Atero 10 hetero -behandeling van schizofrenie, bipolaire stoornis (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Aripiprazol
Ingrediënt Hetero -laboratoria

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Aripiprazol	10 mg

Toepassingen

indicaties

Aitero 10 mg medicijn wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling voor schizofrene patiënten die volwassenen en tieners zijn ouder dan 15 jaar oud

Behandeling van snijofficieren van middelgrote tot ernstige niveaus bij bipolaire aandoeningen en om nieuwe emoties te voorkomen bij volwassenen die het hoofdstadium van emotionele en opstandstadia hebben doorlopen die reageren op aripiprazolbehandeling.

Activiteit: Aripiprazol wordt verondersteld effectief te zijn bij de behandeling van schizofrenie en bipolaire stoornis I Intermediair door een combinatie van gedeeltelijke activiteit gedeeltelijk op de dopamine D2 en serotonine SHT1 -receptoren en antagonisme met serotonineceptoren 5ht2a.

aripiprazol vertegenwoordigt de antagonistische eigenschappen op diermodellen door het verhogen van de dopaminespiegels en het tonen van het eigendom van diermodellen door het verlagen van de dopaminespiegels.

Aripiprazol heeft een hoge in vitro cohesie-affiniteit in dopamine D2 en D3, serotonin shtla en sht2a en gemiddelde druk met dopamine d4, serotonine sht2c en sht7, alpha-1 adrenergic en histamine H1.

aripiprazol heeft ook een gemiddelde affiniteit voor serotoninreacties voor serotoninreacties voor serotoninreacties en has. Muscarinic receptors.

Interaction with receptors other than dopamine and serotonin receptors can explain some other clinical effects of Aripiprazol.

pharmacokinetics

absorption and distribution

Aripiprazol wordt goed geabsorbeerd, met piekplasmaconcentraties bereikt binnen 3 tot 5 uur na het drinken.

Aripiprazol ondergaat een minimaal metabolisme voor het systeem.

Absoluut gebruik van orale medicatie in tabletvorm is 87%.

Er is geen impact van voedingsmiddelen met een hoog vet dat kinetisch is voor aripiprazol.

transformatie

aripiprazol wordt over het hele lichaam op grote schaal verdeeld met een schijnbare verdeling van 4,9 /kg, wat een brede verdeling van externe verdeling vertoont. Bij de behandelingsconcentratie binden aripiprazol en dehydro-aripiprazol meer dan 99% aan serumeiwit, voornamelijk op albumine.

eliminatie

De gemiddelde semi -excretietijd van Aripiprazol is ongeveer 75 uur bij mensen met een sterk CYP2D6 -metabolisch genotype en ongeveer 146 uur bij mensen met slechte CYP2D6 -metabole genotypen.

De hele lichaamsklaring van aripiprazol is 0,7 ml/min/kg, voornamelijk in de lever.

Na het nemen van een enkele dosis Aripiprazol markeerde 14C, ongeveer 27% van het radioactieve actieve ingrediënt van de dosis gevonden in urine en ongeveer 60% in ontlasting.

Niet tot 1% van Aripiprazol wordt in urine geëlimineerd in de vorm van ongewijzigd en ongeveer 18% wordt gevonden in het deel in de vorm van ongewijzigd.

Farmacokinetische eigenschappen bij speciale patiënten

Kinderen: Farmacokinetiek van aripiprazol en dehydro-kipiprazol bij kinderen van 13 tot 17 jaar oud zijn vergelijkbaar met volwassenen na het aanpassen van de dosis per lichaamsgewicht.

Ouderen: Er is geen verschil in farmacokinetiek van aripiprazol tussen de oudere groep en de jongere groep, noch heeft het enige invloed op basis van leeftijd in een analyse van farmacokinetische eigenschappen in schizofrenie.

Seks: schizophrenia patients.

Smoking and racial: Group pharmacokinetic evaluation results show that there is no significant clinical difference related to race or the effects of smoking to the pharmacokinetics of Aripiprazol.

Kidney disease: The pharmacokinetic properties of Aripiprazol and Dehydro-kariprazol are recorded similarly to each other in patients with severe kidney disease compared to healthy young people.

