Aricept Evess 5mg Eisai Θεραπεία των συμπτωμάτων της νόσου Azheimer (2 φουσκάλες x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 φουσκάλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Υδροχλωρική donepezil
Συστατικό Νοημοσύνη λόγω εγκεφαλοαγγειακών αιμοφόρων αγγείων, Αλτσχάιμερ

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Υδροχλωρική donepezil	5mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

aricept evess 5mg υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία της νόσου Alzheimer είναι ήπια, μέτρια και σοβαρή.

Θεραπεία της πνευματικής άνοιας λόγω αιμοφόρων αγγείων (άνοια στην εγκεφαλοαγγειακή νόσο).

Φαρμακοκολογία

Η υδροχλωρική donepezil είναι ένας ειδικός αναστολέας και η ανάκτηση της ακετυλοχολινεστεράσης είναι μια κυρίαρχη χολινεστεράση στον εγκέφαλο. Σε in vitro δοκιμή, το υδροχλωρικό donepezil αναστέλλει αυτό το ένζυμο 1,000 φορές ισχυρότερο από την βουτυρυλχολινησινεστεράση, ένα ένζυμο που υπάρχει κυρίως έξω από το κεντρικό νευρικό σύστημα.

νοημοσύνη στη νόσο του Alzheimer:

Η νόσος του Alzheimer είναι ήπια έως μεσαίου επιπέδου: σε ασθενείς με πνευματική άνοια στην ασθένεια του Alzheimer που συμμετέχει στη δοκιμή κόσκινου, η χρήση του aricept evess 5mg η μόνη δόση ανά ημέρα 5 mg ή 10 mg δημιουργεί μια αναστολή της ενεργού δραστικότητας ακετυλοχολινάση σε μια σταθερή κατάσταση (μέτρηση σε ερυθρά αιμοκοκτήρια) είναι 63,6% και 77.3% Η αναστολή της ακετυλοχολινινινοϊνάσης (AChE) του υδροχλωρικής donepezil σε ερυθρά αιμοσφαίρια σχετίζεται με αλλαγές Adas-Coog, μια ευαίσθητη κλίμακα για τον έλεγχο της πτυχής επιλεκτικής αντίληψης. Η ικανότητα του υδροχλωριούχου donepezil στην αλλαγή της δυνητικής νευρολογικής παθολογίας δεν έχει μελετηθεί.

Έτσι, η Aricept Evess 5mg δεν θεωρείται καμία επίδραση στην εξέλιξη της νόσου. Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας της πνευματικής μείωσης της νόσου του Alzheimer με την Aricept Evess 5mg έχει μελετηθεί σε τέσσερις κλινικές δοκιμές που επαληθεύτηκαν από το εικονικό φάρμακο, 2 6 month δοκιμές και 2 δοκιμές που το τελευταίο 1 έτος. Η Aricept Evess 5mg δημιούργησε σημαντική αύξηση της στατιστικής σημασίας ανάλογα με τη δόση με το ποσοστό των ασθενών που θεωρούνται ότι ανταποκρίνονται στη θεραπεία.

βαριά νόσος Alzheimer: Η επίδραση της θεραπείας Aricept Evess 5mg σε σοβαρή νόσος του Alzheimer έχει ερευνηθεί σε 3 επαληθευμένες δοκιμές με εικονικό φάρμακο για 6 μήνες.

νοημοσύνη λόγω αιμοφόρων αγγείων:

Η επίδραση του Aricept Evess 5mg στη θεραπεία της πνευματικής σύντομης δίσκων στα αιμοφόρα αγγεία έχει μελετηθεί σε τρεις επαληθευμένες δοκιμές με έναν τόπο θέσης που διαρκεί για 6 μήνες, από τους οποίους το πρότυπο της πνευματικής διάγνωσης για τη χρήση της έρευνας που συνδυάζει την ανάλυση των ασθενών. Και τα τρία κριτήρια αξιολόγησης της αποτελεσματικότητας έχουν διεξαχθεί για να ολοκληρωθεί η θεραπεία donepezil. Το Aricept Evess 5mg αποδεικνύει σημαντική αύξηση της στατιστικής σημασίας με ένα ποσοστό ασθενών που θεωρούνται ότι ανταποκρίνονται στη θεραπεία.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η υψηλότερη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει περίπου 3 έως 4 ώρες μετά την κατανάλωση. Η συγκέντρωση στο πλάσμα και η περιοχή κάτω από την καμπύλη αυξάνεται ανάλογη με τη δόση. Η μισή ζωή είναι περίπου 70 ώρες, οπότε η μόνη ημερήσια δόση θα οδηγήσει σε σταθερή κατάσταση σταθερότητας.

