Arimidex 1mg Astrazeneca Лікування раку молочної залози (2 пухирі x 14 таблетки)

Лікарська форма Коробка з 2 пухирів х 14 таблеток
Характеристики Анастрозол
Склад Рак молочної залози

Склад

Інформація про композицію	Зміст
Анастрозол	1 мг

Використання

ознаки

arimidex вказав на лікування у таких випадках:

Лікування підтримки жінок в постменопаузі з раком на ранній стадії з позитивними рецепторами естрогенів. У пацієнтів з негативними рецепторами естрогенів ефективність препарату не була показана, якщо ці пацієнти не мали позитивної реакції на попередній тамоксифен. Дослідження

Код ATC: L02B G03 (інгібітор дріжджів).

4 У жінок в постменопаузі естрадіол виробляється в основному з перетворення андростендіона в естроне завдяки комплексу ароматази в периферичних тканинах. Потім Естрон перетворюється на естрадіол. Показано, що зменшення кількості естрадіолу в крові сприятливий вплив на хворих на рак молочної залози. Використовуючи тест на високу чутливість, Arimidex виявляється в дозі 1 мг на день, знизив 80% естрадіолу у пацієнтів у постменопаузі.

arimidex не має активності прогестерону, андрогену або естрогену.

Щоденна доза Arimidex до 10 мг і не впливає на будь -який вплив на виділення кортизолу або альдостерону, виміряного до або після стандартного розчину стимулу АКТГ. Тому немає додаткових кортикоїдів.

Лікування ранньої підтримки раку молочної залози з самого початку

У головному дослідженні III етапі на 9 366 жінок в постменопаузі та раку молочної залози хірургічне втручання може застосовуватися протягом 5 років, Arimidex виявився кращим статистикою порівняно з тамоксифеном з точки зору часу виживання, арімідекс зафіксовано для отримання більшої кількості переваг, ніж тамоксифен для виживання несізеї. У групі пацієнтів, які були визначені до дослідження, є позитивним гормональним рецептором.

arimidex набагато кращий, ніж статистика, порівняно з тамоксифеном у часі до рецидиву захворювання. Різниця в часі стає більш значною, ніж час виживання у групі з 2 пацієнтів, проаналізованих відповідно до наміру лікування (намір лікувати ІТТ) та групу пацієнтів з позитивними ендокринними рецепторами.

4 Кількість пацієнтів, які використовують Arimidex, також продовжує час виживання без метастазів, ніж пацієнти, які використовують тамоксифен.

Повні переваги виживання тамоксифену все ще зберігаються при використанні Arimidex. Додатковий аналіз часу після смерті після рецидиву показує, що кількість пацієнтів, які використовують Arimidex, продовжує час життя, поки смерть набагато вища, ніж у тамоксифену.

Загалом, Arimidex добре переносить. Наступні ненавмисні події повідомлялося, чи пов'язано це з причиною та наслідком препарату. Пацієнт використовує arimidex менше червоніє, вагінальну кровотечу, виділення з піхви, рак ендометрію, венозний тромбоз та ішемічна подія більше, ніж пацієнти, які користуються тамоксифеном. Пацієнти, які використовують Arimidex, збільшують розлади суглобів (включаючи артрит, остеоартрит та біль у суглобах) та більше переломів, ніж пацієнти, які приймають тамоксифен. Швидкість переломів у групі Arimidex становить 22 понад 1000 пацієнтів/рік, що було зафіксовано порівняно з 15 понад 1000 пацієнтів/рік у групі, використовуючи тамоксифен із середнім часом моніторингу 68 місяців. Частка пацієнтів із переломами при прийомі arimidex знаходиться в межах перелому, про які повідомлялося в групі популяції постменопаузи, що відповідає віку.

При використанні в поєднанні з Arimidex та тамоксифеном ефективність та безпека схожі на використання окремого тамоксифену незалежно від статусу ендокринного рецептора. Точний механізм цього досі незрозумілий, люди не вважають, що це пов’язано з зменшенням здатності інгібувати естрадіол arimidex.