Leverziekte: een enkele dosisstudie bij Cirrosis-patiënten met verschillende graden (niveaus A, B en C volgens de classificatie van kind-pugh) vertoont geen significante impact van leverfalen op de farmacokinetiek van Aripiprazol en dehydro-kipiprazol, maar in deze studie zijn er slechts 3 patiënten met Cirrhosis, zijn ze niet voldoende stoffen.

Voordat u neemt Atero 10 hetero -behandeling van schizofrenie, bipolaire stoornis (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Aitero 10 mg tabletten voor orale tabletten.

dosering

Volwassenen

Dosering voor schizofreniepatiënten:

De dosis Aripiprazol begon te aanbevelen 10 of 15 mg/dag met een onderhoudsdosis van 15 mg/dag dat eenmaal per dag wordt gebruikt en de tijd om het medicijn te gebruiken is niet gerelateerd aan de maaltijd. Hogere dosis. De maximale dagelijkse dosis mag niet groter zijn dan 30 mg.

De dosis Aripiprazol begon te aanbevolen als 15 mg eenmaal per dag gebruikte met of zonder maaltijden, zoals enkele behandeling of gecombineerde behandeling.

Om de herhaling van emotionele aanvallen bij patiënten die met aripiprazol zijn behandeld in een enkele behandeling of gecombineerde behandeling te voorkomen, is het raadzaam om op hetzelfde dosisniveau te blijven behandelen.

dosering van schizofrenie bij tieners van 15 jaar en ouder:

De aanbevolen dosis Aripiprazol neemt 10 mg eenmaal per dag of niet bij dezelfde maaltijd. MG maar niet hoger dan de maximale dagelijkse dosis van 30 mg. Het vergroten van de effectiviteit van het medicijn in doses hoger dan de dosis van 10 mg/dag bij tieners die niet zijn aangetoond, hoewel sommige patiënten kunnen profiteren van hogere doses.

Het wordt niet aanbevolen voor behandeling met aripiprazol bij patiënten jonger dan 15 jaar oud omdat er niet voldoende gegevens zijn over de veiligheid en effectiviteit van het medicijn bij deze patiënten.

Het is niet nodig om de dosis aan te passen bij patiënten met mild tot matig leverfalen, er is niet genoeg gegevensaanbeveling bij patiënten met ernstige leverstoornissen. Nier.

ouderen:

De effectiviteit van aripiprazol bij de behandeling van schizofrenie en bipolaire aandoeningen bij patiënten van 65 jaar en ouder is niet bepaald.

Roken: op basis van de metabole lijn van aripiprazol hoeft de dosis niet aan te passen bij rokers.

Pas de dosis aan als gevolg van interactie tussen geneesmiddelen:

Het is noodzakelijk om de dosis aripiprazol te verminderen bij het gebruik van gelijktijdig sterke remmers CYP3A4 of CYP2D6.

Het is noodzakelijk om de dosis aripiprazol te verminderen tot de aanbevolen dosis bij het stopzetten van de behandeling in combinatie met CYP3A4 -inductiemiddelen. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

tekenen en symptomen die kunnen worden waargenomen, zijn coma, hypertensie, slapeloosheid, snelle hartslag, misselijkheid, braken en diarree. Bovendien zijn rapporten over gevallen van overdosis aripiprazol (tot 195 mg) bij kinderen ook geregistreerd, er zijn geen doden.

Tekenen van medisch bewustzijn en erkende symptomen omvatten: slaperigheid, vluchtig bewustzijn en vreemde symptomen.

Om gevallen van overdosismedicatie te verwerken, is het noodzakelijk om zich te concentreren op ondersteunende behandeling, ademhalingsondersteuning, zuurstoftoevoer en zorgverlening en combinatie van symptomen.

Het is nodig om zorgvuldig te overwegen bij het combineren van anti -psychotische geneesmiddelen met andere geneesmiddelen.

Controleer onmiddellijk de cardiovasculaire toestand van de patiënt en moet het elektrocardiogram continu controleren om het ritmische fenomeen te detecteren.

Voor gevallen van overdosis aripiprazol of vermoedelijke overdosis is het noodzakelijk om continu te controleren en continu te controleren totdat de patiënt herstelt.

Geactiveerde koolstof (50 g), het duren van een uur na behandeling met aripiprazol zal CMAX in het plasma van Aripiprazol verminderen tot ongeveer 41% en ongeveer 51%, dit toont aan dat geactiveerde koolstof effectief kan zijn bij de overdosisbehandeling van ariprazol.