Η σχεδόν σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται εντός 3 εβδομάδων μετά την έναρξη της θεραπείας. Μόλις σταθερή, η συγκέντρωση υδροχλωρικής donepezil στο πλάσμα και η δραστηριότητα των σχετικών φαρμακείων δείχνει ότι υπάρχει πολύ μικρή αλλαγή καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας. Τα τρόφιμα δεν επηρεάζουν την απορρόφηση του υδροχλωρικού donepezil.

Διανομή:

Περίπου 95% υδροχλωρική donepezil συνδέεται με ανθρώπινες πρωτεΐνες πλάσματος. Η συνοχή με πρωτεΐνες πλάσματος των μεταβολικών έργων 6-o-desmethyl donepezil δεν είναι πολύ γνωστή. Η κατανομή υδροχλωρικής donepezil σε διαφορετικούς ιστούς δεν έχει διερευνηθεί σαφώς.

Ωστόσο, σε μια μεγάλη μελέτη που διεξήχθη σε υγιείς εθελοντές, 240 ώρες μετά τη χρήση της μοναδικής δόσης των 5mg υδροχλωρικής Donepezil επισημαίνεται 14C, περίπου το 28% της επούλωσης δεν έχει ανακτηθεί ακόμα.

Αυτό δείχνει ότι το υδροχλωρικό donepezil και/ή οι μεταβολίτες του μπορούν να υπάρχουν στο σώμα για περισσότερο από 10 ημέρες.

Μεταβολισμός/απέκκριση:

Η υδροχλωρική donepezil εξαλείφεται στα ούρα και στις δύο μορφές αμετάβλητων και μεταβολικών μορφών από το σύστημα κυτοχρώματος P450 σε πολλούς μεταβολίτες, δεν προσδιορίζονται όλοι αυτοί οι μεταβολίτες.

Μετά τη χρήση της μονής δόσης των 5mg υδροχλωρικής donepezil επισημαίνεται με 14C, το ραδιενεργό επίπεδο στο πλάσμα, που φαίνεται από το ποσοστό του ποσοστού δόσης, είναι κυρίως παρόμοια με τη μορφή Donepezil Hydrochloride Unchanged (30%), 6-Ο-δσιμεθυλομεπιπεπίλης (11%-Το μόνο μεταβολικό υποκατάστατο, που δείχνει παρόμοια δραστικότητα με donepee). Το Donepezil-cis-n-οξείδιο (9%), το 5-o-desmethyl donepezil (7%) και το σύμπλοκο γλυκουρονιδίου του 5-o-desmethyl donepezil (3%). Η απέκκριση των ούρων είναι η κύρια ζάχαρη απέκκρισης. Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η υδροχλωρική Donepezil και/ή οποιοσδήποτε από τους μεταβολίτες του συμμετέχει στον εντερικό κύκλο.

Η συγκέντρωση donepezil στο πλάσμα μειώνεται πάνω από 70 ώρες πώλησης.

Το φύλο, η φυλή και η ιστορία του καπνίσματος δεν έχουν κλινική σημαντική επίδραση στη συγκέντρωση υδροχλωρικής donepezil στο πλάσμα. Η φαρμακοκινητική του Donepezil δεν έχει μελετηθεί επίσημα σε υγιείς ηλικιωμένους ή σε ασθενείς με άνοια στη νόσο του Alzheimer ή σε ασθενείς με άνοια αιμοφόρων αγγείων.

Οι ασθενείς με ήπια έως μεσαίου μεγέθους ηπατική ανεπάρκεια έχουν αύξηση της συγκέντρωσης donepezil σε σταθερή κατάσταση, η περιοχή κάτω από τη μέση καμπύλη συγκέντρωσης είναι περίπου 48% και η υψηλότερη συγκέντρωση στο πλάσμα (CMAX) είναι περίπου 39%

Πριν τη λήψη Aricept Evess 5mg Eisai Θεραπεία των συμπτωμάτων της νόσου Azheimer (2 φουσκάλες x 14 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Πίνετε το βράδυ ακριβώς πριν πάτε για ύπνο. Πρέπει να βάλει το δισκίο στη γλώσσα και να αφήσει το δισκίο να αποσυντεθεί πριν από την κατάποση, ή όχι με το νερό, ανάλογα με τις επιθυμίες του ασθενούς.