Підтримка раку молочної залози для пацієнтів, які лікуються з тамоксифеном

Фазовий тест III (ABCSG 8) виконує понад 2579 жінок після менопаузи з ранням раку молочної залози з позитивним рецептором естрогену, що підтримується тамоксифеном, показуючи, що пацієнти перемикаються на arimidex з довгим життям, що перевищує пацієнтів, які продовжують використовувати Тамоксифен. І рецидив далекі метастази доводить, що arimidex кращий, ніж статистично, відповідно до результатів життя без хвороб. Частота раку молочної залози дуже низька в обох відділеннях лікування, з сприятливими перевагами у кількості пацієнтів, які використовують arimidex. Весь рівень виживання однаковий у двох групах лікування.

Два інших подібних тестів (GABG/ARNO 95 та ITA) з Arimidex, а також аналіз ABCSG 8 та GABG/ARNO 95, обидва підтримують цей результат.

Безпека Арімідексу в цих трьох дослідженнях підходить для безпеки жінок після менопаузи з раку молочної залози на ранній стадії з відомими позитивними рецепторами.

Дослідження в поєднанні анастрозолу з мінеральною щільністю кістки бісфосфонату (Saber) (BMD)

У дослідженні Saber PHA III/IV 234 жінки в постменопаузі з раннім раком молочної залози мають позитивний рецептор естрогену.

arimidex 1 мг/добу класифікується на групи низьких, середніх та високих ризиків на основі ризику існуючих переломів. Основним індексом для оцінки ефекту є поперекова щільність хребта, проаналізована за допомогою сканера DEXA. Усі пацієнти лікуються вітаміном D та кальцієм. Пацієнти групи з низьким рівнем ризику поодинокі з арімідексом (n = 42), пацієнти середньої групи ризику випадковим чином обробляються аримідексом у поєднанні з рисадронатом 35 мг 1 раз/тиждень (n = 77) або arimidex у поєднанні з плацебо (n = 77), а пацієнти у групі з високим ризиком обробляються з arimidex. Координація з риседронатом 35 мг 1 час/тиждень (n = 38). Основним критерієм дослідження є зміна густоти поперекового відділу хребта під час 12 -го лікування порівняно з початковим значенням.

Основний аналіз протягом 12 місяців показує, що пацієнти в групі загрожують середніми переломами від аримідексу мг/добу в поєднанні з ризеадронатом 35 мг 1 раз/тиждень без зменшення щільності кісток (оцінені поперековою щільністю хребта через сканер DEXA). Більше того, не існує статистичної значущості значущості BMD у групі з низьким рівнем ризику, що моновується Arimidex 1 мг на добу. Вторинний номерний знак - це зміна щільності всієї кістки стегна на 12 -му місяці порівняно з початковим також тим самим результатом.

Це дослідження дає докази того, що доцільно розглянути можливість використання бісфосфонату для контролю втрати мінеральних втрат кісток, які можуть статися у жінок в постменопаузі з ранньою етапами раку молочної залози, який лікується arimidex.

ліпід

У дослідженні Saber пацієнти, які отримували аримідекс у поєднанні з ризеадронатом, нейтральні з ліпідами плазми.

педіатрія

3 клінічні випробування проводяться у дітей (2 тести на пацієнтів чоловічої статі в статевому зрілості з емульгуючими жінками та 1 тест на жінок з синдромом МакКурн-Вагод).

Дослідження жіночих емульгаторів

Тестування 0006 - це випадкове, подвійне, різнокольорове дослідження понад 82 пацієнтів чоловічої статі в статевому зрілості (від 11 до 18 років) з азіатською жіночою емульгуваною протягом більше 12 місяців, які отримували Arimidex 1 мг/добу або плацебо протягом 6 місяців. Немає суттєвої різниці в кількості пацієнтів із загальним обсягом загальної кількості грудей, зменшився на 50% або більше після 6 місяців лікування між групою, обробленою Arimidex 1 Mg та групою плацебо.

