유방암의 Arimidex 1mg Astrazeneca 치료 (2 개의 물집 x 14 정제)

ATC 코드 : L02B G03 (효모 억제제).

arimidex는 비 스테로이드 그룹의 아로마 타제 억제제이며, 매우 선택적이고 강한 효과입니다. 폐경기 이후 여성에서, 에스트라 디올은 주로 말초 조직의 아로마 타제 복합체 덕분에 안드로 스테 덴디언이 에스트로로 전환되는 것에서 주로 생산됩니다. 그런 다음 에스트론은 에스트라 디올로 변환되었습니다. 혈액에서 에스트라 디올의 양의 감소는 유방암 환자에게 유익한 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 높은 감도 검사를 사용함으로써, Arimidex는 폐경 후 환자에서 매일 1mg의 용량으로 에스트라 디올의 80%를 감소 시켰습니다.

Arimidex는 프로게스테론, 안드로겐 또는 에스트로겐의 활성이 없습니다.

초기 유방암 지원에 대한 치료

폐경 후 여성 및 유방암 9,366 개의 주요 연구 단계 III에서, 수술은 5 년 동안 사용될 수 있으며, Arimidex는 생존 시간 측면에서 타목시펜에 비해 더 나은 통계를 입증했으며, Arimidex는 비 디아 시아피스 생존에 대한 타목시펜보다 더 많은 이점에 대해 기록되었습니다. 연구 전에 결정된 환자 그룹에서는 긍정적 인 호르몬 수용체가 있습니다.

arimidex는 질병이 재발 할 때까지 타목시펜에 비해 통계보다 훨씬 우수합니다. 시간 차이는 치료의 의도 (치료 의도) 및 양성 내분비 수용체를 가진 환자 그룹에서 분석 된 2 명의 환자 그룹에서 생존 시간보다 더 중요합니다.

arimidex는 전이의 재발이 멀리 떨어질 때까지 타목시펜에 비해 통계보다 우수합니다. Arimidex를 사용하는 환자의 수는 또한 타목시펜을 사용하는 환자보다 전이없이 생존 시간을 연장합니다.

타목시펜의 전체 생존 이점은 Arimidex를 사용할 때 여전히 유지됩니다. 재발 후 사망 후의 추가 분석은 Arimidex를 사용하는 환자의 수가 사망이 타목시펜의 사망보다 훨씬 높을 때까지 수명 시간을 연장한다는 것을 보여줍니다.

일반적으로 Arimidex는 잘 견딜 수 있습니다. 다음의 의도하지 않은 사건은 약물의 원인 및 결과와 관련이 있는지 여부 가보고되었습니다. 환자는 타목시펜을 사용하는 환자보다 더 붉어지는 홍당무, 질 출혈, 질 분비, 자궁 내막 암, 정맥 혈전증 및 허혈성 사건을 사용하고 있습니다. Arimidex를 사용하는 환자는 관절염, 골관절염 및 관절통 포함) 및 타목시펜을 복용하는 환자보다 더 많은 골절이 증가합니다. Arimidex 그룹의 골절 속도는 1,000 명 이상의 환자/연도이며, 이는 평균 모니터링 시간이 68 개월 인 Tamoxifen을 사용하는 그룹에서 15 명 이상의 환자/년에 비해 기록되었습니다. Arimidex를 복용 할 때 골절 환자의 비율은 연령에 해당하는 폐경 후 인구 그룹에서보고 된 골절의 범위 내에 있습니다.

타목시펜으로 치료하는 환자의 유방암에 대한 초기 단계 지원

위상 테스트 III (ABCSG 8)는 초기 유방암으로 폐경 후 2579 명 이상의 여성을 수행하여 타목시펜으로 긍정적 인 에스트로겐 수용체가 뒷받침되는 긍정적 인 에스트로겐 수용체가 타목시펜을 사용하는 환자보다 우월한 길이가 길어지는 길이가 길어질수록 아리 미드 렉스로 전환된다는 것을 보여줍니다. 먼 전이의 재발은 질병이없는 생명 시간의 결과에 따라 Arimidex가 통계적으로보다 낫다는 것을 증명합니다. 유방암의 빈도는 두 치료 지점에서 매우 낮으며 Arimidex를 사용하는 환자의 수에서 유리한 이점이 있습니다. 전체 생존율은 두 치료 그룹에서 동일합니다.

ABCSG 8 및 GABG/Arno 95의 분석뿐만 아니라 Arimidex를 사용한 두 가지 다른 유사한 테스트 (GABG/ARNO 95 및 ITA) 가이 결과를 지원합니다.

이 세 가지 연구에서 Arimidex의 안전성은 긍정적 인 수용체가있는 초기 유방암으로 폐경 후 여성의 안전에 적합합니다.