δοσολογία

ηλικιωμένοι/ηλικιωμένοι:

Η θεραπεία αρχίζει με δόση 5 mg/ημέρα (1 -δοσολογία ανά ημέρα). Η δόση των 5 mg/ημέρα θα πρέπει να διατηρείται για τουλάχιστον 1 μήνα για να είναι σε θέση να αξιολογήσει την πρώτη κλινική ανταπόκριση για τη θεραπεία καθώς και να βοηθήσει στην επίτευξη της συγκέντρωσης του υδροχλωριούχου donepezil σε σταθερή κατάσταση.

Μετά από 4 - 6 εβδομάδες κλινικής αξιολόγησης σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία 5 mg/ημέρα, η δόση Aricept Evess μπορεί να αυξηθεί κατά 5 mg έως 10 mg/ημέρα (δόση/ημέρα της ημέρας). Η μέγιστη δόση/ημέρα συνιστάται για 10mg. Οι δόσεις μεγαλύτερες από 10 mg/ημέρα δεν έχουν μελετηθεί σε δοκιμές κόσκινου.

Όταν σταματάτε τη θεραπεία, είναι δυνατόν να δείτε τη μείωση των ευεργετικών αποτελεσμάτων του Aricept Evess 5mg. Δεν υπάρχει κανένα σημάδι της επίδρασης ανάδρασης μετά από ξαφνική θεραπεία.

νεφρική ανεπάρκεια και ηπατική ανεπάρκεια:

Ένα παρόμοιο σχήμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, επειδή αυτή η κατάσταση δεν επηρεάζει την κάθαρση του υδροχλωριούχου donepezil. Δεν υπάρχουν δεδομένα σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Παιδιά:

aricept evess 5mg δεν συνιστάται για τα παιδιά.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Τι πρέπει να κάνετε όταν υπερδοσολογία;

Η υπερβολική δόση αναστολέων χολινεεράσης μπορεί να οδηγήσει σε διέγερση του χολινεργικού συστήματος που χαρακτηρίζεται από σοβαρή ναυτία, έμετο, έκκριση σάλιου, εφίδρωση, αργό καρδιακό παλμό, μείωση της αρτηριακής πίεσης, μειώνοντας την αναπνευστική, κυκλοφοριακή και επιληπτικές κρίσεις. Είναι πιθανό να αυξήσει την αδυναμία του σώματός μου και μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο εάν επηρεαστούν οι αναπνευστικοί μύες.

καθώς και σε κάθε περίπτωση υπερβολικής δόσης, χρησιμοποιήστε μέτρα για την υποστήριξη ολόκληρου του σώματος. Η τρίτη -τάξη αντι -αντισυζεραστική, όπως η ατροπίνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως αντίδοτο στην περίπτωση υπερβολικής δόσης του Aricept Evess 5mg.

θα πρέπει να χρησιμοποιεί ενδοφλέβια θειική ατροπίνη με δόσεις τιτλοδότησης μέχρι το επιθυμητό αποτέλεσμα: η δόση εκκίνησης από 1 έως 2 mg ενδοφλεβίως με την επόμενη δόση βασίζεται στην κλινική απόκριση.

Η τυπική ανταπόκριση στην αρτηριακή πίεση και τον καρδιακό ρυθμό έχει καταγραφεί με φάρμακα που είναι παρόμοια με τη χολίνη όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με τέσσερα αντι -χολινεργικά φάρμακα όπως το γλυκοπυρρρόλτο. Δεν είναι σαφές εάν το υδροχλωρικό donepezil και/ή οι μεταβολίτες του μπορούν να εξαλειφθούν από το λίπασμα (αιμόλυση, περιτοναϊκή ή αιμοκάθαρση).

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάστε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχνάμε και πάρτε την επόμενη δόση την εποχή που είχε προγραμματιστεί. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το ARICEPT EVESS 5MG, μπορείτε να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Οι πιο συνηθισμένες παρενέργειες είναι η διάρροια, οι μυϊκοί σπασμοί, η κόπωση, η ναυτία, ο εμετός και η αϋπνία. Τα αρχεία των παρενεργειών για παρόμοια σοβαρή νόσο Alzheimer για ήπια έως μέτρια νόσο Alzheimer. Ο παρακάτω πίνακας αντικατοπτρίζει τη συχνότητα των παρενεργειών σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με Aricept Evess 5mg σε όλα τα στάδια της νόσου του Alzheimer.

