Aricept Everse 10mg eisai лікуйте симптоми хвороби Азгеймера (2 пухирі x 14 таблетки)

Лікарська форма Коробка з 2 пухирів х 14 таблеток
Характеристики Донепезіл гідрохлорид
Склад Інтелект через мозкову судинні судини, Альцгеймер

Склад

Інформація про композицію	Зміст
Донепезіл гідрохлорид	10 мг

Використання

Показання

aricept evess 5mg вказано в наступних випадках:

Лікування хвороби Альцгеймера є легким, середнім та важким.

Лікування інтелектуальної деменції внаслідок судин (деменція при цереброваскулярних захворюваннях).

Фармакокологія

Донепезіл гідрохлорид є спеціальним інгібітором, а відновлення ацетилхолінінестерази є домінуючою холінестеразою в мозку. У тесті in vitro донепезіл гідрохлорид інгібує цей фермент у 1000 разів сильніший, ніж бутідрилхолінезестераза, фермент, який присутній переважно поза центральною нервовою системою.

Деменція інтелекту при хворобі Альцгеймера

хвороба Альцгеймера - це легкий до середнього рівня:

У пацієнтів з інтелектуальною деменцією при хворобі Альцгеймера, що беруть участь у ситовому тесті, використання аріцепта evess 5mg Єдиною дози на день 5 мг або 10 мг створює гальмування активної активності ацетилхолінестерази в стабільному стані (вимірюється в рожевій мобільній мобільній мобільній мобільній мобільній мобільній мобільній мобільній мобільній мові) Відповідне відповідне вимірювання відповідного вимірювання відповідного вимірюваного шляхом відповідного вимірювання відповідної вимірюваної дози відповідності. Тому Aricept Exeves 5mg не вважається жодним впливом на прогресування захворювання. Статистика залежить від дози з відсотком пацієнтів, які вважаються реагуємо на лікування.

Ефективність Aricept Exeves 5mg при лікуванні інтелектуальної деменції внаслідок кровоносних судин була вивчена у трьох перевірених випробуваннях з місцем місця, де триває 6 місяців, з яких стандарт діагностики деменції, завдяки групам NINDS (Національний інститут неврологічних розладів та інсульту - міжнародну асоціацію та викладання неврологічних наукових досліджень) використовується для ідентифікації досліджень. Усі використовують усі 3 критерії для оцінки, були проведені для завершення терапії донепезіл. Aricept Exeves 5 мг доводить значне збільшення статистичної значущості з відсотком пацієнтів, які вважаються реагуємо на лікування.

Найвища концентрація в плазмі становить приблизно 3 - 4 години після пиття.

Серія в плазмі та області під кривою збільшується пропорційно дозі. Половина життя становить близько 70 годин, тому єдина щоденна доза призведе до стабільного стану стабільності.

Стабільний стан досягається протягом 3 тижнів після початку терапії.

Колись стабільний стан, концентрація гідрохлориду донепезіла в плазмі та активність відповідної фармакологічної енергії показує, що зміни протягом дня дуже мало. Їжа не впливає на всмоктування донепезіла гідрохлориду.

Розподіл:

Близько 95% донепезіл гідрохлориду прикріплюється до білків плазми людини.

4 Розподіл гідрохлориду донепезіл у різних тканинах не було чітко досліджено. Однак у великому масштабному дослідженні, проведеному на здорових добровольцях, через 240 годин після використання одноразової дози 5 мг донепезіл гідрохлорид було позначено 14С, приблизно 28% зцілених островів не були відновлені. Це показує, що донепезіл гідрохлорид та/або його метаболіти можуть існувати в організмі більше 10 днів.

Метаболізм/екскреція:

Донепезіл гідрохлорид усувається в сечі в обох формах незмінних та метаболічних форм за допомогою цитохромової системи p450 у багато метаболітів, не всі ці метаболіти визначаються.

Після використання одноразової дози 5 мг донепезіл гідрохлориду позначається 14С, радіоактивне рівень у плазмі, показаний відсотком відсотків дози, в основному присутній у формі донопезіла гідрохлориду без змін (30%), 6-O-Desmethylepeepepepezil (11%-єдина метаболічна суб'єкта, що має активізацію), виконаному HIDOHLOREDEEPEDEEPEDEEPEDEEPEEPEDEEPEDEEPEDEEPEDEEPEEPEDEEPEEPEEPEEPEEPEEPEEPEEPEEPEEPEEPEEPEEPEEPEEPEE Donepezil-Cis-N-Oxide (9%), 5-O-Desmethyl Donepezil (7%) and Glucuronide Complex of 5-O-Desmethyl Donepezil (3%).