Hoewel er geen erkenning is geweest op de effectiviteit van dialyse bij de behandeling van overdosis met aripiprazol, is het vermogen om deze therapie te gebruiken niet haalbaar omdat aripiprazol sterk is verbonden met plasma -eiwitten.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u 10 mg gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

De meest ongewenste ongewenste effecten worden vastgelegd in de controletests met placebo zijn rusteloos en misselijkheid met elk effect dat plaatsvindt bij meer dan 3% van de patiënten die worden behandeld met Aripiprazol Oral.

De gewenste effecten van het hieronder genoemde medicijn komen vaker voor (≥ 1/100) of is geïdentificeerd als gewenste effecten die mogelijk zijn die mogelijk zijn met het medicijn (

De frequentie van ongewenste effecten (ADR) is gerangschikt in overeenstemming met het volgende: Common (1/100

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Aitero 10 mg medicijn is gecontra -indiceerd in gevallen van overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Tijdens anti -psychotische behandeling duurt het een paar dagen tot een paar weken om de klinische toestand van de patiënt te verbeteren.

Patiënten moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gevolgd.

De daad van zelfmoord is inherent gebruikelijk bij patiënten met psychische aandoeningen en psychologische stoornissen, en er zijn enkele gevallen gemeld toen ze begonnen of overstapten op anti -psychotische behandeling, inclusief behandeling met aripiprazol. Moeten patiënten nauwlettend in de gaten houden met een hoog risico op zelfmoord bij het behandelen van psychische stoornissen.

Volgens de resultaten van een epidemiologisch onderzoek zal de behandeling met aripiprazol voor patiënten met schizofrenie of bipolaire stoornis het risico op zelfmoord beperken in vergelijking met andere anti -psychotische geneesmiddelen.

Cardiovascular disorders: Be careful when using Aripiprazol in patients with a history of cardiovascular disease (a history of myocardial infarction or ischemic heart disease, heart failure, or infusion abnormalities), cerebrovascular disease, patients with a condition that can lead to hypotension (dehydration, reduce blood flow, and patients treating with high blood pressure, or patients with high blood pressure or patients with Hypertensie, of patiënt met hoge bloeddruk, of patiënt met hoge bloeddruk, of patiënt met hoge bloeddruk, of patiënt met hypertensie, of patiënt met hoge bloeddruk, of patiënt met hoge bloeddruk, of patiënt met hoge bloeddruk of patiënten met hypertensie berekenen.

Cases of patients with venous thrombosis (VTE) have been recorded as related to the use of anti -psychotic drugs.

Due to patients treated with anti -psychotic drugs, it is easy to have a risk of venous thrombolytic embolism, pay attention to all risk factors before and during treatment with Aripiprazol, and take preventive measures.

Conductive abnormalities:

In klinische onderzoeken is de langdurige QT -incidentie bij patiënten die aripiprazol gebruiken equivalent aan de verhouding van de placebo.

late bewegingsstoornissen:

In klinische onderzoeken die een jaar of minder zijn uitgevoerd, zijn er verschillende gevallen van late bewegingsbehandeling geweest bij het nemen van aripiprazol. Beëindigde behandeling.

Malignant neuropolysyndroom (NMS):

NMS is een complex syndroom dat waarschijnlijk de dood zal veroorzaken die gerelateerd is aan psychotische medicijnen.

In klinische onderzoeken bij patiënten die worden behandeld met aripiprazol zijn er zeer weinig gevallen van NM's. De klinische manifestatie van kwaadaardig neurolithisch syndroom is hoge koorts, stijfheid, mentale verandering en een spontane instabiliteit (ongelijke circuit of onstabiele bloeddruk, snelle hartslag, zweten en aritmie).

Het fenomeen van verhoogde creatinefosfokinase en spiergebaseerde creatine is echter mogelijk niet volledig gerelateerd aan het NMS -syndroom. Als de patiënt tekenen en symptomen van het NMS -syndroom vertoont, of een hoge koorts van onbekende redenen heeft, maar niet gepaard gaat met de klinische manifestaties van het NMS -syndroom, is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling met anti -psychotische geneesmiddelen inclusief aripiprazol. Epilepsie: klinische onderzoeken hebben enkele gevallen geregistreerd die niet gebruikelijk zijn tijdens de behandeling met aripiprazol. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van aripiprazol bij patiënten met een geschiedenis van psychische stoornissen of in staat tot epilepsie.