Πολύ κοινή, ADR> 1/10

Γαστρεντερικές διαταραχές: διάρροια, ναυτία.

Όλο το σώμα: πονοκέφαλος.

Κοινή, ADR> 1/100

λοιμώξεις και παρασίτες λοίμωξη: κοινό κρύο.

Ψυχικές διαταραχές: ψευδαίσθηση, αναταραχή, επιθετική συμπεριφορά.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: λιποθυμία, ζάλη, αϋπνία.

Γαστρεντερικές διαταραχές: έμετος, κοιλιακές διαταραχές.

Διαταραχές του δέρματος και των υποδόριων ιστών: εξάνθημα, κνησμός.

Διαταραχές των μυών, συνδετικός ιστός και οστά: σπαστικότητα μυών.

Διαταραχές νεφρών και ούρων: ακράτεια ούρων.

Σώμα: κόπωση, πόνος.

βλάβη και δηλητηρίαση: ατυχήματα.

ασυνήθιστο, 1/1000

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

aricept evess 5mg αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στο υδροχλωρικό donepezil, παράγωγα πιπεριδίνης ή σε οποιοδήποτε έκδοχο στον τύπο.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε τη θεραπεία

θα πρέπει να ξεκινήσει από έναν έμπειρο γιατρό στη θεραπεία της άνοιας. Η διάγνωση πρέπει να βασίζεται σε αναγνωρισμένες οδηγίες (όπως DSM IV, ICD 10). Η θεραπεία donepezil πρέπει να ξεκινά μόνο όταν υπάρχουν άνθρωποι που φροντίζουν τους ασθενείς, υπεύθυνοι για την παρακολούθηση των ασθενών που λαμβάνουν φάρμακα τακτικά. Η θεραπεία συντήρησης μπορεί να συνεχιστεί όταν το φάρμακο εξακολουθεί να είναι αποτελεσματικό για τους ασθενείς.

Επομένως, η κλινική επίδραση του donepezil πρέπει να επανεξετάζεται σε τακτική βάση. Θα πρέπει να εξετάσει τη διακοπή της θεραπείας όταν το φαινόμενο θεραπείας δεν είναι πλέον διαθέσιμο. Η ανταπόκριση κάθε ατόμου για donepezil δεν μπορεί να προβλέψει. Χρησιμοποιώντας το Aricept Evess 5mg για ασθενείς με άλλους τύπους πνευματικής άνοιας ή άλλους τύπους παρακμής μνήμης (όπως η ήπια απώλεια απώλειας μνήμης) μελετάται. Οι αναστολείς μπορεί να έχουν συμπαθητικές νευρολογικές επιδράσεις στον καρδιακό ρυθμό (όπως ο αργός καρδιακός ρυθμός). Αυτή η ανοχή μπορεί να είναι ιδιαίτερα σημαντική για τους ασθενείς με σύνδρομο απομείωσης του κόμβου του κόλπου ή ασθένειες μετάδοσης στην κοιλία της καρδιάς, όπως κολπικό κόλπο ή κολπικό μπλοκ. Έχουν υπάρξει αναφορές για την καταγραφή περιπτώσεων λιποθυμίας και επιληψίας. Κατά την εξέταση τέτοιων ασθενών, είναι σημαντικό να δοθεί προσοχή στην ικανότητα να έχει καρδιακό μπλοκ ή μακρά στάση κόλπων.

γαστρική - εντερική παθολογία: ασθενείς με υψηλό κίνδυνο έλκους, όπως ιστορικό ελκώδους ή ταυτόχρονης χρήσης μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (NSAID) θα πρέπει να παρακολουθούνται με συμπτώματα του στομάχου. Ωστόσο, οι κλινικές μελέτες ARICEPT δείχνουν ότι δεν υπάρχει αύξηση, σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, όσον αφορά τα πεπτικά έλκη ή την αιμορραγία του στομάχου.

γεννητικά όργανα - ουρολογία: Αν και δεν καταγράφεται στις κλινικές δοκιμές του Aricept, τα φάρμακα έχουν το ίδιο αποτέλεσμα με τη χολίνη που μπορεί να προκαλέσει διατήρηση ούρων.

