Aricept Evess 10mg eisai tratează simptomele bolii Azheimer (2 blistere x 14 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 tablete
Specificații Clorhidrat Donepezil
Ingredient Inteligență datorată vaselor de sânge cerebrovasculare, Alzheimer

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat Donepezil	10mg

Utilizări

Indicații

aricept evess 5mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul bolii Alzheimer este ușor, mediu și sever.

Tratamentul demenței intelectuale din cauza vaselor de sânge (demență în boala cerebrovasculară).

Farmacokologie

clorhidratul donepezil este un inhibitor special, iar recuperarea acetilcolininesterazei este o colinesterază dominantă în creier. În testul in vitro, clorhidratul donepezil inhibă această enzimă de 1.000 de ori mai puternică decât butirilcholininesteraza, o enzimă prezentă în principal în afara sistemului nervos central.

demență intelect în boala Alzheimer

Boala Alzheimer este ușoară până la nivel mediu:

la pacienții cu demență intelectuală în boala Alzheimer participând la testul sită, utilizarea Evessului Aricept 5mg Singura doză pe zi 5 mg sau 10 mg creează o inhibare a activității active de acetilcolinester, în stare de funcție (măsurată în conformitate cu celulele roz, care este 6 Măsurarea corespunzătoare a măsurării corespunzătoare a corespunzătoare măsurate prin măsurarea corespunzătoare a corespunzătoare măsurată de doza de corespondență. Prin urmare, Aricept Evess 5mg nu este considerat niciun efect asupra progresiei bolii. Statisticile depind de doza cu procent de pacienți considerați că răspund la tratament.

Eficiența Evessului Aricept 5mg în tratamentul demenței intelectuale datorate vaselor de sânge a fost studiată în trei studii verificate cu un loc de loc care durează 6 luni, dintre care standardul de diagnostic de demență datorat asociației Ninds -Aeen (Institutul Național de Tulburări Neurologice și Asociația Internațională pentru Cercetare și Predarea Științei Neurologice) este utilizat pentru identificarea grupurilor de cercetare. Toate utilizează toate cele 3 criterii de evaluare au fost realizate pentru a încheia terapia donepezil. Aricept Evess 5mg dovedește o creștere semnificativă a semnificației statistice cu un procent de pacienți care sunt considerați că răspund la tratament.

Cea mai mare concentrație în plasmă este de aproximativ 3 până la 4 ore de la băut.

Seria în plasmă și zonă sub curbă crește proporțional cu doza. Jumătatea de viață este de aproximativ 70 de ore, astfel încât singura doză zilnică va duce la o stare stabilă de stabilitate.

Starea stabilă se realizează în 3 săptămâni de la începutul terapiei.

Odată o stare stabilă, concentrația de clorhidrat Donepezil în plasmă și activitatea energiei farmacologice relevante arată că există foarte puține schimbări pe parcursul zilei. Alimentele nu afectează absorbția clorhidratului donepezil.

Distribuție:

aproximativ 95% clorhidrat donepezil este atașat la proteinele plasmatice umane.

Coeziunea cu proteina plasmatică a lucrărilor metabolice 6-O-desmetil donepezil nu este cunoscută. Distribuția clorhidratului Donepezil în diferite țesuturi nu a fost cercetată în mod clar.

Cu toate acestea, într -un studiu de scară mare realizat pe voluntari sănătoși, la 240 de ore de la utilizarea dozei unice de clorhidrat de 5 mg donepezil a fost marcat 14C, aproximativ 28% din insulele vindecate nu au fost recuperate. Acest lucru arată că clorhidratul donepezil și/sau metaboliții săi pot exista în organism mai mult de 10 zile.

Metabolism/excreție:

clorhidratul donepezil este eliminat în urină în ambele forme de forme neschimbate și metabolice de către sistemul citocrom P450 în mulți metaboliți, nu toți acești metaboliți sunt determinați.

după utilizarea dozei unice de clorhidrat de 5 mg donepezil este marcat de 14C, nivelul radioactiv în plasmă, arătat de procentul procentului de doză, este prezent în principal sub formă de clorhidrat donepezil neschimbat (30%), 6-o-desmetil cu o activitate de 6-o-desmetil cu o activitate redusă cu o mare parte a unei activități reduse, cu un Clorhidrat), donepezil-cis-n-oxid (9%), 5-o-desmetil donepezil (7%) și complex de glucuronid de 5-o-desmetil donepezil (3%).

Aproximativ 57% din cantitatea totală de radioactivitate au fost recuperate din urină (17% în formă de ne-a fost redusă de la un efect nedumerit) Fecale, care arată schimbarea biologică și excreția urinei este principalul zahăr de excreție. Nu există semne că clorhidratul Donepezil și/sau oricare dintre metaboliții săi participă la ciclul intestinal.

