Aritero 10 Heterero Rawatan skizofrenia, gangguan bipolar (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Aripiprazole
Kandungan Makmal Hetero

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Aripiprazole	10mg

Kegunaan

petunjuk

ubat 10mg aritero ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan untuk pesakit skizofrenia yang dewasa dan remaja berusia lebih dari 15 tahun

rawatan pegawai pemotong dari tahap sederhana hingga teruk dalam gangguan bipolar dan untuk mencegah emosi baru pada orang dewasa yang telah melalui peringkat utama emosi dan pemberontakan yang bertindak balas terhadap rawatan aripiprazole.

Aktiviti: Aripiprazol dianggap berkesan dalam rawatan skizofrenia dan gangguan bipolar i pertengahan dengan gabungan aktiviti separa sebahagiannya pada dopamin D2 dan reseptor serotonin SHT1 dan antagonisme dengan reseptor serotonin 5HT2A.

Aripiprazol mewakili sifat antagonistik pada model haiwan dengan meningkatkan tahap dopamin dan menunjukkan pemilikan model haiwan dengan mengurangkan tahap dopamin.

Aripiprazol mempunyai pertalian perpaduan in vitro yang tinggi ke dopamin D2 dan D3, serotonin shtla dan sht2a dan tekanan sederhana dengan dopamin D4, serotonin sht2c dan sht7, alpha-1 adrenergik dan histamin. Reseptor.

Aripiprazol diserap dengan baik, dengan kepekatan plasma puncak dicapai dalam masa 3 hingga 5 jam selepas minum.

Aripiprazol menjalani metabolisme minimum sebelum sistem.

Benar -benar menggunakan ubat lisan dalam bentuk tablet adalah 87%.

Tidak ada kesan dari makanan tinggi yang kinetik kepada aripiprazol.

transformasi

Aripiprazole diedarkan secara meluas di seluruh badan dengan pengedaran yang jelas 4.9 /kg, menunjukkan pengedaran luas pengedaran luaran. Pada kepekatan rawatan, aripiprazol dan dehydro-aripiprazole mengikat lebih daripada 99% kepada protein serum, terutamanya pada albumin.

Penghapusan

Purata masa semata -mata Aripiprazol adalah kira -kira 75 jam pada orang yang mempunyai genotip metabolik CYP2D6 yang kuat dan kira -kira 146 jam pada orang yang mempunyai genotip metabolik CYP2D6 yang lemah.

Pelepasan seluruh badan Aripiprazol adalah 0.7 ml/min/kg, terutamanya di hati.

Selepas mengambil satu dos arapiprazol yang ditandakan 14C, kira -kira 27% daripada bahan aktif radioaktif dos yang terdapat dalam air kencing dan kira -kira 60% dalam najis.

Tidak sehingga 1% daripada aripiprazol dihapuskan dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah dan kira -kira 18% didapati di bahagian dalam bentuk tidak berubah.

sifat farmakokinetik pada pesakit khas

Kanak-kanak: Farmakokinetik Aripiprazol dan Dehydro-Kipiprazol pada kanak-kanak berusia 13 hingga 17 tahun adalah serupa dengan orang dewasa selepas menyesuaikan dos dengan berat badan.

orang tua: tidak ada perbezaan dalam farmakokinetik aripiprazole antara kumpulan tua dan kumpulan yang lebih muda, dan tidak mempunyai pengaruh berdasarkan usia dalam analisis sifat farmakokinetik dalam skizofrenia. Pesakit.

Penyakit hati: Satu kajian dos tunggal dalam pesakit sirosis dengan darjah yang berbeza (tahap A, B, dan C mengikut klasifikasi kanak-kanak-pugh) tidak menunjukkan kesan yang signifikan terhadap kegagalan hati terhadap farmakokinetik arapiprazol dan dehydro-cipiprazol, tetapi dalam kajian ini.

Sebelum mengambil Aritero 10 Heterero Rawatan skizofrenia, gangguan bipolar (3 lepuh x 10 tablet)

Cara Menggunakan

Aritero 10mg tablet untuk tablet lisan.

dos

Dewasa

dos untuk pesakit skizofrenia:

Dosis Aripiprazol mula disyorkan 10 atau 15 mg/hari dengan dos penyelenggaraan 15 mg/hari yang digunakan sekali sehari dan masa untuk menggunakan ubat tidak berkaitan dengan makanan. Dos yang lebih tinggi. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 30 mg.

Dosis Aripiprazol mula disyorkan sebagai 15 mg digunakan sekali sehari dengan atau tanpa makanan, seperti rawatan tunggal atau rawatan gabungan.

Untuk mengelakkan pengulangan serangan emosi pada pesakit yang dirawat dengan aripiprazol dalam rawatan tunggal atau rawatan gabungan, adalah dinasihatkan untuk terus merawat pada tahap dos yang sama.

Dos yang disyorkan Aripiprazol mengambil 10 mg sekali sehari atau tidak pada hidangan yang sama. Mg tetapi tidak melebihi dos harian maksimum 30 mg. Meningkatkan keberkesanan ubat dalam dos yang lebih tinggi daripada dos 10 mg/hari pada remaja yang belum ditunjukkan, walaupun sesetengah pesakit mungkin mendapat manfaat daripada dos yang lebih tinggi.

Tidak perlu menyesuaikan dos pada pesakit dengan kegagalan hati yang ringan dan sederhana, tidak ada cadangan data yang mencukupi pada pesakit yang mengalami gangguan hepatik yang teruk. Buah pinggang.

orang tua:

Keberkesanan aripiprazol dalam rawatan skizofrenia dan gangguan bipolar pada pesakit berusia 65 tahun ke atas belum ditentukan.

Laraskan dos kerana interaksi dadah:

Adalah perlu untuk mengurangkan dos aripiprazol apabila menggunakan inhibitor yang kuat secara serentak CYP3A4 atau CYP2D6.

Adalah perlu untuk mengurangkan dos aripiprazol kepada dos yang disyorkan apabila menghentikan rawatan dalam kombinasi dengan agen induksi CYP3A4. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan? Di samping itu, laporan mengenai kes -kes aripiprazol overdosis (sehingga 195 mg) pada kanak -kanak juga direkodkan, tidak ada kematian.

Tanda -tanda kesedaran perubatan dan gejala yang diiktiraf termasuk: mengantuk, kesedaran seketika dan gejala luar.

Segera memantau keadaan kardiovaskular pesakit dan perlu memantau elektrokardiogram secara berterusan untuk mengesan fenomena berirama.

Bagi kes -kes overdosis aripiprazol atau disyaki berlebihan, perlu memantau dan memantau secara berterusan sehingga pesakit pulih.

Karbon diaktifkan (50 g), mengambil masa sejam selepas rawatan Aripiprazol akan mengurangkan Cmax dalam plasma Aripiprazol kepada kira -kira 41% dan kira -kira 51%, ini menunjukkan bahawa karbon diaktifkan boleh berkesan dalam rawatan overdosis Ariprazol.

Walaupun tidak ada pengakuan mengenai keberkesanan dialisis dalam rawatan overdosis dengan aripiprazol, keupayaan untuk menggunakan terapi ini tidak dapat dilaksanakan kerana aripiprazol sangat dihubungkan dengan protein plasma.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi 115 pusat kecemasan dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda lupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu pendek, langkau dos dan teruskan kalendar dadah. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang tidak dijawab.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Aritero 10mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kekerapan kesan yang tidak diingini (ADR) disusun mengikut yang berikut: biasa (1/100

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

contraindicated

Aritero 10mg ubat dikontraindikasikan dalam kes -kes hipersensitiviti kepada mana -mana komponen ubat.

Berhati -hati apabila menggunakan

Semasa rawatan anti -psikotik, ia mengambil masa beberapa hari untuk beberapa minggu untuk memperbaiki keadaan klinikal pesakit.

Pesakit perlu dipantau dengan teliti semasa rawatan.

Tindakan bunuh diri adalah biasa pada pesakit dengan penyakit mental dan gangguan psikologi, dan terdapat beberapa kes yang dilaporkan ketika mereka mula atau beralih kepada rawatan anti -psikotik, termasuk rawatan dengan aripiprazol. Perlu memantau pesakit dengan berisiko tinggi bunuh diri ketika merawat gangguan mental.

Menurut hasil kajian epidemiologi, rawatan aripiprazol untuk pesakit dengan skizofrenia atau gangguan bipolar akan mengehadkan risiko bunuh diri berbanding dengan ubat anti -psikotik yang lain.

Gangguan kardiovaskular: Berhati -hati apabila menggunakan aripiprazol pada pesakit dengan sejarah penyakit kardiovaskular (sejarah infark miokard atau penyakit jantung iskemia, kegagalan jantung, atau keabnormalan infusi), penyakit cerebrovaskular, Hipertensi, atau pesakit dengan tekanan darah tinggi, atau pesakit dengan tekanan darah tinggi, atau pesakit dengan tekanan darah tinggi, atau pesakit dengan hipertensi, atau pesakit dengan tekanan darah tinggi, atau pesakit dengan tekanan darah tinggi, atau pesakit dengan tekanan darah tinggi atau pesakit dengan hipertensi mengiraKes -kes pesakit dengan trombosis vena (VTE) telah direkodkan seperti yang berkaitan dengan penggunaan ubat anti -psikotik.

Dalam ujian klinikal, kejadian QT yang berpanjangan pada pesakit yang menggunakan aripiprazole bersamaan dengan nisbah plasebo.

Gangguan pergerakan lewat:

Dalam ujian klinikal yang dilakukan selama setahun atau kurang, terdapat beberapa kes rawatan pergerakan lewat ketika mengambil aripiprazol. Rawatan yang dihentikan.

Sindrom neuropoli malignan (NMS):

NMS adalah sindrom kompleks yang mungkin menyebabkan kematian yang berkaitan dengan ubat psikotik.

Dalam ujian klinikal pada pesakit yang dirawat dengan aripiprazole, terdapat sangat sedikit kes NMS. Manifestasi klinikal sindrom neurolitik malignan adalah demam tinggi, kekakuan, perubahan mental dan ketidakstabilan spontan (litar yang tidak rata atau tekanan darah yang tidak stabil, degupan jantung yang cepat, berpeluh dan aritmia).

Walau bagaimanapun, fenomena peningkatan creatin fosfokinase dan creatin berasaskan otot mungkin tidak sepenuhnya berkaitan dengan sindrom NMS. Jika pesakit menunjukkan tanda -tanda dan gejala sindrom NMS, atau mempunyai demam yang tinggi sebab -sebab yang tidak diketahui tetapi tidak menemani manifestasi klinikal sindrom NMS, perlu berhenti merawat dengan ubat anti -psikotik termasuk aripiprazol. Epilepsi: Ujian klinikal telah mencatatkan beberapa kes yang tidak biasa semasa rawatan dengan aripiprazol. Oleh itu, adalah perlu berhati -hati apabila menggunakan aripiprazol pada pesakit dengan sejarah gangguan mental atau mampu epilepsi.

Pesakit tua dengan gangguan mental:

Kadar kematian meningkat:

dari tiga ujian kawalan dengan plasebo (n = 938; 1.7%. Walaupun punca kematian biasanya berbeza, kebanyakan kematian disebabkan oleh penyakit kardiovaskular (seperti kegagalan jantung, kematian secara tiba -tiba) atau penyakit berjangkit semulajadi (seperti pneumonia).

strok:

Juga dalam ujian ini, kes strok (seperti strok, serangan iskemia sementara), termasuk kematian, telah diberitahu pada pesakit tua (purata umur: 84; umur: 78-88 tahun).

Secara umum, 1.3% pesakit yang dirawat dengan strok direkodkan Aripiprazol, berbanding 0.6% pesakit dengan plasebo. Perbezaan ini tidak mempunyai kepentingan statistik.

Walau bagaimanapun, dalam salah satu ujian ini, ujian dos tetap, yang telah mencatatkan hubungan yang signifikan antara tindak balas dos terhadap kemalangan vaskular serebrum pada pesakit yang dirawat dengan aripiprazol.

Aripiprazol tidak ditunjukkan untuk rawatan gangguan mental yang berkaitan dengan demensia.

Hyperglycemia dan Diabetes:

Hyperglycemia, dalam beberapa kes evolusi yang buruk dan membawa kepada jangkitan asid atau koma atau kematian akibat sindrom hiperglikemia diabetes yang telah direkodkan pada pesakit yang dirawat dengan ubat anti -dadah yang tidak biasa, termasuk aripiprazol.

faktor risiko boleh menyebabkan pesakit mengalami komplikasi yang serius termasuk obesiti dan sejarah keluarga orang yang menghidap diabetes. Hyperglycemia pada pesakit yang dirawat dengan aripiprazol dan ubat anti -psikotik biasa.

Pesakit yang dirawat dengan mana -mana ubat anti -psikotik, termasuk aripiprazol, harus dipantau dengan tanda -tanda dan gejala hiperglikemia (seperti kelaparan, lebih kencing dan merasa letih) dan pesakit diabetes atau risiko diabetes juga harus dipantau secara kerap untuk mengawal darah. boleh berlaku dengan aripiprazol. Peningkatan berat badan: Peningkatan berat badan sering dilihat dalam skizofrenia dan pesakit mental bipolar, kerana ketika menderita penyakit ini, pengguna ubat anti -psikotik akan mempunyai fenomena penambahan berat badan, kurang berjaga -jaga, dan dapat menyebabkan komplikasi yang serius.

Selepas Aripiprazol digunakan di pasaran, terdapat rakaman berat badan pada pesakit yang ditetapkan ubat. Peningkatan berat badan biasanya berlaku pada pesakit yang mempunyai faktor risiko seperti sejarah diabetes, gangguan tiroid atau adenoma pituitari. Dalam ujian klinikal, aripiprazol telah terbukti tidak menyebabkan peningkatan berat badan klinikal.

Kesukaran menelan: Rawatan dengan ubat anti -psikotik, termasuk aripiprazol, boleh menyebabkan gangguan pergerakan esophageal dan kesukaran bernafas.

Berhati -hati apabila menggunakan aripiprazol dan bahan -bahan aktif anti -psikotik yang lain pada pesakit yang berisiko mencekik pneumonia. perlu dipantau dengan teliti.

Integriti: Tablet Aripiprazol mengandungi laktosa. Pesakit dengan masalah genetik yang jarang berlaku adalah toleransi galaktosa, kekurangan laktase atau penyerapan kesukaran glukosa-galaktosa tidak boleh menggunakan tablet aripiprazol.

Mempengaruhi keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Wanita semasa kehamilan dan penyusuan

tidak mempunyai ujian yang mencukupi dan ketat mengenai kesan arapiprazol anti -pedica untuk wanita hamil.

Fenomena mutasi gen telah direkodkan, bagaimanapun, tidak ada kesimpulan rasmi disebabkan oleh kesan aripiprazol.

Kajian haiwan tidak dapat mengecualikan keupayaan untuk membangunkan toksin dadah pada manusia. Pesakit perlu memberitahu doktor jika mereka hamil atau merancang untuk melahirkan semasa rawatan.

Oleh kerana kekurangan maklumat yang mencukupi mengenai tahap keselamatan ubat untuk tubuh manusia dan kebimbangan melalui hasil penyelidikan yang dilakukan untuk sistem pembiakan haiwan, ubat ini tidak digunakan untuk wanita hamil kecuali mempertimbangkan tahap pesakit yang lebih tinggi daripada potensi risiko risiko bagi janin.

Fetus terdedah kepada ubat anti -psikotik (termasuk aripiprazol) dalam tempoh tiga bulan terakhir kehamilan, akan ada risiko kesan yang tidak diingini yang termasuk sindrom menara asing dan/atau gejala ketagihan dadah dan tahap kesan akan menjadi lebih serius dan berpanjangan selepas kelahiran.

Terdapat laporan mengenai gejala psikologi gelisah, meningkatkan nada, mengurangkan nada, gegaran, mengantuk, kegagalan pernafasan, atau gangguan makan. Oleh itu, adalah perlu untuk memantau gejala bayi dengan teliti.

Aripiprazol dikeluarkan dalam susu ibu susu ibu selepas mengambil dadah.

Aripiprazol dikeluarkan dalam susu manusia pada manusia atau tidak ditentukan. Pesakit harus diberi amaran untuk tidak menyusu jika dirawat dengan aripiprazol.

Interaksi Dadah

Interaksi dadah boleh menjejaskan aktiviti ubat atau menyebabkan kesan sampingan. Harus memberitahu doktor atau ahli farmasi senarai ubat dan makanan berfungsi yang anda gunakan. Jangan gunakan atau meningkatkan atau mengurangkan dos ubat tanpa bimbingan doktor.

Oleh kerana rintangan reseptor al-commenergik, Aripiprazol mempunyai keupayaan untuk meningkatkan kesan beberapa ubat antihipertensi.

Oleh kerana kesan utama aripiprazol, ia mempunyai kesan ke atas sistem saraf pusat, perlu berhati -hati apabila menggunakan aripiprazol digabungkan dengan minuman beralkohol atau rawatan saraf pusat lain seperti ubat penahan sakit untuk mengelakkan kesan yang tidak diingini bertindih.

Berhati -hati apabila menggunakan aripiprazol serentak dengan ubat -ubatan yang menyebabkan QT yang berpanjangan atau insomnia elektrolit.Ubat yang menghalang rembesan asid di dalam perut, antagonis famotidin H2 akan mengurangkan kadar penyerapan Aripiprazol tetapi kesan ini dianggap tidak berkaitan secara klinikal.

Aripiprazol dimetabolisme oleh banyak jalan termasuk enzim CYP2D6 dan CYP3A4 tetapi tidak termasuk enzim CYP1A. Oleh itu, tidak perlu menyesuaikan dos bagi mereka yang mempunyai kebiasaan merokok.

Dalam percubaan klinikal pada orang yang sihat, perencat kuat CYP2D6 (quinidin) meningkatkan kawasan di bawah lengkung tumpuan (AUC) (AUC) aripiprazol kepada 107%, tetapi tidak meningkatkan kepekatan dadah dalam plasma (CMAX). Dehydro-Kariprazol dan Cmax, bahan aktif Aripiprazol, menurun sebanyak 32% dan 47% masing-masing.

Perlu mengurangkan dos aripiprazol kepada kira -kira separuh daripada dos yang ditetapkan ketika merawat aripiprazol dengan quinidine.

Inhibitor kuat CYP2D6, seperti fluoxetin dan paroxetin, mungkin mempunyai kesan yang sama dan pengurangan dos yang sama. Scour dan Cmax Dehydro-Kariprazole meningkat masing-masing sebanyak 77% dan 43%.

Pada orang yang mempunyai genotip metabolik CYP2D6 yang lemah, apabila menggunakan aripiprazol serentak dengan inhibitor kuat CYP3A4 boleh membawa kepada tahap aripiprazol yang lebih tinggi dalam plasma berbanding dengan genotip metabolik biasa CYP2D6.

Apabila melakukan gabungan ketoconazole atau inhibitor CYP3A4 yang kuat, selain daripada aripiprazol, hanya terapi gabungan jika dianggap berpotensi lebih besar daripada potensi risiko bagi pesakit. Apabila menggunakan ketoconazole serentak dengan aripiprazol, dos
aripiprazole harus dikurangkan sebanyak kira -kira separuh berbanding dengan dos yang ditentukan.

Inhibitor kuat lain CYP3A4, seperti ITraconazole dan inhibitor protease yang digunakan dalam rawatan HIV, boleh menyebabkan kesan yang sama, jadi pengurangan dos diperlukan.

Selepas berhenti menggunakan inhibitor CYP2D6 atau CYP3A4, dos Aripiprazol perlu ditingkatkan dengan tahap sebelum memulakan rawatan gabungan.

Apabila inhibitor lemah CYP3A4 (contohnya, diltiazem atau escitalopram) atau CYP2D6 digunakan serentak dengan aripiprazol, yang boleh menyebabkan sedikit peningkatan dalam tahap arapiprazol.

Selepas serentak digunakan dengan carbamazepine, bahan sentuhan kuat CYP3A4, indeks nukleus purata Cmax dan skop Aripiprazol masing -masing kira -kira 68% dan 73% lebih rendah daripada ketika hanya dirawat dengan aripiprazol (30 mg). Begitu juga, purata Cmax dan AUC AUC of Dehydro-Kariprazol selepas menggabungkan serentak dengan carbamazepine adalah kira-kira sama dengan 69% dan 71% lebih rendah daripada ketika hanya dirawat dengan aripiprazol.

Perlu meningkatkan dos Aripiprazol dua kali ganda apabila menggunakan aripiprazol serentak dengan carbamazepin.

Ubat induksi kuat CYP3A4 (seperti rifampin, rifabutin, phenytoin, phenobarbital, primidon, efavirenz, nevirapin dan St. John Wort) boleh memberi kesan yang sama sehingga peningkatan dalam dos aripiprazol.

Selepas menghentikan ubat yang menyebabkan induksi CYP3A4 yang kuat, adalah disyorkan untuk mengurangkan dos aripiprazol kepada dos yang disyorkan.

Apabila menggunakan valproat atau lithi serentak dengan aripiprazol, tahap arapiprazol tidak berubah dengan ketara dari segi klinikal.

Keupayaan Aripiprazol untuk bertindak pada farmaseutikal lain:

Dalam kajian klinikal, dos arapiprazol 10-30 mg/hari untuk penggunaan penggunaan sekali tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap metabolisme substrat CYP2D6 (dextromethorphan/3-methoxyorphinan nisbah), 2C9 (warfarin) Aripiprazol dan Dehydro-Kipiprazol tidak menunjukkan potensi untuk mengubah metabolisme melalui perantara CYP1A2 dalam vitro. Oleh itu, ketidakupayaan untuk menyebabkan interaksi ubat yang serius, perantara klinikal adalah perantara oleh enzim -enzim ini.

Apabila menggunakan aripiprazol serentak dengan valproear, litium atau penyalahgunaan, tidak ada perubahan klinikal dalam perubahan klinikal dalam tahap valproat, lithi atau lamotrigin.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ⁰c.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.