ARIMIDEX 1MG ASTRAZENECA علاج سرطان الثدي (بثور × 14 أقراص)

الشكل الصيدلاني صندوق من 2 بثور × 14 أقراص
المواصفات anastrozole
المكوّن سرطان الثدي

المكوّن

معلومات التكوينمحتوى
anastrozole1mg

الاستخدامات

المؤشرات

أريميدكس المعالجة في الحالات التالية:

  • علاج دعم النساء بعد انقطاع الطمث المصابات بسرطان المرحلة المبكرة مع مستقبلات هرمون الاستروجين الإيجابية. في المرضى الذين يعانون من مستقبلات هرمون الاستروجين السلبية ، لم تُظهر فعالية الدواء ما لم يكن لدى هؤلاء المرضى استجابة إيجابية لتراموكسيفين السابق. دراسة

    رمز ATC: L02B G03 (مثبط الخميرة).

    arimidex هو مثبط romatase لمجموعة غير محسنة ، وآثار انتقائية للغاية وقوية للغاية. في النساء بعد انقطاع الطمث ، يتم إنتاج استراديول بشكل رئيسي من تحويل أندروستينيديون إلى استرون بفضل مجمع الأروماتيز في الأنسجة المحيطية. ثم تم تحويل Estrone إلى استراديول. وقد تبين أن الانخفاض في كمية استراديول في الدم يجلب تأثيرات مفيدة على مرضى سرطان الثدي. باستخدام اختبار الحساسية العالي ، تم العثور على Arimidex بجرعة من 1 ملغ يوميًا قد قلل 80 ٪ من استراديول في مرضى ما بعد انقطاع الطمث.

    لا يتمتع arimidex بنشاط البروجسترون أو الأندروجين أو الاستروجين.

    تصل جرعة Arimidex اليومية إلى 10 ملغ ولا تؤثر على أي تأثير على إفراز الكورتيزول أو الألدوستيرون ، تقاس قبل أو بعد محلول التحفيز ACTH القياسي. لذلك ، لا يوجد قشرية إضافية.

    العلاج لدعم سرطان الثدي المبكر من البداية

    في المرحلة الرئيسية للدراسة الرئيسية على 9366 نساء ما بعد انقطاع الطمث وسرطان الثدي ، يمكن استخدام الجراحة لمدة 5 سنوات ، وقد أثبتت Arimidex إحصائيات أفضل مقارنةً باموكسيفين من حيث وقت البقاء على قيد الحياة ، وقد تم تسجيل Arimidex لفوائد أكثر من تاموكسيفين للبقاء غير الإضافي. في مجموعة من المرضى الذين تم تحديدهم قبل الدراسة هو مستقبلات هرمونية إيجابية.

    arimidex أفضل بكثير من الإحصائيات مقارنة باموكسيفين في الوقت حتى انتكاس المرض. يأتي الاختلاف في الوقت الأكثر أهمية من وقت البقاء على قيد الحياة في مجموعة مريضين تم تحليلهم وفقًا لنية العلاج (نية علاج NE) ومجموعة من المرضى الذين يعانون من مستقبلات الغدد الصماء الإيجابية.

    arimidex متفوقة على الإحصاءات مقارنةً باموكسيفين في الوقت المناسب حتى تكرار الانبثاث بعيدًا. يمتد عدد المرضى الذين يستخدمون arimidex أيضًا وقت البقاء على قيد الحياة بدون انبثاث من المرضى الذين يستخدمون تاموكسيفين.

    لا تزال فوائد البقاء على قيد الحياة الكاملة في تاموكسيفين يتم الحفاظ عليها عند استخدام Arimidex. يظهر تحليل إضافي للوقت بعد الوفاة بعد التكرار أن عدد المرضى الذين يستخدمون Arimidex يمتد إلى وقت الحياة حتى يكون الوفاة أعلى بكثير من عقار تاموكسيفين.