Oudere patiënten met psychische stoornissen:

Verhoogd sterftecijfer:

Van de drie controletests met placebo (n = 938; op de leeftijd van 56-99 jaar, gemiddelde leeftijd: 82,4 jaar oud) bij oudere patiënten met psychische stoornissen geassocieerd met de ziekte van Alzheimer, een groep patiënten die worden behandeld met aripiprazol is een hoger risico van de plaats van het placebo. van 1,7%. Hoewel de doodsoorzaak meestal anders is, worden de meeste sterfgevallen veroorzaakt door hart- en vaatziekten (zoals hartfalen, plotselinge dood) of natuurlijke besmettelijke ziekten (zoals longontsteking).

beroerte:

Ook in deze tests zijn gevallen van beroertes (zoals beroerte, voorbijgaande ischemische aanvallen), inclusief sterfgevallen, verteld bij oudere patiënten (gemiddelde leeftijd: 84; leeftijd: 78-88 jaar oud).

In het algemeen registreerde 1,3% van de patiënten die werden behandeld met Aripiprazol een beroerte, vergeleken met 0,6% van de patiënten met placebo. Dit verschil heeft geen statistische significantie.

In een van deze tests heeft echter een vaste dosistest, die een significante relatie heeft geregistreerd tussen de dosisrespons op het cerebrale vasculaire ongeval bij patiënten die worden behandeld met aripiprazol.

aripiprazol is niet geïndiceerd voor de behandeling van psychische stoornissen geassocieerd met dementie.

Hyperglycemie en diabetes:

Hyperglykemie, in sommige gevallen van slechte evolutie en leidt tot infectie van zuur of coma of overlijden als gevolg van diabetische hyperglykemie -syndroom die zijn geregistreerd bij patiënten die zijn behandeld met niet -typische anti -sedatieve medicijnen, waaronder aripiprazol.

Risicofactoren kunnen ertoe leiden dat patiënten ernstige complicaties hebben, waaronder obesitas en familiegeschiedenis van mensen met diabetes.

Klinische experimenten bij patiënten die ARIPIPRAZOL gebruiken, toont aan dat de ongewenste effectsnelheid gerelateerd is aan hyperglykemie (inclusief diabetes) of de resultaten van abnormale bloedsuikeretests zijn niet significant dan de placebo -groep. bij patiënten behandeld met aripiprazol en andere typische anti -psychotische geneesmiddelen.

Patiënten die worden behandeld met anti -psychotische geneesmiddelen, inclusief aripiprazol, moeten worden gevolgd met tekenen en symptomen van hyperglykemie (zoals honger, meer urineren en zich moe voelen) en patiënten met diabetes of risico op diabetes moeten ook worden gecontroleerd om bloedglucose in bloed te beheersen. Symptomen kunnen optreden met aripiprazol. Gewichtstoename: gewichtstoename wordt vaak gezien bij schizofrenie en bipolaire psychiatrische patiënten, omdat gebruikers van anti -psychotische geneesmiddelen bij deze ziekten lijden aan deze ziekten het fenomeen van gewichtstoename, minder alert en kunnen leiden tot ernstige complicaties.

Nadat Aripiprazol op de markt was gebruikt, was er een opname van gewichtstoename bij patiënten voorgeschreven medicijnen. Gewichtstoename treedt meestal op bij patiënten met risicofactoren zoals een geschiedenis van diabetes, schildklieraandoeningen of hypofyse -adenoom. In klinische onderzoeken is aangetoond dat Aripiprazol geen klinische gewichtstoename veroorzaakt.

Moeilijkheden slikken: behandeling met anti -psychotische geneesmiddelen, waaronder aripiprazol, kan slokdarmbewegingsstoornissen en ademhalingsmoeilijkheden veroorzaken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van ARIPIPRAZOL en andere anti -psychotische actieve ingrediënten bij patiënten die het risico lopen longontsteking te verstikken.

Pathologische gokverslaving: post -circulerende rapporten over pathologische gokverslaving zijn geregistreerd bij patiënten die zijn aangesteld om een hoger risico te gebruiken, ongeacht of deze een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis zijn van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis van een geschiedenis. nauwlettend gevolgd.