Νευροπάθεια - επιληψία: Τα φάρμακα που έχουν το ίδιο αποτέλεσμα με την χολίνη θεωρούνται ότι είναι ικανά να προκαλέσουν σπασμούς σώματος. Ωστόσο, η επιληψία μπορεί επίσης να είναι μια εκδήλωση της νόσου του Alzheimer. Τα φάρμακα που έχουν το ίδιο αποτέλεσμα με το χολίνη μπορούν να επιδεινωθούν ή να προκαλέσουν ξένα συμπτώματα.

Αναπνευστική παθολογία: Προσέξτε όταν συνταγογραφείτε αναστολείς χολινεστεράσης για ασθενείς με ιστορικό άσθματος ή αποφρακτικής πνευμονικής νόσου λόγω της επίδρασης του φαρμάκου που μοιάζει με χολίνη. Η ταυτόχρονη χρήση του ARICEPT EVESS 5MG θα πρέπει να αποφεύγεται με αναστολείς ακετυλοχολινινινοϊνινινοϊνάσης, ιδιοκτήτη ή ανταγωνιστή του χολινεργικού συστήματος.

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει λακτόζη. Ασθενείς με προβλήματα ανοχής γαλακτόζης, ανεπάρκεια λακτάσης ή απορροφητική γλυκόζη-γαλακτόζη λόγω σπάνιων γενετικών, χωρίς χρήση αυτού του φαρμάκου.

Το ποσοστό θνησιμότητας στις κλινικές δοκιμές της παρακμής των αιμοφόρων αγγείων: 3 κλινικές δοκιμές σε 6 μήνες περιλαμβάνουν δοκιμασία E2020-307 (n = 404), E2020-308 (n = 423) και E2020-319 (n = 648) για να μελετήσουν κάθε ασθενή που πληροί τα πρότυπα Ninds-Aliren, σίγουρα ή μπορεί να είναι σε ευφυΐα λόγω του αιματηρού δοχείου. Τα πρότυπα έχουν οριστεί για τον εντοπισμό ασθενών των οποίων η άνοια οφείλεται μόνο σε αιμοφόρα αγγεία και να εξαλείψει τους ασθενείς με νόσο του Alzheimer.

Στην πρώτη μελέτη, το ποσοστό θνησιμότητας ήταν 2/198 (1,0%) σε δόση 5mg του Donepezil Hydrochloride, 5/206 (2,4%) σε μια δόση 10mg Doonpezil Hydrochloride και 7/19 (3,5%)

Στη δεύτερη μελέτη, το ποσοστό θνησιμότητας είναι 4/208 (1,9%) σε δόση 5 mg υδροχλωρικής donepezil, 3/215 (1,4%) με δόση 10 mg υδροχλωρικής Donepezil και 1/193 (0,5%) με εικονικό φάρμακο.

Στην τρίτη μελέτη, το ποσοστό θνησιμότητας είναι 11/648 (1,7%) σε δόση 5 mg υδροχλωρικής donepezil και 0/326 (0%) με εικονικό φάρμακο.

Το ποσοστό θνησιμότητας σε 3 μελέτες άνοιας λόγω των αιμοφόρων αγγείων σε υδροχλωρικό δοχείου Donepezil (1,7%) είναι υψηλότερο όσον αφορά τον τόπο του εικονικού φαρμάκου (1,1%), αλλά αυτή η διαφορά δεν είναι σημαντική όσον αφορά τα στατιστικά.

Οι περισσότεροι θάνατοι εμφανίζονται όταν οι ασθενείς λαμβάνουν ή donepezil υδροχλωρική ή εικονικό φάρμακο οφείλονται σε αιτίες αιμοφόρων αγγείων επειδή δεν μπορούν να αποκλειστούν σε αυτά τα ηλικιωμένα άτομα συχνά έχουν αγγειακή νόσο.

Ανάλυση σε όλα τα σοβαρά αγγειακά γεγονότα, ανεξάρτητα από το ότι ή όχι η ζωή υποδεικνύει ότι δεν υπάρχει διαφορά στην αναλογία της επαναφοράς στην ομάδα υδροχλωρικής Donepezil σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Στις κοινές μελέτες του Alzheimer (n = 4146) και όταν αυτές οι μελέτες Alzheimer συνδυάζονται με άλλες μελέτες πνευματικής άνοιας (όλες οι n = 6888), το ποσοστό θνησιμότητας στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου υπερβαίνει την ομάδα υδροχλωρικής donepezil σε ποσότητα.