    بشكل عام ، يتسامح arimidex بشكل جيد. تم الإبلاغ عن الأحداث التالية غير المقصودة ما إذا كانت مرتبطة بالسبب والتأثير مع الدواء. يستخدم المريض أريميدكس أقل خجولة ، نزيف مهبلي ، إفرازات مهبلية ، سرطان بطانة الرحم ، تجلط الدم الوريدي والحدث الإقفاري أكثر من المرضى الذين يستخدمون تاموكسيفين. المرضى الذين يستخدمون arimidex لديهم زيادة في اضطرابات المفاصل (بما في ذلك التهاب المفاصل ، هشاشة العظام وآلام المفاصل) وكسور أكثر من المرضى الذين يتناولون تاموكسيفين. يبلغ معدل الكسور في مجموعة Arimidex 22 أكثر من 1000 مريض/سنة ، والتي تم تسجيلها مقارنة بـ 15 مريضًا/سنة في المجموعة باستخدام تاموكسيفين بمتوسط ​​وقت مراقبة قدره 68 شهرًا. تكون نسبة المرضى الذين يعانون من الكسور عند تناول Arimidex ضمن نطاق الكسر الذي تم الإبلاغ عنه في مجموعة السكان بعد انقطاع الطمث المقابلة للعمر.

    عند استخدامها مع Arimidex و Tamoxifen ، فإن الكفاءة والسلامة تشبهان استخدام تاموكسيفين فردي بغض النظر عن حالة مستقبلات الغدد الصماء. لا تزال الآلية الدقيقة لهذا غير واضحة ، لا يعتقد الناس أن هذا يرجع إلى الحد من القدرة على تثبيط استراديول من Arimidex.

    يقوم اختبار الطور الثالث (ABCSG 8) بأكثر من 2579 امرأة بعد انقطاع الطمث مع سرطان الثدي في وقت مبكر مع مستقبلات هرمون الاستروجين الإيجابية التي يتم دعمها مع تاموكسيفين ، مما يدل يثبت تكرار الانبثاث البعيدة أن Arimidex أفضل من إحصائيًا ، وفقًا لنتائج وقت الحياة دون مرض. تواتر سرطان الثدي منخفض للغاية في كلا فروع العلاج ، مع مزايا مواتية في عدد المرضى الذين يستخدمون arimidex. معدل البقاء بأكمله هو نفسه في مجموعتي العلاج.

    اختباران آخران مماثلان (GABG/ARNO 95 و ITA) مع ARIMIDEX ، وكذلك تحليل ABCSG 8 و GABG/ARNO 95 ، كلاهما يدعم هذه النتيجة.

    سلامة Arimidex في هذه الدراسات الثلاث مناسبة لسلامة النساء بعد انقطاع الطمث مع سرطان الثدي في المرحلة المبكرة مع مستقبلات إيجابية معروفة.

    في دراسة SABER PHA III/IV ، يتم تصنيف 234 امرأة بعد انقطاع الطمث المصابات بسرطان الثدي المبكر لمستقبلات هرمون الاستروجين الإيجابية.

    يتم تصنيف ARIMIDEX 1MG/Day إلى مجموعات منخفضة ومتوسطة وعالية الخطورة بناءً على خطر الكسور الموجودة. الفهرس الرئيسي لتقييم التأثير هو كثافة العمود الفقري القطني تحليلها بواسطة ماسح ضوئي DEXA. يتم علاج جميع المرضى مع فيتامين د والكالسيوم. المرضى في المجموعة المنخفضة الخطورة يتمتعون بملاءمة مع ARIMIDEX (ن = 42) ، ويتم علاج المرضى في مجموعة المخاطر المتوسطة بشكل عشوائي مع ARIMIDEX مع RISEADRONATE 35 ملغ 1/أسبوع (ن = 77) أو ARIMIDEX مع وهمي (N = 77) والمرضى في المجموعة عالية -مع ARIMIDEX. التنسيق مع Riseadronate 35 ملغ 1 الوقت/الأسبوع (ن = 38). معيار البحث الرئيسي هو التغيير في كثافة العمود الفقري القطني في وقت العلاج الثاني عشر مقارنة بالقيمة الأصلية.