About 57% of the total amount of radioactivity has been recovered from urine (17% in the form of unchanged Donepezil), and 14.5% are recovered from feces, showing the biological change and Екскреція сечі є основним виведенням цукру. Немає ознак того, що Донепезіл гідрохлорид та/або будь -який його метаболіти беруть участь у кишковому циклі.

Концентрація донепезіл у плазмі зменшується протягом 70 годин продажу.

Секс, раса та історія куріння не мають клінічного суттєвого впливу на концентрацію гідрохлориду донепезіл у плазмі. Фармакокінетика донепезіла офіційно не вивчалася у здорових людей похилого віку або у пацієнтів з деменцією при хворобі Альцгеймера або пацієнтів з деменцією через судини. Однак середня концентрація у плазмі пацієнтів майже еквівалентна здоровим добровольцям.

пацієнти з легкою та середньою розмірами печінки мають збільшення концентрації донепезіл у стабільному стані, площа при середній кривій концентрації становить близько 48%, а найвища концентрація в плазмі (CMAX) становить близько 39%.

Перед прийомом Aricept Everse 10mg eisai лікуйте симптоми хвороби Азгеймера (2 пухирі x 14 таблетки)

Як користуватися

випити ввечері прямо перед сном. Потрібно покласти таблетку язиком і дати таблетку розпадатися перед ковтанням чи ні з водою, залежно від побажань пацієнта.

Дозування

похилого віку/похилого віку:

Лікування починається з дози 5 мг/добу (1 -доза на день). Дозу 5 мг/добу слід підтримувати щонайменше на 1 місяць, щоб мати можливість оцінити найдавнішу клінічну реакцію на лікування, а також допомогти досягти концентрації гідрохлориду донепезіл у стабільному стані. Після 4 - 6 тижнів клінічної оцінки у пацієнтів, які отримували 5 мг/добу, дозу аріцепту може бути збільшена на 5 мг до 10 мг/добу (доза на 1 день). Максимальна доза/день рекомендується для 10 мг. Дози, що перевищують 10 мг/добу, не вивчалися в тестах сито.

При перестаненні лікування можна побачити зменшення сприятливих наслідків aricept evess 5mg. Немає ознак ефекту зворотного зв'язку після раптового лікування.

Нокірна недостатність та печінкова недостатність:

Аналогічний режим може бути використаний для пацієнтів з нирковою недостатністю, оскільки цей стан не впливає на кліренс гідрохлориду донепезіла.

Оскільки можуть бути суттєві зміни в невиконанні печінки помірного до помірного (див. Фармакокінетику), дозу слід відрегулювати залежно від допусності кожного пацієнта. Ніяких даних у пацієнтів з важкою печінковою недостатністю.

Діти:

aricept evess 5mg не рекомендується дітям.

Примітка: Наведена вище доза призначена лише для довідки. Конкретна дозування залежить від стану та рівня прогресування захворювання. Для відповідної дози вам потрібно проконсультуватися з лікарем чи медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Ознаки холінергічної стимуляції, пов’язаної з дозою, зафіксованою у експериментальних тварин, включають: зменшення довільних рухів, лежачи на вашому шлунку, приголомшливу ходу, сльози, вібраційні судини, зменшені рельєфи, слині, секреція

Передозування інгібіторів холінезетерази може призвести до стимуляції холінергічної системи, що характеризується серйозною нудотою, блювотою, секрецією слини, потовиділенням, повільним серцебиттям, зниженням артеріального тиску, зниженням дихальних, кровообігу та судом. Це, ймовірно, збільшить слабкість мого тіла і може призвести до смерті, якщо дихальні м’язи уражаються.

, а також у будь -якому випадку передозування, використовуйте заходи для підтримки всього тіла. Третій орден антианті -холінергічний, такий як атропін, може використовуватися як протиотрута у випадку передозування aricept Everse 5mg.

слід використовувати внутрішньовенний атропін сульфат з дозами титрування, поки не бажаний ефект: початкова доза від 1 до 2 мг внутрішньовенно з наступною дозою заснована на клінічній відповіді.