Η δυνατότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

donepezil έχει μια ελαφριά έως μεσαία επιρροή στην ικανότητα να οδηγεί και να χρησιμοποιεί μηχανήματα. Η πνευματική άνοια μπορεί να μειώσει την ικανότητα οδήγησης ή μείωσης της ικανότητας χρήσης μηχανών. Επιπλέον, το donepezil μπορεί να προκαλέσει κόπωση, ζάλη και σπασμούς, κυρίως κατά την έναρξη της θεραπείας ή την αύξηση της δόσης. Ο γιατρός θεραπείας θα πρέπει να αξιολογεί τακτικά σχετικά με το ενδεχόμενο ο ασθενής να υποβληθεί σε θεραπεία με donepezil για να συνεχίσει να οδηγεί ή να λειτουργεί σύνθετα μηχανήματα.

Η εγκυμοσύνη

μελέτες μελέτης έχουν διεξαχθεί σε έγκυες ποντίκια με δόση περίπου 80 φορές τη δόση σε ανθρώπους και σε έγκυες κουνέλια με δόση περίπου 50 φορές τη δόση στους ανθρώπους δεν δείχνει κανένα σημάδι της ικανότητας να γεννήσει.

Ωστόσο, σε μια μελέτη ενός εγκύου ποντικού που δόθηκε από μια δόση περίπου 50 φορές τη δόση στους ανθρώπους από την 17η ημέρα της εγκυμοσύνης έως την 20η ημέρα μετά τη γέννηση, υπάρχει ελαφρά αύξηση της περιουσίας και ελαφρά μείωση του αριθμού των ποντικών που επιβιώνουν μέχρι την 4η ημέρα μετά τη γέννηση. Δεν υπάρχει καμία αναγνώριση στη δοκιμαστική δόση χαμηλότερη, περίπου 15 φορές τη δόση στους ανθρώπους. Το Aricept Evess 5mg δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα σχετικά με το donepezil κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν το υδροχλωρικό donepezil εκκρίνεται στο μητρικό γάλα ή όχι και δεν υπάρχει έρευνα σε γυναίκες θηλασμού. Ως εκ τούτου, οι γυναίκες χρησιμοποιούν donepezil χωρίς θηλασμό.

αλληλεπίδραση φαρμάκου

υδροχλωρική donepezil και/ή οποιοδήποτε από τα μεταβολικά του προϊόντα δεν αναστέλλει τη μετατροπή της θεοφυλίνης, της βαρφαρίνης, της σιμετιδίνης ή της διγοξίνης στους ανθρώπους. Ο μεταβολισμός του υδροχλωρικής donepezil δεν επηρεάζεται από την ταυτόχρονη χρήση της διγοξίνης ή της σιμετιδίνης. Μελέτες in vitro έδειξαν ότι το ισίνζυμο 3Α4 και ένα μικρό μέρος του Isoenze 2D6, στο σύστημα κυτοχρώματος P450 που επηρεάζει τον μεταβολισμό της donepezil.

Μελέτες σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων έχουν διεξαχθεί in vitro που δείχνουν ότι οι αναστολείς κετοκοναζόλης, CYP3A4 και κινιδίνης, αναστολείς CYP2D6, μεταβολικοί αναστολείς της donepezil. Επομένως, αυτές οι ουσίες καθώς και οι αναστολείς του CYP3A4, όπως η ιτρακοναζόλη και η ερυθρομυκίνη και οι αναστολείς του CYP2D6, όπως η φλουοξετίνη, μπορούν να αναστέλλουν τον μεταβολισμό της donepezil. Σε μια μελέτη σε υγιείς εθελοντές, η κετοκοναζόλη αύξησε τη μέση συγκέντρωση της donepezil περίπου 30%.

Οι παράγοντες επαγωγής ενζύμου, όπως η ριφαμπικίνη, η φαινυτοΐνη, η καρβαμαζεπίνη και το αλκοόλ μπορούν να μειώσουν τη συγκέντρωση της donepezil. Επειδή το επίπεδο των αποτελεσμάτων αναστολής ή επαγωγής δεν είναι γνωστό, η χρήση τέτοιων συνδυασμένων φαρμάκων πρέπει να είναι προσεκτική.

Αποθήκευση

Μην αποθηκεύετε πάνω από 30 ° C.

Κρατήστε το φάρμακο σε φουσκάλες αλουμινίου πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.