Concentrația Donepezil în plasmă scade peste 70 de ore de vânzare.

sexul, rasa și istoricul fumatului nu au un efect semnificativ clinic asupra concentrației de clorhidrat donepezil în plasmă. Farmacocinetica lui Donepezil nu a fost studiată oficial la persoanele în vârstă sănătoase sau la pacienții cu demență în boala Alzheimer sau la pacienții cu demență din cauza vaselor de sânge. Cu toate acestea, concentrația medie în plasma pacienților este aproape echivalentă cu voluntarii sănătoși.

Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la medie au o creștere a concentrației de donepezil într-o stare stabilă, suprafața sub curba de concentrație medie este de aproximativ 48%, iar cea mai mare concentrație în plasmă (CMAX) este de aproximativ 39%.

Înainte de a lua Aricept Evess 10mg eisai tratează simptomele bolii Azheimer (2 blistere x 14 tablete)

Cum să folosești

bea seara chiar înainte de a merge la culcare. Trebuie să puneți tableta în limbă și să lăsați tableta să se dezintegreze înainte de a înghiți, sau nu cu apa, în funcție de dorințele pacientului.

doză

în vârstă/vârstnic:

Tratamentul începe la o doză de 5 mg/zi (1 -doză pe zi). Doza de 5 mg/zi ar trebui menținută timp de cel puțin 1 lună pentru a putea evalua cel mai timpuriu răspuns clinic la tratament, precum și pentru a ajuta la obținerea concentrației de clorhidrat Donepezil într -o stare stabilă. După 4 - 6 săptămâni de evaluare clinică la pacienții tratați la 5 mg/zi, doza de evess Aricept poate fi crescută cu 5mg până la 10 mg/zi (o doză de 1 zi/zi). Doza maximă/ziua este recomandată pentru 10 mg. Dozele mai mari de 10 mg/zi nu au fost studiate în testele de sită.

La oprirea tratamentului, este posibil să se observe scăderea efectelor benefice ale Evessului Aricept 5mg. Nu există niciun semn de efect de feedback după tratamentul brusc.

insuficiență renală și insuficiență hepatică:

Un regim similar poate fi utilizat pentru pacienții cu insuficiență renală, deoarece această afecțiune nu afectează clearance -ul clorhidratului donepezil.

Deoarece pot exista modificări semnificative ale eșecului hepatic de a modera până la moderat (a se vedea farmacocinetica), doza trebuie ajustată în funcție de toleranța fiecărui pacient. Nu există date la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

copii:

aricept evess 5mg nu este recomandat copiilor.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul?

Semnele de stimulare colinergică legate de doza înregistrată la animalele experimentale includ: reducerea mișcărilor arbitrare, întinzarea pe stomacul dvs., mersul înțepător, ruperea, convulsiile de vibrație, reliefarea respirației reduse, s -au redus la suprafață.

Supradozajul inhibitorilor de colinetetază poate duce la o stimulare a sistemului colinergic caracterizat prin greață gravă, vărsături, secreție de salivă, transpirație, bătăi de inimă lente, scăderea tensiunii arteriale, reducând respiratorii, circulatorii și convulsii. Este probabil să -mi crească slăbiciunea corpului și poate duce la moarte dacă mușchii respiratori sunt afectați.

, precum și, în orice caz de supradozaj, utilizați măsuri pentru a sprijini întregul corp. Al treilea -ordin -anti -anti -cholinergic, cum ar fi atropina, poate fi utilizat ca antidot în cazul unei supradoze de evess Aricept 5mg.

ar trebui să utilizeze sulfat de atropină intravenoasă cu doze de titrare până la efectul dorit: doza de pornire de la 1 la 2mg intravenos cu următoarea doză se bazează pe răspunsul clinic.

Răspunsul tipic la tensiunea arterială și frecvența cardiacă a fost înregistrat cu medicamente care sunt similare cu cholina atunci când sunt utilizate simultan cu medicamente anti -colinergice cu patru niveluri precum glicopirolatul. Nu este clar dacă clorhidratul donepezil și/sau metaboliții săi pot fi eliminați de îngrășământ (hemoliză, peritoneală sau dializă).

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublul dozei prescrise.

Efecte secundare

Când utilizați Aricept Evess 5mg, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Cele mai frecvente reacții adverse sunt diareea, spasmele musculare, oboseala, greața, vărsăturile și insomnia. Înregistrări ale efectelor secundare pentru boala Alzheimer severă similară pentru boala Alzheimer ușoară până la moderată. Tabelul de mai jos reflectă frecvența efectelor secundare la pacienții tratați cu Evess Aricept 5mg în toate etapele bolii Alzheimer.

Foarte frecvent, ADR> 1/10

Tulburări gastrointestinale: diaree, greață.