Integriteit: Aripiprazol -tabletten bevatten lactose. Patiënten met zeldzame genetische problemen zijn galactose-tolerantie, lactasegeficiëntie of moeilijkheidsabsorptie van glucose-galactose mogen geen aripiprazol-tabletten gebruiken.

beïnvloedt de mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Patiënten moeten voorzichtig zijn bij het rijden of bedienen van machines en medicijnen die duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, vermoeidheid, wazig zicht kunnen veroorzaken.

Vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

hebben niet voldoende en strikt gecontroleerde tests op de effecten van aripiprazol anti -pedica voor zwangere vrouwen.

Het fenomeen van genmutaties is geregistreerd, maar er is geen officiële conclusie vanwege het effect van aripiprazol.

Dierstudies kunnen niet het vermogen uitsluiten om het toxine van het medicijn bij mensen te ontwikkelen. Patiënten moeten de arts op de hoogte stellen als ze zwanger zijn of van plan zijn om tijdens de behandeling te bevallen.

Vanwege het ontbreken van adequate informatie over het veiligheidsniveau van het medicijn voor het menselijk lichaam en zorgen door de onderzoeksresultaten die worden uitgevoerd voor reproductieve systemen voor dieren, wordt dit medicijn niet gebruikt voor zwangere vrouwen, tenzij het niveau van patiënten hoger dan potentiële risico -risico's voor de foetus wordt overwogen.

De foetus wordt blootgesteld aan anti -psychotische geneesmiddelen (inclusief aripiprazol) in de laatste drie maanden van de zwangerschap, er zal een risico zijn op ongewenste effecten, waaronder buitenlands torensyndroom en/of symptomen van drugsverslaving en het niveau van impact zal ernstiger en verlengd zijn na de geboorte.

Er zijn rapporten geweest over symptomen van rusteloze psychologie, toenemende toon, het verminderen van toon, tremor, slaperigheid, ademhalingsfalen of aandoeningen bij het eten. Daarom is het noodzakelijk om de symptomen van baby nauwlettend te volgen.

Aripiprazol wordt uitgescheiden in de melk van de moedermuis die borstvoeding geeft na het nemen van het medicijn.

Aripiprazol wordt uitgescheiden in moedermelk bij mensen of niet is niet bepaald. Patiënten moeten worden gewaarschuwd om niet borstvoeding te geven als ze worden behandeld met Aripiprazol.

Medicijninteractie

Interacties tussen geneesmiddelen kunnen de activiteit van het medicijn beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst met medicijnen en functioneel voedsel op de hoogte stellen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verhoog of verlaagt de dosis van het medicijn niet zonder de begeleiding van een arts.

Vanwege de resistentie van de Al-Commenergische receptor heeft Aripiprazol het vermogen om de effecten van sommige antihypertensieve geneesmiddelen te verbeteren.

Vanwege de belangrijkste effecten van aripiprazol heeft het een impact op het centrale zenuwstelsel, moet voorzichtig zijn bij het gebruik van aripiprazol in combinatie met alcoholische dranken of andere centrale zenuwbehandelingen zoals pijnstillers om ongewenste effecten te voorkomen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van aripiprazol tegelijkertijd met geneesmiddelen die langdurige QT of een slapeloosheid van elektrolyten veroorzaken.Het medicijn dat de secretie van zuur in de maag voorkomt, H2 famotidine -antagonisten zullen de absorptiesnelheid van Aripiprazol verminderen, maar dit effect wordt als klinisch niet gerelateerd beschouwd.

Aripiprazol wordt gemetaboliseerd door vele wegen, waaronder CYP2D6- en CYP3A4 -enzymen, maar omvat geen CYP1A -enzymen. Daarom is het niet nodig om de dosis aan te passen voor degenen die de gewoonte hebben om te roken.

In een klinische studie bij gezonde mensen verhoogt een sterke remmer van CYP2D6 (kinidine) het gebied onder de concentratie - tijd (AUC) curve (AUC) van aripiprazol tot 107%, maar verhoogt de concentratie van het medicijn in plasma (CMAX) niet. Dehydro-Kariprazol's en Cmax, actieve stof van aripiprazol, daalde respectievelijk met 32% en 47%.

moet de dosis aripiprazol verminderen tot ongeveer de helft van de voorgeschreven dosis bij het behandelen van aripiprazol met kinidine.