Типова реакція на артеріальний тиск та частоту серцевих скорочень була зафіксована з препаратами, подібними до холіну, коли вживається одночасно з чотирма рівнями антихолінергічних препаратів, таких як глікопіролат. Незрозуміло, чи можуть бути усунені донепезіл гідрохлорид та/або його метаболіти за допомогою добрив (гемоліз, перитонеальний або діаліз).

Що робити, коли ви забудете дозу? Однак, якщо близька до наступної дози, пропустіть забуту дозу і прийміть наступну дозу в той час, як було заплановано. Зауважте, що його не слід використовувати подвоїти встановлену дозу.

Побічні ефекти

При використанні aricept evess 5mg ви можете відчути небажані ефекти (ADR).

Найпоширеніші побічні ефекти - діарея, м’язові спазми, втома, нудота, блювота та безсоння. Записи побічних ефектів для подібної важкої хвороби Альцгеймера для легкої та помірної хвороби Альцгеймера. У таблиці нижче відображається частота побічних ефектів у пацієнтів, які лікувались з аріцептом 5 мг на всіх стадіях хвороби Альцгеймера.

Дуже поширений, ADR> 1/10

Шлунково -кишкові порушення: діарея, нудота.

Все тіло: головний біль.

Загальний, ADR> 1/100

Інфекції та паразитів Інфекція: звичайна застуда.

Психічні розлади: ілюзія, збудження, агресивна поведінка.

Розлади нервової системи: непритомність, запаморочення, безсоння.

Шлунково -кишкові розлади: блювота, розлади живота.

Розлади шкіри та підшкірних тканин: висип, свербіж.

Розлади м’язів, сполучна тканина та кістка: спастичність м’язів.

Розлади нирок та сечі: нетримання сечі.

Тіло: втома, біль.

Ураження та отруєння: нещасні випадки.

Нечасто, 1/1000

Попередження

Перед вживанням препарату потрібно уважно прочитати інструкції та звернутися до інформації нижче.

Пацієнти з гіперчутливістю до донепезіла гідрохлориду, похідних піперидину або будь -яких допоміжних речовин у формулі.

Будьте обережні при використанні

лікування, який повинен розпочати досвідчений лікар при лікуванні деменції. Діагноз повинен базуватися на визнаних інструкціях (наприклад, DSM IV, ICD 10). Лікування донепезіл повинно починатися лише тоді, коли є люди, які піклуються про пацієнтів, відповідальні за моніторинг пацієнтів, які регулярно приймають ліки. Лікування підтримки може тривати, коли препарат все ще є ефективним для пацієнтів.

Тому клінічний ефект донепезіла слід регулярно оцінювати. Слід розглянути можливість припинення лікування, коли ефект лікування більше не доступний. Відповідь кожної людини на донепезіл не може передбачити. Використання aricept Exeves 5 мг для пацієнтів з іншими видами інтелектуальної деменції або інших типів зниження пам’яті (наприклад, легка втрата втрати пам’яті). Інгібітори холінестерази можуть мати симпатичний неврологічний вплив на серцебиття (наприклад, повільне серцебиття). Ця толерантність може бути особливо важливою для пацієнтів із "синдромом порушень синусового вузла" або захворюваннями передачі на шлуночці серця, наприклад, передсердного синуса або передсердного блоку. Були звіти щодо запису випадків непритомності та епілепсії. Досліджуючи таких пацієнтів, важливо звернути увагу на здатність мати серцевий блок або довгу синусну зупинку.

Шлунка - кишкова патологія: пацієнти з високим ризиком виразки, такі як в анамнезі виразки або одночасне вживання нестероїдних антизапальних препаратів (НПЗЗ) слід контролювати симптомами шлунка. Однак клінічні дослідження Aricept показують, що не збільшується, порівняно з плацебо, з точки зору травних виразок або кровотечі в шлунку.

Генітальна - урологія: Хоча це не зафіксовано в клінічних випробуваннях Аріцепса, препарати мають такий же ефект, що і холін, що може спричинити затримку сечі.

Нейропатія - Епілепсія: Препарати, які мають той самий ефект, що і холін, здатні викликати судоми організму. Однак епілепсія також може бути проявом хвороби Альцгеймера. Препарати, які мають такий же ефект, що і холін, можуть погіршити або викликати іноземні симптоми.

Дихальна патологія: Будьте обережні, призначаючи інгібітори холінестерази для пацієнтів з в анамнезі астми або обструктивної хвороби легень через ефект препарату, подібного до холіну. Одночасне використання Aricept Evess 5mg слід уникати за допомогою інгібіторів ацетилхолінінінінізерази, власника або антагоніста холінергічної системи.