Tot corpul: dureri de cap.

comun, ADR> 1/100

infecții și paraziți infecții: frig comun.

Tulburări mentale: iluzie, agitație, comportament agresiv.

Tulburări ale sistemului nervos: leșin, amețeli, insomnie.

Tulburări gastrointestinale: vărsături, tulburări abdominale.

Tulburări ale pielii și subcutanate a țesuturilor: erupții cutanate, mâncărime.

Tulburări musculare, țesut conjunctiv și os: spasticitatea musculară.

Tulburări renale și urinare: incontinență urinară.

corp: oboseală, durere.

Leziune și otrăvire: accidente.

neobișnuit, 1/1000

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Aricept Evess 5mg Contraindicații în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate la clorhidratul Donepezil, derivați de piperidină sau orice excipienți în formulă.

Femei însărcinate și femei care alăptează.

Fii prudent atunci când utilizați

Tratamentul trebuie pornit de un medic cu experiență în tratamentul demenței. Diagnosticul trebuie să se bazeze pe instrucțiuni recunoscute (cum ar fi DSM IV, ICD 10). Tratamentul Donepezil ar trebui să înceapă numai atunci când există persoane care au grijă de pacienți, responsabili de monitorizarea pacienților care iau medicamente în mod regulat. Tratamentul de întreținere poate continua atunci când medicamentul este încă eficient pentru pacienți.

Prin urmare, efectul clinic al donepezil ar trebui să fie re -evaluat în mod regulat. Ar trebui să ia în considerare oprirea tratamentului atunci când efectul tratamentului nu mai este disponibil. Răspunsul fiecărui individ pentru donepezil nu poate prezice. Utilizarea evessului aricept 5mg pentru pacienții cu alte tipuri de demență intelectuală sau alte tipuri de declin de memorie (cum ar fi pierderea ușoară a pierderii de memorie) este studiată.

Anestezie: Evessul Aricept 5mg este un inhibitor de colinesterază capabil să îmbunătățească relaxarea musculară a succinilcolinei în anestezie. Inhibitorii pot avea efecte neurologice simpatice asupra ritmului cardiac (cum ar fi ritmul cardiac lent). Această toleranță poate fi deosebit de importantă pentru pacienții cu „sindrom de depreciere a nodului sinusal” sau boli de transmisie pe ventriculul inimii, cum ar fi sinusul atrial sau blocul atrial. Au existat rapoarte pentru înregistrarea cazurilor de leșin și epilepsie. Atunci când examinați astfel de pacienți, este important să acordați atenție capacității de a avea un bloc cardiac sau o oprire sinusală lungă.

gastric - patologie intestinală: pacienții cu risc ridicat de ulcer, cum ar fi un istoric de utilizare ulcerativă sau simultană a medicamentelor anti -inflamatorii nesteroidiene (AINS) trebuie monitorizați cu simptome ale stomacului. Cu toate acestea, studiile clinice Aricept arată că nu există nicio creștere, comparativ cu placebo, în ceea ce privește ulcerații digestive sau sângerarea stomacului.

Genital - Urologie: Deși nu sunt înregistrate în studiile clinice ale lui Aricept, medicamentele au același efect ca și colina care poate provoca retenție urinară.

Neuropatie - Epilepsie: Medicamentele care au același efect ca și colina sunt capabile să provoace convulsii ale corpului. Cu toate acestea, epilepsia poate fi, de asemenea, o manifestare a bolii Alzheimer. Medicamentele care au același efect ca colina se pot agrava sau poate provoca simptome străine.

patologie respiratorie: aveți grijă atunci când prescrieți inhibitori de colinesterază pentru pacienții cu antecedente de astm sau boală pulmonară obstructivă din cauza efectului de medicament asemănător colinului. Utilizarea simultană a Evessului Aricept 5mg trebuie evitată cu inhibitori de acetilcholininininaza, proprietarul sau antagonistul sistemului colinergic.

insuficiență hepatică severă: nu există date pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Acest farmaceutic conține lactoză. Pacienți cu probleme de toleranță la galactoză, deficiență de lactază sau absorbție de glucoză-galactoză din cauza geneticii rare, fără utilizarea acestui medicament.

Rata mortalității în studiile clinice ale declinului vaselor de sânge: 3 studii clinice în 6 luni includ testul E2020-307 (n = 404), E2020-308 (n = 423) și E2020-319 (n = 648) pentru a studia fiecare pacient care respectă standardele Ninds-Aliren, cu siguranță sau pot fi în informații din cauza vssssels (vad). sunt pregătiți să identifice pacienții a căror demență se datorează numai vaselor de sânge și să elimine pacienții cu boala Alzheimer.