    يوضح التحليل الرئيسي لمدة 12 شهرًا أن المرضى في المجموعة معرضون لخطر الكسور المتوسطة الحجم من Arimidex Mg/Day بالاشتراك مع Riseadronate 35 ملغ من الوقت/الأسبوع دون انخفاض في كثافة العظام (تم تقييمها بواسطة كثافة العمود الفقري القطني عن طريق DexA الماسح الضوئي). علاوة على ذلك ، لا توجد أهمية إحصائية لأهمية BMD في مجموعة منخفضة المخاطر التي يتم أحاديها مع Arimidex 1mg/day. لوحة الترخيص الثانوية هي تغيير في كثافة جميع عظم الفخذ في الشهر الثاني عشر مقارنة بالنتيجة الأصلية أيضًا.

    يوفر هذا البحث دليلًا على أنه من المستحسن التفكير في استخدام البايفوسفونيت للسيطرة على فقدان فقدان المعادن في العظام التي قد تحدث في النساء بعد انقطاع الطمث المصابات بسرطان الثدي المبكرة التي يتم علاجها مع arimidex.

    الدهون

    في دراسة SABER ، فإن المرضى الذين عولجوا مع arimidex بالاشتراك مع Riseadronate محايدون مع الدهون البلازما.

    طب الأطفال

    3 تجري التجارب السريرية في الأطفال (اختباران على المرضى الذكور في سن البلوغ مع نساء مستحلبات واختبار واحد على النساء المصابات بمتلازمة مكورنر-آرايت).

    دراسات على مستحلبات الإناث

    اختبار 0006 عبارة عن دراسة عشوائية ومزدوجة ومتعددة الألوان أكثر من 82 مريضًا من الذكور في سن البلوغ (من 11 إلى 18 عامًا) مع مستحلب أنثى آسيوية لأكثر من 12 شهرًا عولجت بأريميدكس 1 ملغ/يوم أو وهمي لمدة 6 أشهر. لا يوجد فرق كبير في عدد المرضى الذين يعانون من حجم إجمالي من إجمالي الثديين انخفض بنسبة 50 ٪ أو أكثر بعد 6 أشهر من العلاج بين المجموعة التي عولجت مع Arimidex 1 Mg ومجموعة الدواء الوهمي.

    Test 0001 عبارة عن دراسة دوائية مفتوحة ، وجرعة متعددة من arimidex 1 ملغ/يوم على 36 مريضا في العام في سن البلوغ مع أنثى NHU HOA أكثر من 12 شهرًا. الهدف الثانوي هو تقييم معدل المريض. هناك انخفاض في الحجم على كلا الثديين على الأقل 50 ٪ مقارنة بالقيمة الأولية بين اليوم الأول وبعد 6 أشهر من العلاج والسلامة وكذلك تسامح المريض. تشمل مجموعة الدوائية من الصيدليات: 25 مريضًا من الذكور تم اختيارهم من البحث لمسح الفوائد المحتملة لـ anastrozole. انخفضت سجلات إجمالي حجم الثدي = 50 ٪ بعد 6 أشهر أكثر من 55.6 ٪ من الأطفال (تقاس بالموجات فوق الصوتية) و 77.8 ٪ من الأطفال (تقاس بواسطة compa القياس) (هذه هي النتائج المسجلة من البيانات ، لا تقوم بتحليل إحصائي).

    بحث متلازمة McCune-Alright

    Test 0046 هو اختبار استكشاف دولي ، متعدد المركز ، العلامة المفتوحة لـ Arimidex على 28 من أطفال النساء (من 2 إلى 10 سنوات) عانى من متلازمة McCune-Albright (MAS). الهدف الرئيسي هو تقييم سلامة وفعالية arimidex 1mg/يوم على المرضى الذين يعانون من MAS.

    تعتمد فعالية العلاج في البحث على نسبة المرضى الذين يستجيبون تمامًا للمعايير المحددة المتعلقة بالنزيف المهبلي وكثافة العظام وفقًا للعمر ومعدل النمو.