Andere sterke remmers van CYP2D6, zoals fluoxetine en paroxetine, kunnen hetzelfde effect hebben en dus dezelfde dosisvermindering.

in een klinische studie bij een gezonde persoon, een sterke remmer van CYP3A4 (ketoconazol) verhoogt Aripiprazol's CMAX en CMAX tot 63% en 37% respectievelijk. Dehydro-Kariprazol's schuren en Cmax namen respectievelijk met 77% en 43% toe.

Bij mensen met een slecht metabolisch genotype CYP2D6 kan bij het gebruik van gelijktijdig aripiprazol met sterke remmers van CYP3A4 leiden tot hogere aripiprazolspiegels in plasma dan die met normale metabole genotypen CYP2D6.

Bij het uitvoeren van een combinatie van ketoconazol of sterke CYP3A4 -remmers, anders dan aripiprazol, alleen gecombineerde therapie als deze als potentieel groter wordt beschouwd dan potentiële risico's voor patiënten. Bij het gebruik van ketoconazol tegelijkertijd met aripiprazol, moet de dosis
aripiprazol met ongeveer de helft worden verminderd in vergelijking met de gespecificeerde dosis.

Andere sterke remmers van CYP3A4, zoals itraconazol en proteaseremmers die worden gebruikt bij HIV -behandeling, kunnen vergelijkbare effecten veroorzaken, dus de dosisverlaging is vereist.

Na te stoppen met behulp van CYP2D6- of CYP3A4 -remmers, moet de dosering van Aripiprazol met het niveau worden verhoogd voordat de gecombineerde behandeling begint.

Wanneer de zwakke remmers van CYP3A4 (bijvoorbeeld diltiazem of escitalopram) of CYP2D6 tegelijkertijd worden gebruikt met aripiprazol, wat kan leiden tot een lichte toename van de aripiprazolspiegels.

Na gelijktijdig gebruikt met carbamazepine, een sterke aanraakstoffen van CYP3A4, de gemiddelde kernindex van de reikwijdte van Cmax en Aripiprazol respectievelijk ongeveer 68% en 73% lager dan wanneer alleen behandeld met aripiprazol (30 mg). Evenzo is het gemiddelde van CMAX en AUC's AUC van dehydro-kariprazol na het tegelijkertijd gecombineerd met carbamazepine ongeveer gelijk aan 69% en 71% lager dan wanneer alleen wordt behandeld met Aripiprazol.

Moet de dosis aripiprazol verhogen tijdens het gebruik van tegelijkertijd aripiprazol met carbamazepine.

Andere sterke inductiegeneesmiddelen van CYP3A4 (zoals rifampin, rifabutine, fenytoïne, fenobarbital, primidon, efavirenz, nevirapine en St. John wort) kan vergelijkbare effecten hebben zodat de toename van de dosis aripiprazol.

Na het stoppen van het medicijn dat een krachtige CYP3A4 -inductie veroorzaakt, wordt het aanbevolen om de dosering van aripiprazol tot de aanbevolen dosis te verminderen.

Bij gebruik van Valeproat of lithi is het niveau van aripiprazol tegelijkertijd niet significant veranderd in termen van klinische.

het vermogen van aripiprazol om op andere farmaceutische producten te werken:

In klinische studies hebben Aripiprazol-doses van 10-30 mg/dag voor het gebruik van eenmalig gebruik geen significante invloed op het metabolisme van de substraten van CYP2D6 (dextromethorphan/3-methoxyorphinan ratio), 2c9 (Warfarin), 2C19 (OMEPrazol) en 3A4 (dextromethrfromethrfromethrfromethrfromet, 2 Aripiprazol en dehydro-kipiprazol tonen niet het potentieel om het metabolisme te veranderen via CYP1A2 in vitro intermediairs. Daarom zijn onvermogen om ernstige interacties tussen geneesmiddelen te veroorzaken, klinische intermediairs zijn tussenpersonen door deze enzymen.

Wanneer u tegelijkertijd aripiprazol gebruikt met valproer, lithium of misbruik, is er geen klinische verandering in klinische veranderingen in het niveau van valeproat, lithi of lamotrigin.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.