Важка печінкова недостатність: немає даних для пацієнтів із важкою печінковою недостатністю.

Цей фармацевтичний препарат містить лактозу. Пацієнти з проблемами толерантності до галактози, дефіцитом лактази або поглинанням глюкози-галактози внаслідок рідкісної генетики, без використання цього препарату.

4 Стандарти встановлюються для виявлення пацієнтів, деменція яких обумовлена лише судинами, а для усунення пацієнтів із хворобою Альцгеймера.

У першому дослідженні рівень смертності становив 2/198 (1,0%) у дозі 5 мг домопезіла гідрохлориду, 5/206 (2,4%) при дозі 10 мг, виконаних.

У другому дослідженні рівень смертності становить 4/208 (1,9%) у дозі 5 мг додепезіла гідрохлориду, 3/215 (1,4%) з дозою 10 мг донепезіл гідрохлориду та 1/193 (0,5%) з плацебо.

У третьому дослідженні рівень смертності становить 11/648 (1,7%) у дозі 5 мг донепезіл гідрохлориду та 0/326 (0%) з плацебо.

4 Більшість випадків смерті трапляються, коли пацієнт приймає або донепезіл гідрохлорид або плацебо, пов'язаний з причинами, пов'язаними з судинами, тому, що його не можна виключити в цих старих предметах, часто мають захворювання судин.

Аналіз у всіх серйозних судинних подіях незалежно від того, незагрозивши життя вказує на те, що у співвідношенні повторного показання не існує різниці у групі гідрохлориду донепезіл порівняно з групою плацебо.

У загальних дослідженнях Альцгеймера (n = 4146), і коли ці дослідження Альцгеймера поєднуються з іншими дослідженнями інтелектуальної деменції (усі n = 6888), рівень смертності в групі плацебо перевищує групу донепезіл гідрохлориду в кількості.

4 Інтелектуальна деменція може зменшити здатність керувати або зменшити здатність використовувати машини. Більше того, донепезіл може викликати втому, запаморочення та м’язові спазми, головним чином на початку лікування або збільшення дози.

Лікар, що лікує, повинен регулярно оцінювати можливість пацієнта, який лікувався донепезілом для продовження водіння або експлуатації складної техніки.

Вагітність

Дослідницькі дослідження були проведені у вагітних мишей з дозою приблизно в 80 разів більше дози у людини та у вагітних кроликів з дози приблизно в 50 разів більше дози у людини не виявляє жодних ознак здатності народжувати.

Однак у дослідженні вагітних мишей, що надаються дози приблизно в 50 разів більше дози у людини від 17 -го дня вагітності до 20 -го дня після народження, спостерігається незначне збільшення кількості майна та незначне зменшення кількості мишей, що вижили до 4 -го дня після народження.

У тестовій дозі немає підтвердження, приблизно в 15 разів перевищує дозу у людини. Aricept Evers 5mg не рекомендується під час вагітності. Немає клінічних даних про донепезіл під час вагітності.

Період грудного вигодовування

Незрозуміло, чи є донепезіл гідрохлорид у грудному молоці чи ні, і жодних досліджень у жінках, що годують груддю. Тому жінки використовують донепезіл без грудного вигодовування.

4 На метаболізм гідрохлориду донепезіла не впливає одночасне використання дигоксину або циметидину.

Дослідження in vitro показують, що ізоензим 3a4 та невелика частина ізензим 2d6 в системі цитохрому p450, яка впливає на метаболізм Донепеса.

Дослідження щодо взаємодії з лікарськими препаратами були проведені in vitro, що показали, що інгібітори кетоконазолу, CYP3A4 та хінідин, інгібітори CYP2D6, метаболічні інгібітори Донепезіл. Тому ці речовини, а також інгібітори CYP3A4, такі як ітраконазол та еритроміцин, та інгібітори CYP2D6, такі як флуоксетин, можуть інгібувати метаболізм донепезіл.

У дослідженні здорових добровольців кетоконазол збільшує середню концентрацію донепезіла близько 30%.

індукційні агенти ферменту, такі як рифампіцицин, фенітоїн, карбамазепін та спирт, можуть знизити концентрацію донепезіл.

Оскільки рівень інгібування або індукційних ефектів був недостатньо відомим, використання таких комбінованих препаратів повинен бути каутистим.

Зберігання

не зберігайте понад 30 ° С

Перед використанням утримуйте ліки в алюмінієвих пухирі.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.