arimidex 1mg乳がんのastrazeneca治療（2層x 14錠）

ATCコード：L02B G03（酵母阻害剤）。

arimidexは、非ステロイド群のアロマターゼ阻害剤であり、非常に選択的で強力な効果です。閉経後の女性では、エストラジオールは、末梢組織のアロマターゼ複合体のおかげで、主にアンドロステンジオンのエストロンへの変換から生成されます。その後、エストロンはエストラジオールに変換されました。血液中のエストラジオールの量の減少は、乳がん患者に有益な効果をもたらすことが示されています。高感度テストを使用することにより、アリミデックスは1 mgの用量で1日1 mgで発見され、閉経後患者のエストラジオールの80％が減少しました。

初期からの早期乳がんサポートの治療

9,366人の閉経後の女性と乳がんに関する第III相第III段階では、手術は5年間使用できます。アリミデックスは、生存時間に関してタモキシフェンと比較してより良い統計を証明しました。研究前に決定された患者のグループでは、陽性ホルモン受容体である。

arimidexは、病気が再発するまで、タモキシフェンと比較して統計よりもはるかに優れています。時間の違いは、治療の意図（ITTを治療する意図）および陽性内分泌受容体を有する患者のグループのグループの生存時間よりも重要です。

アリミデックスは、遠くの転移が再発するまで、タモキシフェンと比較して統計よりも優れています。アリミデックスを使用している患者の数は、タモキシフェンを使用している患者よりも転移なしの生存時間を延長します。

タモキシフェンの完全な生存上の利点は、アリミデックスを使用する場合でも維持されています。再発後の死後の時間の追加分析は、アリミデックスを使用する患者の数が、死がタモキシフェンのそれよりもはるかに高いまで寿命を延ばすことを示しています。

一般に、アリミデックスはよく許容します。次の意図しないイベントは、それが薬物の原因と結果に関連しているかどうかが報告されています。患者は、タモキシフェンを使用する患者よりも、アリミデックスの赤面、膣出血、膣分泌物、子宮内膜がん、静脈血栓症、虚血イベントを使用しています。 Arimidexを使用している患者は、タモキシフェンを服用している患者よりも関節障害（関節炎、変形性関節症、関節痛を含む）および骨折が増加しています。アリミデックスグループの骨折の割合は、年間1,000人を超える患者1,000人を超える患者であり、平均監視時間が68か月のタモキシフェンを使用して、グループで15人以上の患者/年と比較して記録されています。アリミデックスを服用したときの骨折のある患者の割合は、年齢に対応する閉経後集団で報告されている骨折の範囲内です。

A相試験III（ABCSG 8）は、タモキシフェンで陽性のエストロゲン受容体が支えられている陽性のエストロゲン受容体を伴う閉経後、閉経後に2579人以上の女性を実行し、患者がタモキシフェンを使用し続ける患者よりも優れた長い寿命で患者が長持ちしていることを示しています。遠い転移の再発は、病気のない人生の結果に従って、アリミデックスが統計的に優れていることを証明しています。乳がんの頻度は両方の治療枝で非常に低く、Arimidexを使用している患者の数には好ましい利点があります。生存率全体は、2つの治療グループで同じです。

Arimidexを使用した他の2つの同様のテスト（GABG/ARNO 95およびITA）、およびABCSG 8とGABG/ARNO 95の分析はどちらもこの結果をサポートしています。

Saber PHA III/IV研究では、早期乳がんの234人の閉経後女性はエストロゲン受容体が陽性である。効果を評価する主なインデックスは、Dexaスキャナーによって分析された腰椎密度です。すべての患者は、ビタミンDとカルシウムで治療されます。低リスク群の患者は、アリミデックスで単一の整頓（n = 42）、平均リスクグループの患者は、リサードロネート35 mg 1時間/週（n = 77）またはアリミデックスとの組み合わせでアリミデックスでランダムに治療されます（n = 77）、および高リスクグループの患者はアリミデスの治療を受けています。リソードロネート35 mg 1時間/週（n = 38）と調整します。主な研究基準は、元の値と比較して、12回目の治療時の腰椎脊椎密度の変化です。

12か月間の主な分析は、グループ内の患者が、骨密度を減少させることなく、アリミデックスmg/日からの中程度の骨折のリスクがあることを示しています（Dexa Scannerを介した腰椎密度によって評価）。さらに、Arimidex 1mg/日でモノを搭載した低リスクグループでは、BMD有意性の統計的有意性はありません。セカンダリナンバープレートは、オリジナルと同じ結果と比較して、12か月目のすべての股関節骨の密度の変化です。

この研究は、ビスホスホネートを使用して、アリミデックスで治療される初期段階の乳がんの閉経後女性に発生する可能性のある骨ミネラル損失の損失を制御することを検討することをお勧めします。

セイバー研究では、リソードロネートと組み合わせてアリミデックスで治療された患者は血漿脂質と中性です。

小児科

3つの臨床試験は、小児で行われます（乳化女性を伴う思春期の男性患者の2つの検査と、マクルーンライト症候群の女性の1つの検査）。

女性の乳化剤に関する研究

検査0006は、アリミデックス1 mg/日またはプラセボで6か月間治療されたアジアの女性を12か月以上治療したアジアの女性を12か月以上乳化した、思春期（11歳から18歳）の82人の男性患者をめぐってランダムな二重の多色の研究です。アリミデックス1 mgとプラセボ群で治療されたグループ間で6か月の治療後、総乳房の総体積が50％以上減少した患者の数に有意な差はありません。

Test 0001は、オープンラベルの薬物動態研究であり、12か月以上の女性NHU NHU HOAと思春期の1年間の36人の患者に対して1 mg/日のアリミデックスのマルチドーズです。二次的な目標は、患者率を評価することです。両方の乳房の体積は、最初の日と6か月の治療と安全、および患者の耐性との間の初期値と比較して少なくとも50％減少します。薬局の薬理学的グループには、アナストロゾールの潜在的な利点を調査するために研究から選択された25人の男性患者が含まれます。総乳房量の記録は、子供の55.6％を6か月以上（超音波で測定）および子供の77.8％（測定compaで測定）を6か月後に減少させました（これらはデータから記録された結果であり、統計分析を実行しません）。

McCune-Alright症候群の研究

テスト0046は、マキューン・アルブライト症候群（MAS）に苦しんでいる28人の女性の子供（2〜10歳）のアリミデックスのマルチセンターのオープンラベルである国際探査テストです。主な目標は、MAS患者に対するアリミデックス1mg/日の安全性と有効性を評価することです。

研究における治療の有効性は、膣出血に関連する設定された基準、年齢に応じた骨密度、および成長率に完全に反応する患者の割合に基づいています。

治療中の膣出血日については統計的変化は記録されていません。 Tannerによる分類レベル、卵巣の平均量、または子宮の平均体積について、9つの臨床を超える臨床を超える大きな変化はありません。治療前と比較して、治療の年齢に応じて骨密度の増加について統計的に有意な変化を記録しないでください。開発率（CM/年）は大幅に減少します（P

を使用する場合は、この患者グループの安全性と有効性を決定していないため、子供に「アリミデックス」を使用すべきではありません。