Arimidex 1mg AstraZeneca Perawatan kanker payudara (2 blisters x 14 tablet)

Kode ATC: L02B G03 (Inhibitor Ragi).

Arimidex minangka inhibitor amomatase klompok non -steroide, efek sing selektif lan kuwat. Ing wanita postmenopausal, ESTRADIOL diprodhuksi utamane saka konversi AndroSentIone kanggo Estron thanks kanggo kompleks aromatase ing jaringan periferal. Estrone banjur diowahi dadi esradiol. Penurunan saka jumlah ESTRADIOL ing getih wis ditampilake kanggo nggawa efek sing migunani ing pasien kanker payudara. Kanthi nggunakake tes sensitivitas sing dhuwur, Arimidex ditemokake ing dosis 1 mg saben dina wis nyuda 80% Estradiol ing pasien postmenopausal.

Arimidex ora duwe kegiatan progesteron, androgen utawa estrogen.

Perawatan kanggo dhukungan kanker payudara awal saka wiwitan

Ing panaliten utama Phase III ing 9,366 wanita postmenopausal lan kanker payudara, bedah bisa dibuktekake kanggo tamoxifen, Arimizex wis entuk bathi luwih akeh tinimbang tamoxifen. Ing klompok pasien sing wis ditemtokake sadurunge sinau minangka reseptor hormon positif.

Arimidex luwih apik tinimbang statistik dibandhingake karo tamoxifen ing wektu nganti kambuh kambuh. Bentenane wektu luwih penting tinimbang wektu kaslametan ing klompok 2 pasien dianalisa miturut tujuan perawatan (niat pasien) lan klompok pasien sing positif.

Arimidex luwih unggul kanggo statistik dibandhingake karo tamoxifen ing wektu nganti ambane metastase adoh. Jumlah pasien nggunakake Arimidex uga ngliwati wektu kaslametan tanpa metastase tinimbang pasien nggunakake tamoxifen.

Mupangat slamet tamoxifen sing lengkap isih dijaga nalika nggunakake Arimidex. Analisis tambahan wektu sawise mati sawise kambuh nuduhake manawa pasien pasien nggunakake Arimidex ngluwihi wektu urip nganti tiwokif sing luwih dhuwur tinimbang tamoxifen.

Umumé, Arimidex ngidinake kanthi becik. Acara ing ngisor iki sing ora dilaporake manawa ana hubungane karo sabab lan efek karo obat kasebut. Pasien nggunakake Arimidex kurang blas-bledosan, getihen vaginal, pembuangan bawok, trombosis asian, trombosis vena lan acara iskemia luwih saka pasien nggunakake tamoxifen. Pasien nggunakake Arimidex duwe peningkatan gangguan sendi (kalebu arthritis, osteoarthritis, osteoarthritis lan nyeri sendi) lan luwih akeh fraktur tinimbang tamoxifen. Tingkat fraktur ing Grup Arimidex yaiku 22 luwih saka 1.000 pasien, sing wis direkam dibandhingake karo 15000 pasien kanthi nggunakake tamoxifen kanthi wektu ngawasi rata-rata 68 wulan. Proporsi pasien sing duwe fraktur nalika njupuk Arimidex ana ing ruang lingkup fraktur sing wis dilaporake ing klompok pedunung postmenopaus sing cocog karo umur.

Dhukungan tahap awal kanggo pasien sing dianggep tamoxifen

Tes Tes Fase III (abcsg 8) nindakake luwih saka 2579 wanita sawise menopause kanthi pasien sing dialami kanthi receptor sing dialami kanthi receptor sing luwih dawa sing dialami kanthi kambuh utawa rugi Metastase adoh lan ambalan metastase sing adoh mbuktekake manawa Arimidex luwih apik tinimbang statis, sesuai karo asil wektu urip tanpa penyakit. Frekuensi kanker payudara sithik banget ing cabang perawatan, kanthi kaluwihan sing cocog karo jumlah pasien kanthi nggunakake Arimidex. Tingkat kaslametanipun padha ing rong klompok perawatan.

Loro tes liyane sing padha (Gabg / arno 95 lan ITA) karo Arimidex, uga analisis abcsg 8 lan Gabg / arno 95, loro dhukungan iki.

Keamanan Arimidex ing telung panaliten kasebut cocog kanggo wanita sawise menopause karo kombinasi anastrozole sing dikenal.