Тест 0001 -це відкрите маркакокінетичне дослідження, багатозабірну дозу Arimidex 1 мг/добу на 36 пацієнтів за рік у статевому зрілості з жіночим NHU NHU HOA понад 12 місяців. Вторинна мета - оцінити рівень пацієнта. Зниження обсягу обох грудей щонайменше на 50% порівняно з початковим значенням між першим днем та після 6 місяців лікування та безпеки, а також толерантністю пацієнта. Фармакологічна група аптек включає: 25 пацієнтів чоловічої статі, відібраних з досліджень, для дослідження потенційних переваг анастрозолу. Записи загального обсягу молочної залози зменшуються = 50% через 6 місяців понад 55,6% дітей (вимірюються ультразвуком) та 77,8% дітей (вимірюються вимірювальними компенсами) (це результати, записані за даними, не проводять статистичного аналізу).

Дослідження синдрому МакКуне-Арайт

Тест 0046-це міжнародний тест на розвідку, багатоцентрову, відкриту етикетку Arimidex на 28 дітей жінок (від 2 до 10 років) страждав від синдрому МакКуне-Альбрайта (MAS). Основна мета - оцінити безпеку та ефективність arimidex 1 мг/добу на пацієнтів з МАС.

Ніяких статистичних змін не зафіксовано протягом днів вагінальних кровотеч у лікуванні. Немає суттєвих змін за 9 клінічних препаратів для рівня класифікації за Таннером, середній об'єм яєчників або середній об'єм матки. Не фіксуйте змін, які є статистично значущими щодо збільшення щільності кісток відповідно до віку в лікуванні порівняно з попереднім лікуванням. Швидкість розвитку (CM/рік) зменшується (P

Перед прийомом Arimidex 1mg Astrazeneca Лікування раку молочної залози (2 пухирі x 14 таблетки)

Як використовувати

arimidex у вигляді таблетки оральної плівки.

дозування

Рекомендована доза:

дорослі, включаючи людей похилого віку: 1 планшет 1 мг перорально один раз на день.

Діти: не рекомендується.

ураження функції нирок: Не потрібно змінювати дозування захворювання, має легке або помірне пошкодження нирок.

Функція пошкодження печінки: Не потрібно змінювати дозування у пацієнтів із легкою патологією печінки.

Для захворювання на ранній стадії рекомендований час лікування - 5 років.

Примітка: Наведена вище доза призначена лише для довідки. Конкретна дозування залежить від стану та рівня прогресування захворювання. Для відповідної дози вам потрібно проконсультуватися з лікарем чи медичним фахівцем.

що робити при використанні передозування? Клінічні дослідження, проведені з різними даними Arimidex, до 60 мг лише для чоловіків, які займаються добровольцями, здоровими та до 10 мг для жінок після менопаузи з прогресуючим раку молочної залози, показуючи, що ця доза добре переносяться.

Не зафіксована жодна доза Arimidex 'може спричинити загрозу симптомів.

Не існує специфічної детоксикації у випадку передозування аримідексу, і лікування зазвичай є симптоматичним лікуванням.

4 Може спричинити, якщо пацієнт прокинувся.

добриво може бути корисним, оскільки Arimidex не сильно пов'язаний з білками плазми. Необхідно піклуватися про комплексну підтримку пацієнтів, включаючи регулярний моніторинг ознак виживання та ретельне моніторинг пацієнтів.

У надзвичайних ситуаціях негайно зателефонуйте до 115 Центру надзвичайних ситуацій або перейдіть до найближчого місцевого станції оздоровлення.

Що робити, забуваючи 1 дозу? Однак, якщо час розслабитися з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар препарату. Не використовуйте подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Побічні ефекти

Якщо додаткові примітки, наступні частоти класифікації обчислюються з кількості ненавмисних подій, зафіксованих у головному дослідженні III фази, проведеного на 9366 жінок після менопаузи з раком молочної залози, який може зробити операцію на ліки протягом 5 років досліджень ATAC). частота система агентства реакції перелюбу binh

артрит

Нервова система: головний біль, зазвичай легкий або середній біньє поширеним (≥1% -

Попередження

Перед вживанням препарату потрібно уважно прочитати інструкції та звернутися до інформації нижче.

Пацієнти в передменопаузі.

Вагітні або годуючі жінки. Аптека.

Будьте обережні при використанні

не повинні використовувати "arimidex" для дітей, оскільки вони не визначили безпеку та ефективність у цій групі пацієнтів.

Зберігання

У сухому місці, уникайте світла, температура не перевищує 30 ° C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.