În primul studiu, rata mortalității a fost de 2/198 (1,0%) la o doză de 5 mg de clorhidrat donepezil, 5/206 (2,4%) la o doză de 10mg cu hidrochloridă placebo.

În cel de -al doilea studiu, rata mortalității este de 4/208 (1,9%) la o doză de 5 mg de clorhidrat Donepezil, 3/215 (1,4%) cu o doză de 10 mg clorhidrat Donepezil și 1/193 (0,5%) cu placebo.

În cel de -al treilea studiu, rata mortalității este de 11/648 (1,7%) la o doză de 5 mg de clorhidrat Donepezil și 0/326 (0%) cu placebo.

Rata mortalității în 3 studii asupra vaselor de sânge din BEOCCUS folosind clorhidratul donepezil (1,7%) este mai mare din punct de vedere al locului placebo (1,1%), dar această diferență nu este semnificativă în ceea ce privește statistica. Majoritatea deceselor apar atunci când pacientul ia sau a făcut clorhidratul sau placebo -ul Donepezil sau placebo se datorează cauzelor legate de vasele de sânge, deoarece nu poate fi exclusă în aceste obiecte mai vechi au adesea boli vasculare.

Analiza în toate evenimentele vasculare grave, fie că poate fi sau nu sau nu, sau nu, indică faptul că nu există nicio diferență în raportul dintre reapariția în grupul de clorhidrat Donepezil în comparație cu grupul placebo.

în studiile comune ale Alzheimer (n = 4146) și când aceste studii Alzheimer sunt combinate cu alte studii de demență intelectuală (toate n = 6888), rata de deces în grupul placebo depășește grupul de clorhidrat donepezil în cantitate.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

donepezil are o influență influentă ușoară până la medie asupra capacității de a conduce și de a utiliza utilaje. Demența intelectuală poate reduce capacitatea de a conduce sau de a reduce capacitatea de a utiliza mașini. Mai mult decât atât, donepezil poate provoca oboseală, amețeli și spasme musculare, în principal la începutul tratamentului sau la creșterea dozei.

Medicul de tratare ar trebui să evalueze în mod regulat despre posibilitatea unui pacient tratat cu Donepezil pentru continuarea conducerii sau a funcționării utilajelor complexe.

Sarcina

Studiile de studiu au fost efectuate la șoarecii însărcinate cu o doză de aproximativ 80 de ori mai mare decât doza la om și la iepurii însărcinate cu o doză de aproximativ 50 de ori mai mult decât doza la om nu prezintă semne ale capacității de a da naștere.

Cu toate acestea, într -un studiu asupra șoarecilor însărcinate administrate de o doză de aproximativ 50 de ori mai mare decât doza la om, de la a 17 -a zi de sarcină până la a 20 -a zi după naștere, există o ușoară creștere a cantității de proprietate și o ușoară scădere a numărului de șoareci care au supraviețuit până la a 4 -a zi după naștere.

Nu există nicio recunoaștere în doza de testare mai mică, de aproximativ 15 ori mai mare decât doza la om. Aricept Evess 5mg nu este recomandat în timpul sarcinii. Nu există date clinice despre donepezil în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă clorhidratul donepezil este secretat în lapte matern sau nu și nici o cercetare la femeile care alăptează. Prin urmare, femeile folosesc donepezil fără alăptare.

Interacțiunea medicamentului

clorhidrat donepezil și/sau oricare dintre produsele sale metabolice nu inhibă conversia teofilinei, warfarinei, cimetidinei sau digoxinei la om. Metabolismul clorhidratului donepezil nu este afectat de utilizarea simultană a digoxinei sau a cimetidinei.

Studiile in vitro arată că Isoenzima 3A4 și o mică parte din Isenzyme 2D6, în sistemul citocrom P450 care afectează metabolismul Donepez.

Studii asupra interacțiunilor medicamentoase au fost efectuate in vitro, arătând că inhibitorii de ketoconazol, CYP3A4 și chinidină, inhibitori CYP2D6, inhibitori metabolici ai Donepezil. Prin urmare, aceste substanțe, precum și inhibitorii CYP3A4, cum ar fi itraconazolul și eritromicina și inhibitorii CYP2D6, cum ar fi fluoxetina, pot inhiba metabolismul donepezilului.

Într -un studiu efectuat la voluntari sănătoși, ketoconazolul crește concentrația medie de donepezil aproximativ 30%.

agenții de inducție a enzimei, cum ar fi rifampicina, fenitoina, carbamazepina și alcoolul pot reduce concentrația de donepezil.

Deoarece nivelul de inhibare sau efecte de inducție nu a fost bine cunoscut, utilizarea unor astfel de medicamente combinate ar trebui să fie prudent.

Depozitare

nu depozitați peste 30 ° C.

Păstrați medicamentul în blistere de aluminiu înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.