Pendhaftaran Anastrozole Risesdronate (BMD)

Ing Saber Pha III / IV Sinau, 234 wanita postmenopaus kanthi kanker payudara kanthi reseptor sing luwih positif. Indeks utama kanggo ngevaluasi efek yaiku kapadhetan balung lumbar dianalisa dening scanner Dexa. Kabeh pasien diobati karo vitamin D lan kalsium. Pasien ing klompok-klompok cilik -risk sing siji -jam karo Arimidex (n = 42), pasien ing klompok risiko kanthi acak diobati karo plasebo (n = 77) lan pasien ing klompok dhuwur-arimidex. Koordinasi karo Ringadronate 35 mg 1 wektu / minggu (n = 38). Kriteria riset utama yaiku owah-owahan Kapadhetan balung Lumbar nalika perawatan kaping 12 dibandhingake karo nilai asli.

Analisis utama 12 wulan nuduhake manawa pasien ing klompok fraktur medium medium saka Arimidex mg saka Arimidex mg saka ariminasi tulang 35 mg ing 1 Mg Kajaba iku, ora ana makna statistik penting ing klompok-rendah -kan sing monoed karo Arimidex 1mg / dina. Plate lisensi nomer loro yaiku owah-owahan ing kapadhetan kabeh balung pinggul ing wulan kaping 12 dibandhingake karo asil sing padha.

Panliten iki menehi bukti yen luwih becik nimbang nggunakake Bisfosfonate kanggo ngontrol kerugian payon sing bisa ditindakake kanthi arimidex lipid

Ing panaliten saber, pasien diobati karo arimidex kanthi ringadronat minangka netral karo lipid plasma

3 uji klinis ditindakake ing bocah-bocah (2 tes ing pasien lanang ing pubert karo wanita lan 1 tes wanita kanthi sindrom sing apik banget).

Pasinaon ing Emulsifiers Wanita ​​strong>

Tes 0006 minangka sinau acak, dobel, multisolored luwih saka 82 pasien lanang ing wong wadon ing Asia) karo Arimidex 1 mg / dina utawa plasebo kanggo 6 wulan. Ora ana prabédan sing signifikan ing jumlah pasien kanthi jumlah pie total sing mudhun kanthi 50% utawa luwih sawise 6 wulan perawatan ing antarane klompok sing diobati karo Arimidex 1 mg lan klompok plasebo.

Tes 0001 minangka panaliten pharmacokinetik sing terbuka, multi -Dose arimidex 1 mg / dina ing 36 pasien ing taun ing taun ing puberty karo wanita nheng luwih saka 12 wulan. Tujuan nomer loro yaiku kanggo ngevaluasi tingkat pasien. Ana penurunan volume ing loro dodo paling ora 50% dibandhingake karo nilai awal antarane dina pertama lan sawise perawatan 6 wulan lan safety uga sabar. Klompok farmasi farmakologis kalebu: 25 pasien lanang dipilih saka riset kanggo nliti kalorone mupangat anastrozole. Cathetan saka jumlah payudara total suda = 50% sawise 6 wulan luwih saka 55,6% bocah (diukur dening pangukuran) lan diukur asil kanggo ngukur data, aja nindakake analisis statistik).

riset syndrome mccuno-alrik

Tes 0046 minangka uji eksplorasi internasional, dadi pusat, label mbukak Arimidex ing 28 anak-anak wanita (saka 2 nganti 10 taun) ngalami sindrom MCCUNE-ALBRIGH (Mas). Tujuan utama yaiku kanggo ngevaluasi safety lan efektifitas Arimidex 1mg / Day ing pasien Mas.

Efektivitas perawatan ing riset adhedhasar proporsi pasien kanthi lengkap menehi tanggapan sing ana gandhengane karo getihen sing ana gandhengane karo getihen, kapadhetan balung miturut umur lan tingkat pertumbuhan.

Ora ana owah-owahan statistik ora direkam kanggo dina getihen vagina perawatan. Ora ana owah-owahan sing signifikan luwih saka 9 klinis kanggo tingkat klasifikasi dening Tanner, rata-rata volume ovari utawa rata-rata ing rahim. Aja ngrekam pangowahan sing signifikan statistik babagan kapadhetan balung kanthi umur perawatan dibandhingake sadurunge perawatan. Tarif pangembangan (cm / taun) nyuda signifikan (p

Ngati-ati nalika nggunakake

ora bisa nggunakake 'Arimidex' kanggo bocah-bocah amarga durung mutusake klompok pasien iki.