkinan pesakit yang dirawat dengan Donepezil untuk terus memandu atau mengendalikan jentera kompleks.

Kajian Kajian

Kajian kajian telah dijalankan pada tikus hamil dengan dos kira -kira 80 kali dos pada manusia dan arnab hamil dengan dos kira -kira 50 kali dos pada manusia tidak menunjukkan tanda -tanda keupayaan untuk melahirkan.

Walau bagaimanapun, dalam kajian tikus hamil yang diberikan oleh dos kira -kira 50 kali dos pada manusia dari hari ke -17 kehamilan hingga ke -20 selepas kelahiran, terdapat sedikit peningkatan jumlah harta dan sedikit penurunan dalam bilangan tikus yang masih hidup pada hari ke -4 selepas kelahiran.

Tidak ada pengakuan dalam dos ujian yang lebih rendah, kira -kira 15 kali dos pada manusia. Aricept Evess 5mg tidak disyorkan semasa kehamilan. Tiada data klinikal mengenai Donepezil semasa kehamilan.

Tempoh penyusuan susu ibu

Tidak jelas sama ada Donepezil hydrochloride dirembes ke dalam susu ibu atau tidak dan tidak ada penyelidikan dalam wanita menyusu. Oleh itu, wanita menggunakan donepezil tanpa menyusu.

Interaksi Dadah

donepezil hydrochloride dan/atau mana -mana produk metaboliknya tidak menghalang penukaran theophylin, warfarin, cimetidin atau digoxin pada manusia. Metabolisme Donepezil hydrochloride tidak terjejas oleh penggunaan serentak digoxin atau cimetidine.

Kajian in vitro menunjukkan bahawa isoenzyme 3A4 dan sebahagian kecil isenzyme 2D6, dalam sistem cytochrome P450 yang mempengaruhi metabolisme Donepez.

Kajian mengenai interaksi ubat telah dijalankan secara in vitro menunjukkan bahawa ketoconazole, CYP3A4 dan inhibitor quinidine, inhibitor CYP2D6, perencat metabolik Donepezil. Oleh itu, bahan -bahan ini serta inhibitor CYP3A4, seperti itraconazole dan erythromycin, dan inhibitor CYP2D6, seperti fluoxetine, boleh menghalang metabolisme donepezil.

Dalam kajian sukarelawan yang sihat, ketoconazole meningkatkan kepekatan purata Donepezil kira -kira 30%.

Ejen induksi enzim, seperti rifampicin, phenytoin, carbamazepine dan alkohol dapat mengurangkan kepekatan donepezil.

Penyimpanan

Jangan simpan lebih dari 30 ° C.

Simpan ubat dalam lepuh aluminium sebelum digunakan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.