비스포스포네이트 상인 (세이버)의 뼈의 미네랄 밀도 (BMD)

Saber Pha III/IV 연구에서, 초기 유방암을 가진 폐경기 후 여성은 양성 에스트로겐 수용체를 가지고 있습니다.

arimidex 1mg/day는 기존 골절의 위험에 기초하여 저, 중간 및 고위험 그룹으로 분류됩니다. 효과를 평가하기위한 주요 지수는 DEXA 스캐너에 의해 분석 된 요추 밀도입니다. 모든 환자는 비타민 D와 칼슘으로 치료됩니다. 낮은 위험 그룹의 환자는 Arimidex (n = 42)로 싱글 -로드, 평균 위험 그룹의 환자는 위약 (n = 77)과 함께 Riseadronate 35 mg 1 시간/주 (n = 77) 또는 Arimidex와 함께 Arimidex로 무작위로 치료 받고 고요함 그룹의 환자는 Arimidex와 함께 치료됩니다. Riseadronate 35 mg 1 시간/주 (n = 38)와 조정하십시오. 주요 연구 기준은 원래 가치와 비교하여 12 번째 처리 당시 요추 밀도의 변화입니다.

12 개월 동안의 주요 분석에 따르면 그룹의 환자는 골밀도가 감소하지 않고 (덱사 스캐너를 통한 요추 밀도에 의해 평가됨), 그룹의 환자가 뼈 밀도의 감소없이 1 시간/주 1 시간/주와 함께 중간 크기의 골절이 위험에 처해 있음을 보여줍니다. 더욱이, Arimidex 1mg/day로 모노로 된 낮은 위험 그룹에서 BMD의 유의성의 통계적 유의성은 없다. 2 차 번호판은 원본과 동일한 결과와 비교하여 12 개월의 모든 고관절의 밀도의 변화입니다.

이 연구는 비스포스포네이트를 사용하여 arimidex로 치료되는 초기 유방암이있는 폐경기 여성에서 발생할 수있는 뼈 미네랄 손실의 손실을 제어하는 ​​것이 좋습니다.

지질

세이버 연구에서 riseadronate와 함께 arimidex로 치료받은 환자는 혈장 지질과 중립적입니다.

소아과

3 임상 시험은 어린이에서 수행됩니다 (사춘기의 남성 환자에 대한 2 개의 검사는 유화 여성으로, McCurne-Alright 증후군이있는 여성 1 명 검사).

여성 유화제 연구

테스트 0006은 사춘기에서 82 명의 남성 환자 (11 세에서 18 세 사이)에 대한 무작위, 이중, 다색 된 연구로, 아시아 암컷 암컷은 6 개월 동안 Arimidex 1 mg/day 또는 위약으로 치료 한 12 개월 이상 동안 유화되었습니다. Arimidex 1 mg으로 처리 된 그룹과 위약 그룹 사이에서 6 개월의 치료 후 총 가슴이 50% 이상 감소한 총 부피의 환자 수에는 유의 한 차이가 없습니다.

test 0001은 12 개월 이상 여성 NHU NHU HOA와 함께 사춘기에서 36 명의 환자에서 열린 표지 된 약동학 연구, Arimidex 1 mg/일의 다중 공용입니다. 보조 목표는 환자 비율을 평가하는 것입니다. 첫날과 6 개월의 치료 및 안전성 및 환자의 내성 이후의 초기 값과 비교하여 두 가슴의 부피가 50% 이상 감소합니다. 약리학 적 약국 그룹에는 다음이 포함됩니다. 25 명의 남성 환자가 연구에서 선택된 25 명의 남성 환자가 Anastrozole의 잠재적 이점을 조사합니다. 총 유방 부피의 기록은 어린이의 55.6% (초음파로 측정)와 어린이의 77.8% (측정 COMPA에 의해 측정 됨)에 걸쳐 6 개월 후 = 50% 감소했습니다 (데이터에서 기록 된 결과는 통계 분석을 수행하지 않습니다).

McCune-Alright 증후군 연구

test 0046은 28 명의 여성 어린이 (2 ~ 10 세)에 대한 국제 탐사 테스트, 다중 센터, 오픈 아리 미드 렉스 (Arimidex)입니다. 주요 목표는 MAS 환자에서 Arimidex 1mg/day의 안전성과 효과를 평가하는 것입니다.

연구에서 치료의 효과는 질 출혈, 연령 및 성장률에 따른 뼈 밀도와 관련된 정해진 표준에 완전히 반응하는 환자의 비율에 기초합니다.

치료 중 질 출혈 일에는 통계적 변화가 기록되지 않습니다. Tanner의 분류 수준, 난소의 평균 부피 또는 자궁의 평균 부피에 대한 9 개의 임상에 비해 유의 한 변화는 없습니다. 치료 전과 비교하여 치료 연령에 따른 뼈 밀도 증가에 대해 통계적으로 유의 한 변화를 기록하지 마십시오. 개발 속도 (cm/year)는 상당한 감소를합니다 (p

를 사용할 때 조심해야합니다.이 환자 그룹의 안전성과 효과를 결정하지 않았기 때문에 어린이에게 'Arimidex'를 사용해서는 안됩니다.