    لا يتم تسجيل أي تغييرات إحصائية لأيام النزيف المهبلي في العلاج. لا يوجد تغيير كبير على أكثر من 9 إكلينيكية لمستوى التصنيف بواسطة Tanner ، أو متوسط ​​حجم المبايض أو متوسط ​​حجم الرحم. لا تسجل التغييرات التي تكون ذات دلالة إحصائية حول زيادة كثافة العظام وفقًا للعمر في العلاج مقارنة بالعلاج. معدل التطوير (CM/Year) ينخفض ​​بشكل كبير (P

    • قبل اتخاذ ARIMIDEX 1MG ASTRAZENECA علاج سرطان الثدي (بثور × 14 أقراص)

    كيفية استخدام

    arimidex في شكل أقراص أفلام عن طريق الفم.

    جرعة

    الجرعة الموصى بها:

    البالغين ، بما في ذلك كبار السن: 1 قرص 1 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة في اليوم.

    الأطفال: غير موصى به.

    آفات وظائف الكلى: لا حاجة لتغيير الجرعة في المرض لها أضرار معتدلة أو معتدلة في الكلى.

    دالة الكبد الأضرار: لا حاجة لتغيير الجرعة في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المعتدل.

    لمرض المرحلة المبكرة ، يكون وقت العلاج الموصى به 5 سنوات.

    ملاحظة: الجرعة أعلاه هي للرجوع إليها فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تقدم المرض. للحصول على جرعة مناسبة ، تحتاج إلى استشارة طبيب أو أخصائي طبي.

    ماذا تفعل عند استخدام جرعة زائدة؟ الدراسات السريرية التي أجريت مع بيانات مختلفة من Arimidex ، ما يصل إلى 60 ملغ فقط للرجال للتطوع بصحة جيدة و مالي 10 ملغ يوميا للنساء بعد انقطاع الطمث مع سرطان الثدي التدريجي ، مما يدل على أن هذه الجرعة جيدة التحمل.

    لم يتم تسجيل جرعة واحدة من arimidex 'يمكن أن تسبب أعراض تهديد الحياة.

    لا يوجد إزالة السموم محددة في حالة جرعة زائدة من arimidex والعلاج عادة ما يكون علاجًا من أعراض.

    عند التعامل مع حالة جرعة زائدة ، من الضروري النظر في إمكانية استخدام علاج متعدد. يمكن أن يسبب إذا كان المريض مستيقظا.

    قد يكون

    الأسمدة مفيدًا لأن Arimidex لا يرتبط بقوة ببروتينات البلازما. من الضروري رعاية دعم المرضى الشامل ، بما في ذلك المراقبة المنتظمة لعلامات البقاء ومراقبة المرضى عن كثب.

    في حالة الطوارئ ، اتصل بمركز الطوارئ 115 فورًا أو انتقل إلى أقرب محطة صحية محلية.

    ماذا تفعل عند نسيان جرعة واحدة؟ ومع ذلك ، إذا كان الوقت المناسب للاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرة جدًا ، تخطي الجرعة ومواصلة تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مزدوجة للتعويض عن الجرعة الفائتة.

    آثار جانبية

    ما لم تكن الملاحظات الإضافية ، يتم حساب ترددات التصنيف التالية من عدد الأحداث غير المقصودة المسجلة في دراسة رئيسية في المرحلة الثالثة التي أجريت على 9366 امرأة بعد انقطاع الطمث مع سرطان الثدي الذي يمكن أن يخضع لعملية جراحية للأدوية لمدة 5 سنوات من أبحاث ATAC). التردد نظام الوكالة تفاعلات الزنا binh

    التهاب المفاصل

    الجهاز العصبي: الصداع ، عادة معتدل أو متوسط ​​بينهشائع (≥1 ٪ -

    تحذيرات

    قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

    موانع

    عقار أريميدكس هو بطلان في الحالات التالية:

  • مرضى انقطاع الطمث.
  • النساء الحوامل أو المرضعات. الصيدلية.

    تكون حذرة عند استخدام

    يجب ألا تستخدم "arimidex" للأطفال لأنهم لم يحددوا السلامة والفعالية في هذه المجموعة المريض.

    • التخزين

    في مكان جاف ، تجنب الضوء ، لا تتجاوز درجة الحرارة 30 درجة مئوية.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية