Aritero 10 Şizofreni, bipolar bozukluğun heterero tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Aripiprazol
İçerik Hetero laboratuvarları

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Aripiprazol	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Aritero 10mg ilaç aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

15 yaşın üzerindeki yetişkin ve genç olan şizofrenik hastalar için tedavi

Memurların bipolar bozukluklarda orta ila şiddetli seviyelerden kesme tedavisi ve ariprazol tedavisine yanıt veren duygusal ve isyan aşamalarının ana aşamasından geçen yetişkinlerde yeni duyguları önlemek. Aktivite: Aripiprazolün şizofreni ve bipolar bozukluğun tedavisinde etkili olduğu düşünülmektedir.

Aripiprazol, dopamin seviyelerini artırarak ve dopamin seviyelerini azaltarak hayvan modellerinin sahipliğini göstererek hayvan modelleri üzerindeki antagonistik özellikleri temsil eder.

aripiprazol, dopamin D2 ve D3, serotonin shtla ve sht2A'ya yüksek in vitro kohezyon afinitesine ve dopamin D4, alfa-1 adrenerjik ve orta basınç, alfa-1 adrenerjik ve histamin H1. Muskarinik reseptörler.

dopamin ve serotonin reseptörleri dışındaki reseptörlerle etkileşim, aripiprazolün diğer bazı klinik etkilerini açıklayabilir.

aripiprazol iyi emilir, içme sonrası 3 ila 5 saat içinde tepe plazma konsantrasyonları elde edilir.

Aripiprazol sistemden önce minimum bir metabolizma geçirir.

Tablet formunda kesinlikle oral ilaç kullanımı%87'dir.

Aripiprazol için kinetik olan yüksek yağlı gıdalardan bir etki yoktur.

Dönüşüm

aripiprazol, geniş bir dış dağılım dağılımını gösteren görünür bir 4,9 /kg dağılımıyla vücutta yaygın olarak dağıtılır. Tedavi konsantrasyonunda, aripiprazol ve dehidro-aripiprazol, esas olarak albümin üzerine serum proteine% 99'dan fazla bağlanır.

Eliminasyon

Aripiprazolün ortalama yarı -ekscribery süresi, güçlü CYP2D6 metabolik genotipi olan kişilerde yaklaşık 75 saat ve zayıf CYP2D6 metabolik genotipleri olan kişilerde yaklaşık 146 saattir.

Aripiprazolün tüm vücut boşluğu, esas olarak karaciğerde 0.7 ml/dakika/kg'dır.

14C olarak tek bir doz aripiprazol aldıktan sonra, idrarda bulunan dozun radyoaktif aktif bileşeninin yaklaşık% 27'si ve dışkıda yaklaşık% 60'ı.

Aripiprazolün% 1'ine kadar değil, idrarla değişmemiş ve yaklaşık% 18'i değişmemiş şeklinde bulunur.

Özel hastalarda farmakokinetik özellikler

Çocuklar: 13 ila 17 yaş arası çocuklarda aripiprazol ve dehidro-kipiprazol farmakokinetiği, dozu vücut ağırlığına göre ayarladıktan sonra yetişkinlere benzer.

Yaşlılar: Yaşlı grup ve genç grup arasında aripiprazol farmakokinetiğinde hiçbir fark yoktur ve şizofrenide farmakokinetik özelliklerin bir analizinde yaşa dayalı herhangi bir etkisi yoktur. Şizofreni hastalarında. insanlar.

Karaciğer Hastalığı: Farklı dereceleri olan siroz hastalarında tek bir doz çalışması (A, B ve C Çocuk-Pugh sınıflandırmasına göre), karaciğer yetmezliğinin aripiprazol ve dehidro-kiprazol farmakokinetiği üzerinde önemli bir etkisi göstermez, ancak bu çalışmada sadece 3 hastayı çizmek için yeterli değildir. maddeler.

Almadan önce Aritero 10 Şizofreni, bipolar bozukluğun heterero tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Oral tabletler için

aritero 10mg tabletler.

dozaj

yetişkinler

Şizofreni hastaları için

dozaj:

Aripiprazol dozu, günde bir kez kullanılan 15 mg/gün bakım dozu ile 10 veya 15 mg/gün önerildi ve ilacı kullanma zamanı yemekle ilgili değildir. Daha yüksek doz. Maksimum günlük doz 30 mg'ı geçmemelidir.

Aripiprazol dozu, günde bir kez tek bir tedavi veya kombine tedavi gibi yemeklerle veya yemeksiz olarak kullanılan 15 mg olarak önerilmeye başladı.

Tek bir tedavi veya kombine tedavide aripiprazol ile tedavi edilen hastalarda duygusal saldırıların tekrarlanmasını önlemek için, aynı doz seviyesinde tedavi etmeye devam etmeniz tavsiye edilir.Önerilen aripiprazol dozu günde bir kez 10 mg alıyor veya aynı öğünde almıyor. Mg ancak maksimum günlük 30 mg dozu aşmıyor. Bazı hastalar daha yüksek dozlardan yararlanabilir olsa da, gösterilmeyen gençlerde ilacın 10 mg/gün dozundan daha yüksek dozlarda etkinliğinin arttırılması.

Hafif ila orta karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanmasına gerek yoktur, şiddetli hepatik bozukluğu olan hastalarda yeterli veri önerisi yoktur. Böbrek.

Yaşlılar:

65 yaş ve üstü hastalarda şizofreni ve bipolar bozuklukların tedavisinde aripiprazolün etkinliği belirlenmemiştir.

İlaç etkileşimi nedeniyle dozu ayarlayın:

Aynı anda güçlü inhibitörler CYP3A4 veya CYP2D6 kullanılırken aripiprazol dozunu azaltmak gerekir.

CYP3A4 indüksiyon ajanları ile kombinasyon halinde tedaviyi keserken aripiprazol dozunun önerilen doza indirilmesi gerekir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Aşırı dozda ne yapmanız gerekir? Ek olarak, çocuklarda aşırı doz aripiprazol (195 mg'a kadar) vakaları hakkında raporlar da kaydedildi, ölüm yok.

Tıbbi farkındalık belirtileri ve tanınmış semptomlar şunları içerir: uyuşukluk, geçici bilinç ve yabancı semptomlar.

Hemen hastanın kardiyovasküler durumunu izleyin ve ritmik fenomeni tespit etmek için elektrokardiyogramı sürekli olarak izlemeniz gerekiyor.

Aşırı doz aripiprazol veya aşırı dozdan şüphelenilen vakalar için, hasta iyileşene kadar sürekli olarak izlemek ve izlemek gerekir.

Aripiprazol tedavisinden bir saat sonra aktif karbon (50 g), aripiprazol plazmasındaki Cmax'ı yaklaşık% 41 ve yaklaşık% 51'e düşürecektir, bu da aktif karbonun ariprazolün aşırı doz tedavisinde etkili olabileceğini gösterir. Diyalizin aripiprazol ile aşırı doz tedavisinde etkinliği hakkında bir onay olmamasına rağmen, bu tedaviyi kullanma yeteneği mümkün değildir, çünkü aripiprazol plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlanır.

Acil bir durumda, hemen 115 Acil Durum Merkezi'ni arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Aritero 10mg kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Plasebo ile kontrol testlerinde en çok istenmeyen istenmeyen etkiler, aripiprazol oral ile tedavi edilen hastaların% 3'ünden fazlasında meydana gelen her bir etkiyle huzursuz ve bulantı ile kaydedilir.

İstenmeyen etkilerin sıklığı (ADR) aşağıdakilere göre düzenlenmiştir: Ortak (1/100

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Aritero 10mg ilaç, ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık vakalarında kontrendikedir.

Anti -psikotik tedavi sırasında

kullanırken dikkatli olun, hastanın klinik durumunu iyileştirmek birkaç gün ila birkaç hafta sürer.

Hastalar tedavi sırasında yakından izlenmelidir.

İntihar eylemi, akıl hastalığı ve psikolojik bozuklukları olan hastalarda doğal olarak yaygındır ve aripiprazol tedavi de dahil olmak üzere anti -psikotik tedaviye başladıklarında veya geçtiklerinde bildirilen birkaç olgu vardır. Zihinsel bozuklukları tedavi ederken yüksek intihar riski altında olan hastaları yakından izlemeniz gerekmektedir.

Epidemiyolojik bir çalışmanın sonuçlarına göre, şizofreni veya bipolar bozukluğu olan hastalar için aripiprazol tedavisi, diğer anti -psikotik ilaçlara kıyasla intihar riskini sınırlayacaktır.

Kardiyovasküler bozukluklar: Kardiyovasküler hastalık öyküsü olan hastalarda aripiprazol kullanırken dikkatli olun (miyokard enfarktüsü veya iskemik kalp hastalığı öyküsü, kalp yetmezliği veya infüzyon anormallikleri, kalp yetmezliği veya infüzyon anormallikleri), hipotasyona yol açabilen bir durumu olan hastalar (kan akışıyla veya hastaları veya hastalarla tedavi gören hastalar (veya hastalar veya hastalar, veya hastalarla tedavi gören hastalar, veya hastalar veya hastalar tedavi veya hastalarla tedavi görür veya hastalar veya hastalar tedavi veya hastalar tedavi veya hastalar tedavi veya hastalar tedavi veya hastalar tedavi veya hastalar, veya hastalar tedavi veya hastalar tedavi veya hastalar tedavi ya da hastalar tedavi veya hastalar, Yüksek tansiyonlu veya yüksek tansiyonlu hasta veya yüksek tansiyonlu hasta veya yüksek tansiyonlu hasta veya yüksek tansiyonlu hasta veya hipertansiyonu olan hastalar.

Venöz trombozu (VTE) hastaları vakası anti -psikotik ilaçların kullanımı ile ilişkili olarak kaydedilmiştir.

anti -psikotolitik ilaçlarla tedavi edilen hastalardan dolayı, ariprrazol ile tedaviden önce ve tedavi sırasında tüm risk faktörlerine dikkat etmek ve önleyici önlemler alın.

Klinik çalışmalarda, aripiprazol kullanan hastalarda uzun süreli QT insidansı plasebo oranına eşdeğerdir.

geç hareket bozuklukları:

Bir yıl veya daha kısa süreliğine yapılan klinik çalışmalarda, aripiprazol alırken birkaç geç hareket tedavisi vakası olmuştur. Durdurulan tedavi.

malign nöropol sendromu (NMS):

NMS, psikotik ilaçlarla ilişkili ölüme neden olması muhtemel karmaşık bir sendromdur.

Aripiprazol ile tedavi edilen hastalarda klinik çalışmalarda çok az NM vakası vardır. Malign nörolitik sendromun klinik belirtisi yüksek ateş, sertlik, zihinsel değişim ve spontan bir instabilite (düzensiz devre veya dengesiz kan basıncı, hızlı kalp atışı, terleme ve aritmi).

Bununla birlikte, artan kreatin fosfokinaz ve kas bazlı kreatin olgusu, NMS sendromu ile tamamen ilişkili olmayabilir. Hasta NMS sendromunun belirtileri ve semptomları gösterirse veya bilinmeyen nedenlere sahip yüksek ateşi varsa, ancak NMS sendromunun klinik belirtilerine eşlik etmiyorsa, aripiprazol dahil anti -psikotik ilaçlarla tedavi edilmeyi durdurmak gerekir. Epilepsi: Klinik çalışmalar, aripiprazol tedavi sırasında yaygın olmayan birkaç olgu kaydetmiştir. Bu nedenle, zihinsel bozukluk öyküsü olan veya epilepsi yapabilen hastalarda aripiprazol kullanırken dikkatli olmak gerekir.

zihinsel bozuklukları olan yaşlı hastalar:

Artan mortalite oranı:

Alzheimer hastalığı, aripiprazol ile ilişkili zihinsel bozuklukları olan yaşlı hastalarda plasebo ile üç kontrol testinin

(n = 938; 56-99 yaş, ortalama yaş: 82.4 yaşında), aripipol ile tedavi edilen bir grup hasta, plasebo ile tedavi edilen hastalarda mortalite daha yüksek ölüm riski ile karşılaştırılmıştır. %1.7. Ölüm nedeni genellikle farklı olsa da, ölümlerin çoğuna kardiyovasküler hastalık (kalp yetmezliği, ani ölüm gibi) veya doğal bulaşıcı hastalık (pnömoni gibi) neden olur.

inme:

Bu testlerde, ölümler de dahil olmak üzere inme vakaları (inme, geçici iskemik ataklar gibi) yaşlılarda (ortalama yaş: 84; yaş: 78-88 yaş) anlatılmıştır.

Genel olarak, aripiprazol ile tedavi edilen hastaların% 1.3'ü, plasebo hastalarının% 0.6'sına kıyasla inme kaydetti. Bu farkın istatistiksel bir önemi yoktur.

Bununla birlikte, bu testlerden birinde, aripiprazol ile tedavi edilen hastalarda serebral vasküler kazaya doz yanıtı arasında anlamlı bir ilişki kaydeden sabit bir doz testi.

aripiprazol, demansla ilişkili zihinsel bozuklukların tedavisi için belirtilmemiştir.

Hiperglisemi ve Diyabet:

hiperglisemi, bazı kötü evrim vakalarında ve aripiprazol dahil tipik olmayan anti -sedatif ilaçlarla tedavi edilen hastalarda kaydedilen diyabetik hiperglisemi sendromuna bağlı asit veya koma veya ölüm enfeksiyonuna yol açar.

Risk faktörleri, hastaların diyabetli kişilerin obezite ve aile öyküsü gibi ciddi komplikasyonlara sahip olmasına neden olabilir. Aripiprazol kullanan hastalarda klinik deneyler, istenmeyen etki oranının hiperglisemi (diyabet dahil) veya anormal kan şekeri testlerinin sonuçları ile ilişkili olduğunu göstermektedir, hastalılara göre, plasbo grubuna karşı kesin bir sonuç olmadığını, kesin olarak görülmeyen sonuçların olmadığını,

, kesin olarak sonuçlanmadığını göstermektedir. Aripiprazol ve diğer tipik anti -psikotik ilaçlarla tedavi edilir.

Aripiprazol dahil herhangi bir anti -psikotik ilaçla tedavi edilen hastalar, hiperglisemi belirtileri ve semptomları (açlık, daha fazla idrar ve yorgun hissetme gibi) ve diyabet veya diyabet riski ile izlenmelidir. Ayrıca, kandaki kan glukozunu kontrol etmek için düzenli olarak izlenmelidir. Aripiprazol ile oluşur. Kilo alımı: Kilo alımı genellikle şizofreni ve bipolar zihinsel hastalarda görülür, çünkü bu hastalıklardan muzdarip olduğunda, anti -psikotik ilaç kullanıcıları kilo alımı, daha az uyanık ve ciddi komplikasyonlara yol açabilir.

Piyasada aripiprazol kullanıldıktan sonra, hastalarda reçete edilen ilaçlarda kilo alımı kaydı vardı. Kilo alımı genellikle diyabet öyküsü, tiroid bozuklukları veya hipofiz adenom gibi risk faktörleri olan hastalarda görülür. Klinik çalışmalarda, aripiprazolün klinik kilo alımına neden olmadığı gösterilmiştir.

Yutma zorluğu: Aripiprazol dahil olmak üzere anti -psikotik ilaçlarla tedavi, özofagus hareket bozukluklarına ve nefes almanın zorluğuna neden olabilir.

Boğulma riski taşıyan hastalarda aripiprazol ve diğer anti -psikotik aktif bileşenleri kullanırken dikkatli olun. izlendi.

bütünlük: aripiprazol tabletler laktoz içerir. Nadir genetik problemleri olan hastalar galaktoz toleransı, laktaz eksikliği veya glikoz-galaktozun emilimi zorluk aripiprazol tabletleri kullanmamalıdır.

Makineyi sürme ve işletme yeteneğini etkiler

Hastaların, miras, uyuşukluk, baş ağrısı, yorgunluk, bulanık görme sürüşü veya çalışma makineleri ve ilaçlar çalıştırırken dikkatli olmaları gerekir.

Hamilelik ve emzirme sırasında kadınlar

Hamile kadınlar için aripiprazol anti -pedica'nın etkileri üzerinde yeterli ve sıkı kontrollü testlere sahip değildir.

Gen mutasyonlarının olgusu kaydedildi, ancak aripiprazolün etkisi nedeniyle resmi bir sonuç yok.

Hayvan çalışmaları, insanlarda ilacın toksini geliştirme yeteneğini dışlayamaz. Hastalar hamile kalırlarsa veya tedavi sırasında doğum yapmayı planlarsa doktora bildirmeleri gerekir.

İnsan vücudu için ilacın güvenlik seviyesi hakkında yeterli bilgi eksikliği ve hayvan üreme sistemleri için yapılan araştırma sonuçları yoluyla endişeler nedeniyle, bu ilaç fetüs için potansiyel risk risklerinden daha yüksek hastalar seviyesi dikkate alınmadıkça hamile kadınlar için kullanılmaz.

Fetüs, gebeliğin son üç ayında anti -psikotik ilaçlara (aripiprazol dahil) maruz kalır, yabancı kule sendromunu ve/veya uyuşturucu bağımlılığı semptomlarını içeren istenmeyen etkiler riski olacaktır ve doğumdan sonra etki düzeyi daha ciddi ve uzayacaktır.

Huzursuz psikoloji belirtileri, ton, ton, titreme, uyuşukluk, solunum yetmezliği veya yeme bozukluklarının belirtileri hakkında raporlar olmuştur. Bu nedenle, bebeğin semptomlarını yakından izlemek gerekir.

Aripiprazol, ilacı aldıktan sonra anne fare emziren sütünde atılır.

Aripiprazol insanlarda insan sütünde atılır veya belirlenmemiştir. Aripiprazol ile tedavi ediliyorsa hastalar emzirmeme konusunda uyarılmalıdır.

İlaç etkileşimi

İlaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir. Doktora veya eczacıya kullandığınız ilaç ve fonksiyonel gıdaların bir listesini bilgilendirmelidir. Bir doktorun rehberliği olmadan ilacın dozunu kullanmayın veya artırmayın veya azaltmayın.

Al-komenerjik reseptör direncinden dolayı, aripiprazol bazı antihipertansif ilaçların etkilerini arttırma yeteneğine sahiptir.

Aripiprazolün ana etkileri nedeniyle, merkezi sinir sistemi üzerinde bir etkisi vardır, aripiprazolün alkollü içeceklerle veya zahmetli etkileri üst üste binmesini önlemek için ağrı kesiciler gibi diğer merkezi sinir tedavileri kullanılırken dikkatli olması gerekir.

Aripiprazolü uzun süreli QT veya elektrolit uykusuzluğuna neden olan ilaçlarla aynı anda kullanırken dikkatli olun.Midede asit salgılanmasını önleyen ilaç, H2 famotidin antagonistleri aripiprazolün emme oranını azaltacaktır, ancak bu etkinin klinik olarak ilgisiz olduğu düşünülmektedir.

Aripiprazol, CYP2D6 ve CYP3A4 enzimleri dahil olmak üzere birçok yol tarafından metabolize edilir, ancak CYP1A enzimlerini içermez. Bu nedenle, sigara içme alışkanlığı olanlar için dozu ayarlamaya gerek yoktur.

Sağlıklı insanlarda bir klinik çalışmada, güçlü bir CYP2D6 (Quinidin) inhibitörü, aripiprazolün konsantrasyonu (AUC) eğrisi (AUC) eğrisi altındaki alanı%107'ye çıkarır, ancak plazmada (CMAX) ilacın konsantrasyonunu arttırmaz. Aripiprazolün aktif maddesi olan dehidro-kariprazol ve Cmax sırasıyla% 32 ve% 47 azalmıştır.

, aripiprazol dozunu, aripiprazolü kinidin ile tedavi ederken reçete edilen dozun yaklaşık yarısına düşürmesi gerekir.

Fluoksetin ve paroksetin gibi CYP2D6'nın diğer güçlü inhibitörleri aynı etkiye ve dolayısıyla aynı doz azalmasına sahip olabilir. Dehidro-kariprazolün ovma ve cmax sırasıyla% 77 ve% 43 artmıştır.

Zayıf metabolik genotip CYP2D6 olan kişilerde, aynı anda aripiprazolü güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile kullanırken, plazmada normal metabolik genotipleri CYP2D6'ya sahip olanlardan daha yüksek aripiprazol seviyelerine yol açabilir.

Aripiprazol dışındaki ketokonazol veya güçlü CYP3A4 inhibitörlerinin bir kombinasyonu yapılırken, sadece hastalar için potansiyel risklerden potansiyel olarak daha büyük olduğu düşünülüyorsa, birleştirdi. Aripiprazol ile aynı anda ketokonazol kullanılırken,
aripiprazol dozu, belirtilen doza kıyasla yaklaşık yarıya azaltılmalıdır.

HIV tedavisinde kullanılan itrakonazol ve proteaz inhibitörleri gibi CYP3A4'ün diğer güçlü inhibitörleri benzer etkilere neden olabilir, bu nedenle doz azalması gereklidir.

CYP2D6 veya CYP3A4 inhibitörleri kullanmayı bıraktıktan sonra, aripiprazolün dozu, kombine tedaviye başlamadan önce seviyeye kadar artırılmalıdır.

CYP3A4 (örneğin, diltiazem veya esitalopram) veya CYP2D6'nın zayıf inhibitörleri, aripiprazol seviyelerinde hafif bir artışa yol açabilecek aripiprazol ile aynı anda kullanıldığında.

CYP3A4'ün güçlü bir dokunmatik maddesi olan karbamazepin ile eşzamanlı olarak kullanıldıktan sonra, Cmax ve aripiprazolün ortalama çekirdek indeksi, sadece aripiprazol (30 mg) ile muamele edildiğinde sırasıyla yaklaşık% 68 ve% 73 daha düşük. Benzer şekilde, karbamazepin ile eşzamanlı olarak birleştirildikten sonra Cmax ve AUC'nin dehidro-kariprazol AUC ortalaması, sadece aripiprazol ile muamele edildiğinden yaklaşık% 69 ve% 71 daha düşüktür.

Karbamazepin ile eşzamanlı olarak aripiprazol kullanılırken aripiprazol dozunu iki katına çıkarmalıdır.

CYP3A4'ün diğer güçlü indüksiyon ilaçları (rifampin, rifabutin, fenitoin, fenobarbital, primidon, Efavirenz, Nevirapin ve St. John Wort gibi), aripiprazol dozundaki artışın benzer etkileri olabilir.

Güçlü bir CYP3A4 indüksiyonuna neden olan ilacı durdurduktan sonra, aripiprazol dozunun önerilen doza indirilmesi önerilir.

Aripiprazol ile eşzamanlı olarak Valproat veya Lithi kullanırken, aripiprazol seviyesi klinik açısından önemli ölçüde değişmedi.

aripiprazolün diğer ilaçlar üzerinde hareket etme yeteneği:

Klinik çalışmalarda, bir kerelik kullanım için 10-30 mg/gün aripiprazol dozları, CYP2D6 (dekstrometorfan/3-metoksiyorfinan oranı), 2C9 (warfarin), 2C19 (oMePrazol) ve 3A (daha Aripiprazol ve dehidro-kipiprazol, CYP1A2 in vitro aracılar yoluyla metabolizmayı değiştirme potansiyelini göstermez. Bu nedenle, ciddi ilaç etkileşimlerine neden olamama, klinik aracılar bu enzimler tarafından aracılardır.

Valproear, lityum veya istismar ile eşzamanlı olarak aripiprazol kullanılırken, Valproat, Lithi veya lamotrigin seviyesinde klinik değişikliklerde klinik değişiklik yoktur.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.